Сульфоновые амиды

Бензолсульфамид Кислота бензол-сульфоновая, амид 6,0 [c.32]

Развитие этой интересной области пока еще не закончено. Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них сложных эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот представляет собой обширный отдел химической технологии алифатического ряда. Уже к настоящему времени материалы патентной литературы исключительно обширны. Рассмотрение других предложений, помимо уже приведенных, до получения соответствующих промышленных результатов было бы пока нецелесообразным. [c.428]

Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот, представляет собой новый обширный раздел химической технологии, в основе которого лежит использование алканов. [c.325]

Сульфоновые кислоты образуют сложные эфиры и амиды. Например, амид бензолсульфокислоты имеет формулу и название [c.210]

Активным атомом водорода можно считать такой атом, который связан с атомом любого другого элемента, за исключением углерода. Таким образом, спирты, амины и амиды (только первичные и вторичные), карбоновые и сульфоновые кислоты, меркаптаны, а также сульфонамиды (только первичные и вторичные) следует рассматривать как соединения, содержащие активный водород. [c.370]

Сульфоновые кислоты, как и карбоновые кислоты, образуют функциональные производные — соли, эфиры, амиды, галогенангидриды и т. д. [c.210]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

АМИДЫ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ [c.366]

Среди амидов сульфоновых кислот найдены вещества с различной физиологической активностью. [c.366]

Сульфоновые кислоты и сульфоны можно рассматривать как производные серной кислоты, в молекуле которой одна или обе гидроксильные группы замещены углеводородными остатками. Производными сульфоновых кислот являются их эфиры, амиды, хлорангидриды. [c.354]

Производные сульфоновых кислот. Сульфонилхлориды характеризуются выраженными электрофильными свойствами и легко взаимодействуют с различными нуклеофилами. Они служат исходными веществами для получения эфиров, амидов, гидразидов и других производных [c.358]

Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Амиды сульфоновых кислот довольно легко цианэтилируются о аминогруппе в присутствии щелочных агентов, причем обычно еакция не останавливается на стадии моноцианэтилирования, образуется продукт дицианэтилирования. Амиды алифатических ульфоновых кислот дают смесь продуктов моно- и дицианэтили-ования Бензолсульфамид в присутствии щелочных аген- [c.81]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

Однако при этих и аналогичных им конденсациях ароматических альдегидов с амидами карбоновых и сульфоновых кислот необходимо учитывать возможность протекания побочпой реакции. П случае использования при конденсации сульфамида с ароматическим альдегидом кислоты Льюиса в качестве катализатора образуется К-арилиденамид (или сульфопилимин) 11591. [c.118]

Определение активного водорода в спиртах, аминах, амидах, карбоновых и сульфоновых к-тах, меркаптанах и суль-фонамидах основано иа их взаимод. с реактивами Гриньяра (обычно с. метилмагнийиодидом см. Церевитинова метод) илн с LIAIH4 и измерении объема выделившегося метана или водорода соответственно. Активный водород в ацетилене и его гомологах определяют по р-цни С солями Ag(I), Hg (I) или u (I) с нослед. титриметрич. определением выделившихся к-т. [c.402]

Сульфаниламид, один из первых лекарственных сульфамидных препаратов, является амидом другой ароматической сульфоновой кислоты [c.210]

Хлорсульфонирование ароматического соединения (электрофильное ароматическое замещение) Амид сульфоновой кислоты из хлорсульфоновой кислоты Нуклеофильное ароматическое замещение Число стадий 2 Общий выход 21 % [c.645]

Как известно, в состав органических соединений входят атомы С и Н, а также все атомы периодической системы Д. И. Менделеева, исключая благородные газы. Однако только несколько атомов, кроме С и Н, было принято считать органогенами. Это атомы О, К, 8, Р, Р, С1, Вг, I, которые имеются в составе целых классов природных соединений (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты — атом кислорода амины и амиды — атом азота меркаптаны, сульф иды, сульфоновые кислоты — атом серы фосфорнук-леотиды, другие эфиры фосфорных кислот — атом фосфора) или же в составе отдельных биологически активных соединений (галогены). [c.44]

Получены сульфофториды, хлорангидриды, амиды и эфиры 1-карб-оксиферроцен-1 -сульфоновой кислоты как по сульфо-, так и по карбоксильной группе [65]. [c.27]

ТОЛЬКО R не обладает слишком высоким молекулярным весом или если одновременно в молекуле не содержится аминогруппа. Сульфоновые кислоты способны к образованию солей типа RSOiONa и при действии треххлористого фосфора превращаются 3 соответетвенные сульфохлориды (хлорангидриды сульфоновых кислот). Из сульфохлоридов можно получить сложные эфиры и амиды теми же способами, которые обычно применяются по отношению к хлорангидридам карбоновых кислот (см. стр. 259, 262—263, 343—346). Интересно отметить, что сульфохлориды обычно стойки по отношению и воде, приче.м некото-, рые из них можно даже перегнать с паром без заметного разложения. При кипячении сульфохлоридов и водной щелочи с обратным холодильником образуются свободные сульфоновые кислоты. [c.505]

Свободные сульфоновые кислоты, их эфиры и соли обычно стойки к действию восстановителей, сульфохлориды и сульф- амиды м е очень легко. восстанавливаются с образованием в качестве конечных цродуктов меркаптанов или тиофенолов. При восстановлении сульфохлоридов в мягких условиях образуются соответственные сульфиновые кислоты [c.505]

При нагревании сме и бензолсульфоната натрия и амида цзтрия образуется анилин, но с плохим выходом Лучшие результаты получаются при прибавлении к смеси нафталина 2 . Из нафталин- -сульфоновой кислоты можно по этому способу получить -нафтиламин. Замещение сульфогруппы на аминогруппу протекает более удовлетворительно для нафтолмоносуль-фоновых кислот, причем образуются аминонафтолы 2 . [c.511]

Некоторые тиокислоты, например, тиогликолевая и тиосалициловая кислоты, легко окисляются хлорным железом в соответственные дисульфиды. Эти кислоты, кроме того, вступают в реакцию с альдегидом с образованием кристаллических продуктов конденсации (см. стр. 150). Сульфоновые кислоты принадлежат к числу стойких веществ и обычно хорошо растворимы в воде, Нри действии пятихлористого фосфора они превращаются в хлораягидриды, которые наряду с амидами могут служить для их идентификации. [c.541]

Вещества нейтрального характера подвергают гидролизу в н1елочной среде. Галоидангидриды сульфоновых кислот в этих, условиях превращаются в соль соответственной кислоты и галоидную соль щелочного металла. Наличие галоидангидрида сульфоновой кислоты может быть подтверждено получением амидов. [c.542]

Первичные амиды сульфоновых кислот, аналогично амидам карбоновых кислот (разд. 6.12, методика 38), реагируют с ксантгидролом с образованием N-ксантилсульфонамидов, пригодных для идентификации (методика 58). [c.400]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Соединения, содержащие одну, две или три ацильиые группы, присоединенные к атому азота, носят общее название амиды. Соединения только с одной ацильной группой могут быть названы первичными амидами, содержащие две ацильные группы — вторичными амида.ш, а содержащие три ацильиые группы — третичными амидами. Амиды, являющиеся производными карбоновых кислот, называют карбоксамидами, аналогичные производные сульфоновых [c.271]

Хлорамины представляют собой амиды пара-сульфоновой кислоты с толуолом или бензолом, в котором один или два атома водорода амидогруппы замещены активным хлором, дающим при гидролизе хлорноватистую кислоту, являющуюся окислителем [c.371]