Конец цепи

В ряду а-олефинов при нахождении углерода с разветвленной цепью у двойной связи температура кипения резко повышается, при удалении этого углеродного атома она резко падает, затем по мере дальнейшего передвижения его на конец цепи — вновь повышается. [c.74]

К цепи молекул подходит протон, или ион НзО" " (показано стрелкой). Предположим, что в ассоциатах заряд переходит вдоль цепи молекул. Нарисуйте схему того же фрагмента, но с зарядом, перешедшим на другой конец цепи молекул. Какова роль водородных связей в процессе переноса протона в жидкой воде Опишите процесс переноса протона в воде. [c.52]

Рост цепи заключается в присоединении молекул мономера к активному центру с перемещением его на конец цепи. В результате образуется макроион [c.331]

Для использования О3 в качестве конечного акцептора электронов в процессах, связанных с получением метаболической энергии, представлялось наименее сложным превратить фотосинтетический электронный транспорт в дыхательный. С этой целью надо было добавить дегидрогеназы на низкопотенциальный конец цепи и цитохромоксидазы — на другой, взаимодействующий непосредственно с О3. Все необходимые типы переносчиков и обратимые протонные АТФазы уже были к этому времени сформированы. [c.355]

Если по пространственным причинам, создаваемым, например, подбором в соответствующих местах полиеновой цепи объемистых заместителей, добиться закручивания цепи так, что один конец цепи развернется на 180° относительно другого, а затем замкнуть оба конца в кольцо, получим так называемую мебиусовскую циклическую систему орбиталей (рис. 8.9, в). [c.281]

Вторая группа способов внутренней инициации связана с использованием разрывов, или брешей, в одной из цепей двухнитевой ДНК. Эти перерывы непрерывности могут возникать в результате действия тех или иных нуклеаз на ДНК-матрицу появление разрывов обычно сопровождает процесс рекомбинации. Так или иначе свободный З -ОН-конец цепи ДНК может быть использован в качестве затравки для дальнейшего удлинения этой цепи. [c.266]

Двойная связь, конец цепи 19,1 четырехчленные 6.0 [c.29]

Н—свободный аминокислотный конец. ОН — карбоксильный конец цепей. [c.394]

НООС СООН -СООН-конец цепи [c.566]

Уже отмечалось выше (раздел 3 этой главы), что в 23S РНК бактерий самый 5 -конец цепи спарен с ее З -концом (совершенная стабильная спираль из 8 нуклеотидных пар). Соответственно, в рибосомах хлоропластов высших растений 5 -конец 23S РНК спарен в такую же спираль с З -концом 4,5S РНК. В рибосомах эукариотических организмов З -конец высокомолекулярной 28S РНК, по-видимому, спарен с самым 5 -концом 5,8S РНК. [c.89]

Объемные взаимодействия остаются и в реальной макромолекуле, но теперь на них накладываются значительно более сильные, практически вечные линейные взаимодействия — ковалентные связи между последовательными звеньями цепи. В отличие от осмотической модели с таким же числом элементов, ковалентная цепочка обладает физическим свойством линейной памяти (это — та же конфигурационная информация), ибо все звенья имеют неизменный порядковый номер (началом отсчета, конечно, может быть любой конец цепи) и сохраняют его, как бы ни изменялась конформация. [c.57]

Допустим, что выделенный образец ДНК содержит тождественные однонитевые фрагменты. Начала этих фрагментов метят, пришивая к ним " Р. Другой конец цепи не несет метки. Образец делят на четыре части. К первой из них добавляют вещество, рвущее нить вблизи аденина (А) с тем расчетом, чтобы в среднем в каждом фрагменте происходил один разрыв. Возникают уменьшенные субфрагменты разной длины, в том числе несущие метки Таким же способом определяют субфрагменты разрывами цепи вблизи Т, Г и Ц. Полученные четыре образца разделяют параллельно методом гель-электрофореза. После этого на гель накладывается фотопластинка, на которой отпечатываются те полоски в геле, которые несут радиоактивную метку. Схематически полученный результат показан на рис. 8.7. Последовательность непосредственно читается по электрофореграмме. В одном опыте удается прочесть текст длиною до 500 нуклеотидов. [c.269]

Ксиланы из древесины лиственных пород содержат в небольших количествах звенья рамнозы и галактуроновой кислоты [122, 130]. Редуцирующий конец цепи ксиланов представляет собой комбинацию звеньев ксилозы, рамнозы и галактуроновой кислоты в следующей последовательности [78] [c.89]

Механизированная ванна для травления труб показана на фиг. 53 и 54. Трубы укладывают в люльки 1, сделанные из цепей. Один конец цепи закреплен на валу 2, а другой конец прикреплен к косынкам 3, приваренным к корпусу ванны 4. После укладки пакета труб вал 2 приводится во вращение и разматывает цепь, в результате чего трубы погружаются в кислоту. Вал 2 приводится во вращение шестернями 5 и Ь. [c.720]

Ограничимся рассмотрением простого однородного растяжения. В силу аффинности деформации цепей рассмотрим деформацию одной цепи. Пусть один ее конец Р находится в начале координат (рис. 31), а второй — в точке Q (х, у, г). Расстояние между концами цепей определяется координатами х, у, г точки Q. Пусть при деформации конец цепи из точки Q (х, у, г) перемещается в точку Q (х, у, 2 ). Новые координаты х, у, г точ- [c.79]

Рассмотрим цепь с числом звеньев га, каждое длиной I, конформация которой такова, что один конец цепи Р находится [c.66]

Из этих обоих примеров видно, как важно особенно для получения высокомолекулярных корбоновых кислот (жирных кислот для мыловарения) иметь возможность направлять нитрогруипу при прямом нитровании параф1иновых углеводородов на конец цепи молекулы. Тогда, исходя из когазина II, можно было бы осуществить прямое получение карбоновых кислот с 12—18 углеродными атомами без расщепления углеродного скелета [190]. [c.338]

Из данных Витцеля снова вытекает, что старые взгляды на процессы окисления парафинов ошибочны. Ведь раньше считали, что кислород вначале атакует преимущественно середину цепи и затем главным образом конец цепи. [c.583]

Выгрузка основной массы кокса из куба нолумеханизирована. Перед загрузкой на дно куба закладывают специальные разгрузочные приспособления (железные цепи, штроны, ш иты), и обра-зуюш,ийся в результате коксования пирог оказывается как бы пронизанным этими цепями или штропами. Открыв люк, отбивают край коксового пирога , обнажают конец цепи или край ш,ита, зацепляют его крюком от троса электролебедки, разламывают основную часть пирога на отдельные большие-глыбы и извлекают их вместе с цепью наружу. [c.316]

При анионной полимеризации перенос протона из середины на конец цепи маловероятен, так как в ряду стабильности анион1,1 распо/огаются и следующем порядке [c.149]

Конец цепи с аминогруппой называется Ы-концом, конец цепи с карбоксильной группой — С-концом пептидной цепи. Между СО-группой одной пептидной группировки и NH-гpyппoй другой пептидной группировки могут легко образовываться водородные связи. Группы, входящие в состав радикала К аминокислот, могут вступать во взаимодействие друг с другом, с посторонними веществами и с соседними белковыми и иными молекулами, образуя сложные и разнообразные структуры. [c.370]

Жирные линии — родительская цепь ДНК тон ие — дочерние цепи стрелка — растущий З -конец (- - цепи. кружок — белок А. кояалентио присоедниенвый к э -концевому нуклеоти- [c.272]

При этом перемещается не арильный остаток, как при перегруппировке Вольфа (стр. 882), а кислород мигрирует па конец цепи при сохранении углеродного скелета. В реакцию вступают не только арилметилкетоны. Например, пу нрониифспона образуется амид гидрокоричиой кислоты [27J [c.852]

Основой всех предложенных схем Р. г. послужила т. наз. модель Холлидея, согласно к-рой Р. г. начинается с разрыва только одной из двух цепей спирали ДНК. Вслед за разрывом один конец цепи вытесняется другим концом, к-рый наращивается ДНК-полимеразой. Вытесненный конец разорванной цепи спаривается со второй молекулой ДНК (образуется т. наз. гетеродуплекс), в свою очередь вытесняя там участок одной из ее цепей. В конце концов одиночные гомологичные цепи обмениваются реципрокно. После этого первонач. этапа спаривания две гомологичные спирали ДНК удерживаются вместе благодаря перекрестному обмену цепями-по одной от каждой спирали (см. рис.). Точка перекрестка далее может мигрировать, в результате чего дополнительно образуются или растут гетеродуп-лексные участки на обеих молекулах ДНК. [c.230]

Ряд полисахаридов, включая различные виды крахмала, содержит один редуцирующий конец, что обусловливает возможность раскрытия-кольца и образования свободной альдегидной группы, обладающей восстановительными свойствами. В других случаях редуцирующий конец заблокирован . Один из видов такой блокировки (реализуемой, как предполагается, в инулине) состоит в том, что конец цепи имеет структуру сахарозы. В других полисахаридах возможно присутствие концевой трегалозы. Встречаются циклические полисахариды, сахарные цепи которых замкнуты в кольцо и вообще не имеют свободного редуцирующего конца. Эти полисахариды, как правило, присоединены к молекулам белка или липида. [c.115]

Выгрузка кокса из кубя облегчается следующим при-по обленггом. В куб перед закрытием. тгюка загружают цепь так, чтобы после коксования а е лепешки кокса были пронизаны этой цепью. По ле открытия люка конец цепи прп"0эдняя10т к лебедке и вме сте ", цепью извлекают из куба большие куски кокса. Остальной кокс приходится извлекать вручную. Это тяжелая, грязная и вредная работа. [c.183]

СНз—всего изолированные конец цепей внутри цепей в кольцах геминальные изопропильные гемдиметильные [c.82]

Содержащиеся в генетическом коде триплеты UAG, UAA и UGA не кодируют какую-либо аминокислоту, а определяют конец цепи. Ранее они были названы бессмысленными (nonsense) кодонами. [c.392]

Предлагаемый метод был использован для изучения механизма реакции Вильгеродта с алифатическими кетонами. При перемещении функциональной группы на любой конец цепи метилэтилкетона образуется амид масляной кислоты поэтому частичная миграция к обоим концам в случае несимметричных нормальных алкилкетонов может быть установлена путем радиоактивной метки лишь одного конца. [c.576]

Если закрепить один конец цепи в точке О, а другой расположить в элементе объема на расстоянии Л от точки О, то число конфигураций цепн будет пропорционально элементу объема и плотности вероятности и> к) этого элемента. Имеем [c.67]

Ф = 36757,3°—выраженный в радианах угол, на который нужно повернуть конец цепи для освобождения одной пары основантий. Скорость раскручивания, т. е. относительная угловая скорость двух половин спирали ы = Р/Ь, где Ь — коэффициент трения. Для спиралей с м. в. порядка 10 т оказывается порядка секунд. Эта оценка не учитывает необратимости развертывания и переплетания освободившихся цепей. [c.521]

Конструкция полиамидной цепи одинакова для всего много образия пептидов и белков. Эта цепь имеет неразветвленно строение и состоит из чередующихся амидных (СОЫН) и мети новых (СН) групп. Один конец цепи, на котором находите аминокислота со свободной ЫНа-группой, называют N-кo н ц о м другой, на котором находится аминокислота со свободной СООН группой, — С-к о н ц о м. Пептидные и белковые цепи принято за писывать с Ы-конца. [c.344]

Когда время релаксации экспоненциально велико (для разветвленных цепей или в случае длинных свободных концов), становится важным поведение на частотах, больших, чем 1/т . Рассмотрим, например, сетку с одним свободным концом и предположим, что начиная с момента времени I - О она испытывает постоянную деформацию е. Вначале свободный конец цепи деформируется аффинно вместе с сеткой и только затем начинает релаксировать, стремясь к более изотропному равновесному распределению ориентаций. К моменту времени ь срелаксировавшими за счет механизма, аналогичного показанному на рис. 8.8, оказываются I мономеров вблизи свободного конца цепи. Связь между I и I дается аналогом уравнения (8.23) [c.263]

Олефины (С12-С18) интенсивно используются в качестве исходного сырья для производства ПАВ. Одним из важнейших классов являются а-олефины, в которых непре-дельность приходится исключительно на конец цепи (подвижная непредельпость). В промышлености их получают методом Циглера [29]. Триалкилалюминий (уравн. 1.8) при действии высоких температур (280-300 С) в присутствии этилена подвергается реакции разложения, в результате которой получаются соответствующие а-оле-фины и триэтилалюминий (уравн. 1.9). Получаемая смесь олефинов отделяется от катализатора и подвергается фракционной перегонке для получения желаемой олефи-новой фракции. [c.16]

Отсюда следует, что функция плотности распределения сферически симметрична, а также что наиболее вероятное положение конца Q отвечает точке начала т оординат. Это вовсе не означает, что наиболее вероятное расстояние между концами цени равно нулю. Действительно, вероятность того, что конец цепи Q находится в любом элементарном объеме между г и йг, независимо [c.66]

Я.2, А.З параллельно трем осям прямоугольных координат X, у, 2. Допущение об аффинности деформации предполагает, что относительное перемещение конца цени определено величиной макродеформации. На рис. 4.5 изображена система координат X, у, 2 ъ недеформированном теле. В этой системе координат выбранная цепь одним концом расположена в начале координат. Каждая точка в деформированном теле рассматривается именно в этой системе координат. Начало координат смещается в процессе деформации вместе с концом цепи Р. Другой конец цепи Q (х, у, г) при этом перемещается в точку х, у, 2 ), И на основании допущения об аффинности деформации [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология