Состав полимера

Пример 4. Сколько радикалов войдет в состав полимера при полимеризации 0,8 л стирола в присутствии перекиси бензоила и диметиланилина, если средняя эффективность инициирования равна 0,25, а содержание перекиси и амина - по 0,087 моль-л . Степень превращения инициатора 60%. [c.10]

Рассчитать массовый и мольный состав полимера (см. с. 97). [c.92]

После полимеризации 0,5 л раствора винилхлорида, содержащего 0,025 моль -л " 2,2 -азо-би< -изобутиронитрила, в реакционной смеси обнаружено 0,0025 моль л непрореагировавшего инициатора. Сколько инициатора вошло в состав полимера, если средняя эффективность инициирования равна 0,6 [c.16]

Мономер или смесь мономеров вводят по ходу процесса в зону реакции так, чтобы поддерживать в реакционной смеси постоянное соотношение мономеров, обеспечивающее необходимый состав полимера. [c.273]

Используя указанные значения констант сополимеризации и зная исходное содержание мономеров в полимеризуемой смеси, можно рассчитать состав полимера, образующего в любой момент (дифференциальный состав полимера), и средний состав [c.342]

Пластификация полимеров. Для уменьшения хрупкости полимера в данных условиях работы и для повышения его высокоэластичности часто прибегают к искусственной пластификации его. Пластификация полимера характеризуется, в частности, понижением его температуры стеклования и температуры текучести. Этого можно достичь двумя путями вводя в состав полимера специальные пластификаторы — некоторые низкомолекулярные высококипя-щие жидкости, или изменяя состав самого полимера методами сополимеризации . [c.589]

В некоторых фракциях определялись содержание углерода и водорода (до и после гидрирования), молекулярный вес и бромное число. Это дало возможность вычислить средний состав полимеров. Парафины присутствовали в низкокипящих фракциях, но но мере увеличения температуры перегонки содержание их уменьшалось, а во фракциях, выкипающих при 175° и выше, они исчезали совсем. Олефинов присутствовало около 50% во фракциях, выкипающих до 185°. [c.189]

Процесс формования волокна может быть двухванным и однованным. При двухванном процессе физико-химические и химические процессы протекает раздельно.В первой ванне полимер высаживается из раствора (коагулирует), во второй — изменяется химический состав полимера. При однованном мето- [c.411]

Пример 241. Полимеризация винилхлорида проводится в присутствии четыреххлористого углерода в качестве регулятора роста цепи. Необходимо на 1800 элементарных звеньев ввести в состав полимера один трихлорметильный остаток. Вычислите начальное мольное соотношение мономера и регулятора, если степень превращения мономера 90%, Сз = 0,014 и принимается, что эта константа в ходе процесса не меняется. [c.86]

Наблюдается формальная аналогия между кривыми "состав смеси мономеров - состав полимера" и "состав жидкости - состав пара". По аналогии с перегонкой двухкомпонентных смесей состав мономерной смеси называют "азеотропным", когда [c.240]

При полимеризации смеси двух или большего числа непредельных соединений часто (по не всегда) образуются макромолекулы, содержащие в качестве структурных элементов различные мономеры смеси. Такой сополимер следует отличать от смеси полимеров. Основные структурные элементы редко входят в состав полимера в том же молярном отношении, в каком они содержались в исходной смеси мономеров. [c.942]

СЯ чрезвычайно вердое вещество. До 100 состав полимера сохраняется неизменным при дальнейшем повышении температуры наблюдается постепенное уменьшение содержания азота в полимере. Так, при 1.50 в течение 48 час. содержание азота снижается на 18,77%. Фракционирование полиакриламида можно проводить дробным осаждением его при помощи ацетона из водного раствора. Таким методом было выделено семь фракций полимера, молекулярный вес ко орых колебался от 19 400 до 534 ООО. [c.339]

Из этого уравнения следует, что если а.ф, то состав полимера отличается от состава исходной реакционной смеси. Расчет состава совместного полимера может быть проведен с помощью уравнения (21) в интегральной форме [c.141]

Такой вид обрыва называют рекомбинацией, или сочетанием двух растущих радикалов. При этом остатки инициатора входят в состав полимера в виде концевых групп. [c.202]

Ионная полимеризация протекает в присутствии катализаторов, способствующих образованию ионов. Но в противоположность инициаторам они не входят в состав полимера, т. е. не расходуются в процессе полимеризации. Ионная полимеризация называется также каталитической полимеризацией. [c.394]

В отдельных случаях, когда в состав полимеров входят атомы с ядрами несферической формы, обладающими электрическим квадрупольным моментом, находит применение метод ядерного квадру-польного резонанса. Этим методом можно, в частности, эффективно оценивать внутренние напряжения в полимерах. [c.231]

В состав полимера войдет радикалов [c.10]

В отличие от полимеризации, при ноликонденсации элементный состав полимеров не совпадает с составом мономерных соединений. Различие определяется составом выделяющегося низкомолекулярного продукта (вода, спирт, аммиак, хлористый водород ИТ. д.). [c.30]

Защитным действием по отношению к коллоидным растворам в воде обладают белки, полисахариды, пектиновые вещества. Механизм защитного действия сводится к адсорбции молекул высокомолекулярного вещества на поверхности частиц золя. Адсорбируясь на частицах гидрозолей, макромолекулы белков и других растворимых в воде полимеров располагаются на поверхности твердой фазы так, что их гидрофильные (полярные) группы обращены к воде. Благодаря этому усиливается гидратация частиц.(Если в состав полимера входят ионогенные группы, способные к диссоциации,. как, например, в белках, то защитный слой сообщает. частице и достаточно высокий электрокинетический потенциал. Гидратная оболочка и высокий электрокинетический потенциал придают золю необычную для него агрегативную устойчивость. Цля разрушения такого золя необходимо прибавить к нему такое же большое ко- [c.264]

Поликонденсация — процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором образование макромолекул сопровождается выделением иизкомолекулярных веществ. При поликонденсации элементарный состав полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциональные группы. Различают гомополиконденсацию, в которой участвуют однородные молекулы, содержащие две различные функциональные группы [c.54]

Таким образом, полярность полимеров определяется степенью полярности групп, входящих в состав полимера, с учетом [c.187]

Взаимодействие мономера с радикалами, образовавшимися при распаде инициатора или внесенными извне, уже является первым элементарным актом роста цепи. Таким образом, свободные радикалы или соединения, при распаде которых они образуются, входят в состав полимера и расходуются в процессе реакции. [c.67]

Ионная полимеризация протекает в присутствии катализаторов, которые в противоположность инициаторам не расходуются в процессе полимеризации и не входят в состав полимера. В отличие от радикальной полимеризации, протекающей путем передачи по цепи неспаренного электрона, ионная полимеризация протекает с образованием либо иона карбония, либо карбаниона с последующей передачей по цепи положительного или отрицательного заряда. В зависимости от характера катализатора и заряда образующегося иона различают катионную и анионную полимеризацию. [c.80]

Так же как и при цепной полимеризации, при превращении циклов в линейные полимеры элементный состав полимера не отличается от элементного состава мономера . [c.139]

Из-за выделения низкомолекулярных веществ состав полимера, полученного поликонденсацией, не совпадает с элементарным составом исходного мономера. [c.389]

Остаток инициатора входит в состав полимера в виде концевой группы цепи. [c.369]

Гидролиз и алкоголиз. Наиболее распространенным видом химической деструкции полимеров является гидролиз — расщепление химической связи с присоединением молекулы воды. Катализаторами процесса гидролиза служат водородные или гидроксильные ионы. Гидролиз некоторых высокомолекулярных соединений ускоряется в присутствии природных катализаторов — ферментов, избирательно действующих на некоторые связи. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей, входящих в состав полимера. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей, входящих в состав основной молекулярной цепи, происходит деструкция и уменьшается молекулярная масса полимера. Концевые группы вновь образующихся молекул по своей природе не отличаются от концевых групп исходного полимера. При невысокой степени деструкции до.ля пновь образующихся концевых групп настолько мала, что они не влияют на химический состав поли- [c.265]

Из разобранных примеров видно, что линейные полимеры при поликонденсации получаются, если в молекулах мономера две функциональные группы. Процесс протекает по ступенчатому механизму с образованием устойчивых промежуточных соединений и требует затраты энергии активации в каждой его стадии. В течение реакции низкомолекулярные продукты удаляют во избежание протекания процесса в обратном направлении. Из-за выделения низкомолекулярных веществ состав полимера, полученного поликонденсацией, ие совпадает с элементарным составом исходного мономера. [c.485]

Ионная полимеризация протекает благодаря образованию из молекулы мономера реакционноспособных ионов в присутствии катализаторов (кислоты, катализаторы Фриделя — Крафтса, щелочные металлы, амиды этих металлов, металлорганические соединения, комплексные катализаторы Циглера — Натта и др.). При ионной полимеризации катализатор регенерируется и не входит в состав полимера. Ионная полимеризация может происходить как по цепному, так и по ступенчатому механизму. В зависимости от природы катализатора различают полимеризацию катионную (рост цепи осуществляется карбкатионом) и анионную (рост цепи осуществляется карбанионом) [c.262]

В принципе любое соединение, которое содержит одновременно и кислотную функциональную группу, и аминогруппу, является аминокислотой. Однако чаще всего этот термин применяется для обозначения карбоновых кислот, аминогруппа которых находится в а-положении по отношению к карбоксильной группе. Ни один из известных нам живых организмов не обходится без аминокислот. Аминокислоты, как правило, входят в состав полимеров — белков. Белки служат питательными веществами, регулируют обмен веществ, способствуют поглощению кислорода, играют важную роль в функционировании нервной системы, являются механической основой мышечного сокращения и главным опорным материалом живых организмов, участвуют в передаче генетической информации и т. д. [c.382]

Начальная стадия (образование карбоний-иона) непосредственно связана со сродством к протону (основностью) олефина этим объясняется повышенная реакционная способность изобутена и стирола по сравнению с н-бутенами или этиленом. С апротонными катализаторами, как, например, AI I3+R I или Т1СиЧ-НН, вместо присоединения Н" происходит присоединение R , и этот радикал входит в состав полимера [212] в качестве концевой группы. [c.105]

В промывочной жидкости реакции деструкции могут также протекать под действием химических агентов (химическая деструкция) и механических воздействий (механическая деструкция). Химическая деструкция протекает под действием полярных веществ воды, кислорода, щелочей, кислот и т. д. Наиболее распространении ми ее видами являются гидролиз и окислительная деструкция. При гидролизе бо1совых функциональных групп изменяется химическим состав полимера (например, гидролизованные полиакрил-онитрил и полиакриламид). При гидролизе же связей, входящих в состав основной цепи, происходит собственно деструкция с умс1и,шеннем средней молекулярной массы полимера, как, например, в кислой среде у крахмала — [c.36]

Ступенчатой полимеризацией называется процесс образования полимеров путем постепенного присоединения молекул мономера друг к другу с обязательной мифацией в каждом элементарном акте атома или фуппы атомов. Элементный состав полимера полностью идентичен составу мономеров. [c.259]

Элементарный состав полимера чакже соответствует элемеь -тарному составу мономера. [c.312]

Кроме нарушения эквивалентного соотношения функциональных групп и соответствующего понижения молекулярной массы полимера побочные реакции могут приводить также к изменению состава и структуры макромолекул. Так, образующийся имин с открытой цепью может участвовать в поликонденсации и входить в состав макромолекулы, нарушая регулярность ее строения. Вошедшая в состав полимера имино-группа может связываться с дикарбоновой кислотой и давать начало боковой цепи [c.149]

Кроме того, возможно замещение метилольньши группами водородных атомов имидных групп. Состав полимера зависит от условий проведения реакции и соотнощения карбамида и формальдегида. [c.395]

Все применяемые диафрагмы можно разделить на две группы—пористые и ионообменные. В пористых диафрагмах перенос ионов осуществляется их миграцией через поры, заполненные раствором электролита в ионообменных мембранах перенос ионов представляет собой эстафетную передачу между диссоциирующими функциональными группами, входящими в состав полимера, образующего мембрану. [c.17]