Природа кристаллического состояния

По степени распространенности среди твердых тел основным является кристаллическое состояние, характеризующееся строго определенной ориентацией частиц друг относительно друга. Это определяет и внешнюю форму вещества в виде кристалла. В идеальных случаях кристалл ограничен плоскими гранями, сходящимися в точечных вершинах и прямолинейных ребрах. Одиночные кристаллы (монокристаллы) иногда встречаются в природе в большом количестве их получают искусственно. Однако чаще всего кристаллические тела представляют собой поликристаллические образования — сростки большого [c.132]

Как известно, благородные газы действительно химически очень инертны. Вместе с тем их способность переходить в жидкое и кристаллическое состояние свидетельствует о взаимодействии между атомами. Учитывая, что при переходе вниз по подгруппе элементов температуры плавления и кипения повышаются, объясните природу взаимодействия атомов благородных газов в жидком и кристаллическом состояниях. [c.49]

Рентгенограммы и электроно-граммы полиамидов указывают на высокую степень их кристалличности, т. е. на наличие значительных упорядоченных областей в массе полимера. Согласно представлениям о природе кристаллического состояния полимеров, [c.669]

Выше мы пытались осветить те специфические трудности, которые возникают при описании детальной структуры и конформации отдельной изолированной полимерной цепной молекулы. Ясно, что детальная организация таких молекул в кристаллическую структуру порождает новые еще более сложные проблемы. В следующих главах делается попытка развить систематические представления о природе кристаллического состояния полимеров. [c.29]

Молекулярная интерпретация этих результатов важна для понимания природы как самых кристаллитов, так и их взаимной организации. Необходимо установить соответствие между термодинамической природой кристаллического состояния (по данным исследования фазовых равновесий), основными кинетическими механизмами кристаллизации и морфологическими наблюдениями. Именно с этой точки зрения мы рассмотрим проблему больших периодов в малоугловом рентгеновском рассеянии и влияние условий кристаллизации на характер дифраК ционных максимумов. [c.281]

Положение в этой области науки о полимерах резко изменилось в последнее время. Было синтезировано большое количество кристаллизующихся высокомолекулярных соединений, изучены условия возникновения кристаллических структур в полимерах, получены и подробно исследованы разнообразные морфологические типы кристаллических образований. И хотя эта область науки о полимерах еще находится в стадии дальнейшего интенсивного развития, все же многие стороны понимания природы кристаллического состояния высокомолекулярных соединений существенно прояснились. Поэтому в настоящее время уже можно дать характеристику кристаллическим полимерам. [c.168]

Понимание природы кристаллического состояния и специфики связей разного типа может дать квантовая теория твердого тела. В задачу этой теории как одна из основных проблем входит изучение электронных состояний системы многих атомов, образующих перио- [c.344]

Понимание природы кристаллического состояния и специфики связей разного типа может дать квантовая теория твердого тела. В задачу этой теории как одна из основных проблем входит изучение электронных состояний системы многих атомов, образующих периодическую решетку (зонная теория твердого тела, некоторые качественные результаты которой были изложены в гл. VIII, 4). Рассмотрение основного электронного состояния системы затрагивает проблему энергии кристаллической решетки (энергии связи), рассмотрение возбужденных состояний с оценкой их вероятностей при различных температурах — проблему электронного вклада в температурную зависимость термодинамических функций. В квантовой теории движения электронов и ядер обычно предполагают квазинезависимыми. В соответствии с этим приближением термодинамические функции будут включать независимые вклады электронную составляющую и составляющую, обусловленную движением ядер, которые образуют решетку ( решеточная составляющая). Вклад электронной составляющей в термодинамические функции металла (именно для металлов эта составляющая может быть наиболее существенна) был оценен ранее (гл. VIII. 5) было найдено, что при обычных температурах вклад электронов в теплоемкость металла очень мал. В настоящей главе мы будем изучать решеточную составляющую. [c.311]

ПРИРОДА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ [c.9]

Наряду с изучением падлтолекулярпого строения аморфных полимеров большое и принципиальное значение имели работы В. А. Каргина в области исследования структуры и природы кристаллического состояния полимеров. Совместно с Г. Л. Слонимским он подверг теоретическому рассмотрению один из принципиальных вопросов — вопрос о фазовом состоянии полимеров. Анализируя принципиальную особенность полимерных систем, заключающуюся в том, что в случае гибких цепных макромолекул имеют место две структурные единицы — макромолекула и звено, выступающие в ряде процессов как независимые структурные единицы, В. А. Каргин впервые указал на расхождение структурных и термодинамических критериев оценки фазового состояния систем, построенных из макромолекул. Критический анализ термодинамических свойств кристаллических полимеров и самого понятия фазы в применении к таким сложным системам, как частично кристаллические полимеры, позволил прийти к однозначному выводу о том, что кристаллические полимеры представляют собой однофазные дефектные системы. [c.8]

Переходя в кристаллическое состояние, вещество освобождается от некоторой части своей энергии. Кристаллическое состояние характерно для неживой природы. В аморфное же состояние вещество переходит, аккумулируя энергию. Аморфное, точнее непериодическое строение вещества более характерно для живой природы. Известно, что в организмах с полной воспроизводимостью синтезируются сложнейшие вещества непериодического, но регулярного строения. Механизм биосинтеза в главных чертах известен. Его важнейшая особенность — принудительная, а не самопроизвольная, как в обычных процессах отвердевания, укладка структурных единиц с затратой, а не выделением энергии в окружающую среду. Энергия, необходимая для перемещения и укладки структурных единиц, т. е. для понижения энтропии системы, доставляется химическими реакциями. Заметим, что первичным ее источником является солнце. [c.161]

Жидко-кристаллическое состояние наблюдается как в однокомпонентных, так и в двух- и многокомпонентных системах. Однокомпонентные жидкие кристаллы образуются при плавлении твердых кристаллов. Поэтому их часто называют термотропными мезофазами. Двух- и трехкомпонентные жидкие кристаллы образуются при растворении твердого кристалла в жидкости. Такие растворы называют лиотропными жидкими кристаллами. Их примером может служить раствор олеата калия в смеси спирта с водой. Физико-химические свойства жидких кристаллов зависят от природы молекул. Значительное влияние на [c.244]

Первая часть отвечает общей части программы и охватывает разделы периодическая система элементов Д. И. Менделеева, строение атомов и молекул, природа химической связи, кристаллическое состояние, химическая кинетика и равновесие, растворы, общие свойства металлов, электрохимия, коррозия металлов, органическая химия, физико-химические свойства полимеров. Часть I под редакцией проф. Г. А. Дмитриева, Г. П. Лучинского и В. И. Семишина вышла в свет в 1967 г. [c.3]

Твердое кристаллическое состояние характеризуется упорядоченной структурой. Эта упорядоченность позволяет экспериментально и теоретически полностью изучить структуру твердого состояния и явления, связанные с природой сил взаимодействия в твердых телах и жидкостях. [c.103]

Классический прием исследования периодичности при помощи сопоставления количественных характеристик сложных по природе макроскопических свойств кристаллических простых тел (грамм-атомные объемы, температуры кипения и плавления) и химических соединений (энтальпии образования и т. п.) в настоящее время предпочтительно отодвинуть на более позднюю стадию преподавания химии и основывать его на знании термодинамики и основ учения о кристаллическом состоянии. [c.115]

Интенсивное исследование ротационной природы н-парафинов привело к выявлению, помимо высокотемпературного, еще двух типов ротационно-кристаллического состояния низкотемпературного [149, 227] и промежуточного [148]. [c.16]

В промышленности пластмасс отжиг применяют для улучшения теплостойкости и стабильности размеров аморфных и кристаллических полимеров при эксплуатации их при повышенных температурах. Кроме того, отжиг часто улучшает ударную вязкость и препятствует образованию трешин в нагруженных изделиях. Твердые аморфные полимеры отжигают главным образом для снятия внутренних напряжений, в то время как у кристаллических полимербв при этом наблюдается и изменение природы кристаллического состояния [61]. [c.444]

При определении степени кристалличности методом ЯМР следует также учитывать затруднения, обусловленные самой природой кристаллического состояния высокополимеров, а именно наличием областей промежуточной упорядоченности. Существование таких областей обнаруживается и при паблюде-нии ЯМР. [c.165]

Фазовые равновесия в полимерных системах — теория бинарных систем — тройные системы - теория фракционирования - природы кристаллического состояния — теория набухания — набухание неионных сеток — набухание полиэлектролигных сеток. [c.378]

Оксид хрома (И ) СГ2О3 — темно-зеленый порошок, а в кристаллическом состоянии — черный с металлическим блеском. Структура СГ2О3 соответствует октаэдро-тетраэдрической координации атомов (структура типа a-A Oj, см. рис. 72). Оксид хрома (HI) тугоплавок (т. пл. 2265 С), химически инертен. В воде, кислотах и щелочах не растворяется. Его амфотерная природа проявляется при сплавлении с соответствующими соединениями. Так, при сплавлении СГ2О3 с дисульфатом калия образуется сульфат хрома (HI) [c.558]

Аморфное. состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е. подобно жидкости одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — это второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличиё от кристаллического вещества, имеющего определенную температуру плавления Тпл, при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 1.92а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения Та — Т ь) и непрерывным изменением свойств (рис. 1.926). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь значение порядка десятков и даже сотен градусов. [c.158]

Аморфное состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е., подобно жидкости, одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Аморфная структура, так же как и структура жидкости, характеризуется ближним порядком. Поэтому переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — вот второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличие от кристаллического вещества, имеющего точку плавмния при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 156, а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения -г-Тц и непрерывным изменением свойств (рис. 156, б). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь величину порядка десятков и даже сотен градусов. Наличие интервала размягчения, в котором аморфное вещество находится в пластичном состоянии, непосредственно свидетельствует о структурной неэквивалентности его частиц и, как следствие, лишь [c.285]

Лекция 7. Основные положения метода молекулярных орбиталей (МО). Энергетические диаграммы распределения электронной плотности в молекулах. Применение метода МО к молекулам, образованным из атомов элементов первого и второго периодов. Объяснение магнитных свойств и возможности существования двухатомных частиц с помощью метода МО. Лекция 6. Межмолекулярное взаимодействие. Природа межмолекулярных сил. Ориентационное, индуктивное, дисперсионное взаимодействие. Водородная связь. Влияние водородной связи на свойства вешества. Конденсированное состояние вещества. Кристаллическое состояние. Кристаллографические классы и втя системы.. Ьоморфизм и полимор( )Изм. Ионная, атомная и молеклярная, металлическая и кристаллическая рещетки. [c.179]

Структура полимеров определяет их состояния. Полимеры могут находиться в кристаллическом, жидкокристаллическом и аморфном состояниях. Макромолекулы, построенные в строго определенном порядке и с одинаковой пространственной ориентацией боковых заместителей (соответствующие полимеры называют стереорегулярньши), при охлаждении расплава полимера образуют состояние, характеризующееся дальним порядком расположения составных звеньев. Возникает кристаллическое состояние полимера. Размеры кристаллических областей полимеров при этом значительно ниже размеров макромолекул и составляют 5000—25000 пм, что при сравнении с длиной химической связи С-С около 154 пм говорит о том, что в таких областях в заданном направлении находится не более 200 атомов. Поэтому кристаллическое состояние полимеров по своей природе является двухфазным — совмещающим аморфное состояние и наличие кристаллических областей (кристаллитов). За пределами кристаллитов составные звенья макромолекулы располагаются так, что обеспечивается лищь ближний порядок в расположении. Каждая цепь макромолекулы может принимать участие в образовании нескольких кристаллитов. В промежутках между кристаллитами различные макромолекулы не образуют между собой упорядоченных областей, располагаясь менее согласованно. [c.614]

Первый процесс не противоречит современным представлениям о природе металлического состояния, согласно которому в узлах кристаллической рещетки металла располагаются его ионы, находящиеся в равновесии с обобществленными валентными электронами. Второй процесс является результатом взаимодействия ионов металла с молекулами растворителя, а не результатом электролитической упругости растворения. Свойства сольватированных ионов зависят от природы растворителя. [c.165]

В Природе AI2O3 встречается в кристаллическом состоянии в виде корунда. [c.278]

Твердые аещества в аморфном состоянии получают обычно быстрым охлаждением расплавов кристаллических веществ, например 5102 и т. п. Аналогичным путем ведут себя многие силикаты, которые при охлаждении образуют обычное стекло. Причина подобного явления связана с тем, что скорость затвердевания здесь значительно больше, чем скорость кристаллизации. Вместе с тем во многих случаях скорость кристаллизации настолько велика, что за счет ускорения охлаждения аморфное состояние получить нельзя В природе большинство твердых веществ находится в кристаллическом состоянии, в-аморфном состоянии встречаются янтарь, смолы, природные битумы и некоторые другие. В аморфном состоянии могут находиться как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные соединения. [c.139]

На основании изучения диаграмм состояния многих систем, главным образом металлических, Н. С. Курнаков первый показал, что могут существовать соединения обоих типов. Открытие бертоллидов обогатило науку и расширило представления о природе химических соединений и кристаллического состояния тел. В настоящее время бер-толлиды приобрели большое практическое значение. [c.178]

Положение максимума по оси абсцисс и его высота (максимальная прочность материала) зависят от природы полимера, от его способности к кристаллизацигт, от температуры плавления соответствующего линейного полимера. Чем более склонен полимер к кристаллизации, чем вьние его температура плавления, тем больше высота максимума и тем больше он смещен в область малых частот сетки, В пределе для полимера, легко кристаллизующегося и находящегося при комнатных температурах в кристаллическом состоянии, максимальная прочность наблюдается для образцов линейного полимера. Увеличение частоты сетки приводит, к монотонному снижению прочности, что отчетливо видно па примере гуттаперчи. [c.238]

В большинстве случаев скорости электрохимических реакций совместного восстановления ионов существенно отличаются от скоростей раздельного выделения чистых металлов при соответствующих потенциалах электрода. Следовательно, в реальных условиях электроосаждения спланюв необходимо учитывать, кроме указанных выше факторов, влияние изменения природы и состояния поверхности электрода, строения двойного электрического слоя, влияние энергии взаимодействия компонентов яри образовании кристаллической решетки сплава типа твердо- [c.256]

Особый интерес не только для органической кристаллохимии, но и кристаллохимии в целом, нормальные парафины представляют в связи с их ротационной природой. Н-парафины являются классическими представителями ротационных кристаллов и уникальными объектами для изучения ротационно-кристаллического состояния вещества — одного из наименее изученных фазовых состояний. Переход некоторых веществ в ротационно-кристаллическое состояние может быть вызван, например, нагреванием и связан с изменением формы теплового движения частиц (атомов и молекул) за счет потери ими фиксированной ориентации в структуре. В случае н-парафинов цепочечные молекулы приобретают возможность совершать крутиль- [c.9]

Широкая распространенность н-парафинов в природе позволяет изучать на их примере особенности проявления ротационно-кристаллического состояния вещества в природе, т. е. развивать новое направление в области геологических наук — минералогию ротационнокристаллического состояния вещества. [c.10]

Рентгенография. Общей характерной чертой озокеритов является механическая природа их поликомпонентных парафиновых смесей, представляющих собой сложные композиции из нескольких (двух, трех, и, возможно, больщего количества) ромбических твердых растворов. В свою очередь, каждый твердый раствор представляет собой поликомпонентную изоморфную смесь из гомологов разной длины и строения. При этом твердые растворы (компоненты механических смесей) обоих озокеритов существуют при комнатной температуре в кристаллическом состоянии ryst), а один из твердых растворов (преобладающий в механической смеси) характеризуется сверхпериодической (четьфехслойной) ромбической ячейкой вдоль оси с. [c.290]

На примере полиэтилентерефталата — важнейшего практического полимера нефтехимической промышленности — разработан ИК-спек-троскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров. Метод включает стадию перевода полимера из аморфно-кристаллического состояния в аморфное и последующее изучение температурной зависимости интенсивностей характеристических полос поглощения различных конформаций. Показано, что определение АЕ гош- и транс-кон-формаций полимера следует проводить в расплавленном состоянии, в котором изменения относительных интенсивностей ИК-полос с температурой, при одинаковой природе соответствующих колебаний, обусловлены исключительно изменением константы конформационного равновесия трансг гош. Для полиэтилентерефталата ДЕ=2340 кал/моль. [c.87]

Пластмассы — это класс материалов, основой которых является полимер. В процессе изготовления изделий из пластмассы полимер находится в вязкотекучем или высокоэластичном состоянии, благодаря чему масса растекается и занимает весь объем формы. При эксплуатации изделий полимер находится в стеклообразном или кристаллическом состоянии. При формовании изделий в зависимости от химической природы полимера в нем могут происходить либо физические (обратимые), либо химические (необратимые) процессы. В связи с этим пластмассы подразделяют на терме- и реактопласты. [c.5]