Литий активирование

Тройной силикат бария, стронция и лития, активированный Се и Мп [81—83], Оптимальный состав люминофора соответствует формуле [c.90]

Медленные нейтроны регистрируют монокристаллами галогенидов лития, активированными Т1 и другими элементами. В этом случае при действии нейтронов идет ядерная реакция 6Li(raa)3H. Поперечное сечение захвата нейтронов у Li равно 900.10"см . [c.166]

Ш(Ёи) — монокристаллы иодистого лития, активированного европием, применяются при регистрации нейтронных потоков с использованием реакций + п Не + Не. Прозрачные, бесцветные кристаллы, иногда с желтизной, гигроскопичны, поэтому их [c.73]

Арсенат магния, активированный марганцем, с введением лития силикат бария, стронция и лития, активированный церием и двухвалентным [c.45]

Люминофоры из арсената магния, активированного марганцем, с введением лития наиболее стабильны при эксплуатации в ртутных лампах высокого давления. Люминофор из силиката бария. стронция и лития, активированного церием и двухвалентным марганцем, представляет собой основной люминофор в современных люминесцентных лампах. Он улучшает цветность люминесцентных ламп, исправляет [c.45]

Фосфор на основе силиката кадмия и лития, активированный марганцем. [c.52]

Специфическим катализатором изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт является фосфорнокислый литий, используемый в виде суспензии или на носителе. В последнем случае катализатор на /3 по массе состоит из фосфата лития и на 1/э — из измельченного активированного асбеста или талька. [c.82]

В СССР разработан и внедрен в полупромышленном масштабе процесс газофазной изомеризации окиси пропилена на катализаторе (фосфат лития на активированном асбесте). Жидкая окись пропилена подается с объемной скоростью [c.97]

Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

К а та лит и ч еское обессеривание бензинов достигается путем пропускания паров бензина при высокой температуре, например 370°, через активные адсорбенты, являющиеся одновременно катализаторами превращения меркаптанов и других соединений в сероводород последний легко удаляется при стабилизации бензина и промывке его щелочью (фиг. 103). Катализаторами могут быть некоторые естественные и активированные отбели- [c.320]

Обычным реагентом, используемым для гидрогенолиза, является алюмогидрид лития в кипящем эфире, в ТГФ или диглиме. Борогидрид натрия в неводных растворителях, таких как диметилсульфоксид или диглим, эффективен лишь при восстановлении активированных бензилгалогенидов [c.145]

Соединенные вместе кислотные вытяжки помеш ают в 3-лит-ровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 1). Продукт гидролиза разбавляют водой, доводя объем раствора до 2 и подвергают его перегонке в вакууме (20—30 мм), для того чтобы удалить весь бензальдегид и прочие летучие примеси (примечание 2). Чтобы освободиться от некоторого количества смолистых примесей, выпавших в осадок во время гидролиза, смесь обрабатывают 10 г активированного березового угля и фильтруют через воронку Бюхнера, Желтый фильтрат переносят в 3-литровый стакан и при перемешивании от руки толстой стеклянной палочкой приливают к нему через капельную воронку аммиак (уд. вес 0,90) до тех пор, пока реакция жидкости на лакмус не станет слегка щелочной (примечание 3). Смесь разогревается, появляется сильный запах бензальдегида, и аминокислота выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Для удаления хлористого аммония полученные кристаллы промывают небольшими порциями воды (всего 1 л), а затем последовательно 150 мл этилового эфира, тремя порциями горячего 95%-ного этилового спирта по 50 мл и, наконец, 500 мл воды. Кристаллы тщательно отсасывают и отжимают. Выход составляет 220—240 г (примечание 4). Окончательное высушивание кристаллов производят в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход неочищенной аминокислоты составляет 102— 116 г (34—39% теоретич.). [c.64]

В углеводородах, бензоле и толуоле алюмогидрид лития нерастворим. Он энергично реагирует с соединениями, содержащими активированный водород. — водой, спиртами. [c.38]

Литье полиамидов осуществляют путем расплавления крошки или хлопьев в экструдере, впрыскивания расплава в форму и охлаждения его под давлением. Этот метод литья редко используется в промышленности и почти все крупные отливки получаю г активированной анионной полимеризацией мономера. Основы химии этого процесса были изложены в гл. 2. [c.199]

Детали технического назначения, масса которых превышает 8 кг, неэффективно получать литьем под давлением или спеканием. Возможности экструзии в отношении получения заготовок большого диаметра также ограничены. Для изготовления крупных пустотелых изделий может быть использовано ротационное или центробежное формование. Такими способами получают качественные пустотелые изделия из большинства полиамидов. Недавно разработанный способ химического формования полимера из мономера, реализуемый при активированной анионной полимеризации капролактама, получил широкое распространение для изготовления как пустотелых, так и сплошных изделий, используемых, например, в судостроительной и бумажной промышленности. В качестве примеров [c.229]

Получение активированных металлов по методу Рике заключается в восстановлении га-логенидов соответствующих металлов литием в присутствии каталитических количеств нафталина в качестве переносчика электронов. — Прим. перед. [c.61]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

В состав тиоколовых герметиков вводят также мелкодисперсный песок или щлакоситалл, андезитовую муку, лигнин-сульфонат, асбест, сланцевую муку, портландцемент, марша-лит, активированный оксид алюминия в количестве от 25 до 900 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) полисульфидного олигомера [137]. При этом достигается не только удешевление материала, но и в некоторых случаях повышаются диэлектрические показатели, влагостойкость, ударная прочность, термостойкость герметиков. [c.57]

С задачей удаления азота приходится сталкиваться всегда, когда речь идет об очистке благородных газов. Для этих целей чаще всего применяют щелочные или щелочноземельные металлы, нагретые до высокой температуры. Литий поглощает азот уже при комнатной температуре, правда, с небольшой скоростью [70]. Подробно кинетика реакции рассмотрена в работе Франкенбургера [100]. Гнаук [110] предложил удалять азот из инертных газов взаимодействием с литием, активированным калием (оптимальная температура процесса 130°, рис. 72). Литий —очень агрессивный металл, разрушающий кварц и стекло, и поэтому для работы с ним наиболее пригодны стальные трубки. Другие методы очистки, в основе которых лежит применение лития, описал Шумахер [287]. [c.182]

Металлирование. — Одним из методов металлирования, который может быть осуществлен с применением алкил- или ариллития, является замещение литием атома водорода, активированного влиянием одного нли более ароматических колец (Шленк и Бергманн, 1928). В качестве примера можно указать на реакции фениллития с флуореном [c.332]

Нитрогруппу обычно восстанавливают алюмогидридом лития, являющимся одним из наиболее сильно действующих гидридов. Действительно, в то время как боргидрид натрия в водном растворе метилового спирта при 25 °С не действует на нитрогруппу [20], алюмогидрид лития в сочетании с палладием, нанесенным на активированный уголь, в щелочном растворе оказывает достаточно эф- фективное действие [21]. Восстановление третичных алициклических нитросоединений алюмогидридом лития осложняется изомеризацией образующихся в качестве промежуточных соединений производных тидроксиламина, что приводит к образованию первичных и вторичных аминов [22]. [c.472]

Молекулярный А может быть активирован соед переходных металлов и затем превращен при обычных т-ре и давлении в КНз, гидразин или ароматич амины Наиб активны в этих р-циях соед Т1, V, Сг, Мо, Ре, восстановителями служат литий-, магний- или алюминийорг соед, гидриды металлов, щелочные металлы их аддукты с ароматич углеводородами и др Процесс проводят в апротонных средах (эфирах или углеводородах), при этом нек-рые системы [напр, (тl - 5H5)2Tl l2-RMgHal] так активны, что поглощают А с высокими скоростями даже при т-рах от [c.58]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

Определение марганца методо>1 приготовления кристаллофэс-форов. Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния и активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий — магний — вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом 668 нм [3031. Для-количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции полученных кристаллофосфоров совместно с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования возникших на фотопластинке пятен. Метод весьма специфичен. Другие ионы в количестве до 2 мкг практически не мелхают определению марганца. Чувствительность определения 1-10 % при навеске 10 г (воды или кислоты). Ошибка определения не превышает 30%. Этот способ использован для определения марганца в воде и соляной кислоте [72, 73, 75, 76, 6111. [c.71]

ЛИТИЯ, который, как известно, способствует усилению гидрофобных эффектов, позволяет ускорить эту реакцию еще в 2,5 раза. Такой необычный эффект воды легче всего объяснить гидрофобными взаимодействиями, приводящими к ассоциации диена и диенофила в ходе активации [714]. Иногда в реакции Дильса— Альдера с участием циклопентадиена (образующего с диенофи-лами изомерные эндо- и э/сзо-аддукты) применение в качестве растворителя воды способствует повышению отношения эндо-аддукт/э/сзо-аддукт [714]. Причина этого заключается в хорошо известном влиянии полярных растворителей на стереоспецифичность данных реакций [124], а также в том, что в водной среде энергетически наиболее выгоден активированный комплекс с минимальной поверхностью. [c.373]

Реакция аминов с 2,4-динитрофенилсульфатом может приво лить к образованию фенола и сульфат-иона (путем расщепления связи 8—0) или Ы-замещенного анилина и иона Н8О4 (путем расщепления связи С—О). В отсутствие поверхностно-активных веществ доминирует расщепление связи С—О, а катионные поверхностно-активные вещества способны полностью подавить образование замещенного анилина. Такой сильный эффект объясняли изменением микрооиружения как реагентов, так и активированных комплексов в результате гидрофобных и электростатических взаимодействий [407]. [c.376]

Энергия, необходимая для создания электронной пары или для перемещения электрона от валентной полосы к проводниковой полосе в полупроводнике, значительно меньше, чем энергия, требуемая для образования фотона в сцинтилляци-онном кристалле. В спектрометрии гамма-излучения детектор из германия с добавкой лития может обеспечить для фотона кобальта-60 с энергией 1,33 МэВ энергетическое разрешение порядка 0,33% по сравнению с 5,9% —результатом, получаемым при использовании активированного таллием кристалла йодида натрия размером 7,6Х7,6 см. [c.79]

Лэмб и соавт. [1146] предлагают использовать в активационном анализе детектор из германия, активированного литием. [c.193]

По другим данным [8] поликарбонат с высокой степенью чистоты получают методом азеотропной сушки. Для этого раствор поликарбоната в метиленхлориде (после нейтрализации и удаления водного слоя) с содержанием 0,3—0,6% эмульсионной воды, нагревается до 38 °С для удаления остаточной влаги и части растворителя (метиленхлорида) в виде азеотропной смеси. После того как из раствора в виде азеотропа удаляется 25—40% растворителя, к раствору поликарбоната добавляют свежий метилеихлорид до начальной вязкости и раствор затем контактируют с диатомитом (3% по отношению к поликарбонату) и фильтруют. При этом получают прозрачный раствор поликарбоната с содержанием электро-литов-<0,01 %. Этот способ экономичен в том случае, если содержание эмульсионной воды в растворе поликарбоната составляет 1—2%. При этом при азеотропной отгонке смеси вода — метилеихлорид отделяемый растворитель рециркулирует до тех пор, пока в нем не перестанет обнаруживаться вода. Для удаления электролитов и воды из поликарбонатных растворов, полученных межфазной поликонденсацией, используется также контактирование с адсорбирующим агентом (диатомит, АЬОз, силикагель, активированный уголь, ионообменные смолы, СаСЬ, Ка2304 и др. [9]). Необходимым условием для действенности данного метода является определенное содержание водного раствора солей в растворе поликарбоната в метиленхлориде, которое не должно превышать 10% (практически 4—5,5%) от массы полимерного раствора, а вязкость раствора поликарбоната должна быть ниже 800 сП (практически 280—365 сП). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология