Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ламелярные структуры

    В результате образуется гетерофазная ламелярная структура игольчатого строения с вкраплением сферолитовых частиц. [c.63]

    Возможно, однако, что непосредственным агентом, осуществляющим эту гетерогенную графитацию", является эпитаксиальное воздействие любых внутренних поверхностей раздела, в частности, больших граней ламелярных образований. Ламелярная структура углерода является весьма лабильной -легко разрушается и не восстанавливается из расплавленного полимера при охлаждении. [c.39]


    При увеличении содержания ПЭ до 1 % его включения на микрофотографиях отсутствуют. Вероятно, при таких концентрациях диспергирование происходит без образования дисперсной фазы на макроуровне, а компонент распределяется только в виде отдельных кристаллитов, и их не удается разрушить ввиду того, что они встраиваются в общую структурную систему. Как и в случае малых добавок ПОМ в ПЭ, здесь наблюдаются общие структурные изменения. Если чистый ПОМ имеет ламелярную структуру с очень резкими сбросами (большие тени), то внедрение до 1% ПЭ заметно меняет картину в сторону сглаживания рельефной неоднородности. [c.222]

    Величина действующих напряжений оказывает на образующуюся надмолекулярную структуру двоякое влияние. Во-первых, от уровня напряжений зависит число первичных фибриллярных зародышей, которое увеличивается с ростом напряжений. Поэтому уровень напряжений влияет на размеры элементов вторичной ламелярной структуры они оказываются тем меньше, чем выше напряжения, а вся структура приближается к фибриллярной. [c.152]

    Во-первых, от уровня напряжений зависит число первичных фибриллярных зародышей, которое увеличивается с ростом напряжений. Поэтому элементы вторичной ламелярной структуры оказываются тем меньше, чем выше напряжения. [c.195]

Рис. 111.21. Разрушение ламелярной структуры в пленке полиэтилена (М = 80 тыс.) при ориентационной вытяжке (Гв = 20°С) Рис. 111.21. Разрушение <a href="/info/385195">ламелярной структуры</a> в пленке полиэтилена (М = 80 тыс.) при ориентационной вытяжке (Гв = 20°С)
    Вышеописанный характер перестройки соответствует растяжению при комнатной температуре. Если экструдированные пленки растягивать при повышенных температурах (например, 90 °С) основная схема перехода от ламелярной структуры к фибриллярной остается той же, хотя внешний вид рефлексов несколько изменяется. [c.212]

    Возвращаясь к рентгенодифракционным данным, полученным в цитируемых выше работах [79, 98, 99], следует отметить, что значение сх ламелярной структуры при переходе к микрофибриллярной существенно меняется. Например, при растяжении промышленных экструдированных пленок при комнатной температуре наблюдали уменьшение исх от 135 до 100 А [98] в работе [79] в тех же условиях вытяжки регистрировали уменьшение исх от 173 до 112 А— вне зависимости от ориентации растягивающего усилия по отношению к направлению экструзии. Формирование микрофибриллярной структуры, параметры которой не зависят от размеров и расположения элементов исходной НМС, а определяются условиями вытяжки, не позволяет [c.212]


    Впервые о ламелярной структуре сферолитов, полученных путем кристаллизации из расплава, упоминается в. работе Фишера [1], который при электронно-микроскопических исследованиях использовал метод реплик (рис. III.75). Из приведенного рисунка можно видеть, что агрегаты ламелярных кристаллов, скручиваясь подобно лопастям пропеллера, распространяются в направлении вдоль радиуса сферолита. Ориентацию макромолекул в сферолите можно определить по картине рентгеновской дифракции, применяя пропускание микропучка рентгеновских лучей в радиальном направлении сферолита. С помощью такого метода удалось показать, что [c.250]

    Механизм смазочного действия графита и дисульфида молибдена различен. В настоящее время общепризнано, что принцип действия твердых слоистых смазок основан не на сдвиге, происходящем в самих кристаллах, а на скольжении друг относительно друга слоев продуктов, адсорбированных на кристаллах. Смазочное действие дисульфида молибдена объясняется как ламелярной, так и ковалентной связями кристаллитов, возникающих за счет сильной поляризации атомов серы. Многие алюмосиликаты — слюда, вермикулит, тальк и др., обладая ламелярной структурой, но не имея поляризованных атомов, не проявляют высокого смазочного действия. Важное условие эффективности смазочного действия — хорошая адгезия к металлу, т. е. прочные связи дисперсНых частиц наполнителя с металлом обеспечивают их высокую смазочную способность. [c.311]

    Имеется лишь несколько работ, посвященных исследованиям объемной морфологии изотактического полибутена-1. В работе Джонсона и Уилкса [37] была отмечена ламелярная структура пленки из изотактического полибутена-1. [c.90]

Рис. 4.10. Рядная ламелярная структура в пленке из изотактического поли-4-метилпентена-1 [37] Рис. 4.10. Рядная <a href="/info/385195">ламелярная структура</a> в пленке из <a href="/info/145652">изотактического поли</a>-4-метилпентена-1 [37]
Рис. 4.11. Рядная ламелярная структура в изотактическом полистироле [51] Рис. 4.11. Рядная <a href="/info/385195">ламелярная структура</a> в изотактическом полистироле [51]
Рис. 4.12. Рядная ламелярная структура в синдиотактическом полистироле [55] Рис. 4.12. Рядная <a href="/info/385195">ламелярная структура</a> в синдиотактическом полистироле [55]
    Фибриллярные ламелярные структуры со стержнями шишами из выпрямленных цепей и пластинами кебабами , построенные из складчатых кристаллов, наблюдались в полиэтилене и изотактическом полипропилене, высаженных из растворов. Эти структуры не были обнаружены в других полиолефинах. [c.94]

    Волокна из изотактического полипропилена, сформованные из расплава, в особенности отожженные волокна, имеют хорошо развитую ламелярную структуру. Можно ожидать, что степень развития морфологии этого типа коррелирует с напряжением формования и скоростью охлаждения. [c.174]

    В работе Джонсона и Уилкса [84] было отмечена ламелярная структура пленок, полученных из изотактического полибутена-1. [c.209]

    Пленки из изотактического поли-4-метилпентена-1, полученные экструзией с раздувом рукава Джонсоном и Уилксом [83,84], были одноосными (коэффициент раздува 1,0) в работах отмечалась их ламелярная структура и ориентация. Степень одноосной ориентации оказалась весьма высокой — близкой к степени ориентации сформованных из расплава волокон (раздел 8.10). [c.209]

Рис. 2-3. Электроннал микрофотография ламелярной структуры нефтяного кокса. Сканирующий электронный микроскоп. Рис. 2-3. <a href="/info/73091">Электроннал микрофотография</a> ламелярной <a href="/info/66293">структуры нефтяного кокса</a>. <a href="/info/129214">Сканирующий электронный</a> микроскоп.
    Изменение морфологии ламелярных образований, связанное с выделением газов, происходит в узком температурном интервале 455-465 С [2-13]. Выше этих температур всего на 10-15 С в связи с резко увеличивающейся вязкостью выделение паров и газов приводит к образованию пор и, вследствие этого, больших участков неупорядоченной микроструктуры на границах с порами (рис. 2-16). Одновременно с этим образуются участки с высокоориентированными ламелями толщиной 2-3 мкм. Характерной для игольчатого кокса является ламелярная структура. [c.63]


    Удаление нерастворимых в хинолине веществ приводит также к очистке пекового кокса от минеральных примесей и обусловливает образование при коксовании описанной выше ламелярной структуры кокса с диаметром ламелей более 70 мкм (крупнофибриллярной микроструктуры) [2-47]. [c.76]

    При увеличении скорости осаждения в порах волокнистых материалов возможно образование следующих типов микроструктуры ПУ [7-56] ламинарной, грубой ламинарной (сферолитовой) с меньшим показателем структурной анизотропии и изотропной. По данным микроструктурных исследований, наблюда< тся резкая граница между ламинарной и груболаминарной структурами и размытая между груболаминартюй и изотропной. Эта размытая промежуточная фаза из лент и микропор не способна к графитации. В ее состав входят также фрагменты ламелярной структуры [7-58]. [c.459]

    В ю время как результаты рентгеноструктурного анализа, говорящие о сосуществовании в полиамидах аморфных и кристаллических областей, удовлетворительно объясняются моделью бахромчатой мицеллы , данные оптической поляризационной микроскопии свидетельствуют о наличии упорядоченных образований, значительно превышающих по размерам кристаллиты. Такие образования называют сферолитами. Они хорошо видны в поляризационном микроскопе как двулучепреломляющие области с характерным мальтийским крестом, как это показано на рис. 3.3. Сферолиты в полиамидах являются полностью кристаллическими образованиями, а часть полимера, не входящая в сферолиты, составляет аморфную прослойку. Сферолиты обычно образуются из первичных зародышей (роль которых могут выполнять гетерогенные частицы), но они могут возникать и самопроизвольно. Электронномикроскопические исследования показывают, что сферолиты обладают ламелярной структурой и их кристаллизация протекает по механизму роста ламелей. [c.79]

    На поверхности изделия образуется сильно ориентированная пленка, состоящая из мелких, довольно однородных ламелярных образований В отдельных случаях при достаточно большой степени ориентации и высоких скоростях охлаждения в поверхностном слое возникают продольно ориентированные фибриллярные кристаллиты с нанизанными на них пачками ламелярных структур (структуры типа шиш-кебаб). При малых скоростях охлаждения и низком давлении впрыска в поверхностных слоях образуется однородная мелкосферо-литная структура Толщина этой наружной оболочки зависит от ряда факторов (температура расплава, температура формы, коэффициент температуропроводности полимера, давление впрыска и т. д.). По данным экспериментальных исследований, она составляет от 0,2 до 0,4 мм  [c.437]

    Установлено, что размер межламелярной области, так же как и толщина кристаллического сердечника, определяются условиями кристаллизации. Они увеличиваются при повышении Гкр, причем рост толщины кристаллической области происходит быстрее, чем ламелярной. Большое влияние на соотношение размеров этих областей оказывает также Мм. В ламелярных структурах полимеров с большой М неупорядоченные области составляют не менее 50% толщины ламелей, что, [c.46]

    До сих пор мы говорили о ламелярной структуре блочных полимеров, не касаясь вопроса о возможности организации их в более сложные НМС. Между тем, ламели в блоке очень часто располагаются сферически симметрично, образуя шаровые структуры, известные под названием сферолитов. Сферолити-зация — один из самых распространенных способов кристаллизации. К настоящему времени накоплено большое число экспериментальных данных в отношении строения сферолитов, и основные выводы, сделанные на базе этих исследований, обсуждаются во многих монографиях [7, 39, 61], поэтому основное внимание мы уделяли строению и взаимосвязанности составляющих их структурных единиц — ламелей. Наш интерес к этим вопросам вызван тем, что, как следует из анализа экспериментальных данных, многие физико-химические свойства сферолитных образцов (прочность, деформируемость, электропроводность, механические динамические свойства и др.) зависят именно от этих параметров. [c.49]

    Этим изменениям в картине малоугловой дифракции отвечают изменения в ламелярной структуре сферолитов, изображенные схематически на рис. П1.14, где показано также реальное распределение сил в сферолите. Весь объем растягиваемого сферолита можно условно разделить на две меридиональные и две экваториальные зоны, отличающиеся соотношением сил, действующих перпендикулярно и вдоль плоскостей ламелей. Раскладывая приложенное растягивающее усилие на нормальную и касательную составляющие, нетрудно убедиться, что силы, действующие на ламели в меридиональной зоне, приложены в основном в плоскости ламелей, перпендикулярно молекулярным складкам. С удалением от меридиана они уменьшаются, зато возрастает составляющая, направленная по [001]. [c.192]

    О деформации ламелярной структуры можно судить по значению L (рис. III. 16). Пунктиром на рис. III. 16 показана прямая, соответствующая аффинному изменению Z, . Отклонение Lm от аффинности в сочетании с аффинным характером деформации самого сферолита заставляет допускать образование на этом этапе вытяжки пор или трещин в экваториальных областях, что хорошо согласуется с предположением о раскалывании ламелей, и подтверждается возникновением диффузного рассеяния в области центрального пучка на малоугловых рентгенограммах. [c.194]

    Для многих полимеров процесс кристаллизации часто описывается уравнением Аврами при значении параметра п, близком 3. По-видимому, в данном случае более естественно приписать это обстоятельство не трехмерному росту сферолитов на заранее существовавших зародышах (что соответствует гетерогенному зародыше-образованию [35]), а характерному для ламелярных структур двумерному росту, если учесть, что образование и рост ламелей происходят внутри сферолитов, и предположит, что число образующихся зародышей ламелей линейно изменяется во времени ( гомогенное зародышеобразование [35]). Действительно, Каваи с сотр. [37] удалось с таких позиций хорошо объяснить результаты экспериментального исследования кинетики кристаллизации смесей полипро- [c.267]

    Как будет показано в главах 7 и 8, отжиг одноосно-ориентированных волокон и пленок, полз енных из расплава, ведет к увеличению их жесткости [26-28]. На электронно-микроскопических снимках этих пленок видно, что ламелярные структуры расположены перпендикулярно продольному направлению (то есть направлению вытягивания), что наблюдалось еще более явно (открывались полости) при растягивании пленки в направлении, нормальном к направлению укладки ламелей (рис. 4.8). [c.88]

    Ламелярные структуры в закристаллизованном из расплава изотактическом поли-4-метилпентене-1 наблюдались Рибникаром и Гейлом [44]. Нэтер и Уитни [27] полагали, что в волокнах из этого полимера имеются ламелярные структ фы, но их трудно выявить ввиду малого различия электронных плотностей в аморфных и кристаллических областях. [c.91]

    Кристаллические полиолефины, включая полиэтилен и полимеры в изотактической и синдиотактической формах, могут при осаждении из разбавленных растворов образовывать монокристаллические ламелярные структуры, составленные из складчатых цепей. Полимерные цепи в монокристаллах направлены перпендикулярно поверхностям ламелей. [c.94]

    При формовании волокон из расплава изотактического полипропилена наблюдается формирование мезоморфной структуры при быстрых скоростях охлаждения, и в кристаллической а-формы — при более медленном охлаждении и большом напряжении формования. В структуре волокна из изотактического полипропилена наблюдается бимодальная ориентация, связанная с эпитаксиальным ветвлением ламелярной структуры. Степень ориентации коррелирует с напряжением формования. Отжиг приводит к улучшению кристаллического порядка ламелей, и к увеличению жесткости волокон. [c.184]

    В результате исследований, проведенных методом малоуглового рентгеновского рассеяния, обнаружили ламелярные структуры в полиэтиленовом рукаве , полученном экструзией с раздувом. Чоем с соавторами [66] была предложена морфологическая модель для полиэтиленовой рукавной пленки, в основе которой — предположение о существовании непараллельных ядер- шишей из шишей растут перпендикулярные им ламели (рис. 9.15). [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Ламелярные структуры: [c.55]    [c.58]    [c.62]    [c.94]    [c.173]    [c.252]    [c.252]    [c.87]    [c.93]    [c.182]    [c.185]    [c.87]   
Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.32 , c.308 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.32 , c.308 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте