Кислоты, амиды амиды ненасыщенные

Низкие выходы, получающиеся при перегруппировке амидов ненасыщенных кислот, былн отнесены [41а] за счет упомянутой выше реакции в сочетании с реакцией окисления двойной связи гипобромитом. Однако продукты окисления не были выделены и идентифицированы. В случае амидов а, -ненасыщенных кислот этих реакций можно избежать, применяя раствор гипохлорита натрия в метиловом спирте (стр. 271), но действие этого реагента на другие типы амидов ненасыщенных кислот до сих пор не исследовалось. [c.265]

Ненасыщенные карбоновые кислоты, а, 3-Ненасыщенные кислоты, их амиды и эфиры поглощают в значительно более коротковолновой области, чем соответствующие кетоны. Это не является неожиданным, так как резонанс ЬХХУ должен уменьшить электронное сродство карбонильной группы и тем самым увеличить энергию перехода, связанную с переносом электрона. [c.208]

Сополимеры сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот и амидов таких кислот. . Обработанные сложные эфиры акриловой или [c.336]

Сополимеризация с производными амидов ненасыщенных кислот [c.138]

Амиды ненасыщенных алифатических карбоновых кислот [c.670]

Присоединение амидов кислот к а, -ненасыщенным карбонильным соединениям [c.504]

Прочие амиды ненасыщенных кислот [c.466]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот применяются главным образом для производства волокна и пленок [789—791]. Указывается на применение этих сополимеров в качестве материала, упрочняющего почву [792]. [c.582]

Для получения волокон и пленок применяют смеси, содержащие полиакрилонитрил и полимеры амидов ненасыщенных кислот [793—795]. [c.582]

Винилоги — акцепторы электронов могут быть примерно расположены в следующий ряд по убывающей активности а,р-не-насыщенные альдегиды >а,р-ненасыщенные кетоны >а,р-нена-сыщенные нитрилы >а,р-ненасыщенные эфиры карбоновых кислот>а,р-ненасыщенные амиды карбоновых кислот. [c.219]

Метакриловая кислота (МАК) — одноосновная ненасыщенная органическая кислота СН2=С (СН.з)СООН. Товарная МАК (ОСТ 6-01-226—78) содержит 99 % основного вещества, не более 0,5 % воды, 0,5 % примесей — ацетона, уксусной, пропионо-вой кислот, амида МАК, метилметакрилата. Выпускается в виде стабилизированного гидрохиноном и нестабилизированного продукта. [c.80]

Алкалоид пиперин (I) встречается в плодах различных видов перца. Пиперин представляет собой пиперидид одноосновной ненасыщенной пипериновой кислоты. Этот амид кислоты быстро разлагается при гидролизе в кислой или щелочной среде на пиперидин (П) и пипериновую кислоту (1П) [c.576]

Из амидов рекомендованы диамиды адипиновой, субериновой и себациновой кислот амиды многоосновных кислот, получаемые ступенчатым дрисоединением H N к ненасыщенным жирным кислотам и последующим гидролизом нитрилов амиды многоосновных кислот, получаемых окислением парафинов, масел, жирных кислот, жиров, ВОСКОВ, гидрированных ароматических углеводородов и т. п. амиды тиогликолевой и дитиодигликолевой кислот амиды полиамино-М-карбоно-вых кислот (гидразиндикарбоиовых) и соответствующих тиосоединений. [c.318]

Превращение амидов у- и 8-ненасыщенных кислот в соответствующие ненасыщенные амины протекает с плохими выходами. Из амида 2-циклогептен-1-карбоновой кислоты образуется только 20 /о теоретического количества 1-амино-2-циклогептсна [42]. При получении 2,3,3-триметил-1-циклопентенилметиламииа из амида 2,3,3-триметил-1-циклопентенилуксусной кислоты был достигнут выход только 150/0 [43]. При превращении амида 2,2-димегил-З-метилен-циклопентанкарбоновой кислоты в соответствующий амин последний был выделен с выходом только 40 /о [44]. [c.262]

Примерно такой же способ рекомендуется для проведения реакции с амидами а, -ненасыщенных кнслот. Амид pa TBOpsnoT в метиловом спирте и обрабатывают теоретическим количеством раствора, содержащего по 0,8 моля л гипохлорита натрия и едкого натра. Превращение амида а,р-ненасыщенной кислоты в уретан (который часто может быть выкристаллизован непосредственно из реакционной смеси) быстро завершается при нагревании раствора на водяной бане. Прп гидролизе уретана в кислой среде образуется с хорошим выходом соответствующий альдегид. Этот способ был успешно применен для превращения амидов а,р-ненасыщенных кислот различных типов [41, [c.268]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Использование амидов ненасыщенных а-аминокислот [189] приводит к образованию пиразинонов. Особый случай применения амида аминомалоновой кислоты в синтезе пиразинонов показан ниже [190] [c.291]

Алифатические первичные амины. . . . . Алифатические первичные гидроксиамины Амиды ненасыщенных жирных кислот. . . [c.308]

Иногда перекись водорода превращает а,р-ненасыщенные нитрилы в окиси это может быть иллюстрировано на примере превращения нитрила а-фенилкоричной кислоты в амид а,р-дифенилглицидной кислоты XXVII [38] [c.9]

При присоединении этилового эфира циануксусной кислоты, амида циануксусной кислоты, нитрила малоновой кислоты, нитрила фенилуксусной кислоты и т. д. к а,р-ненасыщенным кетонам можно получить большое число разнообразных нитрилов 8-кетокислот, которые более или менее быстро превращаются в тетрагидропиридоны [133] [c.505]

Производные амидов ненасыщенных кислот представляют большой интерес при использовании их в качестве функциональных сомоно.меров в эмульсионной полимеризации. К мономерам этого [c.138]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Полиалкилвинилкетоны и другие полимеры пластифицируются Н,М-дизамещенными амидами ненасыщенных жирных кислот, содержащих 12 и более атомов углерода [826]. [c.474]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором ЫаСЮ амидные группы частично переходят в ЫНг-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акриламида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе ЫаС104 при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Ыа или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым [c.581]

Имеются патенты на получение полимеров из тетрациан-этилена [922], различных нитрилов и амидов ненасыщенных кислот [923], метакриламидоацилгуанаминов [924], нитрилов простых и сложных олефиновых эфиров [925]. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология