Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды полимеры

    Карбоновые кислоты могут образовывать сложные эфиры, вступая в реакцию конденсации со спиртами, или амиды, вступая в реакции конденсации с аминами. Конденсационные полимеры образуются в реакциях поликонденсации из молекул с функциональными группами на обоих концах. [c.435]

    В промышленности большое значение имеют полимеры эфиров А. к., ее амида и нитрила. А. к. и ее соли используются также как добавки к типографским краскам, пастам, лакам и др. [c.12]


    Лактам —общее название циклических амидов ш обозначает, что соответствующая функциональная группа находится на конце цепи (м-капролак-там означает, что в аминокислоте, из которой построен этот полимер, аминогруппа расположена ча конце цепи). [c.270]

    Установлено, что при полимеризации стирола в присутствии амида калия в жидком аммиаке каждая образующаяся макромолекула полистирола содержит группу N1 2. При этом молекулярная масса полимера не зависит от концентрации катализатора и прямо пропорциональна концентрации мономера. С повышением температуры полимеризации молекулярная масса полимера уменьшается. [c.85]

    При нагревании поливинилхлорида довольно легко отщепляется хлористый водород с образованием двойных связей. При дегидрохлорировании поливинилхлорида амидом натрия в жидком аммиаке или морфолином, алкоголятами щелочных металлов или щелочью получается полимер с системой сопряженных связей — поливинилен (см. с. 413) [c.231]

    Механизм окислительной деструкции гетероцепных полимеров изучен меньше, чем карбоцепных. Для окислительной деструкции полиамидов, например, по аналогии с окислением низкомолекулярных амидов предложен радикальный механизм, причем процесс проходит через стадию образования гидроперекисей (наличие которых подтверждено [c.277]

    Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

    Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер  [c.186]

    Эпоксидные полимеры обладают высокой адгезией, химической стойкостью, твердостью, эластичностью, высокими электроизоляционными показателями, вeтo тoйкo тью . На их основе готовят лаки и краски, клеи для различных материалов, заливочные и прессовочные материалы, смолы, слоистые пластики и др. Эпоксидные полимеры можно модифицировать, сочетая их с другими продуктами (феноло-формальдегидными полимерами, амидо- и аминосоединениями, с алкидными полимерами и др.), что обеспечивает широкие возможности варьирования свойств изготовляемых из них материалов. Одной из главных областей применения эпоксидных полимеров является изготовление покрытий для аппаратов, работающих в условиях большой влажности и действия концентрированных растворов щелочи и других химикатов, приготовление защитных лакокрасочных покрытий и др. Они применяются в электротехнике и электронике, в строительном и дорожном дел Пер-спективным направлением использования является изготовление коррозионностойких труб и резервуаров. [c.50]


    Представляют собой бесцветные жидкости с очень высокой растворяющей способностью — они растворяют многие высокомолекулярные вещества, в том числе некоторые полимеры. Смешиваются с водой г.о всех соотношениях. Химически устойчивы, но разлагаются при контакте со щелочами и кислотами. Находят все более широкое применение в органическом синтезе и синтезе высокомолекулярных соединенпл. Ускоряют протекание многих реакций. Свойства некоторых амидов кислот приведены в табл, 8. [c.64]

    Алифатические сульфохлориды — весьма реакционноспособиые вещества, пригодные для синтеза ряда ценных продуктов. Они реагируют со спиртами, фенолами, аминами и дают сложные эфиры и амиды (КЗОгОН, КЗОгННКО, которые находят применение в качестве пластификаторов, промежуточных продуктов и т. д. Сульфохлорирование полиэтилена дает каучукоподобный полимер, легко вулканизуемый диаминами. [c.337]

    Катализаторы Циглера — Натта применяют для получения линейных и стереорегулярных полимеров полиэтилена, 1,4-цис-полибутадиена, 1,4-цисполиизопрена и других [245—247]. Катализаторы представляют собой продукты взаимодействия галоге-нидов, оксигалогенидов, ацетилацетонатов, алкоголятов, окисей и других соединений переходных металлов с металлалкилами, гидридами, амидами и другигйи соединениями металлов I— III группы периодической системы, называемых сокатализато-рами [245]. [c.178]

    Полиамидные соединения, содержащие в основной цеии амид иые группы—НК —СО—представляют собой один из наиболее распространенных классов силтетических высокомолекулярных соединений, В зависимости от характера исходных веществ по-.чиамидиые соединения разделяют на карбамидные полимеры, по-лимочевииы и линейт е полиамиды. [c.431]

    При взаимодействии дн-Аг-карбоксифенилалкил-(арил)-фосфинокси-да с диаминами образуются полимерные амиды, температура размягчения которых выше, чем для полиэфиров соответствующего строения. Так, температура размягчения полимера [c.468]

    Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

    А КРИЛ АМИД СН.а=СНСОМН,, — бесцветные кристаллы, т. пл. 84,5° С. А. хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне. Получают из ангидрида акриловой кислоты и аммиака или путем гидролиза акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры и сополимеры на основе А. [c.12]

    Некоторые А. о. к. (напр., диметилформамид) применяют в качестве растворителей для многих неорганических и органических соединений, полимеров. А. о. к. используют при синтезе сульфамидных лекарственных препаратов, полимеров. Полипептиды и белки представляют собой амиды аминокислот, сульфамиды —амиды сульфокислот R—SO2NH2. [c.21]

    ГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРАТАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ —реакции присоединения (гидратация) или отщепления (дегидратация) воды от органических соединений. Г. и Д. к.— одни из основных реакций органической химии. Основными видами реакций гидратации являются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны, нитрилов в амиды. На этих реакциях основываются промышленные способы производства важнейших продуктов органического синтеза. Реакции дегидратации составляют основу большинства реакций поликонден-сацин, играющих огромную роль при получении полимеров, алкидных или гли-фталевых смол, полиамидных волокон (найлона), мочевиноформальдегидных смол 1 др. [c.72]

    Методом поликонденсации получают примерно четвертую часть выпускаемых полимеров, например поликапро-амид (капрон), полигексаметиленадипинамид (найлон) ЫН(СН2)бЫНСО(СН2)4СО—] , полиэфиры (полиэтилентере-фталат [—(—ОС)СбН4(СО)ОСН2СН2— ), полиуретаны [c.357]

    Гексаметилендиамин H.,N—(СНо) —NH., является одним из исходных веществ для получения важного полимера — найлона. В связи с этим гексаметилендиамин в значительных количествах получается в промышленности гидрировагшем амида нли нитрила адипшювой кислоты  [c.237]

    Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон  [c.336]

    Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья  [c.221]


    Реакции деструкции полимеров относятся к макромолекулярным реакциям, в которых молекула участвует как единое целое. Разрыв любой связи в молекуле делит ее на две кинетически самостоятельные единицы. Прочность связей в макромолекуле, так же как и скорость разрыва этих связей, не зависит от молекулярной массы (иапример, константа скорости гидролиза простейших амидов практически раща константе скорости гидролиза полиамидов и т. д.). Разрыв всех связей между элементарными звеньями равновероятен. Вследствие этого вероятность разрыва крайней связи с образованием мономера очень мала, и при частичной деструкции полимеров образуются обычно не мономерные, а более крупные осколки макромолекулы, различающиеся по молекулярной массе. Если разница в молекулярной массе продуктов частичной деструкции невелика, то нет существенных различий и в их свойствах, а следовательно, для разделения этих продуктов требуются [c.222]

    Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды полимеры: [c.13]    [c.212]    [c.212]    [c.22]    [c.205]    [c.165]    [c.13]    [c.54]    [c.941]    [c.162]    [c.338]    [c.349]    [c.431]    [c.431]    [c.469]    [c.420]    [c.195]    [c.367]    [c.284]    [c.447]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте