Конденсированные полициклические соединения

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

Крекинг-остатки состоят, главным образом, из полициклических ароматических углеводородов, образовавшихся в результате процессов ароматизации и конденсации, описанных в главах I и 2. Кроме ароматических углеводородов, в крекинг-остатках в значительных количествах находятся асфальтовые вещества, как смолы и асфальтены, часто с высоким содержанием кислорода и серы. Образование асфальтовых соединений обязано тем же процессам конденсации кислородных и сернистых соединений сырья. Нейтральные смолы растворяются в углеводородах, а асфальтены находятся в коллоидальном состоянии, будучи пептизированы тяжелыми ароматическими углеводородами и смолами. Кокс, образовавшийся при крекинге, также конденсируется в крекинг-остатках в виде частиц различного размера. Гетерогенность крекинг-остатков, содержащих кокс, может быть легко обнаружена под микроскопом. [c.403]

Конденсация ароматических углеводородов происходит между молекулами ароматических углеводородов либо ароматических углеводородов и олефинов (или других непредельных углеводородов). В результате реакции образуются полициклические ароматические углеводороды, которые могут конденсироваться дальше, до асфальтовых соединений и кокса. [c.112]

Если один цикл в полициклическом соединении орто-конденсирован за счет своих соседних связей с двумя другими циклами, которые в свою очередь, о/ /ио-конденсированы друг с другом, то этот цикл называют от то-пбри-конденсированным по отношению к двум другим, например [c.61]

Однако в высококв пяп] их фракциях присутствуют некоторые полициклические конденсиро]занные соединения. Так, из экстракта, выделенного из тяжелого дистиллятного масла жидким сернистым ангидридом, хроматографическим методом удалось изолировать [8] перилен и алкилхризен. [c.124]

Формальдегид легко конденсируется с аммиаком с образованием гексаметилентетрамина—твердого кристаллического вещества с элементным составом 6H12N4, представляющего собой полициклическое соединение, в котором атомы азота связаны метиленовыми мостиками [c.20]

Проме/куточными продуктами в даниом случае могут являться галоидпроизводные трифенилметана, конденсирующиеся в флуорепы с отщеплением хлористого водорода. Об отрицательном влиянии хлора на реакцию Фриделя — Крафтса можно заключить из следующего факта бензол и четыреххлористый углерод образуют дифенилдихлорметан с выходом в 90% [418], тогда как с о-дихлорбензолом выход соответствующего галоидпро-изводного составляет только 26% [415]. Низкий выход ожидающихся по реакции Фриделя—Крафтса продуктов с галоидированными бензолами объясняется возможным образованием сложных, полициклических соединений, подобных найденным при получении производных флуорена. [c.174]

Полициклическая система [(Сб) С2 ], состоящая из монокарбоцикла с четным числом атомов углерода, к связям которой (через одну) ор/ио-конденсиро-ваны бензольные кольца. Название такой системы образуется из умножающей приставки, соответствующей числу бензольных колец, и окончания фенилен . Пример — см. соединение № 32. [c.60]

Полициклическая система [(Сб) ], состоящая из линейно ор/по-конденсиро-ванных бензольных колец, название которой образуется из умножающей приставки, соответствующей числу колец, и окончания ацен . Пример — см. соединение № 38. [c.60]

Вопрос об образовании зародышей углеродных частиц очень подробно рассмотрен в работе [136], в которой изучен пиролиз ацетилена, винилацетилена, диацетилена, бензола, нафталина, толуола, 2-метилнафталина, ацетилена с добавкой окиси азота, смесей ацетилена с ароматическими веществами, ацетилена с вииилацетиленом и диацетиленом, винилацетилена с водородом. Температура опытов менялась в пределах 600—900°. В нескольких фразах о результатах этого большого исследования рассказать трудно. Очевидно одно, что бензол и полициклические ароматические соединения не могут играть главную роль при образовании углерода. По-видимому, процессы раскрытия колец и разрыв ароматических молекул на составные части имеют большее значение, чем реакции конденсации. В работе [136] подтверждены выводы более ранней работы [137] о том, что максимально ненасыщенные алифатические соединения, конденсируясь, образуют замкнутые структуры. [c.302]

В условиях дорожных испытаний, проводившихся восьмичасовыми этапами, отбирали пробы выхлопных газов, пропуская через специальную конденсирующую систему 19, 8 выхлопных газов. Конденсирующая система состояла из устройства для отдельных углеродистых частиц и воды и трех ступеней охланедения ири 0°, —25° и —65°. После отбора пробы конденсирующую систему направляли в лабораторию, где под вакуумом разделяли конденсат и анализировали полученные фракции масс-снектро-метром. В воде, содержащейся в выхлопных газах, количественно определяли альдегиды и кетоны. Метод определения основан на получении производных 2,4-динитрофенилгидразина и соответствующих альдегидов и кетонов и хроматографическом разделении их на индивидуальные соединения. Полученные низкомолекулярные соединения идентифицировали путем определения точек плавления и инфракрасных спектров поглощения. Высокомолекулярные соединения хроматографически разделяли на группы алифатических и ароматическйх альдегидов и кетонов. Кроме того, в воде определяли содержание органических кислот и нитратов. Кроме воды и газа, в конденсате были найдены высокомолекулярные органические соединения, состоявшие из несгоревшего топлива, полициклических ароматических соединений (присутствие 3,4-бензпирена не обнаружено) и окисленных углеводородов (альдегиды, кетоны, небольшое количество органических кислот). [c.205]

Винилциклогексен вступает в конденсации также с а,Р-ненасыщенными циклическими кетонами, хотя и несколько труднее, чем с алифатическими. Эти диеновые синтезы интересны тем, что приводят к простейшим (модельным) полициклическим кетонам, родственным по строению стероидным соединениям. Еще в 1939 г. в одном из патентов [80] сообщалось, что винилциклогексен конденсируется с 1-метил-А -циклопентеноном-5, причем аддукту без всякого доказательства была придана структура (XLI), хотя вполне можно было ожидать образования изомерного ему соединения (XLII) [c.402]

Поскольку хлористый алюминий способен вызывать конденсацию углеводородов с выделением водорода, то он был предложен в качестве катализатора для деструктивной гидрогенизации полициклической ароматики [55]. Применение хлористого алюминия для этой цели обусловлено его способностью активно катализировать расщепление, а также его свойствами как конденсирующего и дегидрогенизирующего агента. Он-не только расщепляет углеводороды в непредельные соединения, являющиеся акцепторами водорода, но вызывает также выделение водорода, способствуя конденсации, сопровождающейся дегидрированием. При применении хлористого алюминия в качестве катализатора гидрогенизация может иметь место даже без воздействия водорода под высоким давлением [56]. [c.663]

В условиях очистки масляного сырья серная кислота не затрагивает парафиновые и нафтеновые углеводороды, а также ароматические или нафтено-ароматические с длинными боковыми цепями. Претерпевают превращения полициклические ароматические углеводороды и смо-листо-асфальтеновые вещества. Последние энергично взаимощ,ействуют с кислотой или под ее воздействием конденсируются к уплотняются. Продукты реакции, как и исходные смолистые вещества, растворяются в кислоте и переходят в кислый гудрон. Сернистые соединения или растворяются в кислоте, или сульфируются с последующим переходом продуктов реакции в кислый гудрон. [c.113]