Реактивы жидкие

Давление процесса выбирают по технологическим соображением немного большее, чем давление паров перерабатываемых углеводородов при температуре в реакт )-ре, чтобы обеспечить поддержание их в жидкой фазе. Для реакторов с внутренним охлаждением путем и парения части углеводородов увеличение давления затрудняет иопарение, снижает экономичность работы этого узла установки и потому нецелесообразно. [c.89]

Методика определения. Перед началом работы проверяют прибор на герметичность. Тщательно высушенный реактор взвешивают и вносят в боковой карман навеску вещества в 30—40 мг. Для внесения твердого вещества пользуются широкой изогнутой вороночкой, для внесения жидкого вещества — пипеткой. В реактор наливают 4—5 мл раствора метилмагнийиодида с помощью изогнутой воронки так, чтобы реактив не попал в боковой карман. Реактор соединяют с азотометром. В начале реакции уравнительный сосуд 5 находится внизу. [c.249]

Рис. 61. Прибор для получе-иия малых количеств газов I — и-образная трубка 2 — кусочки реактива 3 — пробка с отверстиями 4 — жидкий реактив 5 —резиновая пробка

Склянку с жидким реактивом не следует держать за горлышко, ее обязательно надо поддерживать за дно во избежание надлома и падения. При пользовании жидкими реактивами склянку нужно держать надписью в ладонь, чтобы при стекании капель раствора по стенкам склянки реактив не повредил надпись. [c.6]

При пользовании реактивами общего назначения следует помнить, что жидкие реактивы (растворы) наливают из склянки, держа ее этикеткой вверх. Взятую в избытке жидкость не разрешается выливать обратно в склянку, чтобы не загрязнить реактив. Твердые вещества из банок следует брать ложечкой или шпателем, которые перед этим промывают водой и вытирают фильтровальной бумагой. После взятия реактива склянка должна быть поставлена на то место, откуда была взята. [c.8]

Реактив Гриньяра разбавляют 25 мл сухого эфира и быстро закрывают отверстие 9. Закрывают кран 2, а реакционную колбу 8 охлаждают жидким азотом. Затем на мгновение открывают кран /, для того чтобы удалить азот и предотвратить его захват замерзающим раствором. Кран закрывают, как только эфир начнет кипеть. Когда [c.680]

Для экспресс-анализа многокомпонентных жидких и твердых лекарственных форм представляют интерес и другие методы, позволяющие идентифицировать компоненты смеси без их разделения. Иногда можно одним реактивом обнаружить два ингредиента. Например, действуя окислителями, можно последовательно открывать бромиды и йодиды, раствором хлорида железа (III) — бензоаты и салицилаты и т. д. Можно подобрать реактив, который с одним лекарственным веществом, содержащимся в смеси, образует окрашенное соединение (растворимое или не растворимое в воде), а с другим выделяет газообразный продукт. Такого результата достигают, действуя концентрированной кислотой на смесь, содержащую гидрокарбонаты и алкалоиды. [c.248]

Реактив Фишера приготавливают растворением иода и пиридина в метаноле, в который затем добавляют жидкий сернистый ангидрид. Титр реактива Фишера определяют ио стандартному раствору воды в метаноле. [c.157]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Проточный реактор установки изготовлен из стекла пирекс диаметром 25 мм. Он состоит из двух секций, снабженных карманами для термопар. Верхнюю секцию используют для испареппя сырья, а нижнюю (емкостью 200—220 см- ) заполняют испытуемым катализатором. Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, состоящую из двух секций. Сырье из обогреваемой водой бюретки под давлением азота через капилляр подается в жидком состоянии в испаритель реакт ора. Воздух для регенерации катализатора и азот для продувки вводят в реактор через специальную гребенку (на рис. не показана), находящуюся между бюреткой и подогревателем. [c.150]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Полимеризахщя пропилена проводится в присутствии суспензии катализаторного комплекса в жидком пропипете при давлении 34 атм и температуре 70 °С в петлевом реакторе в течение 15 часов. Этой стадии хфедшествует предварительная полимеризация пропилена, которая проводится в иет-псвом реакт оре при 20 "С, давлении 34 атм и времени реакции 10 минут. После реактора суспензия полипропилена в пропилене поступает в сепараторы, где мономер отделяется от полимера (после отмывки остатков катализатора и полимера маслом) и направляется на рециркуляцию. Полимер отделяется от газов в фильтре и подвергается пропарке от остатков катализатора и углеводородов. Далее полипропилен сушится азотом и поступает на экструзию и гранулирование. [c.71]

Поэтому в рамках НПО Реактив нами разработаны детонаторы, сочетающие в себе высокую эффективность металлоорганических соединений. Кроме того, созданы метал юкомплексные катализаторы, имитирующие свойства оксидазы, которые катализируют реакции селективного окисления кислородом воздуха, углеводородов нефти в соответствующие спирты и кетоны в жидкой фазе при низкой температуре (80-90°С). [c.11]

В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле Шателье процесс проводят при давлении 5—1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор (обычно железо) и нагревание до 400—500°С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, ЫН4ЫО3, (ЫН4)г504 и др. Водный раствор аммиака (аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.394]

Тщательно высушенный реактор взвешивают и вносят в боковой карман реактора навеску вещества (30—40 мг). Для внесения твердого вещества пользуются широкой изогнутой воронкой, жидкое вещество вносят пипеткой. В колбу реактора наливают 4—5 мл раствора MgI Hз с помощью изогнутой воронки. При этом надо внимательно следить за тем, чтобы реактив не попал в боковой карман. Реактор соединяют с азотомет-ром. В начале реакции уравнительный сосуд 10 находится внизу, винтовой зажим открыт. Теперь нужно вытеснить воздух из реакционной колбы и соединительной трубки. Для этого колбу слегка подогревают с помощью водяной бани и открывают кран И. Постепенно увеличивают нагрев реактора, подливая в баню горячую воду. Пары эфира вытесняют воздух из колбы и соединительной трубки, часть паров эфира конденсируется в боковом кармане реактора. Когда весь воздух будет вытеснен, нагрев реактора прекращают, закрывают кран II и винтовой зажим. Поднимая уравнительный сосуд 10, открывают кран 5 и вытесняют воздух из азотометра, заполняют его изогнутую трубку водоспиртовой смесью. После этого закрывают кран азотометра 5 и опускают уравнительный сосуд. Прибор подготовлен к работе. [c.67]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости он превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, но выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. ОказалосЁ, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные ИЛИ растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее, смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже при длительном соприкосновении [c.244]

Кислые катализаторы ускоряют первую стадию (ПЫ) результате образования с кетонами сопряженных кислот, ч еще сильнее поляризует карбонильную группу. Эта реакт оказалась чрезвычайно полезной для превращения мноп жидких альдегидов и кетонов в твердые гидразоны темпер туры плавления твердых 2,4-динитрофенилгидразонов сведен в таблицы [c.30]

Реактив Иванова — весьма специфичный реактив, получаемый при действии фенилацетата натрия на изопрогшлмагнийхлорид, в результате чего образуется дианион СдНзСНСОа. Этот дианион легко присоединяется к кетонам, образуя р-оксикислоты. Недавна было показано, что фенилуксусную кислоту легче превратить а-дианион действием амида лития в жидком аммиаке. [c.277]

Р. а. окраппшаюгся н красный цвет, к-рый постепенно ш-реходцт в коричневый, а затем в зеленый. РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО, смесь предельных алифатических (20—60% ), нафтеновых (20—60%), ароматических (18,5—20%) и непредельных алифатических (0,3—1%) углеводородов, пспользуемая в кач-ве топ-.тпва для ноздушно-реактив-ных и газотурбинных двигателей. Жидк. f n 170— [c.497]

Склад жидкого сырья представляегг собой закрытое помеше]1ие, котором поддерживается обычная комнатная температура. На скла установлены восемь резервуаров объемом по 64 каждый, обору ванные змеевиками для обогрева и мешалками. Постоянная темпер тура Е складском помещении и непрерывное перемешивание сырья резервуарах исключают возможность перегрева и потемнения жидкс сырья, особенно рй.створов ПАВ. Жидкое сырье насосами подается 1 складских резервуаров в мерники 10, расположенные над реакто [c.144]

Температуру в реакто )о фиксируют в интервале 750— 850 скорость подачи исходного н-октана варьируют в ин-терпале 0,3--1,8 ч- в расчете на жидкий н-октан. [c.216]

Прежде всего следует помнить что все жидкое и большая 1асть твердого топлива сжигается в настоящее время в распыленном состоянии т е в виде аэрозоля Поэтому распылению жидких топлив превращению угля в пылевидное топливо и горению аэрозолей посвящена обширная литература - Для ракет НОИ техники большое значение имеет процесс горения металлических порошков Образующийся при этом аэрозоль из металлических окислов существенно сни жает коэффициент полезного действия ракетных двигателеи и это явление в настоящее время является предметом интенсивного исследования Интересные применения аэрозоли получили как теплоносители и охладители для реакто ров и как рабочее тело в магнитогидродинамических двигателях [c.418]

Реактив Фишера может быть пряготовлен по следующему рецепту 84,7 г иода растворяют в смеси 269 мл абсолютного пиридина и 667 мл абсолютного метанола. Раствор охлаждают льдом и осторожно прибавляют 64 г жидкого сернистого ангидрида. Содержание воды в используемом метаноле и пиридине не должно превышать 0,1%. Образовавшийся темно-коричневый раствор наливают в бюретку, снабженную хлоркальциевой трубкой. Титрование проводят как обычно, конец реакции определяют по неизменяюш,ейся окраске реактива (в присутствии воды окраска сразу исчезает). Реактив стандартизуют при помош,и метанола, разбавленного точно известным количеством воды. [c.592]

Реактив Гриньяра jHsMgBr получают взаимодействием 29 г (1,2 моль) магния и необходимого для реакции количества С2Н5ВГ (131 г, или 1,2 моль), растворенного в 350 мл абсолютного эфира. В этот раствор при сильном перемешивании без охлаждения небольшими порциями вносят 136 г (0,5 моль) безводного тонкоразмельченного СёВгг. Затем большую часть эфира отгоняют в потоке азота, нагревая колбу на горячей водяной бане (не выше 80 °С). Оставшуюся в колбе твердую пористую массу нагревают на масляной бане в вакууме (1 мм рт. ст.) при этом прие.мник охлаждают жидким азотом. Температуру бани повышают о- 20 до 120 °С в течение 1 ч. [c.1141]

Термическое обезвреживание жидких отходов осуществляют а установке сжигания (рис. 3.22). Сточные воды, содержащие органические и минеральные примеси, поступают в нейтрализатор 1, куда непрерывно дозируют 20%-ный содовый раствор или раствор МаОН так, чтобы обеспечить поддержание pH среды 7,0—7,5. Перемешивание в нейтрализаторе осущесталяется насосом 2. После нейтрализации стоки самотеком поступают в усреднитель 3, откуда насосом 4 через фильтр 5 с температурой 30°С и давлением 4,9-10 Па подаются на форсунки циклонного реактора 10. Мазут со склада поступает в обогреваемый сборник б, из которого насосом 7 через фильтр 8 и подогреватель 9 с температурой 120°С и давлением 11,76-10 Па подается через распылительные форсунки в верхнюю часть циклонного реакто ра 10. [c.97]

НАТРИЯ ГИДРИД, NaH. Мол. вес 24,01. Реактив поступает в продажу в виде гранул и в виде серого порошка (средняя величина частиц 25 мк), топко диспергированного в белом масле [1I. Дисперсия содержит 50—55 вес. % Н. г, точная концентрация указана иа этикетке для каждой партии. Масло легко смеитнвается с углеводо-родалги и простыми э( )ир )мп п его можно разбавить гексаном, эфиром, ТГФ, толуолом и др., причем активность реагента в результате разбавления не снижается. Н. г. нерастворим во всех ииергпых органических растворителях, а также в жидком аммиаке. Он бурно реагирует с-водой. Реакция - Н. г, диспергированного в масле, с водой протекает бурио, но не представляет такой опасности, как [c.392]

Материалы и оборудование. Гелевые пластины, пропитанные соответствующей питательной средой, свежая почва, часовые стекла, палочки с оттянутым концом и трафарет, соответствующие жидкие среды, эрленмейеровские колбочки, почва, алюминиевые ложки, реактив Несслера и цинк-йод-крахмал, 10%-ная H2SO4 (или реактив Грисса), микроскопы и все необходимое для приготовления препаратов и микроскопирования, фарфоровые пластинки с лунками, дифениламин, растворенный в крепкой серной кислоте, [c.120]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

На предметное стекло с помощью капиллярной пипетки наносят каплю анализируемого раствора, рядом наносят каплю реактива, соединяют их каналом с помощью стеклянной палочки и, если надо, подсушивают на асбестовой сетке, находящейся на электронагревательном приборе (электролампа с кожухом) до появления сухого ободка вокруг капель После охлаждения предметное стекло помещают на предметный столик под объектив микроскопа и наблюдают форму кристаллов. Реактив может быть внесен также непосредственно в каплю анализируемого раствора в твердом или жидком состоянии, способ внесения реактива указан в конкретных методиках анализа, так как от способа внесения реактива зависит скорость роста кристаллсв и, следовательно, их размеры и форма. [c.128]

Гидрид кальция может быть получен пропусканием водорода над нагретым металлическим кальцием. Однако обычно удобнее покупать этот реактив. Чаще всего его используют для анализа жидких образцов. Так, Перримен [142] измерял объем выделившегося водорода при реакции 0,2 г порошкообразного гидрида кальция с водой (до 25 мг), растворенной в 0,5 мл диоксана. При комнатной температуре выделение газа обычно прекращается через 40—60 мин. Воспроизводимость определений для образцов,, содержащих 10—90% воды, составляла 0,3—0,4%. Этим методом анализировали кровь с нормальным уровнем оксалатов (образцы массой 20 мг) было найдено 79,7 79,7 и 80,5% воды (в среднем 80,05 0,45%) методом высушивания при 105 °С найдено 79,6% воды [142]. [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология