Ацетилцеллюлоза водорастворимая

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть получена путем глубокого гидролиза триацетилцеллюлозы в гомогенной среде этот процесс подробно изучен в работах [238—241]. Триацетат целлюлозы в свою очередь получали П5"гем взаимодействия хлопкового линтера и ангидрида уксусной кислоты в присутствии катализатора НаЗО . После завершения растворения триацетата целлюлозы и образования вязкого прозрачного раствора последний подвергался нагреванию-при постоянной температуре (+0.1 К) при непрерывном перемешивании. При гидролизе триацетата целлюлозы происходит изменение его лиофильности. Для поддержания постоянной растворимости и проведения гидролиза к раствору в определенные промежутки времени добавлялась вода. В конечной стадии гидролиза концентрация уксусной кислоты в смеси не должна превышать 40 %. Контроль за течением реакции гидролиза осуществлялся путем титрования отдельных проб раствора метилэтилкетоном и водой [64, 239]. [c.159]

Для крашения волокон, формуемых из р-ров (вискозные, ацетатные, полиакрилонитрильные, поливинилхлоридные), широко используют пигменты в спец. выпускных формах, к-рые вводят в прядильный р-р. Так, для крашения вискозного волокна применяют орг. пигменты (азопигменты, фталоцианиновые, кубовые, сажу), выпускаемые в виде водных паст, содержащих диспергирующие в-ва. В состав выпускных форм пигментов для крашения ацетатных, полиакрилонитрильных и поливинилхлоридных волокон входят наполнители - волокнообразующие полимеры, напр, для ацетатных волокон м. б. использована ацетилцеллюлоза, для поливинилхлоридных - П ВХ. Для крашения вискозных и ацетатных волокон применяют также красители, р-римые в прядильном р-ре. Напр., вискозные штапельные волокна красят в темные тона водорастворимыми сернистыми красителями, ацетатные волокна-ацетонорастворимыми красителями. Окрашенные в массе ацетатные волокна характеризуются высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам, что почти недостижимо при крашении этих волокон обычными способами. [c.501]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть получена путем гидролиза высокозамещенной ацетилцеллюлозы в гомогенной среде-до строго определенной степени замещения. Прямое ацетилирование целлюлозы не позволяет получить растворимые в воде продукты. [c.157]

Для получения водорастворимой ацетилцеллюлозы требуется уменьшить содержание связанной уксусной кислоты до 17—19 %. [c.159]

В результате тритилирования было показано, что гидроксильные группы водорастворимой ацетилцеллюлозы, находящиеся у шестого углеродного атома, являются незамещенными, т. е. ацетильные группы в водорастворимой ацетилцеллюлозе статистически случайно распределены в положениях j и С3. Физическая структура исследовалась [c.161]

Полученные результаты приведены в табл. 7.2, из которых видно, что энергия водородной связи у водорастворимой ацетилцеллюлозы близка к энергии водородной связи регенерированной целлюлозы. [c.164]

Рис. 7.7. ИК-спектр 10%-ного раствора водорастворимой ацетилцеллюлозы

В противоположность ацетилцеллюлозе пропионат целлюлозы не дает водорастворимых продуктов ввиду возрастания гидрофобных свойств радикалов. [c.165]

Известно, что механические свойства полимеров (прочность, удлинение, эластичность и т. д.) в значительной степени зависят от средней молекулярной массы или средней степени полимеризации. Но кроме молекулярной массы на свойства волокон и пленок большое влияние оказывает их структурная организация, что отчетливо видно на примере водорастворимой ацетилцеллюлозы. Так, пленка ее имеет прочность на разрыв (9.8—10.8)-10 Н/м и удлинение при разрыве 15—20 %. Как видно, при сравнительно низкой степени полимеризации механическая прочность пленки довольно высока. Плевку из [c.165]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть использована для получения пленок разнообразного назначения, свойства которых частично уже обсуждались выше, свойства пленок сшитой ацетилцеллюлозы описаны в гл. 9. [c.167]

В работе [246] проведены исследования по формированию водорастворимых волокон из концентрированного водного раствора ацетилцеллюлозы мокрым способом в осадительную ванну, содержащую ацетон или алифатические спирты. [c.167]

Влияние водорастворимой ацетилцеллюлозы на несминаемость хлопчатобумажных тканей [c.168]

Рис. 9.56. Термограммы пленок водорастворимой ацетилцеллюлозы с 7=55 (2) и с включенным сшивающим реагентом (ДММ) и катализатором (нитрат цинка) (1).

Исследована ориентационная податливость макромолекул в пленках водорастворимой ацетилцеллюлозы и влияние на нее мостичных [c.248]

При исследовании химического строения водорастворимой ацетилцеллюлозы были сняты ее ИК-спектры и проведено тритилиро-вание. На рис. 7.4 приведен ИК-спектр конечного продукта гидролиза — водорастворимой ацетилцеллюлозы и указаны характерные полосы поглощения ацетильной группы, которые могут быть использованы для ее количественного анализа. [c.161]

Для характеристики состояния водородных связей в водорастворимой ацетилцеллюлозе авторы [64] использовали ИК-снектроско-ппю. Полагая, что кривая, ограничиваюш ая контур полосы поглощения ОН-групп, является кривой распределения (вследствие чего следует ол<идать, что статистическое нормальное распределение даст симметричную кривую распределения, а отклонение от нормального распределения — несимметричную кривую), авторы проследили за изменением индекса симметрии полосы валентных колебаний тпдро-кснльных групп в ИК-спектрах ацетатов целлюлозы при получении водорастворимого продукта (табл. 7.1). [c.163]

Как видно из рис. 7.8, дифрак-f тограмма пленки гидратцеллюлозы, полученной путем обработки пленки водорастворимой ацетилцеллюлозы водным раствором NaOH (кривая 2), мало отличается от исходной (кривая /), однако прочность таких пленок изменяется и становится равной (10.8— [c.166]

Ряс. 7.8. Дифрактограмлш пленок водорастворимой ацетилцеллюлозы до 1) и после омыления различными методами (2—5). [c.166]

Омыление в неводной среде позволяет получить из водорастворимой ацетилцеллюлозы пленку, характеризующуюся наиболее аморфной структурой (кривая 4) и имеющую прочность на разры (16.7—18.7)-10 Н/м при удлинении 30—35 %, т. е. наиболее высокую прочность, которую удалось получить в данном случае. [c.166]

Как сообщалось [249], водорастворимая ацетилцеллюлоза была использована как полимерная основа для пролонгации действия лекарственных препаратов, причем были получены ее соединения с гндразидом изоникотиновой кислоты и некоторыми другими реагентами. [c.167]

С успехом водорастворимая ацетилцеллюлоза используется в качестве связующего вещества при получении труднопрессуемых лекарственных таблеток, таких как амидопирин, фенацетин, барбитал и др. Использование водорастворимой ацетилцеллюлозы в сравнительно небольшой концентрации обеспечивает эффективное связывание частиц этих порошков при их прессовании. Применение водорастворимой ацетилцеллюлозы положительно влияет на распадае- [c.167]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть аффективно использована в текстильной промышленности [250]. Известно, что для несминаемой отделки тканей из целлюлозных волокон широко применяют диметилолэтиленмочевину. Ткани, обработанные составами на ее основе, несминаемы в сухом состоянии,Г однако несминаемость в мокром состоянии практически остается на уровне необработанных Гканей. Исследования показали, что введение в пропиточный состав незначительного количества (0.1—2.5 %) водорастворимой ацетилцеллюлозы сильно увеличивает аффект несмийаемости ткани одновременно как в сухом, так и в мокром состоянии. Полученные результаты приведены в табл. 7.3. [c.168]

Обычные (высокозамещенные) нитраты целлюлозы по своим свойствам резко отличаются от низкозамещенных продуктов. В этом отношении нитраты целлюлозы не имеют себе аналогов среди других гидрофильных производных целлюлозы (например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза растворимы в воде и водно-щелочн растворах в очень широком интервале степени замещения, то же относится к препаратам натрий-карбоксиметилцеллюлоэы, натрий-сульфат целлюлозы). Некоторое сходство имеет лишь водорастворимая ацетилцеллюлоза (см. гл. 7), так как она растворяется в воде также в очень узком интервале степени замещения. [c.169]

Ацетилцеллюлоза при омылении ее в растворе до степени за.ме-щения С3=0.5—0.55 имеет в каждом пиранозном звене свободные первичные гидроксильные группы [85], которые легко взаимодействуют с К-метилольными производными мочевины [314]. Реакция ацетата целлюлозы в твердой фазе исследовалась с помощью дифференциальнотермического анализа [315]. На рис. 9.56 представлены термогра.ммы пленки водорастворимой ацетилцеллюлозы с С3= [c.244]

Рис. 9.58. Кривые деформации на воздухе (а) и в пластификационной среде (6) пленок водорастворимой ацетилцеллюлозы у=55 (1) и спштых ДММ, содержащих связанного формальдегида 0.53 % (2), 0.63 % (3) и 0.7 % (4).

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть использована для получения гидратцеллюлозных пленок с равномерным распределением мостичных связей. Для этого пленки сшитой АЦ омыляют водным раствором NaOH, отмывают от избытка щелочи и кипятят в воде в течение б ч. Полученные пленки гидратцеллюлозы обладают высокой прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии и хорошей химической устойчивостью [322.] В табл. 9.14 приведены сравнительные данные для пленок водорастворимой АЦ исходной и сшитой, омыленной. [c.251]

Фирмой Galanes orp. предложено формование волокон из ацетилцеллюлозы с ацетильным числом 20—25% по сухому методу из растворов в смесях воды с водорастворимыми кетонами. Полученные волокна растворяются в воде при комнатной температуре [90]. [c.46]

Красители для крашения ацетилцеллюлозы. Для крашения ацетил-целлюлозных волокон, не адсорбирующих обычных красителей для хлопка, применяются водные дисперсии красящих веществ, нерастворимых или мало растворимых в воде. С химической точки зрения они представляют собой аминоазосоединения и производные аминоантрахинона, содержащие обычно остаток этаноламина (—ЫНСНоСНгОН) или подобные группы, придающие им способность диспергироваться и адсорбироваться на ацетилцеллюлозе. Эти соединения можно также использовать для крашения ацетилцеллюлозы в виде водорастворимых натриевых солей неполных сернокислых эфиров (соединений типа АгЫНСНгСНгОЗОзЫа), [c.284]

И ожогов, а также при хирургическом вмешательстве на инифицированных ранах, перспективными являются бактерицидные полимерные пленки. Желательно, чтобы такие пленки постепенно растворялись в организме. Водорастворимая ацетилцеллюлозная пленка, получаемая гидролизом вторичной ацетилцеллюлозы, вполне пригодна для указанных целей. Растворимость пленки в воде под действием ферментов человеческого организма может регулироваться степенью ацетнлирования [6, с. 41]. [c.101]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Красители типа Солацетовых. Имеется полная аналогия между азо- и антрахиноновыми красителями для ацетилцеллюлозы. В дополнение к водным дисперсиям нерастворимых красителей обоих рядов как в антрахиноновом, так и в азо-рядах были получены красители для ацетилцеллюлозы, содержащие сульфоэфириые группы (красители типа Солацетовых, фирмы I I). Введение сульфоэфир-ной группы в молекулу красителя придает ему водорастворимость, причем его сродство к волокну, необходимое для прямого метода [c.929]

В соединении V к сульфамидному остатку присоединены две карбоксиметильные группы, и этот краситель красит ацетилцеллюлозу и шерсть в ровный синий цвет. со-Оксиалкиламиноантрахиноны можно превратить в водорастворимые красители для ацетилцеллюлозы нагреванием с янтарным или фталевым ангидридом и нейтрализацией полученных кислых эфиров карбонатом натрия с образованием натриевых солей. Карбоксильные группы могут быть введены присоединением к аминоантрахинону а,р-ненасыщенной, например [c.932]

Водорастворимые сернокислые эфиры оксиалкиламиноантрахи-нонов описаны в гл. XXVII как красители для ацетилцеллюлозы. Красители этого типа часто применяются также для шерсти и найлона. [c.980]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология