Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гликоген биосинтез

    Инсулин. Инсулин — один из наиболее полно изученных гормонов поджелудочной железы. Действие этого гормона связано с регуляцией содержания сахара в крови. Считают, что инсулин осуществляет вспомогательную функцию при переносе глюкозы из крови через стенки сосудов к мускульной ткани, где глюкоза расходуется для энергетических целей, или к клеткам печени, где из глюкозы синтезируется резервный полисахарид — гликоген Предполагают, что инсулин способствует удалению глюкозы из крови в результате его специфической ориентации на поверхности клеточной оболочки что облегчает проникновение через нее глюкозы. При недостатке инсулина концентрация глюкозы в крови начинает повышаться, так как глюкоза не может свободно диффундировать внутрь клеток В последнее время считают, что инсулину принадлежит важная роль в регуляции процесса биосинтеза глюкозы в организме [c.162]


    В печени гликоген играет роль буфера глюкозы, циркулирующей в крови и являющейся главным энергетическим ресурсом всех клеток организма. Концентрация глюкозы Б плазме крови должна поддерживаться постоянной падение ее ниже нормы приводит к голоданию клеток и оказывается гибельным для тех из них, которые неспособны создавать собственные энергетические резервы (каковы, например, клетки головного мозга), а превышение ведет к резким биохимическим сдвигам в клетках, и также особенно опасно для клеток мозга. Между тем и расходование глюкозы плазмы, и ее поступление подвержены резким колебаниям, Например, при переходе от покоя к активной деятельности убыль глюкозы скачкообразно возрастает, а при переваривании пищи, особенно углеводной, в кровь быстро поступают значительные количества глюкозы. Таким образом, понятно, что организм должен располагать быстродействующими и легко управляемыми механизмами биосинтеза гликогена (депонирование избыточной глюкозы плазмы) и его расщепления (компенсация энергетических затрат). На примере расщепления гликогена удобно проследить связь его структуры с выполняемой функцией. [c.143]

    Биосинтез П. в живой клетке идет сложными путями, различными для разных П. характерным для этого процесса является ферментативный перенос гли-козильных остатков с участием уриди-новых коферментов. Синтез П., близких по строению гликогену, удалось осуществить вне организма, исходя из фосфорилированной глюкозы с применением системы специфич. ферментов. П.— основной источник углеводов в питании. [c.20]

    Нарушение нормального механизма биосинтеза разветвлений в гликогене, связанное с недостатком разветвляющего фермента, приводит к смертельному заболеванию. Это так называемая гликогенная болезнь типа 4 . Другие типы гликогенных болезней связаны с недостатком фосфорилазы или амило-1,6-глюкозидазы (см. ниже). Подробнее о болезнях, связанных с нарушением обмена гликогена см. . [c.614]

    Было показано, что действие фермента фосфорилазы обратимо и что из глюкозо-1-монофосфорного эфира можно в присутствии этого фермента получить гликоген. Это наблюдение проливает свет и на механизм синтеза гликогена в печени и мышцах из глюкозы крови. Надо, однако, заметить, что гликоген принадлежит к числу сильно разветвленных полисахаридов, в которых, помимо кислородных мостиков, переброшенных между первыми и четвертыми С-атомами соседних остатков глюкозы, имеются мостики и между первыми и шестыми С-атомами (стр. 83). Таким образом, в биосинтезе гликогена из глюкозы принимает участие, как это было недавно показано (А. Н. Петрова), не только фосфорилаза, но и особый фермент, катализирующий превращение 1,4 связей в 1,6 связи и тем способствующий разветвлению молекулы синтезированного полисахарида. [c.252]


    Гликоген по строению сходен с крахмалом. Непосредственным донором глюкозных остатков при биосинтезе гликогена служит уридиндифосфатглюкоза (УДФ-глю-коза) — продукт взаимодействия глюкозо-1-фосфата и УТФ (рис. 9.16). [c.260]

    И здесь регуляторные и не имеющие обходных путей реакции находятся в начале и в конце цени. Это и есть основной путь биосинтеза гексозы. Подтверждается это тем, что если ввести голодавшему животному пируват, меченный по второму или по третьему атому углерода, то гликоген, образовавшийся после того, как синтез в течение некоторого времени продолжался, будет содержать остатки гексозы, равномерно меченные по положениям 1, [c.300]

    Биосинтез полисахаридов был впервые успешно осуществлен после открытия фосфорилазы Кори и его сотрудниками [40]. Они выделили фосфорилазу из мышц и печени и показали, что в присутствии неорганического фосфата молекула гликогена распадается и образуется глюкозо-1-фосфат (эфир Кори). При этом уровень энергии глюкозидной связи (Ai ° = — 4300 кал) в молекуле полисахарида приблизительно такой же, как и в сложноэфирной фосфатной связи эфира Кори AF° — = — 4800 кал) [33]. Отсюда следует, что суммарная реакция легко обратима. Действительно, в присутствии затравки гликоген син- [c.147]

    Углеводный обмен — сложная система биосинтеза и распада углеводов в живых организмах, неотъемлемая часть обмена веществ. Начальный этап углеводного обмена автотрофных организмов — биосинтез моносахаридов (у растений — в результате фотосинтеза, у микроорганизмов — хемосинтеза), и их превращение в полисахариды. В организм человека и животных углеводы попадают с пищей. Под действием ферментов слюны сложные углеводы (например, крахмал, гликоген) частично распадаются на декстрины и мальтозу, в небольших количествах на глюкозу. Превращение их в желудке тормозится понижением pH среды до 1,5—1,8. Углеводы перевариванэтся в основном в двенадцатиперстной кишке и тонком кишечнике под действием ферментов поджелудочной железы и кишечного сока. Под действием а-амилазы поджелудочной железы крахмал и декстрины превращаются До мальтозы, которая под действием мальтазы расщепляется до двух молекул глюкозы. р-Галактозидаза (лактаза) кишечного сока расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу, а под действием р-фруктозидазы (сахаразы) образуется глюкоза и фруктоза. [c.208]

    Значительная часть глюкозы, образующейся в результате гидролитического расщепления углеводов пищи в пищеварительном тракте, превращается в гликоген — резервный полисахарид, используемый организмом в качестве источника глюкозы в интервалах между приемами пищи (химическое строение и свойства гликогена рассматривались в главе 6). Необходимо отметить, что биосинтез гликогена из глюкозы имеет важное физиологическое значение, поскольку накопление легкорастворимой глюкозы в клетках могло бы привести к разрушению клеточной мембраны вследствие осмотического шока. [c.400]

    Аспарагиновая кислота принимает непосредственное участие в орни-типовом цикле мочевинообразования, в реакциях трансаминирования и биосинтезе углеводов (гликогенная аминокислота), карнозина и ансерина, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов (см. главу 14), а также в синтезе М-ацетиласпарагиновой кислоты в ткани мозга. Роль последней, содержащейся в довольно высоких концентрациях в ткани мозга млекопитающих, пока не выяснена. [c.460]

    Вторая важная функция полисахаридов — создание запасов глюкозы в устойчивой и в то же время легко мобилизуемой форме, позволяющей использовать ее по мере необходимости для биоэнергетических целей и для создания ряда промежуточных соединен1тй биосинтеза многочисленных компонентов клетки, включая аминокислоты и нуклеотиды. У животны-v функцию запасного полисахарида выполняет гликоген. Его молекулы имеют разветвленную структуру, остовом которой является линейная цепь, построенная из фрагментов о-1>-глюкозы, связанных кислородными мостиками между атомами С1 и С4. В отдельных звеньях этой цепи по Сб-атому присоединены своими С1-концами такие же цепочки, которые также могут иметь точки разветвления. Узловой фрагмент гликогена в каждой точке ветвления имеет структуру [c.47]

    Те аминокислоты, которые не были использованы в печени или в других органах для биосинтеза белков, подвергаются дезаминированию и распадаются с образованием ацетил-СоА и промежуточных субстратов цикла лимонной кислоты (разд. 22.21). Последние могут превратиться в глюкозу и гликоген путем глюконеогенеза (разд. 20.1). Ацетил-СоА либо подвергается окислению в цикле лимонной кислоты с накоплением энергии, запасаемой в форме АТР, либо превращается в хшпиды, которые, как было описано выше, откладываются в запас. Высвобождающийся при распаде амино- [c.754]

    При биосинтезе неинформационной макромолекулы гликогена, которая состоит из повторяющихся единиц только одного типа-D-глюкозы, тождественность и чистота конечного продукта обеспечиваются активным центром гликоген-синтазы (разд. 20.13). Для этого фермента характерна субстратная специфичность, т. е. его активный центр способен присоединять только молекулу UDP-глюкозы и нередуцируюцщй конец цепи молекулы гликогена, которая должна быть удлинена. В принципе активный центр этого фермента (как, впрочем, и всех других ферментов) можно рассматривать как матрицу (это слово означает шаблон или форму ), поскольку между молекулой (или молекулами) субстрата и активным центром осуществляется комплементарная подгонка . [c.864]


    Гликоген принадлежит к числу сильно разветвленных полисахаридов, в которых, помимо кислородных мостиков, переброшенных между первыми и четвертыми С-атомами соседних остатков глюкозы, имеются мостики и между первыми и шестыми С-атомами (стр. 86—87). Таким образом, в биосинтезе гликогена из глюкозы принимает участие, как это было показано А. Н. Петровой, еще и особый фермент, (амило-1,4 — 1,6-трансглюкози-даза катализирующий образование 1,6 связей и тем способствующий разветвлению молекулы синтезированного полисахарида. [c.258]

    АС реакции (Х1.62в) составляет приблизительно —3000 кал на каждый присоединенный остаток. Классическим примером синтеза полисахаридов является биосинтез амилозы гликогена с помощью УДФ-глюкоза-гликоген-глюкозилтрансферазы (гликогенсинтетазы), открытой Лелуаром только [c.311]

    Биосинтез гликогена иначе называется гликогеногенезом (от гликоген и греч. genesis — происхождение, возникновение), а процесс его распада до глюкозы — гликогенолиз (от гликоген и греч. /> 5 — разложение, распад). Рассмотрим основные стадии данных процессов. [c.400]

    Керром Б 30-х годах был разработан точный метод определспия гликогена мозга. Было установлено, что в головном мозгу в норме содержание гликогена относительно постоянно, из расчета на глюкозу оно равно в сред1[ем 70—ПО мг%, при возбуждении и торможении наблюдалось изменение в содержании гликогена мозга. В работах Палладина с сотр. показано наличие в головном мозгу а-амилазы, с участием которой происходит интенсивный гидролиз гликогена. В нашей лаборатории с помощью метода радиоактивной индикаций, используя С-1-6-глюкозу, было установлено, что в коре больших полушарий происходит интенсивный биосинтез гликогена. Таким образом, подтвердилось предположение о том, что гликоген мозга является высоко метаболирующим веществом, причем при сравнении удельная активность гликогена мозга выше, чем УА гликогена, содержащегося в других [c.263]

    Мы знаем теперь, что пути биосинтеза и расщепления в биологических системах почти всегда различны. Обмен гликогена— первый пример этого важного принципа. Существование раздельных путей синтеза и распада обеспечивает значительно большую гибкость процессов, как в энергетическом, так и в регуляторном плане. Клетка не отдается больше только на милость закона действия масс. Гликоген может синтезироваться вопреки высокому соотношению [Ортофосфат]/[Г люк030-1 -фосфат]. [c.120]

    Биосинтез и расщепление почти всегда осуществляются различными путями. Например, путь синтеза жирных кислот отличается от пути их расщепления. Точно так же гликоген синтезируется и расщепляется в результате различных последовательностей реакций. Благодаря такому разделению пути синтеза и расщепления постоянно оказываются термодинамически выгодными. Чтобы какой-либо путь биосинтеза был экзергоническим, он должен быть сопряжен с гидролизом достаточного количества молекул АТР. Например, на превращение пирувата в глюкозу в процессе глюконеогенеза затрачивается на четыре высокоэнергетические связи Р больше, чем образуется в процессе превращения глюкозы в пируват в ходе гликолиза. Эти четыре дополнительные связи Р обусловливают экзерго-ничность глюконеогенеза при любых существующих в клетке условиях. Принципиально важная особенность метаболических путей состоит в том, что их скорость определяется не законом действующих масс, а активностью ключевых ферментов. Разделение путей биосинтеза и расщепления имеет особенно важное значение для эффективной регуляции метаболизма. [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Гликоген биосинтез: [c.602]    [c.62]    [c.121]    [c.150]    [c.170]    [c.203]    [c.40]    [c.41]    [c.420]    [c.58]    [c.69]    [c.366]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.259 , c.322 , c.323 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.609 , c.610 , c.613 , c.614 ]

Биохимия (2004) -- [ c.278 , c.279 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.602 , c.608 , c.613 , c.614 , c.615 , c.620 , c.684 , c.864 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.62 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.199 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.260 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоген



© 2025 chem21.info Реклама на сайте