Кислота лимонной аминные соли

Д — белое кристаллическое вещество, без запаха. Технический продукт выпускают в виде порошка розоватого или сероватого цвета с содержанием действующего вещества 65—70% и резким запахом карболовой кислоты. Получают его смешиванием кислоты 2,4-Д с содой в твердом виде или же конденсацией 2,4-дихлор-фенолята натрия с монохлоруксусны м натрием. Окраску и резкий запах карболовой кислоты этому препарату придает примесь дихлорфенола. Растворимость в воде при температуре 30° достигает 5%. В жесткой воде плохо растворяется, образуя осадки. Во избежание этого в жесткую воду добавляют натриевую соль дигликоле-вой кислоты или аминную соль лимонной кислоты. [c.73]

К препаратам 2,4-Д относят натриевую соль 2,4-Д, аминные соли 2,4-Д и эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротиловый). Натриевая соль 2,4-Д представляет порошок серо-розоватого цвета с сильным устойчивым запахом карболовой кислоты, содержит 65—70% действующего вещества плохо растворяется в воде, особенно в жесткой. Для лучшей растворимости в воду добавляют амин-ную соль лимонной кислоты или натриевую соль дигликолевой кислоты. Доза натриевой соли при обработке растений в зависимости от засоренности 0,8—1,5 кг действующего вещества на 1 га. При добавлении в раствор смачивающего вещества ОП-7 или ОП-10 в количестве 0,1% к объему рабочего раствора или 3—5 кг аммиачной селитры на 1 га токсичность натриевой соли повышается. Натриевая соль менее токсична для растений, чем аминная соль. [c.18]

Для предупреждения осаждения различных солей при растворении в жесткой воде используются добавки, например натриевая соль дигликолевой кислоты (1 10) и аминные соли лимонной кислоты. [c.228]

Очень многие хлористоводородные соли аминов дают плохо растворимые или совсем нерастворимые комплексные соединения с хлоридами платины и других металлов некоторые из них выделяются в виде хорошо образованных кристаллов. Из органических кислот для получения солей аминов с успехом применяются винная, щавелевая и лимонная кислоты. Особенно пригодны нитрофенолы, такие как пикриновая кислота, нитрорезорцин и др. (см. Алкалоиды). Были рекомендованы и 2,4-динитробензойная кислота [1] и кис. юта Рейнеке [2]. [c.135]

С этой целью предлагается снижать вязкость акриламид-ных полимеров гидразином и гидроксиламином, которые обладают сильными окислительными свойствами, особенно в кислой среде. В работе [5.2] для разрушения структуры жидкости на полимерной основе предлагается следующий состав окислители (перкарбонат натрия и персульфат аммония), органическая кислота (например, лимонная) и катализаторы (соли железа и четвертичные амины). [c.456]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды дают соли по типу солей аммиака или аминов. Соли алкалоидов, особенно кислые, с минеральными кислотами (серная, соляная, фосфорная) или органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) за редкими исключениями легко растворяются в воде, а иногда и в спиртах (этиловом и метиловом), по в большинстве случаев нерастворимы в эфире, углеводородах, некоторых галогенопроизводных углеводородов. [c.195]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических оснований (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката или фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Например, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтилкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазониевые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие ярко выраженным физиологическим действием. Как правило, это третичные амины, которые содержатся в растениях в виде солей органических кислот лимонной, яблочной, щавелевой, янтарной и др. Алкалоиды — бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и растворимые в органических растворителях (хлороформе, бензоле, эфире). Их соли, напротив, хорошо растворимы в воде и нерастворимы в органических растворителях. [c.518]

Выполнение анализа. К 0,5 мл 2%-ного раствора лимонной кислоты в уксусном ангидриде прибавляют следы или каплю спиртового раствора амина и нагревают на водяной бане. Положительную реакцию дают алифатические, алициклические, смешанные ароматические и алициклические, а также ароматические третичные амины. Соли органических и неорганических кислот со щелочными и щелочноземельными металлами мешают реакции, в отличие от других солей. Поскольку реакция чувствительна, следует проводить контрольный опыт. [c.252]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды образуют солн по типу солей аммиака илн аминов. Солн алкалоидов, особенно кислые с минеральными (серная, соляная, фосфорная) нлн органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) кислотами, [c.162]

В многочисленных патентах, относящихся к превращению ацетилена в винилацетилен, указаны примерно такие же составы катализаторов. Вместо полухлористой меди предложено применять цианистую соль закиси меди. Вместо соляной кислоты можно употреблять бромистоводородную, иодистоводородную, серную, фосфорную кислоты или смеси их, а также уксусную, хлоруксусную, лимонную, винную, пропионовую, масляную и мо-.лочную кислоты. Кислота должна обладать растворяющей способностью по отношению к солям меди. В ряде патентов указано, что хлористый аммоний можно заменять пиридином, хино-лином, хинальдином, трибутиламином и вообще третичными аминами, а также солями щелочных и щелочноземельных металлов и металлов третьей группы, включая редкие земли, причем предпочтение отдается галоидным солям. [c.224]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин (часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. Применяют и многие органические вещества винную и лимонную кислоты, этиленди-амин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА) и др. [c.505]

При титровании солей карбоновых кислот весьма успешно применяли ледяную уксусную кислоту. Этот метод титрования подробно рассмотрен при описании титрования аминов. Метод был испытан на натриевых солях уксусной, пропионовой, бензойной, стеариновой и лимонной кислот и калиевых солях муравьиной и щавелевой кислот, а также на глюконате кальция и был признан очень точным и удобным. При визуальном титровании наблюдались отчетливые конечные точки титрования можно титровать и потенциометрически, пользуясь обычным рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. Была достигнута точность 0,3%. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно получается более резкий перегиб кривой титрования, чем при использовании смешанного растворителя гликоль — изопропанол, однако смешанный растворитель обладает лучшей растворяющей способностью. [c.138]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсо-держашие основания растительного происхождения, обладающие выраженным физиологическим действием. Как правило, алкалоиды представляют собой третичные амины и содержатся в растениях в виде солей органических кислот — лимонной, яблочной, щавелевой, янтарной и др. Их выделение, очистка и установление строения — весьма трудоемкая задача, которая включает использование методов совре- [c.304]

Некоторые авторы предлагают в качестве реагентов для декольматации ПЗП комплексные составы из нескольких химических реагентов. Например, в [5.20] предложена для декольматации комплексная система раствора, состоящая из двух окислителей (перкарбоната натрия и персульфата аммония), органической кислоты (лимонной) и двух катализаторов (соль железа и четвертичных аминов). В [5.21] декольматацию ПЗП предлагается проводить с использованием состава, в который входит (%) неионогенное ПАВ — 1—3, щелочной реагент (0,05 — 2,0), силикат натрия (до 0,01) и вода. Применение данного состава позволяет увеличить степень разрушения глинистых полимерсодержащих кольматирующих образований, их более полное удаление из структуры ПЗП и предупреждение вторичного выпадения продуктов реакции в пласте. [c.490]

Существенным усовершенствованием процесса термического проявления явилось применение специальной проявляющей бумаги, на которую могут быть нанесены вещества, способные выделять при нагревании аммиак или другие вещества основного характера, и которая приводится в контакт с экспонированным материалом в. течение непродолжительного времени. Для улучшения контакта процесс может быть видоизменен следующим образом. Мочевину или ее смесь с ацетатом натрия вводят в нанесенный на бумагу слой воска с температурой размягчения около 150° С. Эту бумагу накладывают на экспонированный светочувствительный материал и нагревают [32]. Вместо воска можно использовать высокомолекулярный полиэти-ленгликоль, в который вводят мочевину или обычныё щелочные агенты, аммонийные соли винной, лимонной и "бензойной кислот и амины типа морфолина или полиаминов [33]. Проявляющая бумага содержит значительное количество одного из перечисленных выше веществ. Поэтому при помощи одного листа проявляющей бумаги можно получать большое число отпечатков. Для увеличения производительности процесса термического [c.125]

Продукт взаимодействия лимонной кислоты с уксусным ангидридом реагирует с ионами натрия и других щелочных металлов, образуя соединение фио.петово-красного цвета с максимумом светопоглощения при 560 нм [6881. Определению мешают соли других щелочных металлов и даже 1 мкг четвертичных аминов. Реакцию полностью ингибируют (в мкг) Fe(III) (0,5) Н3РО4 (40,0) и (в г) вода (0,03) СН3СООН (0,1) СНдОН (0,05) не мешают (в мкг) Са (32,6) Си (313,0) Fe(II) (13,0) Hg(II) (68,6) и щавелевая кислота (0,03 г). Селективность реакции повышают введением ацетилацетона. Закон Вера соблюдается до концентраций натрия 5-10 М. [c.78]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Диааотипия. В способе, носящем это название и применяемом для воспроизведения чертежей н рукописей, используется чувствительная бумага (озалид), покрытая слоем, содержащим хинондиазид (нанример, хинондиазид, полученный диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфоната натрия), сочетающуюся компоненту (фенол) и кислоту (винную или лимонную). При экспозиции на свету хинондиазид разлагается только на освещенных участках. Проявление производят, помещая бумагу в атмосферу аммиака, нейтрализующего кислоту, причем становится возможным сочетание последнее происходит только на неосвещенных участках, еще содержащих диазосоединение, тогда как освещенные участки остаются белыми. В настоящее время вместо хиноидиазидов применяются также устойчивые диазониевые соли. [c.355]

За основу композиции в большинстве случаев принимается комплексон III как наиболее доступный из универсально действующих комплексонов. Самыми эффективными дополнигельными комплексообразующими компонентами являются оксикислоты, амины и нолиамнпы, способные сдвигать равновесие в более щелочную область, буферировать систему и повышать емкость по катиону. Например, сочетание двух комплексообразующих реагентов — динатриевой соли ЭДТА и лимонной кислоты обеспечивает высокие показатели отмывочного раствора [26,27]. Металлоемкость подобной композиции превышает аддитивную величину для ее компонентов в 1,5—2 раза, что связано, как показали проведенные физикохимические исследования, с образованием в системе смешанных комплексов и сложных полиядерных ассоциатов [27]. [c.354]

К соединениям, которые можно протитровать с точностью 0,2 ь, относятся анилин, пиридин, метиламин и большинство других органических азотистых оснований [120]. Третичные алифатические амины можно количественно определить в присутствии первичных и вторичных аминов [121], так как последние при добавлении уксусного ангидрида превращаются в нейтральные амиды [122]. Этот метод представляет практический интерес, так как таким способом в ледяной уксусной кислоте можно легко определить аминокислоты [123—125]. Аминосульфамиды можно определить в уксусной кислоте потенциометрическими методами [126, 127]. Щелочные соли слабых кислот, например пикриновой, лимонной, угольной или щавелевой, в уксусной кислоте образуют соответствующие ацетаты [c.74]

Из водной фазы выделяют соль из амина экстрагируют водой сильную кислоту. Согласно [505], степень конверсии в одной ступени контактирования раствора НХ -Ь Na l с жидким анионитом Амберлит LA-1 убывает с уменьшением силы органической кислоты при получении однозамещенной соли винной кислоты (Ki = = 1,1-10 )—100%, лимонной (/ l = 8-10 ) — 90%, малеино-вой (/ l = 4-10 ) — 84%, муравьиной К = 2-10" ) — 80% и т. д. [c.184]

Соли длинноцепочечных оксазолинов и органических кислот, например лимонной или молочной, более устойчивы, чем соответствующие соли минеральных кислот [154]. Алкилоксазолины могут быть превращены в четвертичные соли, но при длительном стоянии их водных растворов они также разлагаются. Свободные основания являются вполне устойчивыми, растворимы в маслах и обладают значительной поверхностной активностью в таких неводных растворах. Оксазолин, получающийся из олеиновой кислоты и 2-амино-2-метил-1,3-пентан-диола, выпускается под названием алькатерж О. Получают также соответствующее производное жирных кислот кокосового масла. [c.189]

Для обнаружения аминов применяются различные реакции. - мины идентифицируют предварительной пробой, основанной па их способности образовывать соли, и по растворимости. Соединения, растворимые в диэтиловом эфире и нерастворимые в воде, но растворимые в 5%-ном растворе соляной кислоты, могут быть аминами. Кроме того, получают также солянокислые и сернокислые соли некоторых аминов в кристаллическом виде. Некоторые хлориды металлов дают с аминами легко кристаллизующиеся комплексы. Из органических кислот кристаллические соли образуют с аминами винная, птавелевая и лимонная кислоты. [c.191]

При кратковременном сильном нагревании третичных аминов с раствором лимонной кислоты в уксусном ангидриде появляется красное до синего окрашивание. Реакция, по-видимому, очень избирательная, но химизм ее пока не выяснен [7]. Она введена как общегрупповая в новое, X, издание Государственной фармакопеи для некоторых солей третичных аминов (ацеклидин, пирилен, нафта-мон и др.). [c.102]