Стирол спектр поглощения

Построить градуировочный график оптическая плотность О — концентрация этилбензола (в вес. %). Испытуемую пробу стирола набрать в шприц и перевести в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 0,5 мм. Записать спектр поглощения. Для исследуемого стирола определить оптическую плотность. По градуировочному графику найти концентрацию этилбензола. Ошибка определений 15 отн. %. [c.85]

Для определения мономерного стирола по спектру поглощения инфракрасного излучения может быть использован спектрометр с призмой из каменной соли. Этот метод вполне точен для концентраций порядка 0,05%. [c.163]

О структуре карбкатионов, образующихся по реакции (У-Зб), в известной степени позволяет судить сопоставление спектров поглощения различных протонизированных мономеров и сходных с ними модельных соединений. Например, для стирола [c.293]

Нами получены ИК-спектры поглощения и спектры комбинационного рассеяния (КР) ряда фторированных стиролов (табл. 1). Измерения спектров проводились известными методами на приборах Н-800 (ИК-спектры) и ИСП-51 (спектры КР-фотографический метод). [c.46]

Таким образом, дальнейшие изложение и заключения относятся к спектрам поглощения аренов, диеновых углеводородов и углеводородов типа этенилбензола (стирола) в ограниченной области спектра, в жидкой фазе, при температурах порядка 20° С. [c.375]

Далее спектр поглощения стирола, который по строению схож со спектрами других моноалкилбензолов, резко сдвинут относительно спектра ызо-бутилбензола в длинноволновую сторону на 2998 см К Одновременно с этим повышаются и величины других спектральных критериев. [c.123]

Как показали геометрические расчеты по поляризационным отношениям полос трех переходов 0-0, 0-0+ В, и 0-0 + VIЛ], оцененных по микрофотограммам исследованного спектра поглощения кристалла стирола, направление момента последнего перехода несколько отклоняется от перпендикуляра к плоскости, в которой лежат моменты первых двух переходов. [c.133]

Спектры поглощения стирола и полистирола [c.195]

При температуре жидкого водорода исследованы спектры поглощения кристаллических образцов стирола, развитые плоскости которых соответствуют различным срезам кристаллической решетки (рис. 4. 46). Как видно из рисунка, спектры кристаллических образцов отличаются различной поляризацией полос поглощения по компонентам. Например, в спектре образца а полосы, обусловленные 0-0, 0-0 + и 0-0 + [c.196]

Интерпретация спектра поглощения кристалла стирола [c.197]

Рис. 4. 46. Спектры поглощения при 20° К в поляризованном свете кристаллов стирола, развитые плоскости которых соответствуют различны,м срезам кристаллической решетки а —толщина кристалла 5 мкм, разность хода в кристалле 281 нм, спектрограф ИСП-22 б — толщина кристалла 5 мкм,

Спирин Ю. Л., Гантмахер А. Р., Медведев С. С., Электронные спектры поглощения карбанионов лри полимеризации стирола в присутствии металлоорганических соединения, ВМС, 2, 310 (1960). [c.541]

Аналогичная картина наблюдается и при исследовании состава газовыделений при синтезе стеклопластиков на основе полиэфирных смол [9]. При температуре 200—250°С в воздух рабочей зоны также поступают значительные количества стирола и алкилбензолов (рис. 1П.24). Однако, как видно из рис. 1П.24, и в этом случае корректное спектрофотометрическое определение стирола невозможно из-за перекрывания УФ-спектров поглощения стирола и сопутствующих ему примесей других ЛОС. [c.263]

Тис. Ч. 7. ИК-спектр поглощения сополимера стирола с акрилонитрилом в области [c.103]

Рис. II. 8. ИК-спектр поглощения полиакрилонитрила (/), сополимера стирола с 26 % акрилонитрила (2) и полистирола (3) в области 4000—6000 см . Аналитические полосы 59701

Рис. U.U. ИК-спектры поглощения сополимера стирола с дивинилбензолом в области 1400 — 1700 см (а), 900 — 1150 см б) и 700 — 950 см- (в).

Возможность определения стирола в перечисленных выше продуктах питания была подтверждена путем сравнения спектров поглощения азеотропных дистиллятов из смесей пищевой продукт — метиловый спирт — вода и из аналогичных смесей с добавкой раствора стирола в метиловом спирте со спектром поглощения чистого раствора стирола в метиловом спирте в интервале длин волн от 230 до 340 нм. Спектры контрольных смесей (дистиллятов из чистых пищевых продуктов) не имели максимумов при X = 248 нм и степень поглощения их в УФ-области была невелика. Поскольку ассортимент изученных продуктов был довольно широк, можно предположить, что разработанный метод будет пригоден для определения стирола во всех других продуктах питания. [c.73]

Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210—300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D — Х) должен иметь ряд максимумов при 246(247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый высокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при Я = 246(247) нм. [c.184]

Полимеризация. Получение полностью дейтерированных полистирольных пленок. Полимеризацию дейтерированных полистирольных пленок проводили строго в соответствии с процедурой, описанной в разд. VI. I.A. Следует, однако, иметь в виду, что 8-стирол полимеризуется значительно медленнее, чем стирол [16]. В нашем случае полимеризацию смеси проводили сначала в течение 4 сут при 80° С, а затем еще 10 сут при 95° С. Тем не менее полученные пленки оказались менее поперечно сшитыми, чем можно было ожидать исходя из количества добавленного дивинилбензола, что проявляется в наблюдаемом после сульфирования набухании пленок. Инициатором реакции полимеризации служила недейтерированная перекись бензоила, а в качестве связующих звеньев в поперечных сшивках был использован недейтерированный дивинилбензол. Во избежание образования протонированных примесей все пленки имели только 2% поперечных сшивок. Спектр поглощения полученной таким образом пленки представлен на рис. , ж. [c.343]

Спектр поглощения сополимера состоит из ряда взаимно налагающихся спектров. Прежде всего это спектр фрагментов полимерной цепи, содержащих ароматические группы, который характеризуется наличием В-полосы (связанный стирол, сх-ме-тилстирол метилфенилсилоксановые звенья и др.). [c.6]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

В. М. Чулановский, Я. П. Ленкин, Изв. АН СССР, серия физич., 9, 206 (1945). Изучение полимеризации стирола по спектрам поглощения в близкой инфракрасной области. [c.228]

Сравнение спектров поглощения цис- и транс-изомеров этил-(2-фенилвинил)сульфида и стирола показывает, что на введение этилтиогруппы длинноволновая полоса стирола реагирует бато-хромным смещением ( 2000 см- ) и увеличением силы осциллятора. Это естественный результат сопряжения этилтиогруппы со стирильным радикалом [499, 521]. Батохромное смещение длин- [c.213]

Измерения отношения Н Н в продукте методом ядерного магнитного резонанса показывают, что содержание дейтерня составляет 24,4 1 ат. %. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области идентичен спектру нормального стирола, если не считать, что пик 2820 А смещается к 2825 А. [c.284]

ИЛИ ПО спектрам поглощения в инфракрасной области. Последний способ в настоящее время является общепринятым и имеет то преимущество, что позволяет определять также соотнощение цис- и транс-конфигураций в 1,4-структурах. В бутадиеновых полимерах доля структур I, II, VI и VII изменяется в зависимости от температуры и способа полимеризации. Так, полибутадиен, полученный методом эмульсионной полимеризации, содержит 18—23% звеньев в положении 1,2, в то время как полимер, полученный с применением натрия или калия в качестве катализатора, содержит 45—80% звеньев в положении 1,2. Полибутадиен, полученный в присутствии калия, имеет на 15—20% звеньев в положении 1,2 меньше, чем полученный с натрием [2]. Отнощение числа звеньев в положении 1,2 к числу звеньев в положении 1,4 незначительно уменьшается в полимерах, полученных при пониженных температурах полимеризации. Однако соотношение количества звеньев со структурами транс-1 А и цис-1Л существенно зависит от температуры полимеризации [3—5]. Табл. 14 содержит результаты, полученные для полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом, полученных методом эмульсионной полимеризации. С понижением температуры полимеризации для звеньев, находящихся в положении 1,4 как в полибутадиене, так и в сополимерах бутадиена со стиролом, наблюдается преимущественно транс-конфигурация. При достаточно низких температурах полимеризации получается исключительно транс-конфигурация. Медалиа и Фридман [6] и Ричардсон [7] детально изучали влияние температуры до 250— 270° на процессы полимеризации в блоке и в растворе. Установлено, что доля звеньев цис-конфигурации возрастает с ростом температуры в соответствии с закономерностью, наблюдавшейся при пониженных температурах, и достигает 36—40%. транс-Структуры составляют приблизительно такую же долю, остальные звенья (около 20%) относятся к положению 1,2. [c.173]

Согласно А. Ф. Добрянскому [12], нет оснований предполагать существование в нефти таких гомологов дифенила, в которых ядра связаны через алифатические цепочки. Такие углеводороды при пиролизе должны были бы давать большие выходы толуола и стирола, чего в действительности не наблюдается. По-видимому, в нефтях отсутствуют также и трехкольчатые углеводороды типа трифеннлметана. Так, в газойлевых фракциях нефти Вест-Эдмонд [62[ было установлено по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области присутствие только дифенила в 3-метилдифенила. [c.31]

Присутствие кислорода не влияет на интенсивность деструкции [246] и не вызывает заметных реакций окисления [247]. Ультрафиолетовые спектры поглощения облученного ПИВ обнаруживают некоторое количество продуктов окисления, образовавшихся, однако, независимо от процесса деструкции [205, 246]. Введение путем сополимеризации в макромолекулу ПИВ звеньев стирола приводит к защите участков цепей, состоящих из звеньев изобутилена [204, 248]. Эта защита объясняется, по-види-мому, эффектом передачи энергии. Были сделаны попытки определить влияние пространственного разделения звеньев на величину защитного действия стирольных групп. При облучении ПИБ, растворенного в хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде или гептане, наблю- [c.108]

При 77° К спектры поглощения стирола бы-Ш ли исследованы ранее [67, 68]. Относительно спектра при 77° К спектр при 20° К сдви--38Ш0 нут на 26 сж в коротковолновую сторону. при температуре жидкого водорода полосы в спектре стирола более узки и резки, а число их значительно больше. [c.201]

Опыты проводились на обычной ранее описанной [10 ] лабораторной установке проточного типа под атмосферным давлением при различных температурах и временах контакта. Продолжительность опытов изменялась от 3 до 40 мин. В.продуктах дегидрирования определялись сероводородная сера — йодометрически меркаптанная сера — амперометрически сульфидная сера— по спектрам поглощения йодных комплексов, винилтиофеновая сера — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области на длине волны 280 ммк общая сера — ламповым методом тиофеновая сера — по разности между общей и сульфидной -[- меркаптанной серой. Прежде чем приступить к приготовлению катализаторов, нами был испытан ряд промышленных катализаторов алюмомолибденовый, алюмо-кобальт-молибденовый, алюмо-ни-кель-молибденовый, алюмо-никель-вольфрамовый, стирол-контакт, катализаторы для дегидрирования бутанов и бутенов К-5, К-12, К-16 и катализатор Института мономеров (табл. 3). В табл. 3 в графе Сера тиофеновая приведены данные о суммарном содержании 2-этил и 2-винилтиофеновой серы. [c.150]

В работе рассмотрены ИК-спектры поглощения ряда олефиновых комплексов N1 (0) типа (олефин)з Ni(г-PгзP), где олефин — этилен, пропилен, стирол и хлористый винил и (С2Н4)аМ1. На основе величины суммарного процентного погшжения частот валентных колебаний связи С = С и плоскостных деформационных колебаний =СН2 при координации олефина на атоме никеля сделан вывод, что замещение одного атома водорода в этилене на метильную группу, бензольное кольцо и атом хлора понижает прочность связи никель—олефин. [c.115]

Ковач [1379] дилатометрически изучал изменение объема (У) во времени при различных температурах для сополимера стирола с полиэфиром малеиновой кислоты. Автор произвел расчет полидисперсности структурных элементов сетки и показал, что самые короткие участки цепей между узлами содержат от 10 до 16 атомов углерода. Неде [1383], Эльм и Молин [1384] и другие [1385—1387] описали инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения алкидных смол. [c.104]

Рис. Ш.23. Спектры поглощения спиртовых растворов веществ (при С = 5 мкг/мл) 1 — стирол 2 — бензальдегид 3 — мета-криловая кислота 4 — циа-новодород 5 — метилметакрилат 6 — ацетон 7 — акрилонитрил 8 — толуол 9 — бензол 10 — аммиак, ацетальдегид, метанол, формальдегид [9].

Рис. 111.24. Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9] 1 — ацетофенон 2 — ацетилацетон 3 — стирол 4 — малеиновый ангидрид 5 — метакрнловая кислота 6 — толуол 7 — гипериз 8 — ксилол.

В разбавленном растворе среднее расстояние между моле-..улами слишком велико для того, чтобы за время жизни возбужденных молекул заметная доля их смогла встретить другие молекулы этого же вещества. Поэтому в разбавленных растворах эксимеры получаются лишь в незначительной степени. Однако если пары ароматических колец соединены цепочкой насыщенных атомов углерода, то вероятность встречи между кольцами резко возрастает и можно ожидать, что эксимерное испускание будет наблюдаться даже в сильно разбавленных растворах. Это заключение было подтверждено в опытах Хи-раямы [273], который исследовал спектры флуоресценции разбавленных растворов дифенил- и трифенилалканов. Он установил, что когда фенильные группы разделены цепочкой из трех атомов углерода (как, например, в 1,3-дифенилпропане и 1,3,5-трифенилпентане), то наблюдается эксимерное испускание,, и объяснил это тем, что в таких соединениях бензольные кольца легко могут принять конфигурацию, благоприятствующую образованию эксимеров. Подобный же эффект имеет место и в. растворах полимеров стирола [274]. Так, спектры поглощения изотактического и атактического полистирола в 1,2-дихлорэтане совершенно идентичны спектру толуола. Спектры испускания разбавленных растворов толуола и атактических полимеров также одинаковы и содержат только полосу мономера в обла-- сти 290 нм. Однако в спектре испускания изотактического полистирола появляется полоса 324 нм, близкая к полосе 320 нм,, испускаемой эксимерами толуола в его концентрированных растворах. Авторы [274] предположили, что каждая фенильная группа может давать эксимер с любым из своих ближайших соседей. Но е.сл,и этэ действительно так, то, следовательно, для [c.343]

В результате сопоставления УФ-спектров стандартных растворов стирола и вытяжек из полистирольных пластиков в области длин волн 210—300 нм было установлено, что спектры поглощения, подобные спектру поглощения чистого стирола, имеют неотогнан-ные водные вытяжки только из немодифицированного полистирола блочного (марка ПСМ) или суспензионного (марки ПСС и ПССП), а также из ударопрочного полистирола марки УПС-0804 и [c.69]

При прямом спектрофотометрическом определении стирола в вытяжках из полистирольных пластиков (без дистилляции) можно получить завышенные результаты даже в тех случаях, когда спектр поглощения вытяжки подобен стирольному. Это происходит, вероятно, из-за присутствия в вытяжках низкомолекулярных фракций полимера (ди-, три-, тетрамеры и т. д.), поглощающих в той же области спектра, что и стирол. При определении же стирола спектрофотометрическим методом с дистилляцией вытяжки эти вещества остаются в кубовом остатке, не мешая определению стирола. [c.71]

Пример 1. Согласно анализу, продукт содержал 48% метилметакрилата (по прямому определению кислорода модифицированным методом Унтерзаухера [20]) и 52% стирола (на основании ультрафиолетового спектра поглощения). Кривые фракционного осаждения (рис. 75, а) непрерывны. [c.325]

Рис. 149. ИК-спектры поглощения промежуточных продуктов синтеза дейтерированного полистирола (отнесение полос дано в работе [7]). а—ацетофенон б — гацетофенон в — >-ацетофенон г-карбинол д — -карбинол (с небольшим содержанием бензола) е — стирол ж — з-стирол.

Взаимодействие эквивалентных количеств окиси пропилена и триметилолфенолята натрия в водной среде при 40° дает продукты, в которых, по данным ультрафиолетового спектра поглощения, 60% окиси пропилена связано с оксигруппой фенола и 40%—с метилольными группами. При более высоком содержании окисн пропилена присоединение идет к уже имеющимся окси-пропильным группам и образуются полипропиленгликоли. Продукты такого рода пригодны для пластификации поливинилхлорида. Аналогичные превращения были также проведены с окисями этилена, бутилена, стирола и простыми глицидными эфирами. Аллиловый эфир триметилолфенола может реагировать подобным же образом с окисями алкиленов - . Продукты реакции способны к полимеризации. [c.88]

Мартин , исходя из натриевых и бариевых солей 2,4,6-три-метилолфенола , синтезировал продукты на основе эпоксидных соединений без применения органических растворителей. Существенно, что при этом происходит полное взаимодействие между эпоксидными и метилольными группами. Для этих реакций используются окись пропилена, моноокись бутадиена, окись стирола, а также аллил- и фенилглицидные эфиры. Например, 41 г триметилолфенолята натрня растворяют в 47,3 г воды и при 40° в течение 7 час. пропускают 14 г окиси пропилена. Анализ ультрафиолетовых спектров поглощения показывает, что в этом случае окись пропилена прореагировала на 60% с фенолятными и на 40 о с метилольными группами. Соответствующие результаты получались при использовании аллил- или феиилглицидного эфира. Продукты этой реакции являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология