Митохондрии выделение

Общие принципы работы при выделении митохондрий. Выделение [c.403]

Потенциальная активность митохондрий, выделенных из яблок, возрастает в течение климактерического периода особенно это относится к митохондриям ткани кожицы [9]. Климактерический период сопровождается резким подъемом активности малик-фермента и карбоксилазы пировиноградной кислоты, по-видимому, в результате синтеза этих ферментов. По окончании климактерического периода активность обоих этих ферментов падает параллельно с ослаблением дыхания. Происходит ли в климактерическом периоде разобщение окисления и фосфорилирования в митохондриях,— неизвестно. [c.533]

Митохондрии занимают значительную часть цитоплазмы почти во всех эукариотических клетках. Хотя митохондрии настолько велики, что их можно увидеть в обычный световой микроскоп, и впервые были обнаружены еще в прошлом веке, все же реальная возможность разобраться в их функции появилась только после 1948 г., когда были разработаны методы выделения интактных митохондрий. По техническим причинам большинство биохимических исследований проводилось на митохондриях, выделенных из печени [c.431]

Рис. 7-7. Некоторые морфологические различия в строении крист митохондрий, выделенных из разных тканей крысы. Значение этих различий для функционирования митохондрий не известно.

Прямое воздействие фитохрома на окислительное фосфорилирование в митохондриях исключается опытами Гордона, которому не удалось обнаружить влияние красного и дальнего красного света на фосфорный обмен митохондрий, выделенных из растений. [c.186]

Митохондрии, выделение 258, 260—262 Молекулярно-биологическое оборудование [c.400]

Схематическое изображение тонкого среза через митохондрию приведено на рис. 1.4. Митохондрии обычно имеют длину 0,7—1 мкм. Их форма непостоянна и в клетке может меняться. Форма крист в митохондриях, выделенных из различных тканей, также сильно различается, причем это относится даже к одним и тем же митохондриям, суспендированным в различных средах. [c.13]

Митохондрии, выделенные методом дифференциального центрифу-гирования и очищенные в градиенте плотности сахарозы (см. 3.3), суспендируют в 2 мл среды, содержащей 0,5 М сахарозы, 0,15 М калий- [c.163]

Митохондрии, выделенные из листьев шпината/ декарбокси-лируют глицин в соответствии со стехиометрией уравнений [c.421]

Этот фермент обнаружен в митохондриях, выделенных из артишоков и прорастающей кукурузы, но с другими ферментами растительного происхождения механизм этой реакции не изучали. Исследования, проведенные с АТФ, меченным в соответствующих положениях, показывают, что происходит прямой перенос пирофосфат-ного остатка. В этих исследованиях установлено, что конечная и средняя фосфатные группы АТФ переносятся на рибозо-5-фосфат. Фосфорибозилпирофосфат участвует в синтезе нуклеотидов [c.91]

Цитохром Ь- найден в относительно большом количестве в митохондриях, выделенных из початков Arum и Symplo arpus foetidus. Цитохром ft в растворимом виде не получен. Поскольку цитохром b самоокисляется и не реагирует с окисью углерода [c.216]

И Цыбакова высказали предположение, что этот новый тип фосфорилирования сопряжен с переходом водорода от НАД-Нг к кислороду через реакции дыхательной цепи. Последующие работы подтвердили это предположение и показали, что при переходе каждой пары водородных атомов или электронов через реакции дыхательной цепи может происходить максимум три фосфорилирования. Прямое доказательство того, что фосфорилирование происходит не только на уровне субстратов, но и на уровне переносчиков водорода, было получено в 1951 г., когда Ленинджер показал, что при окислении НАД-Нг кислородом в митохондриях печени крысы отношение Р/0 близко к трем. Фосфорилирование в дыхательной цепи у растений впервые показали Миллер, Боннер, Аксельрод и Бандурский [22], которые использовали митохондрии, выделенные из проростков маша, и кислоты цикла Кребса в качестве субстратов. Эти авторы получили более низкое отношение Р/0 по сравнению с найденным для митохондрий животного происхождения. Поэтому возникло предположение, что митохондрии растений не эффективны как фосфорилирующие системы. Более поздние исследования показали, что митохондрии растений окисляют промежуточные продукты цикла Кребса, причем отношение Р/0 сравнимо с отношением, полученным для митохондрий животных. [c.243]

Опыты на растениях (см. стр. 305), аналогичные опытам Кноона с животными, позволяют предполагать, что происходит Р-окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Хотя и показано, что жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов окисляются до СО-2 митохондриями, выделенными из семядолей арахиса, не представлено никаких данных о присутствии в этих митохондриях ферментов Р-окисления. [c.315]

Хьюм и др. [38] показали также, что окислительная активность митохондрий, выделенных из яблок (особенно из ткапи кожицы), повышалась на протяжении климактерического периода, причем это повышение начиналось за несколько дней до того, как усиливалось выделение СО2 в целом плоде. (Митохондриальную активность измеряли по поглощению кислорода и выделению углекислоты при добавлении сукцината и малата.) Это наблюдение наряду с тем фактом, что во время климактерического периода несколько возрастало содержание белка, привело Хьюма и его сотрудников к предположению, что в этот период происходит синтез ферментов (пируватдекарбоксилазы и малик-фермента), причем энергия, необходимая для этого синтеза, поступает за счет повышенной митохондриальной активности. Исследователи предположили, далее, что причиной конечного падения интенсивности дыхания до величины, которая остается затем почти постоянной (пока не наступит полный распад ткани), является недостаток кислотного субстрата, необходимого как для цикла Кребса, так и для малик-фермента. Нил и Хьюм [64] показали, что дыхательный коэффициент у дисков из сильно перезревших [c.488]

Некоторые разновидности п.1юдов не завершают своего созревания, если они не будут предварительно подвергнуты действию низких температур. Так, например, груши Пасс Крес-сеп должны выдерживаться в течение 11—15 недель при температуре около 0°, чтобы они могли затем окончательно вызреть при 18°. Такое же действие, как и обработка холодом, оказывает этилен. Потребность в охлаждении зависит от района произрастания груш. Обратное явление наблюдается у плодов авокадо, которые не созревают нормально при 15°, если они в течение долгого времени хранились ири 5°. Биохимические процессы, лежащие в основе такого поведения, нока не выяснены. Интересны в этом отношении опыты Романи [71], так как ему удалось показать, что температуры, действию которых подвергали плоды авокадо, влияют на устойчивость некоторых ферментов цикла Кребса в митохондриях, выделенных из этих плодов. [c.497]

С этой целью определялось окислительное фосфорилирование митохондрий, выделенных из свеженарезанной и прираневой тканей залечивающегося клубня картофеля. [c.68]

То обстоятельство, что нарушенные галоидфеноксикнслотами процессы фосфорплнровання полностью не восстанавливаются ]1])и выделении и промыванин структур, дало основания для изучения окислительного фосфорилирования митохондрий, выделенных и обработанных гербицидом растений. [c.176]

Митохондрии, выделенные из обработанных 2,4-Д растений гороха, характеризуются разобщением окислительного фосфорилирования. 2,6-Д не оказывает влияния на функции митохондрий в растениях in vivo. [c.178]

Кроме опытов по влиянию ИУК на изолированные митохондрии, исследовалось действие ауксина на свойства митохондрий, выделенных из отрезков мезокотилей, предварительно обработанных ауксином. Опыты проводили с I-сантиметровыми отрезками четырехдневных мезокотилей кукурузы. 240 отрезков помещали по 30 штук в чашки Петри с 15 жл дистиллированной воды (контроль) или с раствором мИУК в концентрации 5 мг/л. Через 1 час и 24 часа инкубации контрольные и опытные чашки переносили в холодную комнату с температурой -f 3° на 1 час. Охлажденные пробы промывали дистиллированной водой на воронке Бюхнера и растирали с 0,5 М сахарозой, приготовленной на 0,02 Ai трис-буфере (pH 7,4) с ЭДТА 5 10 М. Дальнейшее выделение фракции митохондрий проводили по описанной выше методике. У изолированных митохондрий проверяли реакцию на добавление АТФ с Mg b и способность к набуханию в гипотонической среде (0,02 М трис-буфер с pH 7,4). В митохондриях, йыделейных после инкубации с ИУК, не было обнаружено каких-либо изменений по сравнению с митохондриями контрольных отрезков ни в сократительной реакции, ни в способности к набуханию. [c.206]

У митохондрий, выделенных из отрезков мезокотилей, предварительно обработанных мИУК (5 мг/л) в течение 1 и 24 час., не было обнаружено каких-либо изменений в сократительных свойствах и в способности к набуханию, [c.208]

Высокая устойчивость структур протопласта, ответственных за запасание энергии, у капусты Амагер проявляется не только сразу после инфильтрации токсина. В митохондриях, выделенных через 4 ч после инфильтрации, активирующее действие токсина на фосфорилирование все еще сохраняется (табл. 48). [c.254]

Изменения отношения Р/О в митохондриях, выделенных из ткани капусты Амагер сразу и через 4 ч после инфильтрации токсина Botrytis inerea [c.254]

Мы не можем утверждать, что в клетке есть только те органеллы, которые идентифицированы, выделены или обогащены с помощью описанных выше методов. Более того, гомогенность некоторых препаратов органелл вызывает сомнения. Бюфоидр. [332] показали, что окислительные ферменты и белки эндоплазматического ретикулума (ЫАОРН-цитохром с-редуктаза, цитохромы Ьъ и Р-450) могут быть локализованы на мембранах, способных частично отделяться от мембран, несущих гидролитические ферменты (глюкозо-6-фосфатазу, эстеразу, р-глюку-ронидазу). Неоднократно сообщалось о гетерогенности митохондрий, выделенных с помощью центрифугирования в градиенте плотности и дифференциального центрифугирования. Гетерогенность может проявляться в неравномерном распределении ферментов в популяции частиц или в других свойствах, таких, как проницаемость для сахарозы [3710] или способность включать аминокислоты [4082]. Причиной гетерогенности митохондрий может явиться также различие в их возрасте различия в размерах этих органелл могут приводить к различиям в соотношениях между площадью мембраны и объемом матрикса, что может также проявиться в гетерогенности некоторых свойств. [c.89]

Дыхание растительных митохондрий подавляется ионами N лишь частично, что указывает на суш,ествование дополнительных терминальных оксидаз. Например, в митохондриях, выделенных из зрелых початков аронника Arum ma ulaium, устой- [c.125]

Изучение митохондрий, выделенных из грудной мышцы голубя, охлаждавшегося впервые, показало снижение коэффициента Р/О в 1,6 раза по сравнению с неохлаждавшимися животными. Второе охлаждение вызывало снижение Р/О в шесть раз, т. е. наступало почти полное разобщение дыхания и фосфорилирования. [c.179]

Группа соединений, являющихся производными бензохинона, по структуре и своей биологической активности близки витаминам Е и К. Для животных характерен убихинон, который был впервые выделен в 1955 году. У растений кроме убихинона, локализованного в митохондриях, выделен пластохинон из хлоропластов (рис. 7.5-7.7). Бензохи-ноновый скелет придает витамину Q электроноакцепторные свойства, а полиизопреноидный хвост - шпидорастворимость. [c.98]

Как оказалось, и в растительных клетках действие биомедиаторов также связано с изменением ионной проницаемости плазмалеммы и сдвигом мембранного потенциала. Ацетилхолин и биогенные амины влияют на ряд процессов и на уровне отдельных органелл. Первые исследования в этом направлении были выполнены на изолированных митохондриях, выделенных из различных органов животных. Например, обнаружено торможение набухания митохондрий (10 М). Ацетилхолин тормозил также набухание и хлоропластов в изотонической среде, причем в большей мере на свету, чем в темноте. Поскольку высокие концентрации (10 М) тормозят процесс, то можно предположить, что холиновый эфир увеличивает проницаемость хлоропластов для ионов. Но об этом подробнее мы также поговорим в последующих разделах. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Митохондрии выделение: [c.463] [c.147] [c.245] [c.315] [c.334] [c.13] [c.69] [c.486] [c.203] [c.70] [c.171] [c.175] [c.176] [c.178] [c.86] [c.143] [c.241] [c.97] [c.76] [c.157] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология