Катионный жир марок

Приборы и реактивы. 1. Колонка стеклянная с краном, длина 25 см, диаметр 10 мм. 2. Склянка Мариетта напорная для равномерной подачи раствора в колонку, емкость 1 л. 3. Штативы химические с лапками. 4. Цилиндры мерные или пробирки градуированные, емкость 20 жл 10 шт. 5. Колбы конические, емкость 100 мл, 10 шт. 6. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 7. Микробюретка, емкость 2 мл. 8. Пипетки, емкость 2,5 и 10 мл. 9. Катионит марки КУ-1. 10. Раствор сульфата меди, 0,05 н. И. Раствор иодида калия, 20%. 12. Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,05 н. 13. Раствор крахмала, 1%. 14. Раствор серной кислоты, 2 н. [c.157]

Промышленность выпускает четыре типа цеолитов — А, X, У, М, — имеющих различное кристаллическое строение. В цеолиты могут быть включены различные катионы. Марки цеолитов в зависимости от катионов обозначаются так КА, МаА, СаМ, NaX, КУ, СаУ. [c.26]

Для сравнения параллельно проводились опыты в тех же условиях с раствором чистой сахарозы. Для работы был выбран катионит марки КУ-2, рекомендованный для обработки сахарных растворов [2]. Катионит КУ-2 относится к монофункциональным сильнокислотным катионитам полимеризационного типа. В качестве рабочих растворов использовались [c.191]

Наилучшим сорбентом глютаминовой кислоты является катионит марки КУ-2 с 4%-ным содержанием ДВБ. [c.211]

С целью удаления солей Са и Mg из сточной воды перед поступлением на определение в ней фенола были испытаны пермутит и катионит марки КБ-4П-2. [c.234]

ДВБ в смоле часто обозначают цифрой с буквой х, например Дауэкс-50 х = 12) есть катионит марки Дауэкс-50 с 12% ДВБ. [c.387]

Группы элементов Анионит или катионит Марка ионита Форма ионита Вымывающий раствор Литература [c.422]

В нашем распоряжении первоначально имелся катионит марки Амбер-лит IR -50. По данным Д. И. Рябчикова и сотрудников [18], статическая обменная емкость этого катионита при pH = 7 составляет 3 мг-экв/г, что соответствует 1,53 мг-экв на 1 мл набухшего катионита. Этими данными мы и руководствовались при определении необходимого количества Амберлита IR -50. [c.190]

В дальнейшем нами использовался главным образом отечественный катионит марки КБ-4, по своим свойствам не уступающий Амберлиту IR -50. [c.190]

Подготовка ионита. Катионит марки КУ-2 измельчают, промывают, фракционируют по размеру зерен на ситах или в специальном приборе и для работы отбирают фракцию с размером частиц 0,05—0,2 мм. Эту фракцию оставляют на 10—12 ч для набухания в воде, затем обрабатывают 15%-ной теплой соляной кислотой в стакане или специальной колонке. Обработку продолжают до тех пор, пока в порции промывной жидкости объемом 50 мл не прекращается реакция на ион Fe с роданидом. Это является признаком полного удаления следов никеля из катионита. После обработки кислотой катионит промывают теплой дистиллированной водой до нейтральной реакции 50 мл фильтрата по метиловому оранжевому. Порцию влажного катионита 16—20 г (вес во влажном состоянии) помещают в пробирку концентратора (см. рис 94, стр. 336). [c.344]

Эффективна сушка газов и жидкостей — цеолитами — кристаллическими пористыми алюмосиликатами. Промышленность выпускает четыре типа цеолитов — А, X, Y, М, имеющих различное кристаллическое строение. В цеолиты могут быть включены различные катионы. Марки цеолитов в зависимости от катионов КА, NaA, СаА, NaX, KY, aY. Размеры входных отверстий (в A) NaA — 4, СаА — 5, СаХ— 8, NaX — 9. Вода имеет размер молекулы 3 A и удерживается цеолитами всех марок. Необходимо подбирать цеолит такой марки, чтобы не задерживалось осушаемое вещество (размеры молекул вещества должны быть больше размера пор цеолита). [c.28]

Для селективного извлечения лития из сложных по составу растворов можно рекомендовать катиониты на основе окислов марганца (катионит марки ИСМ), титана (ИСТ) и ниобия (ИСН) [275, с. 67]. [c.202]

Для получения калиевой селитры может быть рекомендован выпускаемый в промышленных масштабах катионит марки КУ-2. Он относится к группе сильнокислотных катионитов и имеет в своем составе активную сульфогруппу —ЗОзН, присутствие которой определяет обменную емкость этого ионита. [c.483]

В настоящее время широко используются органические иониты— ионообменные смолы. В качестве катионита часто применяют высокомолекулярные сульфокислоты [А]пН, например катионит марки КУ-2. [c.301]

Подготовка хроматографической колонки. Катионит марки КУ-2 X 8 рассеивают и отбирают фракцию с размером зерен [c.322]

Такая трехступенчатая очистка целесообразна в случае высоких концентраций реакционноспособных веществ. Поскольку возможность попадания таких веществ в системы оборотного водоснабжения исключена и там происходит постепенный рост концентраций солей типа углекислого кальция, магния и др., большой интерес представляют фильтры со смешанным слоем катионита и анионита. В таком смешанном слое число ступеней Н и ОН-ионирования бесконечно велико, что обеспечивает практически полное обессоливание воды при фильтровании ее через один фильтр. Из отечественных ионитов смешанного типа, обладающих универсальностью свойств, широкое применение нашли такие иониты, как, например, катионит марки КУ-1, содержащий фенольную и сульфогруппы. [c.157]

Подготовка катионитов. Продажный катионит марки КУ-2, КУ-1 или КУ-23 рассеивают на ситах и отбирают фракцию с диаметром зерен 0,5—1 мм (измельчать иониты не рекомендуется). Переносят сухой катионит в большой химический стакан (или в делительную воронку), заливают пятикратным объемом насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют на сутки для набухания. После этого декантируют жидкость, заливают катионит 1 н. раствором едкого натра и оставляют стоять на 2—3 ч (при периодическом перемешивании). Сливают побуревшую жидкость и заливают катионит новой порцией раствора щелочи. Эту операцию повторяют до тех пор, пока щелочь перестанет окрашиваться в бурый или желтый цвет. Таким образом удаляют из катионита примеси низкомолекулярных органических соединений. [c.412]

Для отделения хрома от сопутствующих элементов использован катионит марки КУ-2 в Н-форме (диаметр зерен 0,25—0,5 мм). Скорость протекания раствора через колонку с 10 г катионита составляла 3 мл мин при диаметре колонки 1 см [5]. Разделение роданидных комплексов Сг(1П) проводили на ионообменной целлюлозе ДЕАЕ с диаметром зерен 0,25—0,5 мм [6]. [c.222]

Катионит СБС. Катионит СБС принадлежит к числу монофункциональных сильнокислотных катионитов полимеризационного типа, содержащих 80зН-групны его получают обработкой серной кислотой или олеумом сополимеров стирола (25%) и бутадиена или отходов бу-тадиен-стирольного каучука (катионит марки СБСР или СБСШ). [c.291]

Применительно к шламам исследуемых ПШН рассматривались следующие флокулянты группа флокулянтов марки Ргае81о1 (611, 650, 690, 853, 854), по катионной активности 611 относится к категории слабой, 690 и 854 -сверхвысокой активности флокулянт марки 2е1а -89 полиэлектролит водорастворимый катионный марки ВПК-402 полиакриламид технический (ПАА). [c.40]

Фенолсульфоформальдегидный катионит марки КУ-1 является наиболее эффективным для разделения рубидия и цезия среди других отечественных катионитов, хотя ои и не обладает ни высокой обменной емкостью, ни большой скоростью обмена [365—369]. [c.345]

Выполнение работы. Катионит марки КУ-2 в Н-форме высушивают при 105°С в сушильном шкафу и после остывания берут на технических весах восемь навесок его по 1 г. В каждую склянку с навеской (предварительно пронумерованную) наливают по 50 мл 0,2 н. раствора Na I и различные количества 0,1 н. раствора NaOH (0 1 2 3 4 и т. д.). Затем добавляют воды, так чтобы общий объем жидкости в каждой склянке составил 100 мл. Благодаря этому равновесная концентрация Na l во всех склянках будет одинаковой и равной 0,1 н. [c.91]

Определение концентрации соли в растворе. Катионит марки СБС (около 15 г), помещенный в стеклянную колонку диаметром 2 сж и высотой 30 см (рис. 91), переводят в Н-форму пропусканием через него 100 мл 2 н. раствора соляной кислоты со скоростью 2 капли в секунду. Скорость вытекания жидкости из колонки регулируют с помон1ью крана. Кислоту вливают в колонку отдельными порциями по 10—15 мл. Затем катионит тщательно отмывают от кислоты дистиллиро- [c.361]

Экспериментальная часть работы проводилась на лабораторно-стендовой установке, состоящей из следующих элементов бака емкостью 300 л, насоса СЭН-2 и байпасной линии из трех последовательно включенных фильтров, заполненных соответственно углем БАУ, кислородпоглощающим сорбентом и смешанной загрузкой из катионита и анионита. Все детали установки изготовлены из нержавеющей стали. В исследовании бли применены выпускаемые отечественной промышленностью следующие хемосорбенты активный древесный угол БАУ сильнокислотный катионит марки КУ-28-ЧС сильноосновной анионит марки АВ-17/ЧС электроноионооб-менники ЭИ-21 и ЭИ-5. [c.37]

В последнее время в промышленность внедряется новый вид катализато )а этой реакции — ионообменные смолы. Лучшим катализатором является катионит марки КУ-2. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и последующим сульфированием хлорсульфоновой кислотой и омылением щелочью или водой. Этот катализатор представляет собой монофункциональный сильнокислотный катионит с активной группой 50зН. Выпускается он в натриевой и водородной форме. В натриевой форме катионит неактивен, и перед алкилирова-нием его нужно перевести в водородную форму обработкой 10%-ной серной или соляной кислотой, затем промыть до нейтральной реакции промывных вод и высушить. Строение его можно изобразить следующим образом [c.121]

Адсорбция на поверхности зерен ионита некоторых высокомолекулярных веществ, например протеинов, может быть использована для целей хроматографического разделения. Чтобы увеличить поверхностную адсорбцию, следует применять ионит в тонко измельченном виде. Наилучшие результаты, достигнутые в экспериментах с товарными ионитами, получены на слабоосновном катионите марки амберлит ШС-50. Целый ряд ионообменных сорбентов для протеинов может быть получен из целлюлозы [117]. Эти сорбенты имеют большую емкость. Иониты с такими же свойствами получены путем покрытия смолой частиц инфузорной земли (целит 545). Бордман [8] описал получение катионита с карбоксильными группами (стирол—дивинилбензол — метакриловая кислота) и сульфированного стирол-дивинилбензольного катионита, относящихся к тому н<е типу. На основании тех же принципов могут быть получены и анионообменные смолы. [c.41]

В качестве ионита был использован отечественный катионит марки КУ-2 емкостью 4,8 мг-эке1г, номинально содержащий 10 /о ДВБ при среднем диаметре частиц 0,3 мм. [c.50]

Еще сильнее проявляется влияйие растворителей на ионный обмен на слабокислотном карбоксильном катионите марки КФУ. [c.86]

Наиболее широкое распространение получил катионит марки КУ-2-8. Указанный ионит имеет гелевую структуру и является монофункциональным сильнокислотным сополиме-ризационным катионитом. Получается сульфированием (серной или хлорсульфоновой кислотой) зерен сополимера стирола Ь %%-м дивинилбензолом [И]. Ионит может работать как в форме солей, так и в Н-формах, обладает высокой химической стойкостью, сохраняет высокие значения обменной емкости в широких интервалах значений pH среды. [c.244]

Подготовка хроматографической колонки. Катионит марки КУ-2 измельчают в зерна размером 0,5—1 мм. Измельченный сухой катионит помещают в стакан с насыщенным раствором Na l и оставляют примерно на сутки для набухания. Затем декантацией сливают воду, заливают катионит 5%-ным раствором едкого натра и оставляют стоять на [c.293]

В практике водоподготовки широко используют сильнокислотный катионит марки КУ-2 (катионит универсальный). Активной группой этого катионита является сульфогруппа SO2OH или SOgONa. [c.95]

Наиболее частое применение в аналитической химии находят сильнокислотный катионит марки КУ-2 и сильноосновной анионит марки АВ-17. Катионит КУ-2 содержит сульфатные активные группы —SO3H. Анионит АВ-17 содержит сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания —Ы(СНз)зОН. Оба эти ионита получают на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. Схема строения сульфированного сополимера (катионита КУ-2) следующая [c.72]

Подготовка хроматографической колонны. Катионит марки КУ-2 измельчают в зерна размером 0,5—1 мм. Измельченный сухой катионит помещают в стакан с насыщенным раствором Na l и [c.302]

Карбоксильный катионит марки КПАК-А был нам представлен лабораторией волокон специального назначения Ленингр. ин-та текстил.и легкой промышленности им. С. М. Кирова. [c.92]

Предложенный нами гетерогенный кислотный катионит марки КУ-2 исключает перечисленные выше недостатки. В ряде работ по конденсации стирола, а-метнлстирола и изобутилена с формальдегидом, катализируемых катионитом КУ-2 [2—5], показано преимущество последнего перед серной кислотой. [c.122]