Кислота монохлоруксусная техническая

Строение индиго было установлено А. Байером в 1870 г., им же впервые осуществлен синтез индиго. Технические способы синтеза были предложены учеником А. Байера — К. Гейманом. Исходными продуктами в них служат анилин или антраниловая кислота и монохлоруксусная кислота [c.552]

Кислота монохлоруксусная техническая. [c.128]

Кислота монохлоруксусная техническая, горючее кристаллическое вещество, бесцветное или слабоокрашенное. Пары вызывают раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей и глаз, а растворы — ожоги кожных покровов. [c.356]

На следующем этапе процесса добавляют монохлоруксусную кислоту или монохлорацетат натрия для образования натриевой карбоксиметилцеллюлозы. В качестве побочного продукта образуется хлорид натрия, а часть монохлорацетата натрия превращается в гликолят натрия. Избыток гидроксида натрия, если он имеется, нейтрализуют. Примеси удаляют промывкой водой со спиртом, после чего химически чистый продукт сушат и измельчают. Технический продукт может содержать около 30 % хлорида натрия. [c.474]

Монохлоруксусная кислота, техническая, 1 сорт, ОСТ 40052. [c.39]

Нами разработан метод получения технической монохлоруксусной ки слоты путем окисления хлорацетальдегида азотной кислотой 1]. Это исключает возможность образования ди- и трихлоруксусных кислот. Окисление проходит количественно. В силу этого других органических примесей в реакционной массе также не образуется. [c.72]

Продукт окисления, содержащий монохлоруксусную и азотную кислоты, воду и растворенные окислы азота, подвергают разгонке на ректификационной колонне под вакуумом 100 мш рт. ст., причем полностью отгоняются окислы азота, азотная кислота и вода. Кубовый остаток после охлаждения представляет собой кристаллическую монохлоруксусную кислоту техническую с практическим выходом [c.72]

Выход очищенной монохлоруксусной кислоты составляет 88—90%, считая на техническую, или 87—89%, считая на исходный хлор-ацетальдегид. [c.73]

Кубовой остаток представляет собой техническую монохлоруксусную кислоту и в расплавленном состоянии по трубке перекачивается с помощью вакуума в куб 10, снабженный ректификационный колонкой И, воздушным холодильником 12 и приемником чистой монохлоруксусной кислоты 13. [c.76]

Наиболее обычный технический способ получения монохлоруксусной кислоты состоит в гидролизе трихлорэтилена (см. стр. 308) [c.190]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в 100 мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно в 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187° (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., считая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

Техническую монохлоруксусную кислоту затаривают в деревянные бочки или фанерные барабаны с полиэтиленовым вкладышем. [c.90]

Основными примесями в технической монохлоруксусной кислоте являются уксусная и дихлоруксусная кислоты. [c.87]

В технической натриевой соли монохлоруксусной кислоты, кроме ацетата и дихлорацетата натрия, содержатся примеси соды, хлористого натрия и натриевой соли гликолевой кислоты. [c.87]

Содержание основного вещества в технических продуктах— монохлоруксусной кислоте и ее натриевой соли — определяется по содержанию органически связанного хлора. Поскольку в ходе анализа одновременно определяются и хлор дихлоруксусной кислоты, и ионный хлор хлористого натрия, проводят дополнительное определение содержания дихлоруксусной кислоты и хлористого натрия. [c.90]

Техническую натриевую соль монохлоруксусной кислоты затаривают и перевозят в бумажных пятислойных мешках с вкладышем из полиэтилена или в бумажных ламинированных мешках. [c.90]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта пятисернистым фосфором и гидроокисью бария синтезирована еще одна присадка, содержащая серу, фосфор и хлор. Процесс идет сначала так [c.122]

Д и гербициды на ее основе производятся на Уфимском химзаводе по схеме, включающей хлорирование фенола, конденсацию технического дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде, с последующей очисткой натриевой соли 2,4-Д и переработкой ее в различные выпускные формы. [c.8]

Строение индиго было установлено А. Байером в 1870 г., им же впервые осуществлен его синтез (1876 г.). К настоящему времени разработано 15 различных вариантов синтеза индиго. Технические способы синтеза были предложены учеником А. Байера — К. Гей-маном. Исходными продуктами в них служат анилин или антраниловая кислота и монохлоруксусная кислота [c.556]

Разработаны многочисленные методы анализа монохлоруксусной кислоты, пригодные как для определения состава технического продукта, получаемого хлорированием уксусной кислоты, так и для определения содержания остатков монохлоруксусной кислоты в пищевых продуктах и растительных тканях. [c.146]

Для дефолиации бобов, сои и хлопчатника и для предуборочного высушивания риса применяется натриевая соль монохлоруксусной кислоты в виде водных растворов технического продукта, содержащего 85% натриевой соли [63, 64]. Для получения удовлетворительной дефолиации хлопчатника монохлорацетат натрия рекомендуется применять при норме расхода 5,6—7,8 кг/га [63]. Для удаления листьев и ускорения созревания хлопчатника, наряду с монохлоруксусной кислотой, запатентованы монобромуксусная и моноиодуксусная кислоты [65]. [c.148]

Реакцию 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты рекомендуют проводить в щелочной среде при pH около 10 при нагревании реакционной смеси до 103—105 °С [172]. Для реакции можно иопользовать как чистый 2-метил-4-хлор-фенол [94, 95, 374, 399—401], так и технический, содержащий не- [c.333]

Д — белое кристаллическое вещество, без запаха. Технический продукт выпускают в виде порошка розоватого или сероватого цвета с содержанием действующего вещества 65—70% и резким запахом карболовой кислоты. Получают его смешиванием кислоты 2,4-Д с содой в твердом виде или же конденсацией 2,4-дихлор-фенолята натрия с монохлоруксусны м натрием. Окраску и резкий запах карболовой кислоты этому препарату придает примесь дихлорфенола. Растворимость в воде при температуре 30° достигает 5%. В жесткой воде плохо растворяется, образуя осадки. Во избежание этого в жесткую воду добавляют натриевую соль дигликоле-вой кислоты или аминную соль лимонной кислоты. [c.73]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта РгЗб и Ва(ОН)г синтезирована присадка, содержащая серу, фосфор и хлор [15, с. 122] [c.123]

Беизоилацетил (XII). 17,3 кг (80 мол) 45% серной кислоты и 3,14 кг пасты XVIII (в пересчёте" на 100%—2 кг) кипятят при перемешивании 10—12 часов, отгоняя образующийся XII с водой. Получают 0,765 кг технического XII, кото ый высушивают хлористым кальцием. Сухой ХП перегоняют в вакууме. Выход 0,73 кг (78% на ХУ1Л, или 47,1% на монохлоруксусную кислоту), т. кип. 99—ЮГ- (12 мм). [c.43]

Впервые в результате анализа научно-технических публикаций и архивных источников показаны стадии проектирования, сооружения, пуска и эксплуатации крупнотоннажного производства ряда хлорорганических продуктов - монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила на ОАО Уфахимпром . [c.20]

Монохлоруксусная кислота образует расплывающиеся на воздухе кристаллы с т. пл. 61,5° С и т. кип. 189° С (существует также неустойчивая полиморфная разность с т. пл. 56,3°С). Эта кислота вырабатывается в больших количествах и используется в различных отраслях химической промышленности, в том числе для получения важного повер.хностно-активного вещества— карбоксиметилцеллюлозы, в синтезе гербицидов — производных феноксиуксусной кислоты, широко применяемых для химической прополки зерновых и некоторых технических культур, а также как промежуточный продукт при синтезе индиго. [c.557]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) [СвН70(0Н)з-п(0СН2 OONa)x]n высокомолекулярное анионное ПАВ, продукт взаимодействия щелочной целлюлозы с монохлоруксусной кислотой. В воде и водных растворах щелочей образует вязкие растворы, не осаждающиеся под действием хлористого натрия. Образует осадок с катионами тяжелых поливалентных металлов. Выпускают техническую КМЦ трех марок КМЦ-500, КМЦ-600, КМЦ-700 (500 — степень полимеризации). Эффективность действия КМЦ зависит от величины pH. Используется для загущения солянокислотных растворов и повышения охвата воздействием по толщине и простиранию продуктивного пласта, а также в качестве регулятора реологических и фильтрационных свойств технологических жидкостей, используемых для различных технологических целей. [c.606]

Для синтеза соединений указанного типа была использована фракция технического алкилфенола (Св—С12) со средним молекулярным весом 220. Конденсация алкилфенола с монохлоруксусной кислотой протекает в щелочной среде полученную алкилфенокси-уксусную кислоту обрабатывают гидроокисью бария при 110°С для получения соответствующей соли — целевого поверхностно-активного вещества [c.185]

Испытаны также водорастворимые продукты нейтрализации технических сульфокислот (полученных сульфированием ароматических углеводородов) моноэтаноламином и пиперидином в концентрации 100—200 мг/л они снижают коррозию стали на 98— 100%. Испытанию подвергались также некоторые четвертичные-аммониевые соединения, синтезированные взаимодействием аминометильных производных алкилфенолов с дециловым эфиром монохлоруксусной кислоты [c.187]

Получаемый в промышленности 2,4-дихлорфенол, необходимый для производства 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержит довольно значительное количество примесей, таких, как 2-хлорфенол (1,5—2%), 4-хлорфенол (0,5—1%), 2,6-дихлорфенол (5—6%) и 2,4,6-трихлорфенол (1,5—3%). Соответственно 2,4-ди-хлорфеноксиуксусн кислота, полученная конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой, содержит примеси 2-хлорфенокси-, 4-хлорфенокси-, 2,6-дихлорфен-окси- и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот. [c.18]

Ценность этого способа состоит прежде всего в том, что исходным сырьем служит дешевый анилин. Недостатком является небольшой выход индоксила, что препятствовало техническому внедрению этой реакции. Однако Гейману вскоре удалось обойти это затруднение путем замены фенилглицина фенилглицин-о-карбоновой кислотой, получаемой конденсацией антраниловой кислоты с той же монохлоруксусной кислотой. В фенилглицин-о-карбоновой кислоте замыкание пирролового цикла протекает значительно легче, чем в случае фенилглицина. Получение индиго по второму способу Геймана может быть представлено в виде следующей схемы [c.310]

Очистка монохлоруксусной кислоты от примеси дихлоруксусной и трихлоруксусной кислот может быть достигнута электролитическим восстановлением СЬСНСООН и СЬССООН до СЮНгСООН, которое протекает с количественным выходом [39]. Предложено также через техническую монохлоруксусную кислоту, содержащую около 1,6% С СНСООН, пропускать инертный газ при 49 Х. При этом через 2 ч содержание дихлоруксусной кислоты снижается до 0,05% [40]. Другой метод очистки— центрифугирование — основан на меньшей скорости кристаллизации дихлоруксусной кислоты в присутствии небольшого количества растворителя — воды, четыреххлористого углерода, перхлорэтилена. Содержание дихлоруксусной кислоты удается снизить этим методом с 1,7 до 0,4—0,7% [41]. [c.146]

В аппарат с механической мешалкой помещают 14,25 кг технического моно хлор-о-крезола, содержащего около 60% 2-метил-4-хлорфенола, 8,51 кг гидрата окиси кальция, 9,45 кг монохлоруксусной кислоты и 35 л воды. Реакционную смесь в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником при хорошем перемеши вании. Далее выделившуюся кальциевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ной кислоты отфильтровывают и два раза промывают горячей водой (90 С), используя для каждой промывки по 16 л воды. К полученной кальциевой соли прибавляют 21,5 кг 25%-ного водного раствора углекислого натрия и полу ченную смесь в течение 1,5 ч перемешивают при 90 °С. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают. Получают 35 кг 40%-ного раствора натриевой соли 2М-4Х. Осадок промывают 15 л горячей воды и получают дополнительнее около 17 кг 10%-ного раствора натриевой соли 2М-4Х [274]. Отметим, однако, что для получения 2М-4Х более выгодно использовать очищенный 2-метил-4-хлорфенол. [c.334]

Вначале монохлоруксусная кислота с пиненом образует бор-нилмонохлорацетат, который при действии солей роданистоводородной кислоты в спирте с очень хорошим выходом превращается в борнилтиоцианатоацетат. После отделения солей и спирта из него без дальнейшей очистки изготовляются препараты для использования в качестве инсектицидов. Технический препарат корродирует металлы, особенно в присутствии влаги. [c.417]

Производилось исследование вентиляции в производстве синтетических спиртов — этилового п бутилового, изопропилбензола (по двум технологическим схемам), альфаметилстирола, дивинилметилстирольного каучука, синтетических жирных кислот, а также трихлорэтилена, монохлоруксусной кислоты и гербицида 2,4-Д, организованных на Уфимском химическом заводе. Кроме того, проводилось техническое испытание вентиляционных систем на вводимых в действие установках строящегося нефтеперерабатывающего завода. [c.143]