Хлор алкилфенолы

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Процесс производства присадки состоит из стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, обработки алкилфенола хлоридом серы(1), нейтрализации бис (алкилфенол)-сульфида гидроксидом бария, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, хлорид серы(1), гидроксид бария, масла И-12 (разбавитель) и хлорид алюминия (катализатор). [c.226]

Основные стадии производства присадки хлорирование парафина, алкилирование фенола хлорпарафином нейтрализация алкилфенола гидроксидом кальция сушка и центрифугирование присадки. В производстве используют парафин, хлор (электролитический), фенол, гидроксид кальция, хлористый алюминий и масло И-12А (разбавитель). [c.88]

Основные стадии получения присадки хлорирование парафина, алкилирование фенола хлорпарафином обработка хлорированного алкил )ен6ла монохлоридом серы омыление бис-(алкилфенол)-сульфида гидроксидом бария сушка и центрифугирование присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, однохлористую серу, гидроксид бария, масло И-12А (разбавитель) и хлористый алюминий (катализатор). [c.45]

Процесс производства присадки АФК состоит из стадии хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, нейтрализации алкилфенола гидроксидом кальция, сушки и центрифугирования присадки. В синтезе используют парафин, хлор (электролитический), фенол, гидроксид кальция, хлорид алюминия (катализатор) и масло И-12А (разбавитель). [c.246]

ЛЗ-30 П р и 0 а д I Дитиофосфат, полученный путем обработки алкилфенола пятисернистым фосфором (И, содержащие серу, хлор и се 6% 8 2%Р р у, хлор I 6 I ф 0 С ( >0 р 49 112 200 [c.624]

Соединения, содержащие серу, фосфор и хлор, были также синтезированы путем каталитической конденсации алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработки полученных продуктов пятисернистым фосфором Взаимодействие алкилбензолов с хлоралем проводили в присутствии концентрированной серной кислоты и хлористого алюминия, а в случае алкилфенолов. процесс вели в присутствии серной кислоты [c.121]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта пятисернистым фосфором и гидроокисью бария синтезирована еще одна присадка, содержащая серу, фосфор и хлор. Процесс идет сначала так [c.122]

Синтез присадки состоит из стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, обработки хлорированного алкилфенола однохлористой серой, омыления бис-(алкилфенол)-сульфида гидроокисью бария и сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, однохлористую серу, гидроокись бария, масло ИС-12 (разбавитель) и хлористый алюминий (катализатор). [c.263]

Технологическая схема установки показана на рис. 11. Грозненский парафин в стальных цилиндрических аппаратах 2, футерованных свинцом, хлорируют при 85—90°С до содержания хлора 11,5— 13,5 /о. Алкилирование фенола хлорпарафином (весовое соотношение 1 9) осуществляют в аппарате 7 периодического действия с мешалкой при 160 °С в присутствии 3% хлористого алюминия. Продукты алкилирования после отстаивания смешивают в аппарате 12 при 100—150 °С с маслом-разбавителем ИС-12 в соотношении 1 1, а затем при 25—30 °С обрабатывают 7,7% однохлористой серы. Осерненный алкилфенол при 110°С омыляют 9,5—10% гидроокиси бария. Продукт омыления после сушки при 120—125 °С и отстаивания при 60—70 °С поступает на центрифугирование. [c.263]

Новолак из алкилфенола. алкильная группа которого содержит 14 атомов углерода, дает продукт для эпоксидной смолы с температурой размягчения 25°, эпоксидным эквивалентом 0,102 на 100 г, молекулярным весом 1440, содержанием хлора 0,24 в и эквивалентом спиртовых ОН-групп 0.126 на 100 г. [c.512]

Осернение ж-толуилендиамина, его ацильных производных, С-алкилфенолов и 2-метилбензимидазолов недавно изучено Ко-ниши. Коричневые сернистые красители прочные к стирке, хлору и свету получаются осернением 9-фенил-1,2,4-трихлор-3( 10)-фено-тиазона, который образуется при конденсации 2-амино-З-меркапто- [c.1226]

Хлорированные ароматические углеводороды уступают хлорированным алифатическим углеводородам по противозадирным свойствам из-за высокой стабильности (см. рис. 100). Алкилароматические углеводороды с хлорированными боковыми цепями намного эффективнее повышают несущую способность, чем соединения, хлорированные в кольце. Противозадирная эффективность возрастает с ростом числа атомов углерода в боковой цепи. Поэтому хлорированные алкилфенолы, хлорнитробензолы и хлор-нитрофенолы являются хорошими противозадирными присадками. В качестве противозадирных присадок также запатентованы поливинилхлорид (с молекулярной массой 300—500), хлорированные жирные кислоты и эфиры, хлорированные терпены и амины. [c.218]

Таблица 21. Бактерицидные свойства 4-хлор-2-алкилфенолов

Фунгицидные и бактерицидные свойства 4-хлор-2-алкилфенолов [c.111]

Из других алкилфенолов, исследованных в качестве антиокислителей, отметим 4-хлор-2,6-ди-грег-бутилфенол и алкилнафтолы, которые по эффективности даже превосходят ионол. [c.17]

Соединения, соде )жащие серу, фосфор и хлор, были также синтезированы путем каталитической конденсации алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработкой полученных продуктов сульфидом фосфора (V) (присадка ИНХП-46) [15, с. 121]. Испытания ее в составе трансмиссионных масел на двигателях и на стенде Глиссон показали хорошие результаты. [c.123]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта РгЗб и Ва(ОН)г синтезирована присадка, содержащая серу, фосфор и хлор [15, с. 122] [c.123]

Обьгано высшие алкилзамещенные галоидфенолы обладают более высокой активностью, чем низшие алкилгалоидфенолы или алкилфенолы и галоидфенолы [7]. Особенно высокими бактерицидными свойствами против определенных бактерий обладают такие алкилгалоидфенолы, у которых углеводородный радикал (алкил, или аралкил) находятся в пара-положении, а атом хлора в ортоположении по отношению к гидроксильной группе [7]. Например, активными в отношении бактерий 31арка1геп8 являются 4-амил-2- [c.198]

Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди-, три- и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [c.112]

Сульфиды алкилфенолов являются антиокислительными и моющими присадками для масел [126]. Их синтез основан на взаимодействии соответствующих фенолов с одно- и дву хлор истой серой. Выход фенолсульфидов достигает 97—100 о [127]. Они имеют следующее строение [c.68]

Технологическая схема установки представлена на рис. 3 Грозненский парафин в стальном цилиндрическом аппарате 2, футерованном свинцом, хлорируют при 85-90 С до содержания хлора-11,5-13,5%. Фенол алкилируют хлорпарафином (массовое соотношение 1 9) в аппаратах 5,8 периодического действия с мешалкой при 160 С в присутствии 3% хлорида алюминия. Продукты алкилирования после отстаивания в отстойнике 17 смешивают в аппарате 16 при Ю0-150°С с маслом-разбавителем И-12А в соотношении 1 1, а затем при 25-30 С обрабатывают 7,7% монохлорида серы. Осернеиный алкилфенол при 110 С омыляют [c.45]

Смоляные вулканизаты бутилкаучука обладают также хорошей влаго- и па-ростойкостью, поэтому их можно использовать в производстве паропроводящих рукавов и паростойких прокладок. Наряду с диметилольными алкилфеноло-форм--альдегидными смолами применяются смолы, в которых часть метилольных групп замещена хлором или бромом. Применение этих смол позволяет повысить скорость и степень вулканизации и улучшить механические свойства резины. [c.403]

Пря взаимодействии алкилфенола с СНЮ, насыщенным НС1, образуются хлор, метилалкилфенояы, нерастворимые в воде, но при действии аминов дающие растворимые в воде вещества, применяемые в текстильной промышленности . [c.443]

При исследовании бис-(1-хлор-3-арилоксипропил-2)-сульфидов и бис-(1-хлор-3-арилоксипропил-2)-дисульфидов, синтезированных взаимодействием аллиловых эфиров алкилфенолов с хлоридами серы [c.113]

Продукт конденсации алкилфенола с хлоралем, обработанный треххлористым фосфором, представляет собой присадку ИНХП-47 (13% хлора и 4,5% фосфора) [c.115]

Олин 1 нашел, что соединения этого типа являются эффективными фунгицидами и инсектицидами. Их получают кипячением с обратным холодильником раствора в изопропиловом спирте смеси эпихлоргидрина, алкилфенола (алкил должен иметь 55—18 атомов углерода в цепи) и амина (или гексаметилентетрамина, замещенных мочевин, гуанидинов). По окончании реакции прибавляют эквимолекулярное количество хлоргидрата третичного амина и нагревают до исчезновения реакцнн на хлор. [c.279]

Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-гицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [c.112]

Во всех указанных случаях соединения ряда нафталина резко отличаются от соответствующих дериватов бензола. Так, /г-алкилфенол с двумя свободными к гидроксилу о-местами замещается сначала в одном, а затем и в другом из них. Если первая реакция требует энольной двойной связи, то при второй, реакции происходит перемещение связей, чем создается необходимая для нее энольная группировка. Двойные связи в нафталиновом ядре не могут так свободно перемещаться опыты Цинке и Фриза по галогенированию нафтолов и нафтиламинов показывают, что 1-хлор (или бром)-2-нафтол образует при галогенировании не 1,3-дигалогеносоединение, а кетогалогенид [c.36]

На Ленинградском маслозаводе им. Шаумяна получены гомологи меркаптобензотиазолов, растворимых в минеральных маслах. Эти присадки содержат фссфср, азот, серу и хлор. Какова же роль каждого из этих элемеитоЕ Можно ли рассчитывать на оптимальный синергетический эффект при одновременном их присутствии Может быть, целесообразно получать присадки — смеси простейших хлоридов, аминов, сульфидов и т. д. Какова оптимальная химическая структура алкилфенола, используемого для производства такой присадки, как ВНИИ НП-360 [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология