Гексозы биосинтез

РИС. 9-8. Пентозофосфатные пути. А. Окисление гексозы (Се) до трех молекул СОг н трехуглеродного фрагмента с возможностью вступления Сз-. С4- и Сг-продуктов в процессы биосинтеза (штриховые стрелки). Б. Неокислительные пентозные пути 2 /2Сб— ЗСа нлн 2Сб ЗС4, нлн З /гСб- ЗС . [c.342]

ДЛЯ биосинтеза гексоз, в частности глюкозы, пентоз, входящих в состав нуклеиновых кислот, а также фенилаланина и тирозина. Фосфоенолпировиноградная кислота образуется в процессе гликолиза и превращается в пировиноградную кислоту под действием фермента пируваткиназы. (уравнение И) [c.26]

И здесь регуляторные и не имеющие обходных путей реакции находятся в начале и в конце цени. Это и есть основной путь биосинтеза гексозы. Подтверждается это тем, что если ввести голодавшему животному пируват, меченный по второму или по третьему атому углерода, то гликоген, образовавшийся после того, как синтез в течение некоторого времени продолжался, будет содержать остатки гексозы, равномерно меченные по положениям 1, [c.300]

При биосинтезе целлюлозы бактериальными ферментными системами в качестве исходных веществ наряду с глюкозой могут быть использованы фруктоза, галактоза, лактоза, сахароза, ман-нит, сорбит, глицерин. Этот факт позволил ряду авторов сделать вывод о том, что гексозы сначала расщепляются на две триозы, из которых затем синтезируется глюкоза [c.96]

Гликолиз — сложный, многоступенчатый внутриклеточный ферментативный процесс превращения гексоз, в основном глюкозы. Он имеет важное биологическое значение, заключающееся в обеспечении энергией живых организмов в анаэробных условиях. Промежуточные продукты гликолиза широко используются клетками для биосинтеза различных веществ (например диоксиацетонфосфат для биосинтеза жиров), [c.175]

Следует полагать, что приведенные ферментативные реакции являются общими для биосинтеза всех фосфатидов, т. е. фосфатидов, отличающихся друг от друга по входящим в их состав азотистым компонентам и спиртам. Еще до выяснения пути синтеза фосфатидов в тканях организма было установлено, что осуществление его в срезах тканей требует, кроме веществ, входящих в их состав, еще определенных условий, а именно присутствия кислорода и соединений, подвергающихся окислению, например, гексоз. В свете современных данных, легко понять, почему именно синтез фосфатидов зависит от аэробных реакций окисления гексоз, или иных веществ. [c.325]

В случае использования гидролизатов растительного сырья возможно кроме рассмотренного пути непосредственного биосинтеза кормовой биомассы осуществление процесса комплексной переработки гексоз н пентоз. По этой технологии в качестве готовых продуктов получают этанол, углекислоту и кормовые дрожжи. [c.98]

Исследования динамики растворимых углеводов, содержания каротиноидов в растении и опыты с мечеными атомами показали, что источником биосинтеза каротина являются сахара продукты распада гексоз служат основой для синтеза каротиноидов и терпенов в растении. [c.167]

Между РНК-полимеразой и локусом для инициации биосинтеза мРНК существует преграда в виде белка-репрессора. Последний КС может быть уд2лск с опер2торэ ДНК, что позволило бы wS цепям разделиться и экспонировать участок инициации для фермента транскрипции. Когда же бактерия обнаруживает, что она снабжается лактозой, что определяется по присутствию продукта гидролиза последней — галактозы, ситуация немедленно изменяется. Эта гексоза эффективно связывается с белком репрессором [c.204]

Ни один из сахаров полностью не реагирует с ионами гидросульфита. При равном массовом содержании и pH степень связывания определяется описанным в 7.4.3 рядом реакционной способности открытоцепных форм моносахаридов по карбонильной группе. Однако для всех образующихся сахарогидросульфитных соединений имеются зоны максимальной стабильности, определяемые величиной pH раствора. Как видно из рис. 8.1, с повышением реакционной способности сахара по карбонильной группе не только возрастает степень его связывания с ионами гидросульфита, но и расширяется эта зона. Так, степень связывания глюкозы лишь в довольно узкой зоне pH 4,5— 5,5 приближается к 40%, а ксилозы — в зоне pH 3,5—6,5 достигает 70 % (не показанные на рисунке кривые маннозы и галактозы занимают промежуточные положения, кривая арабинозы не представлена в связи с незначительным содержанием этого трудно биохимически утилизируемого сахара). Соответственно при pH 4,5 /(дне ксилозогидросульфитного соединения равна 6-10 против 3-10-2 у такого же соединения глюкозы, т. е. первое соединение на порядок стабильнее второго. Поэтому условия подготовки сульфитного щелока, обеспечивающие освобождение гексоз из связанной формы и качественное проведение спиртового брожения, могут оказаться недостаточными для пентоз и для процессов биосинтеза белка. [c.245]

Для получения этилового спирта используют щелок сульфитной варки еловой древесины, в котором не менее 7з моносахаридов представлено гексозами. Процесс биосинтеза осуществляется в анаэробных условиях культурами дрожжей Sa haromy es и S hizosa haromy es. Ферментативный распад молекулы моносахарида с образованием в качестве конечных продуктов двух молекул этилового спирта и двух молекул диоксида углерода суммарно описывается уравнением [c.265]

Для реализации биосинтеза и метаболизма необходима энергия, запасаемая в клетках в химической форме, главным образом в экзергонических третьей и второй фосфатной связи АТФ. Соответственно метаболические биоэнергетические процессы имеют своим результатом зарядку аккумулятора — синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Это происходит в процессах дыхания и фотосинтеза. Современные организмы несут память об эволюции, начавшейся около 3,5 10 лет назад. Имеются веские основания считать, что жизнь на Земле возникла в отсутствие свободного кислорода (см. 17.2). Метаболические процессы, протекающие при участии кислорода (прежде всего окислительное фосфорилирование при дыхании), относительно немногочисленны и эволюционно являются более поздними, чем анаэробные процессы. В отсутствие кислорода невозможно полное сгорание (окисление) органических молекул пищевых веществ. Тем не менее, как это показывают свойства ныне существующих анаэробных клеток, и в них необходимая для жизни энергия получается в ходе окислительно-восстановительных процессов. В аэробных системах конечным акцептором (т. е. окислителем) водорода служит Ог, в анаэробных — другие вещества. Окисление без Oj реализуется в двух путях брожения — в гликолизе и в спиртовом брожении. Гликолиз состоит в многостадийном расщеплении гексоз (например, глюкозы) вплоть до двух молекул пирувата (пировиноградной кислоты), содержащих по три атома углерода. На этом, пути две молекулы НАД восстанавливаются до НАД.Н и две молекулы АДФ фосфоршгируются— получаются две молекулы АТФ. Вследствие обратной реакции [c.52]

Производные 4-кето-6-дезоксигексоз могут также служить исходными веществами для биосинтеза 4-амино-4,6-дидезоксигексоз, встречающихся в некоторых бактериальных продуктах. Так, в мутантах Es heri hia oii происходит превращение ТДФ-О-глюкозы в ТДФ-4-ацетамидо-4,6-ди-дезокси-Ь-гексозы . [c.391]

В начале и в конце вегетационного периода, количество же ксилозы и содержащих ксилозу соединений с развитием побега уменьшается. Присутствие подвижной ксилозы в формирующейся древесной ткаии и уменьшение ее еодержаР ия со снижением интенсивности биосинтеза свидетельствуют о том, что подвижная форма са.хара является условием превращения гексоз в пентозаны. Количество такого сахара в молодой древесине зависит от скорости перехода гексоз в подвижную форму пентоз и далее в пентозаны. [c.26]

В очистке промышленных сточных вод принимает участие большинство микроорганизмов, способных к гетеротрофному биосинтезу, ибо только они могут разрушать органические вещества. Известно, что гетеротрофы в процессе эволюции приспособились к использованию в природе тех естественных органических веществ, с которыми они встречаются в нормальных экологических условиях. Это вещества растительного и животного происхождения разной сложности углеводы от гексоз и пентоз до целлюлозы, пентозанов, лигнина и хитина азотистые вещества от аминокислот до полипептидов и прочных фибриллярных белков — кератина и коллагена, нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды липиды и их компоненты от глицерина и жирных кислот до сложных растительных и животных масел, жиров и жироподобных веществ — фосфолипидов, липопротеи-дов и т. д. У значительно меньшего числа микроорганизмов существует приспособленность к потреблению углеводородов нефти, озокерита, битуминозных сланцев, сапропелитов и фенолов. Они в течение длительного периода времени, охватывающего жизнь многочисленных поколений микробов, в нормальных экологических условиях вступали в контакт с этими веществами, совершенно непригодными для всего органического мира ни в [c.100]

Помимо фитопатогенов, наносящих ущерб сельскохозяйственным и прочим культурным растениям, заслуживают внимания и Древоразрушающие грибы , отнимающие у человека немалую часть строительной и поделочной древесины. Все многообразие древоразрушающих грибов независимо от их таксономической принадлежности может быть сведено к двум основным типам гниения, которое они вызывают. К первому типу относятся грибы, обладающие набором ферментов, позволяющих разрушать и использовать все элементы древесины, как клетчатку, так и лигнин. Это так называемый коррозионный тип разрушения древесины ( белая гниль ). Ко второму типу относятся грибы, у которых отсутствуют ферменты типа фенолоксидаз (лакказа, тирозиназа и т. п.) и которые поэтому не могут использовать лигнин, а разрушают лишь углеводный комплекс древесины. Это деструктивный тип распада древесины ( бурая гниль ). Интересно, что у грибов, вызывающих бурую гниль, биосинтез стеринов и тритерпеновых кислот выражен значительно ярче, чем у грибов, с коррозионным типом действия. Возможно, что у первых, ферментные системы которых направлены на метабо-лизацию целлюлозы до гексоз, образование стеринов есть способ утилизации избыточного ацетата [27]. [c.187]

Вероятно, окислительное декарбоксилирование гексозы в пен-тозу по пентозофосфатному пути вообще свойственно растениям, а образовавшаяся в результате пентоза может превращаться в гексозу под воздействием других ферментов этого пути. Имеющиеся данные показывают, что пентоза не обязательно превращается в гексозу. Если данный путь является источником фонда субстратов, находящихся в динамическом равновесии, то промежуточные соединения могут быть удалены без нарушения всего процесса. Таким образом, пентозофосфатный путь может представлять собой не только путь окисления глюкозы, но и источник пентозы для синтеза нуклеиновых кислот, а также эритрозы для синтеза ароматических соединений. Другая важная функция этого пути может заключаться в образовании НАДФ-Нг, необходимого для восстановительного биосинтеза (см. стр. 97). [c.140]

Приведенная схема, очевидно, является довольно упрощенной. Действительно, имеются многочисленные данные о биосинтезе койе-вой кислоты из пентоз, глицерина, глицеринового альдегида, диоксиацетона, этилового спирта и других соединений,содержащих меньшее, чем у гексоз, количество углеродных атомов [5]. [c.98]

Переходя к рассмотрению результатов опытов с сахарами, следует указать, что в этом случае уже заранее можно было ожидать более равномерного распределения метки в молекулах катехинов. Оба пути биосинтеза фенольных ядер (через ацетат и шикимовую кислоту) сопряжены с расщеплением гексоз до трио-зофосфатов и с последующими многоступенчатыми превращениями последних. Оба пути зедут к образованию фосфоеполпировино-градной кислоты, которая затем для образования актквирова -Т ного ацетата подвергается окислительному декарбоксилированию, а для образования шикимовой кислоты конденсируется с эритро-зо-4-фосфатом. [c.133]

Итого 12 НАДФН+Н" и 5 молекул Ф-6-Ф из 6 молекул Г-6-Ф. Функции 1) синтез НАДФН для биосинтезов и первой стадии обезвреживания ксенобиотиков 2) синтез пентозофосфатов для нуклеотидов 3) образование моносахаридов от 3 до 7 (в новых схемах до 8) углеводных атомов (триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы) 4) в растениях участие в темновой фазе фотосинтеза. [c.168]

Подтверждено, что источник углерода в значите.льной мере определяет участие пентозного цикла в общем обмене глюкозы у Е. соИ. Наличие глюкозы и анаэробные условия сния ают участие пентозного цикла в общем обмене гексоз. В таких условиях большинство пентоз синтезируется путем декарбоксилирования 6-Ф-глюконовой кислоты. Пептозный цикл участвует в общем обмене глюкозы на 0,6—1,0%, причем участие окислительного механизма в биосинтезе пентоз составляет примерно 90%. Ацетат натрия и условия, снижающие скорость роста, увеличивают участие пентозного цикла в метаболизме максимально до 21% [569]. Выявлена разница в участии пентозного цикла в общем обмене глюкозы у патогенных и непатогенных штаммов Е. oli [570]. [c.47]

Биосинтез триглицеридов можно подразделить на три этапа 1) образование остатков жирных кислот 2) образование остатка глицерола 3) присоединение жирных кислот к глицеролу. Главным источником образования компонентов триглицеридов являются гексозы, в первзоо очередь глюкоза и фруктоза, поступающие в созревающее семя в виде сахарозы из фотосинтезирующих тканей растения. Эти моносахариды фосфорилируются гексокиназой и подвергаются дальнейшим превращениям под действием ферментов гликолиза в цитоплазме клеток эндосперма или семядолей. Образующийся при этом пируват подвергается окислительному декарбоксилированию с образованием ацетил-СоА, который превращается в целый ряд СоЛ-производных под влиянием ферментов сферосом. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология