Температура разложения слл-триазинов

Гидрированные 1,2,4-триазины представляют собой твердые кристаллические вещества с высокими температурами плавления (разложения). [c.204]

В работе описаны результаты изучения термостабильносги некоторых типов химических связей. Устойчивость продуктов определяли в изотенископе по давлению выделяющихся газообразных продуктов. Были определены температуры разложения Гр производных симметричного триазина, бензола и боразина. Полученные данные позволили авторам высказать предположение, что симметричный триазиновый цикл обладает примерно такой же устойчивостью к нагреванию, как и бензольный. Однако при исследовании полимера и сополимера 2, 6-диметил-1, 4-фениленоксида оказалось, что последний значительно устойчивее, чем полимер, содержащий три-азиновое звено . Метод определения Гр в изотенископе не является прямым методом определения термостабильности и поэтому возможны ошибки в конечных результатах. Более корректно определение термостабильности методом пиролитической газовой хроматографии Зная площадь хроматографического пика исходного вещества и площадь пика этого вещества после пиролиза при данной температуре, можно определить степень разложения. Измерения проводились при 750 и 870° С в инертной среде. Некоторые результаты определений представлены в табл. 1. [c.5]

При работе с чистыми культурами микроорганизмов выделение СОг установлено только при использовании в качестве питательной среды триазинов, меченных в боковой цепи [93, 96, 97]. О небольшом, но заметном выделении 02 сообщалось в опытах, в которых неидентифицированные микроорганизмы инкубировали в присутствии меченных в кольце хлортриазинов в растворах или почвах различных типов. Способность этих систем выделять СОа и количество выделившегося СОг в основном зависят от условий опыта, т. е. типа почвы, температуры, влажности, дополнительных источников энергии для роста микроорганизмов и т. д. Поэтому разброс экспериментальных данных для одного и того же триазина [84, 126, 170, 171] можно объяснить действием этих факторов. Кроме того, при попытке оценить способность той или иной почвы разлагать триазины, по-видимому, важна длительность периода наблюдений. Результаты длительных наблюдений за разложением симазина в почвах различных типов показывают, что за первоначальным периодом заметного выделения (приблизительно 2,5% от общего количества внесенной в почву метки в течение 5 недель) следует скрытый период длительностью до 15 недель. После этого начинается второй период выделения СОг, который кончается через 30 недель. В зависимости от типа почвы общее количество СОг составляет от 6 до 17% метки [172]. Опубликованные данные показывают, что выделение СОг как следствие полного разрушения триазинового кольца не главный путь разложения триазинов в почве, так как нельзя установить связь между выделением СОг и исчезновением гербицида. [c.79]

Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

В качестве растворителя применяли диметилформамид, растворяющий как исходные мономеры, так и образующиеся полимочевины. Проведение реакции без растворителя не удается из-за недостаточной растворимости диаминов триазина в диизоцианатах и большой скорости реакции, в результате чего образуются сшитые, нерастворимые полимеры. В диметилформамиде полимочевины образуются достаточно легко, с удовлетворительными выходами и молекулярным весом, достигающим в отдельных случаях 180 тыс. (метод светорассеяния). Они представляют собой белые порошки, плавящиеся при высокой температуре без разложения. Ниже всех плавится полимочевина на основе гексаметилендиамина и незамещенного диаминотриазина. [c.42]

Наиболее детально изученными -термостабилизаторами поливинилфторида являются калиевая и натриевая соли муравьиной кислоты или их смеси с такими антиоксидантами, как амины, фенолы, триазины и др. [58, 59]. Для введения стабилизатора водную дисперсию полимера обрабатывают 10%-ным водным раствором формиатов щелочных металлов при перемешивании. Отфильтрованный порошкообразный полимер содержит до 1% стабилизатора. Наличие 0,5% фор- миата калия в ПВФ повьшхает его температуру начала разложения на воздухе от 443 до 513 К [58]. При содержании 1% НСООК в полимере его температура начала разложения в вакууме хювышается от 553 до 593 К (рис. 1У.17). При использовании в. качестве термостабилизатора формиата натрия температура начала разложения поливинилфторида на воздухе повышается до 518 К, а в вакууме - до 593 К. При повышенных температурах формиат калия оказывается более эффективным, чем формиат натрия. [c.162]

Кроме ранних радиоавтографических исследований, разработаны химические методы разделения, которые позволяют отделять исходные силш-триазины от продуктов их разложения. Достигнуто разделение различных меченых фракций на липофильные (извлечение хлороформом), гидрофильные (извлечение водой или водными растворами спирта) и остаточные фракции. Непрореагировавшие с жж-триазины, как установлено контрольными опытами, находятся только в липофильных фракциях. Часть метки, которая переходит в гидрофильные и остаточные фракции, служит критерием метаболических превращений. Такого рода данные получены для многих экономически важных культур, например зерновых, овощей, фуражных культур, хлопчатника и др. Тщательно изучено влияние факторов внешней среды на распределение и метаболизм сыжж-триазинов, в частности изучена связь между перемещением сйлш-триазинов в растениях и температурой и влажностью окружающей среды и установлена ее прямая зависимость от транспирационного потока [12, 113—119]. [c.71]

ВОДЯНОЙ бане в течение 5 мии. Во время нагревания нeбoлыu ми порциями (по 0,1 см ) добавляли концентрированную соля ную кислоту для полного растворения порошка железа. После этого прибавляли 1 см концентрированной серной кислоты и смесь нагревали, удаляя таким образом соляную кислоту, з . тем в реакционную смесь вводили 0,65 г сульфата калия, 0,016 г оксида ртути(П) и 0,5 см- концентрированной серной кислоты Разложение проводили в течение 4 ч при такой температуре чтобы испаряющаяся серная кислота конденсировалась в сред ней части горла колбы. Однако такая методика не пригодна для разложения 1,2-диазинов, 1,2,3-триазинов и пиразолонов. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология