Поливинилацетат спектры поглощения

Рис. 23. ИК-спектры поглощения поливинилацетата (- ) и сополимеров этилена с винилацетатом содержание этилена 25 (2), 35 (3) и 43 (4) мол.% [117, 118]. Рпс. 24. Зависимость интенсивности полос поглощения 725, 743 и 797 от состава сополимеров этилена с винилацетатом [117, 118].

Рис. 20. Спектры поглощения образцов поливинилацетата толщиной 3 1 км (i), поливинилового спирта толщиной 4 мкм (2) и поливинилпропионаля толщиной

Найденные характеристические частоты поглощения дают возможность установить присутствие тех или иных группировок и видов связей. Обычно получается кривая спектра поглощения различного вида в зависимости от строения исследуемого полимера. Так, на рис. 87 приведены спектры поглощения стирола и полистирола, а на рис. 88 — спектры полиэтилена, полиизобутилена и каучука.Инфракрасная спектроскопия была применена для исследования полимеризации стирола, изучения полиизо-бутилена и других видов синтетических каучуков. Нри ее помощи было установлено наличие кетонных групп в молекуле поливинилацетата, наличие связей в положении 1,4 и 1,2 у полимеров бутадиена и др. [c.163]

Строение голова к хвосту доказывается сходством спектров поглощения пентандиола-2,4 и поливинилового спирта, полученного при омылении поливинилацетата, а также результатами окисления полимера [c.210]

Поливинилацетат имеет характерный ИК-спектр(рис. III. 18) с полосами поглощения 5,75 мкм (сложноэфирная связь), 8,1 мкм (карбонильная группа в ацетатах и карбонилах), а также 9,8 и 10,6 мкм. [c.242]

Помимо ацетальных групп в смоле содержатся остаточные гидроксильные и ацетатные группы. Последние присутствуют в исходном поливиниловом спирте, который получают гидролизом поливинилацетата. ИК-спектры некоторых поливинилацеталей приведены на рис. П1.21. Для них характерно наличие полос поглощения в областях 5,8 мкм (сложноэфирная группа), 3,5 мкм (гидроксильные концевые группы), а также 8—11 мкм (остаточные ацетатные группы). [c.248]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом имеют простой спектр в нем присутствуют характеристические полосы поглощения поливинилхлорида и поливинилацетата. При низком содержании ацетата кроме полосы поглощения карбонильной группы при 1724 см четко наблюдаются полосы поглощения при 1212 и 1026 см . Эти три полосы поглощения, наблюдаемые одновременно, являются доказательством присутствия ацетата даже при содержании его около 1%- При увеличении содержания ацетата интенсивность полосы поглощения сложно-эфирной карбонильной группы увеличивается, в то время как полоса поглощения при 1250 см становится шире и смещается к 1235 см . Полоса поглощения при 1026 см становится более четкой и наблюдается полоса поглощения метильной группы при 1370 см . При содержании ацетата выше 50% трудно установить присутствие поливинилхлорида, который проявляется в спектре только в виде широкой и слабой полосы поглощения при 690 см , относящейся к связи С—С1. [c.104]

В спектре частично гидролизованного поливинилацетата обнаруживаются полосы поглощения винилацетата и винилового спирта. [c.195]

Циклические поливиниловые простые эфиры имеют более сложную структуру полосы поглощения группы С—О, чем линейные полиэфиры. Их спектры характеризуются двумя или более достаточно широкими полосами высокой интенсивности в области от 1250 до 910 см . Наблюдается слабая полоса карбонильной группы сложного эфира, она, как и полоса около 1250 см , указывает на присутствие поливинилацетата. [c.207]

Строение голова к хвосту доказывается сходством спектров поглощения пентадиола-2,4 и поливинилового спирта, получен- ного при омылении поливинилацетата, а так>ке результатами окисг ления полимера [c.296]

Электропроводность полимерных диэлектриков может иметь как ионный, так и электронный характер Об этом свидетельствуют данные о влиянии давления на величину у- Из рис. 16 видно, что с ростом давления электропроводность полимеров винилового ряда (поливиниловый спирт, поливинилацетат, политетрафторэтилен) уменьшается, а у полипиромеллитимида — возрастает. Последнее характерно для электронной проводимости, т. е. введение в основную цепь гетероциклов приводит к преобладанию электронного компонента проводимости. Этот вывод подтверждается при изучении фотопроводимости, термо-э. д. с., спектров поглощения полигетероарил енов 159]. [c.37]

Близкое сходство спектров поглощения поливинилового спирта и 2,4-пентадиола СНз—СИОН—СНг—СНОН—СНз, а также данные рентгеновского анализа подтверждают, что поливиниловый спирт, а следовательно, и поливинилацетат имеют р-гликолевую структуру. Если бы поливиниловый спирт содержал группы а-гликоля (т. е. был бы построен по принципу голова к голове ), то он легко окислялся бы таким специфическим реагентом на а-гликоли, как йодная кислота HJO4. Длительное же нагревание поливинилового спирта с йодной кислотой приводит лишь к снижению вязкости в начале реакции, затем последняя стабилизируется и от дальнейшего воздействия йодной кислоты не падает [c.159]

Близкое сходство спектров поглощения поливинилового спирта и 2,4-пентадиола СНд—СНОН—СНз—СНОН—СНд, а также данные рентгеновского анализа подтверждают, что пол1гвиннловый спирт, а следовательно, и поливинилацетат имеют Р-гликолевую структуру. Длительное же нагревание ноливипилового спирта с йодной кислотой приводит лишь к снижению вязкости в начале реакции, затем последняя стабилизируется и от дальнейшего воздействия йодной кислоты не надает. Это свидетельствует о том, что в поливиниловом спирте, построенном главным образом но принципу голова к хвосту , имеется небольшое количество связей, построенных по принципу голова к голове , т. е. в нем имеется структура а-гликоля [42]. Количество связей а-гликоля в поливиниловом спирте мало зависит от температуры полимеризации винилацетата. Б пределах температур 25—110° С, при которых получался поливинилацетат, поливиниловый спирт, приготовленный гидролизом полимера, содержал до 1—2% связей голова к голове . Во всех случаях молекулярный вес с 50 ООО и более после обработки йодной кислотой иадал до 4000—6000 [43]. [c.165]

Прн сопоставлении спектра поливинилацетата со спектрами полиметилакрилата и полиметилметакрилата установлено, что полоса поглощения 610—635 соответствующая ацетильной группе поливинилацетата, у полиметилакрилата и полиметилметакрилата отсутствует, а появляются новые полосы 1<50— 1250 см соответствующие карбметоксильным группам СООСНз. [c.92]

Так, при изучении адсорбции полиэфиров на кремнеземе, алюминии и стекле концентрацию их растворов определяли с точностью до 1 мг1мл по поглощению карбонильной полосы с Хмакс = 5,8 мк на двулучевом спектрофотометре [45]. Концентрацию поливинилацетата и полиалкилакрилатов устанавливали по полосе поглощения карбонильной группы с Амакс = 1740 см [46]. (Спектры снимали на спектрофотометре UR-10.) [c.7]

В работе [95] интерферометрическим и спектральным методом изучена адсорбция поливинилацетата (ПВА), полиметил-метакрилата и полибутилметакрилата из растворов в СНС1з и ССи на аэросиле с гидроксилированной и метоксилированнон поверхностью. На рис. 107 приведены инфракрасные спектры ПВА в области валентных колебаний карбонильных групп при различных величинах адсорбции полимера аэросилом из раствора в СНС1з. В спектре наблюдается полоса поглощения с максимумом 1740 см принадлежащая свободным карбонильным группам молекул ПВА, а также отчетливое плечо с низкочастотной стороны, обязанное наложению полосы поглощения возмущенных карбонильных групп. Поскольку эти спектры получены при весьма малых концентрациях полимера в объеме раствора, поглощение карбонильных групп практически целиком обязано полимеру, находящемуся на поверхности. Наличие в спектре двух полос указывает на присутствие в адсорбированных молекулах [c.263]

Убедительные доказательства наличия поворотной изомерии в полимерах были получены Б. 3. Волчком и В. Н. Никитиным [93, И4 И7] которые наблюдали в поляризованном свете изменение интенсивностей инфракрасных полос поглощения, соответствующих различным поворотным изомерам, при растяжении поливинилацетата, полиэтилена, натурального кауч ка, гуттаперчи и полипропилена. Это явление--объясняется смещением равновесия между поворотными изомерами при растяжении, предсказанным теоретически. М. В. Болькенштейном и О. Б. Птицыным [Hs-isoj рд где изложена также развитая О. Б. Птицыным [i i] теория влияния этого эффекта на инфракрасные спектры). В случае натурального каучука [i S] удалось показать, что при растяжении увеличивается содержание того же изомера, что и при понижении температ фы, а в случае гуттаперчи [ i ] был продемонстрирован переход менее вытянутой кристаллической модификации а в более вытянутую (а- и р-формы гуттаперчи представляют собой не что иное, как два поворотных изомера, стабилизованные межмолекулярным взаимодействием),. [c.123]

Действительно, рассматривая структуру цепи поливинилацетата, можно видеть, что картина полос поглощенпя должна быть сложной, так как полосы поглощения могут быть связаны с колебаниями углеродных атомов цепи и боковых радикалов. Полосы поглощения 610—635 слг , обнаруженные в спектре, соответствуют боковой ацетатной группе, полосы 1720—1730 yг — карбонильной группе и полоса 1375 ог — метильной группе. Последняя полоса для поливинилацетата получается особо четкой. [c.92]

Учитывая, что с увеличением числа метиленовых групп в их последовательности частота полосы поглощения уменьшается, полоса 725 отнесена к варианту нормального присоединения винилацетата (—СН2—)з, полоса 743 — к варианту аномального присоединения (—СН2—)г- Появление полосы 720 см в спектрах сополимеров с большим содержанием этилена связано с последовательностями (—СН2—) при 5. Полоса 797 слГ отнесена (в отличпе от [119]) к маятниковому колебанию одиночных метиленовых групп в блоках поливинилацетата. Зависимости интенсивностей полос, соответствующих последовательностям из одной, двух, трех, пяти [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология