Динитрофенол, определение

Работа 4. Определение 2,4-динитрофенола по образованию его аци-формы [c.72]

Определение 2,4-д и н и т р о ф е н о л а в растворе. К анализируемому раствору, содержащему 2,4-динитрофенол, добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по среднему значению поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание 2,4-динитрофенола в анализируемом растворе. [c.74]

Затем определить pH того же раствора с точностью до 0,1 pH. Для этого следует выбрать такой индикатор (из четырех), изменение окраски которого происходит при значениях pH, близких к значению, определенному с помощью универсального индикатора. Например, если первоначальное определение дало значение pH 4,5, то для дальнейшего более точного определения надо брать индикатор гамма-динитрофенол . [c.120]

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

Нитрон, кроне того, является весьма пригодным реактивом для количественного определения азотной кислоты, а также пикриновой кислоты (например в присутствии динитрофенола), и для количественного отделения нитратов от нитросоединений [c.195]

Р и с. 150. Определение константы диссоциации а-динитрофенола в воде при 25°. [c.469]

Как было показано в 2, функция lg (у уон / Нго) для воды в растворах солей может быть получена из данных по электродвижущим силам соответствующих элементов без жидкостных соединений. Метод электродвижущих сил применим также для определения аналогичных функций для других слабых электролитов. Подобные результаты могут быть получены также с помощью оптического метода, описанного в 4. В настоящем параграфе будет проведено вычисление функции lg ур / для уксусной кислоты пз данных по электродвижущим силам и для а-динитрофенола по результатам оптических измерений. Сначала будет рассмотрен метод электродвижущих сил, так как он основан на результатах, описанных только что в 7. [c.484]

Для производства красок требуется чистый 2,4-динитрофенол. Захаров показал, что при нитровании бензола в присутствии ртути при определенных условиях (температура 20—30°) можно получить чистый 2,4-динитрофенол, не содержащий ни 2,4 изомера, ни пикриновой кислоты. [c.26]

Для определения о-нитрофенола, 2,4-, 2,6- и 2,5-динитрофенола к анализируемому раствору прибавляют [69] в избытке стандартный 0,1 н. раствор I I и через некоторое время определяют [c.107]

Динитрофенол можно определять в биологических субстратах с помощью фотометрического метода (Рагкег, 1949), предложенного для анализа динитроортокрезола. Аминопроизводные динитрофенола определению практически не мешают. Описание этого метода см. на стр. 263 в разделе Динитроортокрезол . [c.260]

Бсзбуферное определение pH (так называемый метод Михаэлиса) заключается в использовании стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами группы нитрофенола в 0,001 н. растворах NaOH 1) р-дннитрофенол с диапазоном pH от 2,8 до 4,5 2) у-динитрофенол с диапазоном pH от 4,0 до 5,5 3) п-нитрофенол — от 5,2 до 7,0 pH и 4) л -нитрофенол — от 6,7 до 8,4 pH. [c.222]

Какую массу 2,5-динитрофенола СвНз(ОН) (N02)2 следует взять для определения азота по Кьельдалю, чтобы выделившийся аммиак мог быть поглощен 50,0 мл 0,2 и. H2SO4 (/экв= /2) и избыток кислоты оттитрован 20,0 мл 0,2 М NaOH Ответ 0,55 г. [c.231]

Изучение мембранных явлений на живых организмах — чрезвычайно сложная экспериментальная задача. В 1962 г. П. Мюллер и сотрудники разработали методику приготовления бимолекулярных фое-фолипидных мембран, что предоставило возможность модельного исследования ионного транспорта через мембраны. Для приготовления искусственной мембраны каплю экстракта мозговых липидов в углеводородах наносят на отверстие в тефлоновом стаканчике (рис. 46, а). Искусственные мембраны имеют более простое строение, чем естественные (ср. рис. 45 и 46, б), но приближаются к последним по таким параметрам, как толщина, электрическая емкость, межфазное натяжение, проницаемость для воды и некоторых органических веществ. Однако электрическое сопротивление искусственных мембран на 4—5 порядков выше. Проводимость мембран увеличивают, добавляя ионофоры жирорастворимые кислоты (2,4-динитрофенол, дикумарол, пентахлорфе-нол и др.) или полипептиды (валиномицин, грамицидины А, В и С, ала-метицин и др.). Мембрана, модифицированная валиномицином, имеет сопротивление порядка 10 Ом/см , а ее проницаемость по К-" в 400 раз выше, чем по Ма+. На модифицированных моделях был изучен механизм селективной проницаемости мембран. В определенных условиях при добавлении белковых компонентов искусственная мембрана позволяет моделировать также свойство возбудимости. [c.140]

Одноцветные индикаторы (фенолфталеин, п- и л1-нитрофенолы, а- и у-динитрофенолы) широко применяются при определении pH колориметрическим методом при помощи набора индикаторов Михаэлиса. [c.61]

К 200 мкл густой суспензии митохондрий ( 50 мг/мл), стоящей на льду, добавляют N-этилмалеимид до конечной концентрации 0,5 мМ и инкубируют 30 мин. Измеряют АТФазную активность в суспензии, как описано выще. Наблюдают инактивацию ферментативной реакции, измеренной в присутствии динитрофенола, вызванную модификацией фосфатного переносчика. Добавление по ходу реакции тритона Х-100 в оптимальной концентрации, определенной ранее, приводит к снятию барьера проницаемости для фосфата и восстановлению активности. [c.460]

Динитрофенолы ьHз(N02)20H — бесцветные нли желтоватые кристаллы, обладающие сильными кислотными свойствами. Получают Д. нитрованием фенола. Д. обладают взрывчатыми свойствами, ядовиты, сильно раздражают кожу. Применяют в производстве синтетических красителей, как индикаторы для определения pH, как гербициды и инсектициды. [c.47]

Какую массу 2,5-динитрофенола 6H3(0H)(N02)2 следует взять для определения азота по Кьельдалю, чтобы выделившийся аммиак мог быть поглощен 50,00 мл 0,2000 н. H2SO4 = V2) избыток кислоты оттитрован 20,00 мл 0,2000 М NaOH [c.98]

Турьян [241] с целью определения метола—ингибитора полимеризации 2-метил-5-винилпиридина — использовал анодную волну метола на фоне 0,05 М ЫЫОз в 70%-м этаноле ( /2 = —0,020 В). Чувствительность определения Ь10 %. Точность не ниже 10% (отн.). Различные нитросоединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 3-нитробензол и др.) многократно исследовались полярографически [1 3 180] и могут быть определены количественно. [c.175]

При восстановлении различных динитрофенолов хлористым оловом в щелочной среде наблюдается появление окраски. Куликов и Панова , исследовавшие эти цветные реакции, рекомендуют использовать их для качественного определения такого рода соединений. Аналогичным действием, повидимому, могут обладать и другие восстановители. Так, например, при действии мочевой кислоты в щелочном растворе на ароматические о-динитросоедннения наблюдается цветная реакция, причем окраска жидкости варьирует от вишнево-красной до индиговосиней. [c.354]

Кислот имеет существенное значение для определения последовательности расположения различных солей по вызываемым ими солевым эффектам при высокой ионной силе (рис. 103). Для а-динитрофенола в растворах хлоридоЁ натрия и калия кривые пересекаются при концентрации, равной примерно [c.486]

Рнс 7-66 Определение 2 4-динитрофенола в олигомерах полистирола Колонка та же, что и иа рнс 7-62 подвижная фаза ацетонитрил/0 2%-ная фосфорная кислота (7/30) о мная скорость 1 О мл/мии детектор УФ, 250 нм постоянная времени детектора О 05 с, обьем пробы 5 мкл Пнкн элюировавшиеся после 2 4-динитрофенола принадлежат полистирольным олигомерам [c.223]

Взаимодействие динитрофенола со щелочью и колориметрическое определение образующегося динитрофенолята. [c.64]

Как правило, для определения pH достаточно от одной до трех капель 0,1—0,5% раствора индикатора на 10 мл исследуемого раствора или вспомогательного буферного раствора. Если индикатор слабо растворим в воде, то удобно применять его водорастворимую соль можно также растворить кислотную форму индикатора в разбавленном щелочном растворе или 50%-ном этаноле. Следует г- чательно избегать избытка щелочи. Кольтгоф рекомендует следующие составы растворов одноцветных индикаторов Михаэлиса (сь табл. VI. 2) пикриновая кислота и динитрофенолы— 0,04% водиле растворы солей натрия мононитрофенолы— 0,1% водный рас-хвор фенолфталеин — 0,04% раствор в 30%-ном этаноле салицю.ювый желтый — 0,1% спиртовый раствор для pH 10—11 и 0 025% раствор для pH 11—12. [c.132]

Выполнение определения. Навеску 25 г анализируемой серной кислоты, взятой с точностью до 0,01 г, количественно переносят в стакан емкостью 250 мл, в который предварительно налито 50 мл дистиллированной воды, перемешивают, добавляют 3 мл азотной кислоты (пл. 1,12) и кипятят 10 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, стакан обмывают водой, собирая промывные воды в ту же колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Затем 10 мл раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 3 мл раствора а-динитрофенола и нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до слабого пожелтения. После этого приливают 2,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Раствор перемешивают и дают постоять 15 мин. Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре в условиях, аналогичных измерениям стандартных растворов. По найденной оптической плотности анализируемого раствора по градуировочному графику находят концентрацию железа в миллиграммах. Процентное содержание железа хре вычисляют по формуле [c.398]

Ход определения. К 50 ил пробы, профильтрованной через плотный беззольный фильтр (голубая лента), прибавляют в платиновой чашке 0,2 г NaH Oj или 1 мл 20%-ного раствора едкого натра и смесь нагревают на кипящей водяной бане 90 мин, если прибавили NaH Og, и 20 мин — при добавлении NaOH. После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой до pH 4—5, используя в качестве индикатора у-динитрофенол. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким же образом обрабатывают раствор в холостом опыте с дистиллированной водой. Далее метод не отличается от колориметрического определения растворенных ортосиликатов (см. стр. 237). [c.239]

Из формул (4) и (5) видно, что при малых значениях i / и уменьшении времени анализа размывание пятна минимально и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа, необходимая для определения микропримесей. Подобная возможность появляется нри использовании режима элютивно (для микропримесей)-вытеснительной (для макро-комнонента) хроматографии. Последнее иллюстрируется на рис. 1, где показана хроматограмма 0,05 мкг динитрофенильных производных глицина 1) и аланина (2) в присутствии в 20 ООО раз большего количества динитрофенола (3). [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология