Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серебро метафосфаты

    I. В три пробирки внесите по 3—5 капель растворов ортофосфата, метафосфата и дифосфата натрия. В каждую пробирку добавьте по 2—3 капли раствора нитрата серебра. [c.181]

    При нейтрализации следует избегать добавления избытка соды, так как вместо метафосфата серебра может выпасть в осадок оксид серебра  [c.186]

    В 2 микропробирки налейте по 3—4 капли раствора ортофосфата натрия и к одной прилейте 3 капли раствора нитрата серебра, а к другой 3—4 капли раствора яичного белка. Наблюдайте, что происходит. Проведите аналогичные опыты с раствором метафосфата и пирофосфата натрия. Составьте уравнения реакций. Как отличить данные анионы друг от друга  [c.191]


    Запись данных опыта. Описать наблюдаемое. Написать уравнения реакций разложения дигидрофосфата натрия при прокаливании с получением метафосфата натрия и взаимодействия дигидрофосфата натрия и метафосфата натрия с нитратом серебра. [c.163]

    Роданид образует с ионами Ре интенсивно окрашенные красные комплексы. При низких концентрациях роданида преобладают ионы Ре(5СМ)2+. Эту реакцию широко применяют для определения роданида и железа [29]. Определению мешают фториды, метафосфаты, пирофосфаты, оксалаты, салицилаты, кетокислоты, фе НОЛЫ и таннины, а также умеренные содержания ЗС , РО и Мп". Ртуть (I) и серебро (I) образуют нерастворимые роданиды, а ртуть (П), Сс1, 2п, и 5Ь образуют комплексы с роданидом, вследствие чего снижается поглощение Ре(5СЫ) +. По той же причине мешают Си, В1, Т1, и, Мо, Ни, 1г и Оз. Иодид уменьшает устойчивость комплекса Ре(5СЫ)2+. Важно, что определению не мешает цианид. [c.227]

    Объем титранта С соответствует общему содержанию фосфора. В этом случае для анализа орто- и полифосфатов можно провести три титрования (до и после гидролиза и после введения нитрата серебра). Очевидно, что присутствие метафосфатов, содержащих одну сильнокислотную группу на [c.485]

    Влияние посторонних веществ. 1. Некоторые вещества, присутствуя даже в следах, оказывают влияние на рост кристаллов. Так, метафосфаты иногда препятствуют процессу превращения осадков. С другой стороны, пикриновая кислота способствует об-разованию крупных кристаллов сульфата бария, хлорида серебра, диметилглиоксимата никеля (ИЬ [c.74]

    В пробирку наливают 1—2 мл 0,1 М раствора метафосфата натрия и несколько капель 0,1 М раствора AgNOз. Наблюдают осаждение метафосфата серебра. К раствору с осадком добавляют 2—3 мл 1 М НЫОз. Наблюдают растворение осадка. Укажите, в какой среде можно осаждать метафосфат серебра. [c.175]

    Анион метафосфорной кислоты дает с катионом серебра белый осадок метафосфата серебра АдРОд. Метафосфорная кислота является полимерным соединением состава (НРОз) (., где х = 2, 3,. .6... В отличие от орто- и пиро- [c.537]

    Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]


    Оборудование и реактивы. Три демонстрационных бокала 0,5 н. раствор нитрата серебра, 2 н. растворы динатрийортофос-фата, пирофосфата натрия, метафосфата натрия. [c.74]

    Проведение опыта. Налить в три бокала раствор нитрата серебра. В один бокал добавить раствор динатрийортофосфата, в другой — пирофосфата натрия, в третий — метафосфата натрия. В первом случае выпадает желтый, в остальных двух случаях - -белые осадки соответствующих фосфатов серебра, так как произведения растворимости этих соединений очень малы. [c.74]

    Прн прибавлении к водному раствору препарата раствора нитрата серебра выделяется белый осадок, растворимый в избытке азотной кислоты. С ацетатом меди дает синий осадок. При прокаливании образуется метафосфат иатрия (NaPOg). [c.188]

    Метафосфат серебра А РОз трудно растворяется в воде ПР = 8,43-10 при избытке NaPOз образуется комплексный ион Ад(Р0з)2, логарифм константы устойчивости которого равен 7,56 [ 594]. [c.18]

    В каждый из растворов было добавлено немного раствора AgN03, затем по каплям раствор NaOH. Тот раствор, из которого выпал осадок желтого цвета (АёзРО ), содержал ортофосфорную кислоту. Два других раствора дали белые осадки дифосфата серебра и метафосфата серебра, внешне неотличимые друг от друга. Теперь, чтобы определить, в каком из растворов находится метафосфорная кислота, достаточно добавить куриный белок. Метафосфорная кислота более сильная, чем дифосфорная, и белок при контакте с ней денатурируется (свертывается). [c.27]

    AgPOз Н2О (серебра(1) метафосфат моногидрат, серебро(1) метафосфорнокислое одноводное) [c.284]

    МетафосфОрная кислота и метафосфаты. Если продолжать нагревание фосфорной кислоты после отщепления одной молекулы воды, то постепенно образуется метафосфорная кислота (НРОз) [п=3 или 4], образующая твердую стекловидную массу (A idum phosphori um gla iale), которая растворяемся в воде с потрескиванием. Раствор метафосфорной кислоты с нитратом серебра, подобно пирофосфорной кислоте, дает белый осадок, но в отличие от пирофосфорной кислоты метафосфорная кислота обладает свойством свертывать белок в водном растворе. При продолжительном стоянии, быстрее при кипячении, особенно в присутствии крепких кислот, раствор метафосфорной кислоты превращается в раствор обычной фосфорной кислоты. При прокаливании метафосфорная кислота заметно летуча.  [c.689]

    Расплавленные метафосфаты, бораты и силикаты представляют собой неорганические полимеры. При высоких температурах они способны растворять многие окислы [2]. Поэтому явление с мопассивации металлов продуктами их коррозии — малорастворимыми оксидами — не характерно для этих сред. Деполяризующая активность фосфатных анионов понижается в ряду мета-, пара-, ортофосфатов щелочных металлов и в зависимости от природы катионов от к На+ и [41. Установлено падение коррозионной стойкости металлов в ряду Аи Р1 -> Р(1 AgМоN1СиРеТ1Сг. Причем золото, платина и палладий индифферентны к этим средам и их используют в качестве электродов сравнения, обратимых по ионам О ". Серебро не устойчиво. Молибден и никель проявляют стойкость только в отсутствии примесей кислорода и воды, Си, Ре, Т , Сг активно растворяются. [c.376]

    В одну из пробирок добавляют несколько капель азотной кислоты. Закрепляют в штативе в слегка наклонном положении. Кипятят жидкость 10 мин, периодически пополняя воду. Пробирку охлаждают под струей холодной воды. В обе вливают понемногу раствора нитрата серебра. Взбалтывают. В каждую пробирку осторожно по стенкам добавляют раствор аммиака так, чтобы образовалось два несмеши-вающихся слоя. В пробирке, в которой жидкость не нагревали, образуется белое кольцо метафосфата серебра, в другой — желтое кольцо ортофосфата серебра. Напишите уравнение реакции образования фосфорной ортокислоты. Составьте уравнения реакций открытия ионов РОз и РО4.  [c.132]

    Метафосфат натрия и фтористый натрий плавят аналогично тому, как описано при синтезе монофторфосфата натрия (синтез 27). Сплавленную массу (около 55 г) растирают в ступке и обрабатывают 200 мл дестиллированной воды, раствор фильтруют и к фильтрату (или к раствору, если в нем не оставалось твердых частиц) прибавляют небольшой избыток 10-процентного водного раствора азотнокислого серебра. После того, как проба разбавленной части раствора показала избыток иона серебра, отфильтровывают нерастворимые соли серебра и прибавляют к фильтрату твердое азотнокислое серебро почти до насыщ,ения. Монофторфосфат серебра образует [c.105]

    Азотнокислое серебро выделяет белый осадок AgPO раствори мый в HNO,, NH, и в избытке метафосфата. [c.229]

    В эту же пробирку осторожно по стенке пробирки прилейте очень слабого раствора аммиака так, чтобы жидкости не смешивались и чтобы образовалось два слоя. Наблюдайте образование белого кольца метафосфата серебра на границе двух жидкостей. Опыт может не получиться, если произойдет хотя бы небольшое перемешивание жидкостей или раствор аммиака будет недостаточно разбавлен, так как АдРОз растворяется в КН40Н. [c.48]


    Б одной из пробирок раствор нейтрализуют аммиаком до слабокислон реакции (в пробирку бросают кусочек лакмусовой бумаги) и добавляют раствор AgNOз. Наблюдают выпадение белого осадка метафосфата серебра. В другую пробирку с метафосфорной кислотой добавляют раствор яичного белка и наблюдают его свертывание. Раствор метафосфорной кислоты в третьей пробирке с 2 мл концентрированной НЫОз выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин, добавляя в пробирку воду по мере ее испарения. Отливают небольшое количество полученного раствора в пробирку, нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции и добавляют раствор нитрата серебра. Если реакция образования орто( юсфорной кислоты закончилась выпадает желтый осадок ортофосфата серебра. [c.184]

    Исследования Тарбуттона и др. [30] были посвящены подбору металлических катализаторов, установлению их стойкости, срока службы и др. Были испытаны такие катализаторы, как медь, серебро, платина, палладий. В качестве носителей катализаторов применялись метафосфат алюминия и пирофосфаты циркония и титана, а также пемза, силикагель, алюмогель, активированный уголь и некоторые природные фосфаты. Катализатор приготовлялся приемами, аналогичными способам Брицке, Пестова и Постникова (стр. 251), т. е. путем пропитки носителя растворами хлоридов или нитратов металлов с дальнейшей сушкой и прокаливанием массы. В некоторых случаях катализаторы восстанавливали водородом при нагревании. В этих исследованиях [30] достигнуты такие же результаты, как и в наших опытах [221. [c.253]

    Такие катализаторы, как медь и серебро, отличались высокой, но быстро снижающейся активностью. Кроме того, наблюдались их потери вследствие уноса меди и серебра из взвешенного слоя катализатора. Наибольшей активностью и стабильностью обладала платина, нанесенная на метафосфат алюминия. Удовлетворительную стабильность показал палладиевый катализатор на пирофосфате циркония. Но в этих работах [30] даже на лучших катализаторах не удалось получить чистой фосфорной кислоты, свободной от примесей Н3РО3 и чистого водорода, не содержащего фосфина. [c.254]

    Бромид серебра [67] проявляет аналогичные экстракционные свойства (табл. 7). Кеннеди [17, 18] в качестве ковалентных растворителей использовал хлорид и бромид серебра, причем катионы, подобные РЬ(П), Си(11), Со(П), 2п(11) и Ва(П), и анионы типа воль-фрамата и метафосфата остаются в ионном расплаве. Хлорид и бромид переходят в фазу галогенида серебра. Ковалентной фазой экстрагируются существенные количества галогенидных солей металлов, причем бромид извлекается лучше хлорида и цезий лучше лития. В ионном расплаве, однако, растворяется небольшое количество галогенида серебра, вследствие чего при расчете концентрации свободного галогенида [А ] необходимо учитывать образование комплексов AgX и AgX2-[17]  [c.352]


Смотреть страницы где упоминается термин Серебро метафосфаты: [c.557]    [c.586]    [c.372]    [c.586]    [c.372]    [c.372]    [c.175]    [c.186]    [c.283]    [c.661]    [c.331]    [c.185]    [c.10]    [c.227]    [c.376]    [c.628]    [c.155]    [c.105]    [c.117]    [c.252]    [c.175]    [c.628]   
Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.746 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте