Изотопный обмен методы разделения химических

С целью проверки применимости неэмпирических квантово-химических методов к расчету отношений приведенных статистических сумм по состояниям изотопных форм (Р-факторов) и коэффициентов разделения изотопов при химическом изотопном обмене методом Хартри-Фока в базисе 6-31 Ър) проведен расчет частот колебаний изотопных форм и р-факторов для ряда моле- [c.125]

Основные научные работы посвящены применению масс-спект-рометрии для решения широкого круга химических, физических и геохимических задач. Одним из первых начал определять содержание различных изотопов в природных продуктах и указал, что с помощью этих данных можно установить происхождение соответствующих материалов. Показал, что данные, полученные при изучении кинетических изотопных эффектов, являются мощным средством при установлении механизма реакций, особеиио нри определении структуры активированного комплекса. Изучал содержание изотопов серы в различных природных продук-тах. Один из пионеров применения масс-снектрометрии для изучения содержания продуктов ядерного распада определил выход таких продуктов для многих реакций. Внес существенный вклад в изучение функции щитовидной железы с помощью радиоактивного иода. Разрабатывал методы разделения стабильных изотопов (изотопный обмен, термическая диф- [c.493]

Одним из наиболее распространенных методов изучения состояния дочерних атомов является применение изотопных носителей, соответствующих возможным формам данного элемента. При этом заключение о доле атомов дочернего элемента, существующей в виде данной химической формы, может быть сделано на основании измерения активности осадков изотопного носителя. Практическое осуществление таких исследований связано с введением в раствор изучаемого соединения большинства носителей предполагаемых химических форм дочернего элемента с последующим их разделением какими-либо методами. Совершенно очевидно, что если между некоторыми формами дочернего элемента в условиях разделения имеет место изотопный обмен, то этот процесс приведет к перераспределению элемента между отдельными формами. В результате устанавливаемое нами распределение дочернего элемента не будет отвечать первоначальному действительному его распределению. Иначе говоря, будут получены неверные результаты. [c.212]

В этой главе рассматриваются методы разделения изотопов, применяемые в промышленном масштабе особое внимание уделяется производству дейтерия. Обсуждаются следующие три метода дистилляция, электролиз и химический (изотопный) обмен. [c.407]

Обменные реакции. Возможность протекания реакций изотопного обмена в ряде случаев используется в химических методах разделения изотопов. Процесс обычно проводят в колонках для фракционной перегонки. [c.293]

В основе метода изотопного обмена лежит применение обменных реакций, при которых вследствие небольшого различия в химически свойствах изотопов достигается их разделение (константа равновесия К отличается от единицы). [c.76]

Примером применения метода, основанного на различии коэффициентов диффузии химических форм, участвующих в обмене, являются работы, в которых изучался электронный обмен между двух- и трехвалентным железом [23]. Частичное разделение обменивающихся форм достигалось посредством диффузии через пористую мембрану. При этом было найдено, что в течение 1 часа, необходимого для частичного разделения, электронный обмен между двух- и трехвалентным железом успевает пройти до конца. Следует отметить, что этот метод оправдывает себя лишь при изучении достаточно медленных реакций изотопного обмена или при контроле результатов, полученных с помощью других способов разделения. [c.205]

Метод обменной дистилляции совмещает аппаратурную простоту процесса дистилляции с большим коэффициентом разделения, характерным для реакций химического обмена. Однофазная дистилляция ВРз дает коэффициент разделения а, равный 1,0075, т. е. изменяет изотопный состав менее чем на 1 %. [c.26]

В связи с этим для анализа практически важных реальных систем привлекают внимание возможности квантово-химических методов расчета частот колебаний молекул и их изотопных сдвигов, что позволяет теоретически рассчитывать -факторы для таких ионов и молекул, для которых они не могут быть получены другим способом (а именно такие ионы и молекулы, как упомянуто выше, обычно и участвуют в обмене в системах, представляющих практический интерес). Однако для этого требуется предварительно исследовать погрешность, которые дают расчеты такого рода. Именно анализу применимости квантово-химических методов к расчету -факто-ров и коэффициентов разделения изотопов и посвящена настоящая работа. [c.126]

Также 18 изотопно-различных молекул содержит аммиак ( ННз, 4] [7[)2, 4NT2 О, ЫТз, НВз и т.д.). Среди многообразных физико-химических методов разделения наиболее эффективными при разделении изотопов лёгких элементов являются ректификация и изотопный обмен, занимающие особое место в промышленном производстве изотопов водорода, лития, бора, углерода, кислорода и азота. Достоинствами этих методов являются [c.229]

В сороковые и пятидесятые годы были освоены практически все известные методы разделения изотопов газодиффузиозный, электромагнитный, центрифужный, химический обмен, ректификация. Стимулом, резко ускорившим поиск и исследование оптических методов, явилось интенсивное развитие лазерной техники в бО-е-70-e годы. Сегодня работы по разработке и внедрению новых методов разделения изотопов в значительной мере мотивируются прогрессом науки и технологии, которые всё более нуждаются в веществах с регулируемым изотопным составом. [c.460]

Природная изотопная смесь бора служит источником получения изотопов в концентрированном виде. Последнее достигается разделением этой смеси с использованием таких промышленно-развитых методов как криогенная ректификация трифторида бора (ВРз) [2-14], химобменная ректификация комплексного соединения ВРз с диметиловым или диэтиловым эфиром [2, 15-23], а также химический изотопный обмен в двухфазной системе, образуемой ВРз в газе и его термически нестойким комплексом с анизолом в жидкости [2, 13, 14, 21-31]. Все перечисленные процессы реализуются [c.192]

Если два соединения, между которыми происходит изотопный обмен, находятся в разных фазах, а эти фазы могут контактировать противоточно, и если скорость обмена высока, то реакцию можно осуществлять в многоступенчатой колонне, позволяющей в одном аппарате получить высокую степень разделения. С увеличением атомного номера различия в свойствах изотопов элементов уменьшаются. Следовательно, эти методы успешно могут применяться лишь для разделения изотопов легких элементов. Хотя реакции химического обмена потеи-циальпо обратимы, высокая термодинамическая вероят- [c.345]

Книга представляет собой пособие для занятий по курсу Метод радиоактивных индикаторов в химии и содержит теоретические разделы, включающие физические и химические основы метода (радоактнвность, регистрация излучения, изотопный обмен, особенности поведения радиоактивных веществ, методы выделения, разделения и концентрирования радиоактивных изотопов) и принципы применения радиоактивных изотопов в аналитической, неорганической, физической и органической химии. Изложение иллюстрировано большим числом задач с подробными решениями. [c.2]

Химический обмен — метод И. р., основанный на неравномерном распределении изотопа в системе двух веществ при равновесии изотопного обмена. Коэфф. разделения определяется соответствующими константами равновесия. Так же, как ректификация, метод химич. обмена применим к легким изотопам, однако мол. вес соединений не имеет значения для величииы а. Процесс чаще всего проводят в колоннах. Поскольку обмен происходит между различными химич. соединениями, то прямой поток в колонне представлен одним веществом, а возвратный — другим поэтому на конце колонны необходим реактор для обращения потоков, т. е. для химич. превращения одного вещества в другое. В лабораторной практике метод широко применяется для разделения многих легких изотопов. Используется иногда каталитич, изотопный обмен и изотопный ионный обмен. В пром-сти химич. обмен применяется при концентрировании дейтерия ири этом для ликвидации дорогостоящей стадии обращения потоков использован т. н. двухтемпературный вариант изотопного обмена между водой и сероводородом, в к-ром стадия химич. превращения воды в сероводород заменена изотопным обменом между этими же веществами, но при более высокой темп-ре. В произ-ве тяжелой воды применяют также химич. обмен между водой и водородом в сочетании с электролизом, к-рый представляет собой в этом случае стадию обращения потоков (см. Дейтерий). [c.100]

Описанные выше чисто химические методы разделения конденсированных фосфатов сложны и трудоемки. Недавно Квимби с сотрудниками предложили две интересные методики, основанные на физических методах определения. Одна из них состоит в сопоставлении характеристических линий рентгеновского спектра анализируемых фосфатов и эталона в виде смеси различных фосфатов известного состава [147]. Другой, более простой и быстрый метод основан на обычном принципе изотопного разбавления радиоактивного Например, для определения трифосфата навеску смеси растворяют вместе с навеской радиоактивного трифосфата определенной удельной активности. Затем трифосфат выкристаллизовывают из смеси, подвергают очистке и вторично определяют удельную активность. По весу образца и радиоактивного трифосфата, а также по двум значениям удельной активности рассчитывают содержание трифосфата в исходном образце. Обменом Р между три- и пирофосфатами при этом можно пренебречь [148]. [c.257]

Обь[чные трудности химии микрокопцентраций — потери за счет адсорбции и соосаждения и загрязнение примесями, вносимыми реактивами, исключаются при проведении радиохимических операций в активационном анализе. Методика включает растворение облученного образца нри добавлении точно известного макроколичества (обычно 10 мг) каждого определяемого элемента. Для облегчения изотопного обмена в образце добавленные носители затем окисляют или восстанавливают в кислом растворе. Часто добавляют обратные носители для некоторых других возможных микро-компонентов в образце, которые иначе могут быть адсорбированы или соосаждены с осадком определяемого элемента. Затем проводят необходимые операции химического разделения для выделения определяемого элемента. Часто применяют различные методы осаждение, экстракцию, дистилляцию, ионный обмен и т. д. (см. гл. 4). Потери при адсорбции и соосаждении не имеют значения, поскольку система содержит по 10 мг каждого определяемого элемента. Аналогично чистота реактивов также не имеет значения, поскольку обычные аналитические реактивы могут внести максимум микрограммовые количества определяемых элементов (пренебрежимо малые количества но сравнению с 10 мг). Необходимость поправки на чистоту реактивов поэтому отпадает. Конечный выход элемента ни обязательно должен быть количественным, поскольку определяется химический выход 10 мг носителя. Таким образом, если переданный на измерение конечный осадок содержит всего лишь 6,42 мг носителя, скорость счета образца до,лжна быть разделена на [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология