Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдоль ацетальдоль

    Альдольная конденсация. Под влиянием небольшого количества основания 2 молекулы уксусного альдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы альдегида присоединяется к атому кислорода другой молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с карбонильным атомом углерода второй молекулы. Полученное соединение носит название альдоля (ацетальдоль, р-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя  [c.283]


    Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% (масс.) ацетальдегида и 47% (масс.) альдоля, но фактически около 70% (масс.) диоксана, быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Нижний продукт колонны, так называемый чистый альдоль, содержит [в % (масс.)] альдоля — 73 ацетальдегида — [c.41]

    Это вещество является основным компонентом сырого технического ацетальдоля. При перегонке оно распадается на одну молекулу ацетальдегида, которая отгоняется, и на одну молекулу мономерного альдоля. Этим объясняется, почему степень превращения ацетальдегида при технических методах получения ацетальдоля не превышает 66%. [c.301]

    МРТУ 6—09—422—63 Ацетальдоль см. Альдоль Ацетамид [c.51]

    Ацетальдоль, как и кротоновый альдегид, добавленные к этиловому спирту, вызывают приблизительно такое же повышение выхода метилового спирта, что и в опытах с добавлением бутиленгликоля-1,3. Возникновение метилового спирта из альдоля хорошо объясняется реакциями (V, VI и III). [c.270]

    Альдоль, полученный конденсацией ацетальдегида, точнее следует назвать ацетальдолем. [c.162]

    Для краткости в дальнейшем изложении ацетальдоль будем называть альдолем. Так принято и в производстве ацетальдоля. [c.162]

    Для получения 1,3-бутиленгликоля ацетальдоль необходимо гидрировать. При гидрировании альдоля происходят многие реакции, так как гидрированию подвергаются и примеси альдоля но основной процесс можно выразить уравнением [c.164]

    Как видно из этого уравнения, сущность гидрирования ацетальдоля заключается в том, что два атома водорода присоединяются к молекуле альдоля по месту двойной связи углерода с кислородом. [c.164]

    Альдоль, ацетальдоль, -оксимасляный альдегид СНзСН(ОН)СН2СНО, горючая бесцветная сиропообразная жидкость. Мол. вес 88,10 плотн. 1103 кг м т. пл. ниже 0°С т. кип. 83° С при 20 мм рт. ст.-, плотн. пара по воздуху 3,0 коэф. диффузии пара в воздух 0,082 смУсек (расчета.) растворимость в воде не ограничена. Т. всп. (в откр. тигле) 66° С [67] стандартная т. самовоспл. 248° С [76] нижн. предел воспл. 2,0% объемн. [75]. [c.36]

    Под влиянием слабой щелочи или основной сопи ацетальдегид офазует альдоль (ацетальдоль)  [c.186]

    Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]


    Ацетальдоль [68] (по Клайзену). В 200 мл охлажденной льдом вода медленно прибавляют 100 г свежеприготовленного апетальдегида (из параль-дегида). Смесь охлаждают до —12° С и осторожно приливают ледяной раствор 2,5 е K. N в 100 мл воды с такой скоростью, чтобы температура ке поднималась выше — 8° С. Реакционную массу охлаждают смесью льда и соли в точение еще 2 ч и оставляют на холоду на 30 ч. Затем реакционную массу насыщаюг Na l, продукт несколько раз экстрагируют эфиром, сушат и фракционируют. Выход альдоля 40% от теоретического г. кип. 80—90° С (20 мм рт, ст.) т. кип. чистого альдоля 83 С. [c.712]

    При изучении влияния различных веществ, добавленных к спирту, Гориным были открыты весьма интересные превращения, которым подвергаются масляный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдоль, кротоновый альдегид и другие смеси с эти.-овым спиртом в условиях реакции Лебедева [77,78]. Оказалось, что при добавлении к спирту масляного альдегида в продуктах реакции возрастает количество бутилового спирта и псевдобутилена. Добавление ацетона повышает выход этилена, а метилэтилкетоиа—псевдобутилена. При добавлении к этиловому спирту альдоля или альдегида повышается выход дивинила на прореагировавший спирт. [c.23]

    Альдоль должен содержать по возможности незначительное количество ацетальдегида, восстанавливающегося в этиловый спирт. Ацетальдегид легко ди-меризуется в паральдоль. Это свойство ацетальдоля было использовано в г. Хюльде, при получении концентрированного альдоля. [c.141]

    С помощью рассмотренных выше реакций из продуктов альдольной конденсации могут быть получены различные соединения. Особо важное значение имеет дегидратация альдолей в а,Р-ненасыщен-пые карбонильные соединения, протекающая наилучшим образом в условиях кислотного катализа. Образование кротонового альдегида путем дегидратации ацетальдоля упоминалось выше (стр. 423). Другим примером может служить дегидратация диацетонового спирта в окись мезитила [c.426]

    Альдоль-адьФа-наФтяламин (альнаФт) получают взаимодействием 1-нафтиламина с ацетальдолем -оксимасляным альдегидом). Для реакции обычно берут избыток 1-яафтиламина, поэтому последний содержится Б виде примеси в готовом продукте. [c.176]

    Р-Оксибутилальдегид, или ацетальдоль СНзСНОНСНгСНО, представляет собой густой сироп с тем. кип. 95—-105° (при 20 мм) имеет уд. вес при 46° 1,1094 растворяется в воде, спирте, эфире. При нагревании альдоль теряет воду и переходит в кротоновый альдегид. Последний имеет характерный запах темп. кип. его 104—106°, уд. вес 1,033. [c.281]

    У альдолей склонность к полимеризации проявляется, главным образом, при действии тепла, причем ацетальдоль переходит в димерный параальдоль. Аналогично ведут себя и другие альдоли [c.122]

    Образование альдолей требует участия определенных катализаторов, которые могут специфически направлять реакцию. Для получения обычного ацетальдоля (диальдоль, р-оксибутиральдегид, СНз СН(ОН) СН2 СНО) можно применять в качестве катализатора водные растворы солей, обладающих кислой или щелочной реакцией, щелочей, щелочных и щелочноземельных солей угольной кислоты, окиси и гидроокиси щелочноземельных металлов и магния, слабую НС1 и т. д. 2. Скорость реакции образования альдолей зависит от концентрации ионов ОН применение ацетатов в качестве буферных солей приостанавливает процесс. Известно, что дейтерий не вступает в молекулу при образовании ацетальдоля. Скорость образования альдоля равна скорости энолизации ацетальдегида. Однако даже при самых благоприятных условиях невозможен хотя бы приблизительно количественный выход. Повидимому, этому мешают многие параллельно протекающие побочные реакции з. [c.244]

    Нормальный ацетальдоль — бесцветная жидкость, т. к. 77° при 16 мм. При стоянии он постепенно превращается в паральдоль — трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Прн 84—85° или при действии уксусной кислоты ацетальдоль теряет НгО и превращается в кротоновый альдегид СНз СН = СН СНО — жидкость с запахом плодов, переходящим в очень неприятный он растворим в воде т. к. выше 104 . Это превращение имеет большое значение, так как кротоновый альдегид может не только давать продукты самоконденсации, но и вступать в реакцию с другими альдегидами, в частности с ацетальдегидом, причем в первой стадии образуется соответствующий альдоль Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октаБриеналя и даже гекслдекагеп-теналя. Последнее вещество образует красные кристаллы т. п. 217—218°. Все соединения этого типа склонны к циклизации При этом, очевидно, образуются соединения гидроароматического илн терпенового ряда, например, из кротонового альдегида по схеме [c.245]

    Замена СН2О на другие альдегиды (ацетальдегид, паральдегид, альдоль, фурфурол) приводит к аналогичным результатам и поэтому считают, что происходит специфическая реакция, которую для взаимодействия ацетона и ацетальдоля можно изобразить следующим образом [c.257]

    Альдоль-сырец после центрифуги фильтруют затем лн поступает на очистку дистилляцией. Сырец содержит около 50% ацетальдегида и 48% альдоля остальное—различные примеси. Для дистилляции альдоля-сырца применяют тарельчатую ректификационную колонну, где поддерживается небольшое избыточное давление—около 300 рт. ст. Из колонны отгоняется ацетальдегид кубовая жидкость представляет собой альдоль-ректификат, содержащий около 70% альдоля, 10% ацетальдегида и различные примеси. Температура кипения химически чистого ацетальдоля 77 С. Альдсль-ректкфикат при хранении изменяет состав, поэтому его возможно быстрее направляют на дальнейшую переработку для получения бутиленгликоля. [c.163]



Смотреть страницы где упоминается термин Альдоль ацетальдоль : [c.27]    [c.36]    [c.27]    [c.124]    [c.180]    [c.184]    [c.48]    [c.206]    [c.414]    [c.48]    [c.124]    [c.203]    [c.203]    [c.20]    [c.20]    [c.233]   
Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.178 , c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдоль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте