Остеобласты

Гомеостаз ионов кальция регулируется сложным путем. Ключевые роли в этом процессе играют паратиреоидный гормон (ПТГ) и тиреоидный гормон кальцитонин. При уменьшении концентрации ионов Са + возрастает секреция ПТГ — пептидного гормона, содержащего 83 аминокислотных остатка. Непосредственно под влиянием этого гормона остеокласты увеличивают растворение содержащихся в костях минеральных соединений. ПТГ увеличивает также реабсорбцию ионов a + в почечных канальцах. Суммарный эффект проявляется в повышении уровня кальция в сыворотке крови. В свою очередь при увеличении содержания ионов Са + сек-ретируется гормон кальцитоцин, действие которого состоит в снижении концентрации ионов Са2+засчет ускорения отложения кальция в результате деятельности остеобластов. Таким образом, эти два гормона действуют по системе пуш-пул (push-pull) с обратной связью (гл. 6, разд. Е.4). В процессе регуляции концентрации ионов кальция принимает участие также витамин D (дополнение 12-Г), который, судя по всему, требуется для синтеза Са2+-связывающих белков, необходимых для всасывания ионов Са" + в кишечнике, реабсорбции его в почках и растворения костной ткани. Своевременное поступление нужных количеств витамина D является [c.374]

В остеобластах синтезируются также гликозаминогликаны, белковые компоненты протеогликанов, ферменты и другие соединения, многие из которых затем быстро переходят в межклеточное вещество. [c.672]

Остеокласт—гигантская многоядерная клетка костной ткани, способная резорбировать обызвествленный хрящ и межклеточное вещество костной ткани в процессе развития и перестройки кости. Это основная функция остеокласта. Следует отметить, что остеокласты, так же как и остеобласты, синтезируют РНК, белки. Однако в остеокластах этот процесс протекает [c.672]

У человека при недостаточности витамина С также отмечаются снижение массы тела, общая слабость, одышка, боли в сердце, сердцебиение. При цинге в первую очередь поражается кровеносная система сосуды становятся хрупкими и проницаемыми, что служит причиной мелких точечных кровоизлияний под кожу—так называемых петехий часто отмечаются кровоизлияния и кровотечения во внутренних органах и слизистых оболочках. Для цинги характерна также кровоточивость десен дегенеративные изменения со стороны одонтобластов и остеобластов приводят к развитию кариеса, расшатыванию, разламыванию, а затем и выпадению зубов. У больных цингой наблюдаются, кроме того, отек нижних конечностей и боли при ходьбе. [c.239]

Клеточными элементами костной ткани являются остеобласты, остео-циты и остеокласты. [c.672]

Как известно, остеоциты образуются из остеобластов при формировании костной ткани. [c.672]

Биохимические и цитохимические исследования показали, что остеобласты-основные клетки костной ткани-богаты РНК. Высокое содержание РНК в костных клетках отражает их активность и постоянную биосинтетическую функцию (табл. 22.1). [c.674]

Образование межклеточного вещества и минерализация костной ткани являются результатом деятельности костеобразующих клеток-остеобластов, которые по мере образования костной ткани замуровываются в межклеточном веществе и становятся остеоцитами. Известно, что костная ткань служит основным депо кальция в организме и активно участвует в кальциевом обмене. Высвобождение кальция достигается путем разрушения (резорбция) костной ткани, а его связывание-путем образования костной ткани. С этим связан процесс постоянной перестройки костной ткани, продолжающийся в течение всей жизни организма. При этом происходят изменения формы кости соответственно изменяющимся механическим нагрузкам. Костная ткань скелета человека практически полностью перестраивается каждые 10 лет. [c.675]

Остеобласты секретируют костный матрикс, а остеокласты разрушают его [35, 37] [c.176]

При цинге обычно наблюдаются также повреждения костей и особенно зубов. Повреждения зубов связаны с дегенеративным превращением высокоспециализированных клеток (одонтобластов, остеобластов) в соединительнотканные. В результате вместо прочной ткани (дентина или кости) образуется неустойчивый, хрупкий материал. При этом часто наблюдаются переломы костей, множественные разрушения зубов (кариес), зубы расшатываются и выпадают. [c.172]

При этом происходит уничтожение остеобластов, остеокласты же не изменяются кости истончаются, и нарушается процесс образования новой ткани (регенерации костной ткани). [c.422]

Костные клетки, называемые остеобластами, находятся в лакунах, распределенных по всему матриксу. Эти клетки откладывают неорганические компоненты кости. Лакуны соединяются между собой тонкими канальцами, содержащими цитоплазму через эти канальцы проходят кровеносные сосуды, обеспечивающие обмен различными веществами между остеобластами. [c.246]

Между костными пластинками имеются многочисленные лакуны (пространства), содержащие живые костные клетки — остеобласты. Каждая такая клетка способна откладывать кость. По мере своего созревания остеобласты становятся менее активными и в них уменьшается число клеточных органелл. Теперь их называют остеоцитами. Если возникает необходимость в структурных изменениях костей, остеоциты активизируются и быстро превращаются в остеобласты. [c.246]

Матрикс компактной кости состоит из коллагена, вырабатываемого остеобластами, и гидроксиапатита кроме того, в него входят магний, [c.246]

К соединительной (опорной) ткани относятся жировая, хрящевая и костная. Последние два вида тканей содержат большое количество межклеточного вещества, называемого основным и состоящего по преимуществу из сложных полисахаридов. Эмбриональные фибробла-сты дифференцируются в два типа клеток белые продуцируют белок коллаген, а желтые образуют эластин. Оба эти белка накапливаются во внеклеточном пространстве н включаются в состав основного вещества. Остеобласты образуют кости путем отложения (слоями в 3— 7 мкм толщиной) фосфорнокислых и углекислых солей кальция, а также органических цементирующих веществ. [c.54]

Сравните химический состав внеклеточных образований — наружных оболочек или внеклеточного основного вещества ( матрикса ), сек-ретируемых следующими клетками бактериями, фибробластами, остеобластами, растительными клетками, грибами. [c.65]

ТЫ, К которым ОТНОСЯТСЯ, В частности, остеобласты, секрети-рующие вещество, из которого затем строятся волокнистые структуры, и способствующие отложению фосфата кальция. Минеральные компоненты костной ткани находятся практически в состоянии химического равновесия с ионами кальция и фосфата сыворотки крови. Клетки костной ткани могут легко ускорять либо отложение, либо растворение минеральных компонентов при локальных изменениях pH, концентрации ионов Са + или НРО и хелатообразующих соединений. Крупные многоядерные клетки — остеокласты — реабсорби-руют кальций. [c.374]

Наиболее характерным признаком недостаточности витамина С является потеря организмом способности депонировать межклеточные цементирующие вещества, что вызывает поражение сосудистых стенок и опорных тканей. У морских свинок, например, некоторые специализированные, высокодифференцированные клетки (фибробласты, остеобласты, одонтобласты) теряют способность синтезировать коллаген в кости и дентине зуба. Нарушено, кроме того, образование гликопротеингликанов, отмечены геморрагические явления и специфические изменения костной и хрящевой тканей. [c.239]

Остеобласт—клетка костной ткани, участвующая в образовании межклеточного вещества. Отличительной чертой остеобластов является наличие сильно развитого эндоплазматического ретикулума и мощного аппарата белкового синтеза. В остеобластах синтезируется проколлаген, который затем перемещается из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи, включается в секретируемые гранулы (везикулы). В результате действия группы специальных пептвдаз от проколлагена отщепляются сначала N-концевой, а затем С-концевой домены и формируется тропоколлаген. Последний в межклеточном пространстве образует фибриллы. В дальнейшем после образования поперечных сшивок формируется зрелый коллаген (см. гл. 21). [c.672]

Кость-ткань более сложная, чем хрящ. Костный матрикс секретируют остеобласты, которые лежат на поверхности существующего матрикса и наслаивают на него новый костный материал (рис. 16-47). Некоторые остеобласты остаются свободными на поверхности, в то время как другие постепенно погружаются в продукт своей собственной секреции. Этот свежеизготовленный материал (состоящий главным образом из коллагена) называется остеоидом. Он быстро превращается в плотный костный матрикс в результате отложения кристаллов фосфата кальция (точнее, гидроксиапатита). Специфический костный белок остеотютн, который прочно связывается с коллагеном и с гидроксиапатитом, по-видимому, определяет места роста кристаллов и прикрепления их к органическому матриксу. Оказавшись заключенной в твердый матрикс, исходная костеобразующая клетка, называемая теперь остеоцитом, уже не может больше делиться или секретировать в заметных количествах матрикс. Подобно хондроциту, остеоцит занимает небольшую полость, или лакуну, в матриксе, но в отличие от хондроцитов он не отделен от своих собратьев от кавдой лакуны отходят очень узкие канальцы, которые содержат отростки лежащего в лакуне остеоцита, позволяющие ему устанавливать связи типа щелевого контакта с соседними остеоцитами. Хотя сети остеоцитов [c.176]

В то время как остеобласты откладывают костный матрикс, остеокласты разрушают его (рис. 16-48). Остеокласты-это круш)ые многоядерные клетки типа макрофагов. Подобно другим макрофагам, они развиваются из моноцитов, образующихся в кроветворной ткани костного мозга. Эти предшественники остеокластов выходят в кровяное русло и скапливаются в местах резорбции кости там они сливаются друг с другом, образуя многоядерные остеокласты, которые внедряются в поверхностные слои костного матрикса и постепенно растворяют его. [c.177]

В этом процессе много непонятного. Не известно, в частности, что определяет судьбу матрикса на данной костной поверхности-будет он достраиваться остеобластами или разрушаться остеокластами Кости обладают поразительной способностью перестраивать свою структуру таким образом, чтобы приспособиться к испьггываемым нагрузкам. Из этого следует, что локальные механические напряжения каким-то образом управляют образованием и разрушением матрикса. Согласно одной теории, эти напряжения влияют на клетки, создавая локальные электрические поля, к которым клегки чувствительны. В создании такого эффекта в матриксе могли бы участвовать коллагеновые волокна, поскольку они являются пьезоэлектриками, т.е. приобретают электрический заряд при механических воздействиях. Каков бы ни был этот механизм, весьма вероятно, что каким-то образом в нем участвуют и остеоциты там, где они погибли (например, в результате прекращения кровоснабженияХ костный матрикс быстро разрушается. [c.177]

Остеокласты способны проделывать глубокие ходы в материале компактной кости (рис. 16-49), образуя полости, в которые затем проникают другие клетки. По оси такого туннеля прорастают кровеносные капилляры, а стеушл его покрываются слоем остеобластов. Остеобласты откладывают концентрическими слоями новую кость, которая постепеиио заполняет полость, оставляя лишь узкий канал вокруг нового кровеносного сосуда. Многие остеобласты оказываются замурованными в костный матрикс и образуют там концентрические кольца остеоцитов. В то время как одни туннели заполняются костью, другие заново прокладываются остеокластами в более старых концентрических системах. Результаты этой непрерывной перестройки хорошо видны на гистологических препаратах компактной кости (рис. 16-50). [c.177]

Микрофотография поперечного среза длинной кости. Срез приготовлен методом шлифования. Плотный матрикс сохранился, ио клетки разрушены однако отчетливо видны лакуны и каиальцы, которые были заполнены остеоцитами н их отростками. Чередующиеся светлые н темные концентрические кольца соответствуют изменяющейся ориентации волокон коллагена в последовательных слоях костного матрикса, отложенного остеобластами, выстилавшими стенкн в разные периоды жизнн особн. (Такая картина получается прн наблюдении образца между двумя частично скрещенными поля-роидными фильтрами.) Обратите внимание на то, что часть более старой системы концентрических костных слоев (внизу справа, с узким центральным каналом) частично резорбирована и заменена более новой системой, в которой цеш-ральный канал все еще остается широким-по-видимому, потому, что он еще находится в процессе заполнения. [c.179]

Р зс. 16-51. Схема развития кости нз миниатюрной хрящевой модели. Необызвествленнын хрящ показан светло-серым цветом, обызвествленный - темио-серым, кость-черным, кровеносные сосуды-красным цветом. Хрящ не превращается в кость, а постепеи-но заменяется ею в результате деятельности остеокластов и остеобластов, которые внедряются в хрящ вместе с кровеносными сосудами. Остеокласты разрушают хрящевой и костный матрикс, в то время как остеобласты секретируют костный матрикс. Процесс окостенения начинается у эмбриона и заканчивается к концу периода полового созревания. Обратите внимание на то, что не все кости развиваются таким путем. Например, плоские кости черепа формируются сразу как костные пластинки, без предварительной стадии хрящевой модели. [c.179]

Полагают, что замена хряща костью в процессе развития организма (рис. 16-51) тоже зависит от активности остеокластов. По мере созревания хряща некоторые участки его минерализуются, подобно кости, в результате отложения кристаллов фосфата кальция в его матриксе. В то же время хон-дроциты в таких участках набухают и гибнут, оставляя большие пустоты. Остеокласты и кровеносные сосуды заполняют эти пустоты и разрушают минерализованный хрящевой матрикс, а следующие за ними по пятам остеобласты начинают откладывать костный матрикс. Единственное, что остается от хряща в длинных костях у взрослого животного,-это тонкий слой, образующий гладкое покрытие в области суставов, где одна кость сочленяется с другой. [c.179]

И хрящ, и кость состоят из клеток, погруженных в плотный матрикс. Хрящ с его податливым матриксом способен к интерстициальному росту, тогда как твердая кость может расти только в результате отложения нового материала на поверхности. Тем не менее кость подвергается непрерывной перестройке благодаря совместной деятельности остеокластов (специализированных макрофагов), разрушающих матрикс, и остеобластов, которые его создают. Некоторые остеобласты замуровываются в матрикс, становятся остеоцитами и участвуют в регуляции обновления костного матрикса. Большинство длинных костей развивается из миниатюрных хрящевых моделей , которые по мере роста служат матрицами для отложения костного вещества в результате совместной активности остеобластов и остеокластов. Сходным образом происходит заживление перелома кости у взрослого организма сначала разрыв заполняется хрящом, который позже замещаежя костью. [c.180]

Было предложено оценивать степень накопления остеотропного индикатора в костях как произведение его количества во внеклеточной жидкости, величины фракции экстракции в кости и уровня костного кровотока. Показано, что накопление в костной ткани таких индикаторов как Sr и может увеличиваться в 15 раз, тогда как эффективность их экстракции — на 50-75%. Следовательно, лимитирующим фактором накопления остеотропного индикатора в костной ткани является уровень костного кровотока. Подчеркнём, однако, что для областей с увеличенной активностью остеобластов, т.е. увеличением в них интенсивности обменных процессов, характерен рост накопления остеотропных индикаторов. В противоположность этому в зонах со сниженным или отсутствующим кровоснабжением костной ткани, что может быть следствием, например, её частичного или полного разрушения при несросшихся переломах или некоторых видах злокачественных новооб- [c.459]

Р. Е. Либинзон. Мы обнаруживали изменение количества ДНК через семь дней после введения плутония. В это время существенных изменений состава популяции клеток костей еще нет. В последующие сроки эти изме-чения имеют место. Увеличивается количество остеобластов, которые болег богаты рибонуклеиновой кислотой. [c.119]

От каждой лакуны отходит много тонких канальцев, по которым проходят цитоплазматические тяжи — отростки остеобластов эти канальцы могут соединяться с центральным гаверсовым каналом, с другими лавсунами или тянуться от одной костной пластинки к другой. [c.246]

Снаружи кость покрыта слоем плотной соединительной ткани — надкостницей, или периостом. Пучки кол/1агеновых волокон, идущих от надкостницы, врастают в кость, прочно связывая ее с надкостницей, и создают надежную основу для прикрепления сухожилий. Внутренняя область надкостницы содержит большое число кровеносных сосудов, и в ней формируется слой клеток, которые могут дифференцироваться в остеобласты. [c.247]

Трансплантация клеток и тканей Техника таких операций обычно включает посев клеток, полученных из тканей доноров (остеобластов, хондроцитов и ряда других), на соответствующую подложку, на которой образование ткани за счет роста клеток может реализоваться in vitro и in vivo. [c.154]

По объему минеральные вещества составляют одну четверть объема костной ткани, а по весу — половину ее. Органические вещества — основа костной ткани, ее матрица ( /4 объема), в значительной мере представлены фибриллярным белком соединительной ткани — коллагеном и другими цементирующими веществами, главным образом, хондроитинсерной кислотой (стр. 77). Остеобласты являются костеформирующими клетками костной ткани и характеризуются высокой фосфатазной активностью. Благодаря действию фосфатазы остеобластов расщепляются доставляемые кровью к костной ткани органические фосфорные соединения (гексозофосфаты, глицерофосфат), чем создается концентрация неорганического фосфата, благоприятная для отложения в костях фосфорнокислого кальция. Цементирующие вещества костной ткани связывают кальций в местах образования кристаллов фосфорнокислого кальция. Из изложенного следует, что отложение в костях минеральных веществ нельзя рассматривать как реакцию образования фосфорнокислого кальция, оно является результатом жизнедеятельности костной ткани, в котором участвуют остеобласты, остеокласты (клетки, разрушаюнще костную ткань) и органические составные части костной ткани, главным образом белки. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология