Нафтены характер химический

Действительно, величина п/ф отражает характер окислительно-восстановительной обстановки бассейна седиментации и служит мерой окисленности ОВ. Непредельные структуры в окислительных условиях чрезвычайно легко окисляются по двойной связи и, таким образом, не могут участвовать в реакции циклизации, что резко снижает вероятность образования в будущем из такого ОВ нафтеновых и ароматических УВ нефти. Поэтому в нефтях с высоким п/ф мало нафтенов и аренов. В этой обстановке сохраняются от окисления только наиболее химически и биохимически инертные структуры — с низкой степенью непре-дельности или насыщенные кислоты, спирты и т.д., которые формируют ОВ, способное в будущем генерировать в значительных количествах главным образом метановые УВ. [c.57]

А. А. Карцев показал, что при латеральной миграции, которая формирует залежь по вероятному направлению миграции, возрастает плотность нефти, увеличивается количество нафтенов в ней, в бензиновых фракциях падает содержание парафиновых УВ. Так как миграция направлена из глубоких зон земной коры к поверхности, то состав нефти под влиянием миграции меняется аналогично изменению его при уменьшении глубины. Однако, по-видимому, эта закономерность имеет частный характер, так как естественно предположить, что при миграции нефти более подвижные ее компоненты будут передвигаться быстрее. В связи с этим нужно более осторожно подходить к показателям метаморфизма нефтей, опирающимся на те или иные соотношения их компонентов. Эти соотношения могут изменяться не только вследствие катагенных превращений нефтей, но и в результате их дифференциации. Вполне может оказаться так, что нефть, залегающая на больших глубинах вблизи от источника генерации, будет иметь большую плотность, а залежи нефти, расположенные на меньших глубинах и удаленные от места генерации, будут обогащены легкими фракциями, хотя никаких химических изменений в нефти не происходило. [c.246]

В целом групповой состав насыщенных углеводородов соответствует определенному методом газожидкостной хроматографии химическому типу нефти. Следует отметить, что наиболее глубоко захороненные нефти из более ранних залежей, несмотря на метановый характер, содержат больше нолициклических нафтенов, чем нефти более молодых отложений. [c.47]

Кроме нафтенов рассмотренного типа известно немало более сложных кольчатых систем предельного характера, которые по своей химической природе напоминают моноциклические нафтены. Их можно определить как би-, три- и вообще полициклические нафтены. Простейшие из них генетически связаны с общеизвестными конденсированными системами ароматического ряда (нафталин и т. п.). Все они соответственно своему циклическому строению имеют различный непредельный состав, но вместе с тем, подобно моноциклическим нафтенам,— ясно выраженный предельный характер. Примером бициклических нафтенов может служить декагидронафталин или декалин С Н],, обнаруженный в различных нефтях. Судя по составу средних и высших нефтяных погонов, весьма вероятно нахождение в нефти также многих других би- и полициклических нафтенов однако исследование этих погонов представляет, как будет показано ниже, чрезвычайные трудности и пока находится в начальной стадии. [c.16]

В противоположность неустойчивости оптической деятельности холестериновых дестиллатов рядом специальных опытов установлено, что оптическая деятельность погонов естественной нефти сохраняется даже после обработки такими энергичными реагентами, как дымящая серная кислота, азотная кислота и хлористый алюминий. Отсюда следует, что оптически деятельные углеводороды естественной нефти в отличие от носителей оптической деятельности холестериновых дестиллатов имеют предельный характер и что, если источником их образования в естественной нефти действительно является холестерин, продукты распада последнего в процессе образования нефтяных углеводородов претерпели превращение гидроге-низационного характера. Повидимому, они должны принадлежать, к еще мало изученному классу полициклических нафтенов однако более определенных данных об их химической природе пока не имеется. [c.65]

Промежуточный характер, занимаемый нафтенами между парафинами, с одной стороны, и ароматическими углеводородами, с другой, не только выявляется на способах их получения и химических свойствах, но может быть подмечен также на их физических константах и на ходе изменения этих констант с увеличением молекулярного веса углеводородов. [c.179]

Методы, примененные Марковниковым к выяснению характера нафтенов, на долгие годы сделались общепринятыми путями химического исследования нефтей и нефтепродуктов (см., например, [31]). [c.34]

Наряду с этим нафтеновые углеводороды содержат боковые цепи, характер которых влияет на физические и химические свойства нафтенов. [c.33]

Они подобно нафтенам имеют ясно выраженный предельный характер. Можно считать установленным, что нафтеновые кислоты, выделенные из низкокипящих нефтяных фракций, принадлежат к моноциклическим соединениям, одноосновны и в большинстве имеют пятичленное кольцо. По химическим свойствам это типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации их легко образуются разнообразные соли, из которых соли щелочных металлов полностью растворимы в воде. Карбоновые кислоты, начиная с С13, выделенные из высококипящих фракций нефти, принадлежат цреимущественно к соединениям, у которых основное ядро является би- и нолициклическим. [c.446]

Из табл. 175 можно видеть, что химический состав рисайкла дает ясное представление о характере исходного продукта. Так, парафин дает рисайкл, содержащий 55—58% парафинов и 11—14% нафтенов, в то время как нафтенистое или асфальтовое сырье дает рисайкл, содержащий от 30 до 55% нафтенов. [c.388]

При низкотемпературном крекинге характер исходного сырья оказывает большое влияние, в первую очередь, на скорость крекинга. Сравнивая углеводороды примерно одинакового молекулярного веса, можно их расположить в следующий ряд по относительной легкости разложения парафины, нафтены, ароматические углеводороды (последние труднее всего подвергаются крекингу). При одинаковой температуре высококипящие нефтяные фракции претерпевают крекинг легче, чем низкокипящие фракции, а продукты крекинга крекируются значительно медленнее исходного сырья. Во-вторых, при прочих равных условиях можно ожидать, что природа исходного сырья будет влиять на химический состав получаемого бензина. Например фракция с высоким содеожанием нафтенов может дать бензин с ненормально высоким содержанием нафтеновых и ароматических углеводородов. Правда, состав бензина зависит также в значительной степени и от других факторов, важнейшими из которых являются температура и длительность нагревания. В-третьих, опыт показал, что выход бензина из различного сырья (высококипящих нефтяны.х дестиллатов и тяжелой сырой нефти) зависит iO некоторой степени и от месторождения нефти. В-четвертых, скорость коксообразования по Singer so зависит от химического состава исходного сырья, причем парафинистые нефти образуют меньше кокса, чем беспарафинистые или нефти асфальтового основания при аналогичных условиях крекинга. По данным этого автора керосин практически не образует кокса, соляровое и веретенное масла — очень мало, машинное же и цилиндровое масла — большие количества, а смолы чрезвычайно увеличивают коксообразо-вание. Выход кокса имеет, как будто бы, больше значения для определения деталей крекинг-процесса, чем выход крекинг-бензина (выход последнего бывает одинаковым при определенных температуре и времени контактирования как из тяжелых сырых нефтей, так и из мазута) [c.124]

Концентрированная серная кислота является самым важным из числа реагентов, применяемых при очистке различных нефтяных дестиллатов. Хотя за последнее время и наблюдается все увеличивающаяся тенденция заменить очистку серной кислотой способами, основанными на применении адсорбентов, но Kali hevsky и Stagner считают, что благодаря дешевизне и возможности широкого применения сернокислотный способ сохранит первенствующее значение еще в течение многих лет. Действие, которое оказывает серная кислота при процессах очистки, зависит в большой степени от характера данных дестиллатов, времени обработки, а также количества и концентрации кислоты, приче>5 при очистке происходят как химические реакции..так и физическое растворение. В тех случаях, когда в подлежащем очистке материале присутствуют ненасыщенные соединения, происходят без сомнения реакции образования эфиросерных кислот и полимеризация, а кроме того при определенных условиях происходит и сульфирование содержащихся в нефти ароматических соединений Однако удаление при помощи серной кислоты сернистых соединений, асфальтовых веществ и нафтенов зависит в большинстве случаев не от химических реакций, а скорее от чисто физических процессов [c.1088]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

При легких формах крекинга продукты расщепления сохраняют отпечаток характера сырья, т. е. чем больше в сырье алкилированных бензольных колец или нафтенов с боковыми цепями, чем больше разветвлений в боковых цепях и в молекулах парафиновых углеводородов сырья — тем больше будет в бензине крекинга низкомолекуляриых гомологов бензола и цикланов, а также изопарафинов. Высокая темпера-гура крекинг-процесса сглаживает влияние химического состава сырья. Весьма высокие температуры пиролиза (650— 700°) стимулируют еще более интенсивное развитие синтетических процессов с глубокой ароматизацией нефтяного сырья и процессов глубокого последовательного уплотнения, сопровождающихся коксообразованием. [c.197]

Химические процессы, происходящие при гидроочистке, зависят от перерабатываемого сырья и от характера удаляемых примесей. В случаях, когда требуется уменьшить в сырье концентрацию ароматики, т. е. улучшить индекс вязкости или топливную характеристику, главной реакцией является гидрогенизация ароматических колец до нафтенов или гидрогенолиз колец с образованием парафинов. [c.591]

Но мере возрастания числа тел, относящихся к классу нафтенов, все более и более увеличивается интерес пх изучения. Нахождение их как в мертвой, так и в живой природе дает обильный материал для всестороннего исследования этих веществ, отличающихся во многих отношениях новьш и своеобразным химическил характером. Высказанные в этол очерке взгляды, но мере разработки частностей, потребуется, люжет быть, изменить в некоторых отношениях, но наша главная цель и состоит в том, чтобы обратить впилгание на разработку этого лгаогообещающего класса тел. [c.522]