Сульфоновые кислоты, амиды эфиры

Сульфоновые кислоты образуют сложные эфиры и амиды. Например, амид бензолсульфокислоты имеет формулу и название [c.210]

Сульфоновые кислоты, как и карбоновые кислоты, образуют функциональные производные — соли, эфиры, амиды, галогенангидриды и т. д. [c.210]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

Сульфоновые кислоты и сульфоны можно рассматривать как производные серной кислоты, в молекуле которой одна или обе гидроксильные группы замещены углеводородными остатками. Производными сульфоновых кислот являются их эфиры, амиды, хлорангидриды. [c.354]

Производные сульфоновых кислот. Сульфонилхлориды характеризуются выраженными электрофильными свойствами и легко взаимодействуют с различными нуклеофилами. Они служат исходными веществами для получения эфиров, амидов, гидразидов и других производных [c.358]

Как и карбоновые кислоты, сульфоновые кислоты образуют соответствующие производные по кислотной функции. Наиболее важными среди этих производных являются хлорангидриды, эфиры и амиды. [c.339]

Сульфиновым и сульфоновым кислотам соответствуют производные, получаемые путем замещения гидроксильной группы,— галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и гидразиды. [c.143]

Алкоголиз и аминолиз сульфонилхлоридов, протекающие с образованием сложных эфиров и амидов сульфоновых кислот соответственно, аналогичны соответствующим реакциям ацилгалогенидов. Сульфонилхлориды, однако, как правило, менее. реакционноспособны (почему см. разд. Г.8, Введение). Так, в холодной воде сульфонилхлориды разлагаются очень медленно, а некоторые из них можно даже перекристаллизовывать из воды. [c.294]

Эфиры карбоновых кислот, кислоты, амиды кислот, карбокси-лат-анионы, нитросоединения, нитрилы, азосоединения, сульфоновые кислоты и алкилгалогениды обычно не восстанавливаются. Двойная связь С=С реагирует только при повышенной температуре. [c.338]

Развитие этой интересной области пока еще не закончено. Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них сложных эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот представляет собой обширный отдел химической технологии алифатического ряда. Уже к настоящему времени материалы патентной литературы исключительно обширны. Рассмотрение других предложений, помимо уже приведенных, до получения соответствующих промышленных результатов было бы пока нецелесообразным. [c.428]

Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот, представляет собой новый обширный раздел химической технологии, в основе которого лежит использование алканов. [c.325]

Сульфохлориды являются реакционноспособными соединениями. На их основе можно получать сложные эфиры, амиды, сульфоновые и сульфиновые кислоты. При нагревании сульфо-хлоридов до темлератур выше 100 °С они разлагаются по уравнениям [c.306]

Свободные сульфоновые кислоты, их эфиры и соли обычно стойки к действию восстановителей, сульфохлориды и сульф- амиды м е очень легко. восстанавливаются с образованием в качестве конечных цродуктов меркаптанов или тиофенолов. При восстановлении сульфохлоридов в мягких условиях образуются соответственные сульфиновые кислоты [c.505]

Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Как известно, в состав органических соединений входят атомы С и Н, а также все атомы периодической системы Д. И. Менделеева, исключая благородные газы. Однако только несколько атомов, кроме С и Н, было принято считать органогенами. Это атомы О, К, 8, Р, Р, С1, Вг, I, которые имеются в составе целых классов природных соединений (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты — атом кислорода амины и амиды — атом азота меркаптаны, сульф иды, сульфоновые кислоты — атом серы фосфорнук-леотиды, другие эфиры фосфорных кислот — атом фосфора) или же в составе отдельных биологически активных соединений (галогены). [c.44]

Получены сульфофториды, хлорангидриды, амиды и эфиры 1-карб-оксиферроцен-1 -сульфоновой кислоты как по сульфо-, так и по карбоксильной группе [65]. [c.27]

ТОЛЬКО R не обладает слишком высоким молекулярным весом или если одновременно в молекуле не содержится аминогруппа. Сульфоновые кислоты способны к образованию солей типа RSOiONa и при действии треххлористого фосфора превращаются 3 соответетвенные сульфохлориды (хлорангидриды сульфоновых кислот). Из сульфохлоридов можно получить сложные эфиры и амиды теми же способами, которые обычно применяются по отношению к хлорангидридам карбоновых кислот (см. стр. 259, 262—263, 343—346). Интересно отметить, что сульфохлориды обычно стойки по отношению и воде, приче.м некото-, рые из них можно даже перегнать с паром без заметного разложения. При кипячении сульфохлоридов и водной щелочи с обратным холодильником образуются свободные сульфоновые кислоты. [c.505]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1,2-элиминирования. Так, амид натрия в жидком аммиаке превращает (60) в (61) [93], тогда как при действии 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития на фенилбензолсуль-фонат выделяется бензолсульфонат-анион и образуется дегидробензол [94]. В тех случаях, когда элиминирование затруднено, например у неопентиловых эфиров, возмржно образование а-сульфонилкарбанионов, которые можно алкилировать [95] или нитровать [96 (уравнение 57). [c.527]

Насыщенные углеводороды, ароматические и алкилароматические со- динения, олефины, ацетилены, алкил- и арил-галогениды, спирты, фенолы, лактоны, альдегиды, кетоны, эфиры, амиды, лактамы, Г 1-гетеро-циклы, сульфоксиды, сульфоновые кислоты, дисульфонатЫи Спирты, фенолы, реактив Гриньяра (в К,)РЬ) [c.61]

Группы, содержащие двухвалентную серу (тиолы, тиоэфиры, тиоацетали, эфирЫ тиокислот и их амиды), подвергаются гидрогенолизу в присутствии никеля Ренея, а окисленные группы (сульфоксиды, сульфоны) — при действии цинка или амальгамы алюминия. Сульфоновые кислоты и сульфонамиды расщепляются в изогипсических условиях путем перенесения одной степени окисления с атома углерода на атом серы. [c.210]

Выходы достигают 80%. Вместо галогеналкилов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. В присутствии спиртов получаются сложные эфиры, а при использовании аминов — амиды (табл. 49). [c.122]

Далее, действие аммиака на эфир сульфоновой кислоты приводит к образованию соли, а не амида [c.447]