Вымораживание пара

Вымораживание пара путем смешения..................681 [c.596]

Вымораживание пара путем смешения [c.631]

В основу работы электронографа положено явление дифракции электронных волн на молекулярной структуре веществ. Принципиальная схема электронографа для исследования строения молекул в газовой фазе (рис. 6.1) включает следующие основные узлы электронно-оптическую (осветительную) и вакуумную системы, фотокамеру с секторным устройством, испаритель с ловушкой для вымораживания паров. [c.138]

Аппаратура. Для молекулярной перегонки применяют несколько типов приборов, имеющих различным образом развитую поверхность испарения а) котлообразный испаритель, б) тарельчатый испаритель, в) испаритель со стекающим слоем жидкости, г) вращающийся испаритель. Из перечисленных типов испарителей наиболее часто употребляются типы а и б. Производительность прибора определяется тремя факторами 1) давлением в аппарате, 2) удаленностью охлаждающей поверхности от поверхности испарениями 3) толщиной слоя перегоняемого вещества. Достаточно низкое давление—порядка 0,001—0,0001 мм рт. ст. может быть достигнуто с помощью масляного вакуум-насоса (для создания предварительного вакуума), сопряженного с диффузионным насосом— масляным или ртутным. Вакуум-проводы должны быть большого сечения, смазки должны иметь низкое давление пара следует применять вымораживание паров дистиллята, паров из диффузионного насоса и т. п., а охлаждающую (конденсирующую) поверхность нужно помещать на расстоянии 1—2 см от поверхности испарения. [c.141]

Давление пара рабочего тела. Масла и другие рабочие тела, используемые в насосах, обладают при комнатной температуре определенным собственным давлением насыщенного пара, которое ограничивает величину конечного вакуума. Несколько более высокий вакуум можно получить за счет вымораживания паров в ловушке или их удаления при помощи специальной отсекающей пластины. Обычно применяемые охлаждаемые пластины выполняют обе функции. [c.74]

Известны многочисленные случаи загорания и пожаров, связанных с разрушением трубчатых конденсаторов вымораживания паров фталевого ангидрида из реакционной газовой смеси, работающих по циклическому режиму охлаждения (конденсации) и нагрева (плавки) с периодичностью 6 ч. Разрушения сварных соединений коллекторов были вызваны в основном высокой скоростью повышения температуры, а также неудачной конструкции компенсаторов температурной деформации. [c.251]

Успех работы при проведении некоторых процессов и исследований при низких температурах во многом зависит от правильного выбора металла для аппаратуры. Глубокий холод применяют, главным образом, для сжижения и разделения газов, вымораживания паров из газов и их смесей, а также для повышения прочности стенок аппаратов, работающих при предельно высоком давлении. [c.369]

Нитротолуолы, существуют в виде трех изомеров, из которых наибольшее значение имеют о- и -нитротолуолы, образующиеся при нитровании толуола. Разделение этих изомеров можно осуществить вымораживанием пара-изомера. [c.295]

Воздух подвергается постепенному охлаждению до низких температур для вымораживания паров воды, двуокиси углерода и сжижения его. [c.92]

Вымораживание пара путем смешения..................081 [c.596]

Для определения количества продуктов реакции разложения муравьиной кислоты измерялось давление в системе после вымораживания паров жидким азотом. Для стабилизации начальных условий на поверхности образцы прогревали (вместе со шлифом) наружной печкой при 180—200° в вакууме 10 мм рт. ст. [c.112]

Периодический процесс вымораживания паров фталевого ангидрида из газовой смеси являлся частью непрерывных процессов приготовление кси-лольно-воздушной смеси смешиванием паров ортоксилола с воздухом при расходе ортоксилола 1500 л/ч и расходе воздуха 34000 м7ч контактно-каталитическое окисление ортоксилола воздухом в газовой фазе на неподвижном катализаторе при температуре около 450 °С в трубчатых контактных аппаратах предварительное охлаждение контактных газов с 450 до 160—170 °С [c.255]

Предельное давление насоса при вымораживании паров ртути "жидким азотом при работе на "ртути Р-1, Р-2 в мм рт. ст.. . 5-10- 5-10 7 (3—5) X 5.10-7 5-10-7 [c.486]

Предельное давление при вымораживании паров ртути жидким азотом [c.60]

При пробоотборе и возбуждении газов необходимо принимать меры для предотвращения адсорбции посторонних газов илп паров на стенках тех сосудов, с которыми контактирует газ. Они могут загрязнять пробу. Поэтому все бюретки и баллоны должны тщательно очищаться и сушиться (желательно с нагревом и вымораживанием паров) до пробоотбора, а разрядная трубка — до анализа с последующей промывкой анализируемым газом либо поочередной откачкой и наполнением, либо потоком. [c.76]

Одиночная линия в спектре ЭПР метанола и поглощение в видимой области обусловлены стабилизированными электронами. Интенсивность этих сигналов уменьшается в присутствии акцепторов электронов [12, 21, 58, 78, 79, 83, 112], при этом в ряде случаев одновременно наблюдаются спектры ЭПР и оптические спектры поглощения радикалов и анионов — продуктов взаимодействия медленных электронов с акцептором. Сигнал ЭПР от стабилизированных электронов насыщается при меньшей мощности СВЧ, чем сигнал от радикалов, что может быть использовано для разделения этих сигналов. Спектры стабилизированных электронов в метаноле и других спиртах наблюдаются при совместном вымораживании паров Ха и спирта при 77° К во вращающемся криостате [113[. Ширина сигнала от электронов здесь (11,2 1 гс) несколько иная, чем в спектре облученного метанола, что, по-видимому, вызвано изменением условий стабилизации. [c.210]

В колбу 4 дегазатора через трубки 5 заливают определенное количество очищенной сухой ртути, конец трубки 5 запаивают, и систему в течение 4—6 ч нагревают при непрерывной работе ртутного диффузионного насоса и вымораживании паров жидким азотом. Паук 3, сосуд 6, а также трубки 7 я 8 нагревают до 400—450° С резервуар 2, в котором находится ампула со щелочным металлом, нагревают в зависимости от содержащегося в ней металла до 200— 300° С ртуть в колбе 4 нагревают до 300—350° С и дегазируют так, как указывалось в гл. 2. Ртуть после дегазации отгоняют в сосуд 6 и нагревают его до 250—300° С, как только в нем накопится достаточное количество ртути. При этом ртуть начинает отгоняться, конденсироваться в трубке 7 и стекать в сосуд 9. Одновременно с этим, при помощи соленоида, вскрывают ампулу со щелочным металлом, находящуюся в резервуаре 2, и начинают отгонять металл. Ртуть, отгоняемая из сосуда 6 и стекающая по трубкам 7 и 10, растворяет щелочной металл, конденсирующийся в этих трубках, и получающаяся при этом амальгама стекает в сосуд 9. [c.99]

Если для вымораживания паров ртути применяют охлаждающую смесь, состоящую из спирта или ацетона и твердой двуокиси углерода, то такая смесь понижает температуру до—77° С, что соответствует давлению пара ртути 3 10 мм рт. ст. Однако использование для вымораживания жидкого азота более желательно, так как при температуре жидкого азота давление паров ртути становится меньше 3-10 мм рт. ст.] кроме того, в этом случае улучшается откачка паров воды и органических жидкостей. [c.171]

Принципиально новый способ удаления ртути из газовоздушной смеси, основанный на вымораживании паров ртути, был предложен [c.294]

После вымораживания паров эфира твердой углекислотой, единственной примесью в диборане является фтористый этил, образовавшийся за счет расщепления эфира [177]. [c.168]

Наиболее простым и надежным способом предупреждения образования аэрозоля в процессе вымораживания пара является применение насадки с хорошо развитой поверхностью. Однако и при наличии насадки, в случае большой разности между давлением пара в начале процесса и давлением пара у поверхности конденсации, может возникнуть высокое пересыщение пара и произойти конденсация пара в объеме с образованием аэрозоля. Поэтому в каждом отдельном случае необходимо производить соответствующие расчеты, при помощи которых можно установить условия, исключающие образование аэрозоля. [c.192]

Максимальное пересыщение пара при вымораживании пара воды [c.193]

Точные показания компрессионный манометр дает лишь в случае применения вымораживания паров с помощью ловушки и сведении тем самым парциального давления паров к исчезающе малой величине. Тогда можно считать, что Рп=0 поскольку в вакуумной системе остаются только газы, давление будет измерено точно. [c.139]

Следует отметить, что за последние годы все чаще начинают встречаться описания комбинаций различных откачных средств, целью которых является увеличение скорости откачки, расширение диапазона рабочих давлений и снижение времени, необходимого для получения сверхвысокого вакуума. Так, например, установлено, что быстрота действия геттерно-ионного насоса значительно возрастает, если параллельно к нему подсоединить небольшой магнитно-электроразрядный насос. Интерес представляет также комбинация магнитно-электроразрядного насоса с криогенным насосом, охлаждаемым жидким азотом. При этом в результате интенсивного вымораживания паров воды и углекислого газа время, необходимое для получения давления 1 10 мм рт. ст., сокращается в несколько раз. [c.134]

Состав газовой фазы является параметром, первостепенной важности, когда она состоит из смеси реагента и продукта реакции. Мы видели в предыдущем разделе, с какими трудностями приходится сталкиваться при определении истинных парциальных давлений газообразных компонентов в непосредственной близости от поверхности образца и какие усилия требуются для поддержания этих давлений постоянными. Тем более важно принимать все меры против загрязнения газовой фазы посторонними примесями конструировать системы, свободные от паров масла, предусматривать возможность вымораживания паров воды и ртути в ловушках, исключать натекание воздуха из атмосферы, чаще промывать и подвергать дегазации трубопроводы. [c.73]

Схема прибора для проведения электронографического эксперимента представлена на рис. 1. Во внутренней части прибора создается вакуум 10 Па. Между катодом 1 и анодом 2 прикладывается стабилизированное напряжение 40—80 кВ. Электроны, эмиттирусмые катодом, ускоряются электрическим полем до скорости 0,5 с (длина волны де Брой.пя 0,005 нм). Из потока электронов, пролетевших через отверстие в аноде, с помощью диафрагмы i и конденсорной электромагнитной линзы 4 формируется тонкий пучок, который направляется на струю пара исследуемого вещества 5. Давление пара вещества в месте пересечения струи с пучком электронов должно составлять 100 Па. Это давление поддерживается с помощью испарителя 6, в котором ампула с веществом подогревается до заданной температуры. Легколетучие вещества вводятся в прибор непосредственно из баллона с помощью отводной трубки. Ловушка 7 служит для вымораживания пара для поддержания вакуума и чистоты в приборе. Дифракционную картину наблюдают на лю.минесцентном экране 8 через защитное стекло 9. Регистрация ее производится с помощью фотопластинки, подаваемой из фотомагазина 10. [c.279]

Охлаждающие смеси используют также для вымораживания паров летучих жидкостей из смесей с газами. Некоторые типы сосудов для вымора- [c.89]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Винсет и Бристол [189] разработали упрощенную аппаратуру для быстрого определения влаги в сушеных продуктах и других твердых материалах. Образец помещают в колбу, которую присоединяют к простой вакуумной установке воздух быстро откачивают и дают системе уравновеситься. Затем измеряют манометром давление до и после вымораживания паров воды полученная разница соответствует давлению паров воды над образцом. Такой подход лежит в основе определения степени высушивания твердых материалов, например бумаги [91 ]. [c.549]

Лучше всего применять масляный нз сос (например, марки ЦВЛ-100), но с успехом может быть использован и ртутный стальной насос (например, трехступенчатый стальной насос тида Геде). При работе с ртутным насосом необходимо соблюдать правила техники безопасности при обращении с ртутью и применять жидкий азот для вымораживания паров ртути в вакуумной системе. [c.92]

Предложен спосо-б использования коморессионного манометра для измерения общего давления парогазовой смеси. Предотвращение конденсации пара в измерительном капилляре манометра достигается путем понижения давления пара в манометре или в соединительной трубке между системой и манометром за счет небольшого потока воздуха [385]. Для измерения парциальных давлений в парогазовой смеси компрессионным манометром, кроме вымораживания паров в ловушке, применяется метод измерения с изменяющейся степенью сжатия [376]. [c.515]

Анализ приземного воздуха. Определение водорода и паров воды (влажности) в воздухе. Водород и пары воды в воздухе определяются по интенсивности линий бальмеровской серии атомарного водорода. Линии атомарного водорода возникают в разряде и когда в воздухе присутствует чистый атомарный или молекулярный водород, и когда присутствуют пары воды. Если произвести предварительное вымораживание паров воды, то можно определить, какая доля свечения обусловлена водородом воздуха. [c.207]

Подготовительная часть служит для присоединения к стойке напуска различных типов ампул с анализируемыми пробами, измерения давления исследуемых газов ртутным манометром и подачи газов в напускную часть. В состав подготовительной части входят две ампульные гребенки с петлями для погружения в сосуды Дьюара (при вымораживании паров веществ), сменные стеклянные и стальные ампулы для газовых проб, ампулоломате-ли сильфонного типа, высоковакуумные вентили и т. д. [c.16]

Предварительное разрежение в вакуумной системе масс-спектрометра создается форвакуумным насосом ВН-461 производительностью 50 л1мин, высокий вакуум — диффузионными парортутными насосами ДРН-10 производительностью 7—10 л1сек. В масс-спектро-метре применены разборные высоковакуумные ловушки с жидким азотом, служащие для вымораживания паров ртути, проникающих из диффузионных насосов в откачиваемые объемы, а также для улавливания паров воды. Вакуум в источнике ионов и камере анализатора контролируется ионизационным манометром с двумя переключающимися датчиками, давление в форвакуумной части — термопарным манометром. [c.24]

С этой точки зрения интересны опыты по стабилизации электронов в тяжелой воде 81]. При вымораживании продуктов облучения паров ВзО ионами Не на охлажденной до 77° К твердой поверхности наблюдается интенсивный сигнал ЭПР от стабилизированных электронов. Казалось бы, что при вымораживании паров образуется аморфная фаза, так как величина О (еётаб) в кристаллическом льду не превышает 10 [93], однако 7-облучение такого конденсата не приводит к образованию заметного количества стабилизированных электронов. Отсюда можно заключить, что преобладает кристаллическая фаза. Стабилизация электронов в процессе конденсации паров происходит, по-видимому, следующим образом. Сначала молекулы воды сохраняют некоторую подвижность р1 ориентируются в поле электрона, как в жидкости. Затем, вследствие очень быстрого охлаждения, сольватированные электроны замораживаются . [c.104]

Систему в течение нескольких часов подвергают термовакуумной обработке с применением вымораживания паров жидким азотом, при этом нижнюю часть системы прогревают при 400—450° С, а верхнюю — при 250—300° С. После этого систему охлаждают, боек 2 при помощи соленоида 5, который питают переменным током через вариатор напряжения, поднимают на высоту 6—8 см, затем ток в соленоиде размыкают, и боек, падая вниз, разбивает тонкостенный шарик ампулы с цезием. Затем боек при помощи того же соленоида поднимают наверх (положение бойка указано пунктирной линией), цезий отгоняют в паук 4, который отпаивают от вакууьшой установки по линиям е е и металл плавят и разливают по ампулам 5, [c.97]

Анализ полученного газа производится следующим образом. Полученный газ вводится в известный объем, где измеряется давление манометром Мак-Леода М . Затем газ пропускается через ловущку Л, охлаждаемую твердым ацетоном для вымораживания паров воды. После удаления воды вновь измеряется давление в объеме. Разность давлений до и., после удаления воды соответствует парциальному давлению паров воды в полученном газе. Затем аналогично, пропуская газ через ловушку, охлаждаемую жидким азотом, определяют количество углекислого газа. Водород определяется путем окисления до водяного пара в печи с окисью меди Яг с последующим удалением воды, как и раньше. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология