Стандартные растворы (N.B. S.) для измерения pH при

Для определения содержания рения в руде методом фиксированного времени использовали реакцию восстановления сульфосалицилатного комплекса железа (III) хлоридом олова (II), катализируемую перренат-ионами. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 30 мин после начала реакции, оказались равными [c.163]

Выполнение работы. Построение градуировочных графиков. Настраивают прибор так же, как и при анализе водных растворов, устанавливают светофильтр на лнтий и фотометрируют стандартные экстракты, начиная с самого разбавленного. Нуль микроамперметра устанавливают по метилизобутил-кетону. После каждого измерения распылительную систему промывают метилизобутилкетоном до возвращения стрелки в нулевое положение. Градуировочный график строят в координатах показания микроамперметра — концентрация кадмия в одном стандартном растворе. [c.47]

Зависимость поглощательной способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизации соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324,8 РЬ 283,3 н 2п 213,9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0,002 0,01 п 0,001 мкг/мл. Линейность градуировочной характеристики сохраняется до уровня концентрации 5 мкг/мл меди, 20 мкг/мл свинца и 1 мкг/мл цинка. [c.162]

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром фотометрируют все стандартные растворы относительно раствора сравнения. Каждое измерение повторяют три раза. Результаты измерений записывают в таблицу, по средним величинам в координатах А — содержание фосфора в растворе строят градуировочный график. [c.68]

При смене раствора электроды и стакан ячейки обязательно ополаскивают небольшим количеством очередного стандартного раствора. Измерения проводят в порядке возрастания концентрации бромида калия в растворах. [c.244]

Для определения концентрации веществ, обладающих флуоресценцией, используют количественное флуориметрическое определение. Оно включает такие операции, как подготовка анализируемой пробы и стандартного раствора измерение интенсивности флуоресценции стандартного раствора, анализируемого раствора и контрольной пробы (если она имеет флуоресценцию). [c.253]

Простой и прямой подход заключается в приготовлении серии стандартных растворов, измерении диффузионного тока каждой пробы и построении кривой зависимости измеряемых диффузионных токов от концентрации этих растворов. С помощью этой калибровочной кривой путем простого измерения диффузионного тока определяют концентрацию вещества в неизвестном растворе. Естественно, что раствор фонового электролита должен быть одним и тем же как для стандартных, так и для неизвестного раствора. [c.456]

В среде 60%-ного ацетона смесь катионов У(П1) и У(1У) переводят в их роданидные комплексы и измеряют оптические плотности при 395—400 нм — в области максимального поглощения лучей лишь роданидом У(П1) и при 760 нм — в области эффективного поглощения лучей лишь роданидом У(1У). Затем приготавливают смеси стандартных растворов роданидов У(1П) и У(1У) и измеряют их оптические плотности при 395—400 нм и 750 нм. Неизвестные концентрации У(1П) и У(1У) определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или. на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.138]

V(III) и V(IV) оиределяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.122]

При работе по этому методу готовят два раствора—испытуемый и стандартный, т. е. содержащий определяемое вещество в известной концентрации. Изменяя толщину слоя одного из них, уравнивают интенсивность окрасок обоих слоев, наблюдая окраски в проходящем свете. Измерив толщины слоев растворов при одинаковой интенсивности их окрасок, находят отношение концентраций испытуемого и стандартного растворов. Измерения обычно производят в специальных приборах, называемых колориметрами. Из них наиболее употребителен колориметр Дюбоска (рис. 46), измерение с помощью которого состоит в следующем. Испытуемый и стандартный растворы наливают в кюветы 2 п 3, представляющие собой цилиндрические стеклянные сосуды с плоским дном. Кюветы устанавливают на перемещающиеся в вертикальном направлении подставки. Передвигая подставки вместе с кюветами, можно менять толщину слоя жидкости, через которую проходит свет. При любом положении кюветы иа шкале колориметра точно отмечается толщина слоя раствора, через который проходит свет. Лучи солнечного света или лучи от лампы осветителя попадают на зеркало /, установленное под кюветами, и отражаются от него. Один пучок лучей проходит через слой исследуемого раствора в кювете [c.357]

Обработка результатов анализа. Количественное определение производят путем сравнения площади пятен проб и стандартных растворов. Измерение площадей осуществляется с помощью миллиметровой бумаги. Пропорциональная зависимость между площадью пятна и концентрацией препарата наблюдается до 10 мкг. При большем содержании препарата на пластинку наносят часть экстракта. Содержание препарата в анализируемой пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле [c.176]

Метод высокого поглощения. В методе высокого поглощения прибор настраивают на нуль обычным путем при помощи шторки, закрывающей детектор от потока излучения. Однако настройку на 100% пропускания проводят по эталонному раствору с меньшей концентрацией, чем исследуемый. Затем эталонный раствор заменяют исследуемым и со шкалы считывают величину относительного пропускания. Как видно из рис. 24-6 (диаграмма Л), ре зультатом такого видоизменения является растяжение небольшой части шкалы до 100% таким образом, при сравнении с чистым растворителем пропускание эталонного раствора сравнения равно 10%, в то время как при сравнении с тем же растворителем испытуемый раствор пропускает 4%. Иными словами, пропускание испытуемого раствора составляет четыре десятых от пропускания стандартного раствора, измеренного относительно растворителя. Однако если раствор сравнения заменить эталонным раствором, его пропускание становится равным 100%. Пропускание же исследуемого раствора по-прежнему составляет четыре десятых от пропускания эталонного раствора, т. е. 40%. [c.154]

Для определения малых концентраций N02 может быть использован абсорбер, в котором анализируемый газ проходит через реагент. Изменение окраски замечается путем сравнения со стандартным раствором. Измерение интенсивности окраски может производиться фотоэлементом. [c.61]

Построение калибровочного графика. Из стандартного раствора готовят пу1 ем разбавления 4 эталона с концентрацией кобальта в пределах от 0,00001 до 0,00005 г/мл. Разбавление проводят при 20 3 °С. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.120]

Для количественного определения севина в исследуемой пробе применяли несколько способов визуальное сравнение окрашенных пятен с интенсивностью окраски пятен стандартных растворов, измерение площади пятна и нахождение количества препарата по заранее составленной калибровочной кривой (координаты С в мкг и S в мм ), колориметрический способ. [c.57]

Расхождение между высотами полярографических волн данного стандартного раствора, измеренными при одинаковой чувствительности гальванометра, должно быть не больше 1 мм (высота волны не меньше 20 жлг)- [c.180]

Из стандартного раствора готовят 6 эталонов с концентрацией никеля 0,0002 0,00001 0,000005 0,0000025 0,000002 и 0,000001 г/мл путем соответствующего разбавления. При этом выдерживают постоянную температуру (20 3 С) и pH =2—3. Для сохранения pH на заданном уровне во все эталоны добавляют азотную кислоту. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.113]

Выполнение работы. Построение градуировочных графиков. Подготавливают прибор к измерениям, устанавливают светофильтр на калий и фотометрируют стандартные растворы, начиная с самого разбавленного. Затем устанавливают светофильтр на литий и фотометрируют те же стандартные растворы. По результатам измерений строят два градуировочных графика в координатах показания прибора — концентрация элемента (в мкг/мл). [c.45]

Из стандартного раствора готовят путем разбавления 5—6 эталонов с концентрацией молибдена в пределах 0,00004 — 0,00001 г/лм. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.116]

Созданы приборы для определения концентрации раствора измерением количества света, проходящего через определяемый раствор, по сравнению с количеством света, проходящего через известный стандартный раствор. Какое преимущество могут иметь такие определения перед визуальным [c.516]

Определение содержания натрия в анализируемом растворе. Доводят объем анализируемого раствора в мерной колбе до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Устанавливают светофильтр на натрий. Подготавливают прибор к измерениям, как в работе 1, получают отсчет 95 делений для стандартного раствора с максимальным содержанием натрия и нулевой отсчет по дистиллированной воде. Фотометрируют стандартные и анализируемый раствор в следующем порядке сначала стандартный раствор натрия с минимальной концентрацией, после промывания системы распыления дистиллированной водой — анализируемый раствор и после промывания системы дистиллированной водой — стандартный раствор с максимальной концентрацией. Записывают показания прибора для каждого раствора. Затем фотометрируют остальные стандартные растворы и выбирают такие из них, которые имеют отсчеты наиболее близкие к отсчетам для анализируемого раствора. Если отсчеты для стандартных растворов отстоят достаточно далеко от отсчета анализируемого раствора, то стандартные растворы разбавляют и снова проводят фотометрирование. Рассчитывают содержание натрия в анализируемом растворе (в мкг/100 мл) [c.42]

Приготовление стандартных растворов. Готовят шесть стандартных растворов, содержащих 2,5 5,0 7,5 10 12,5 н 15 мг меди в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят рабочий раствор соли меди, содержащий 2,5 5,0 7,5 10 12,5 и 15 мг меди, добавляют в каждую колбу 10 мл 5%-ного раствора аммиака и доводят объем каждого раствора до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приступают к измерениям. [c.69]

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром поочередно фотометрируют стандартные растворы относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг меди. Если содержание меди в фотометрируемом растворе меньше, чем в растворе сравнения, применяют обратный порядок измерений фотометрируемый раствор условно принимают за нулевой раствор сравнения, устанавливают по нему оптический нуль прибора и по отношению к нему измеряют свето-поглощение исследуемого раствора. Найденное значение поглощения берут со знаком минус . Сочетание прямого Са>Сх) [c.69]

Для определения содержания ртути в фармацевтическом препарате методом фиксированного времени использовали реакцию превращения гексацианоферрат (II)-иона в аква-пентацианоферрат (II)-ион и далее в присутствии нитрозобензола — в окращенный ион [Ре(СМ)5СбН5МОр-. Эта реакция катализируется соединениями ртути. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 15 мин после начала реакции, оказались равными [c.164]

На рис. 125 показано изменение глубины межкристаллитной коррозии вдоль образца из стали 12Х18Н10Т после кипячения в стандартном растворе. Измерения проводили токовихревым методом. Использование подобных образцов с известной глубиной коррозии позволило установить, что цветной метод обнаруживает начальные стадии межкристаллитной коррозии при средней глубине 6—8 мкм и более. Метод цветной дефектоскопии можно использовать и для определения полноты сошлифовки межкристаллитной коррозии на деталях действующей аппаратуры химических [c.171]

В другом визуальном методе изменяют толщину слоя жидкости, через которую должен проходить свет этим добиваются одинаковой интенсивности окраски анализируемого и стандартного растворов. Измерения можно проводить при помогли цилиндров Генера (рис. 183) ят. колориметраЦюбоска (рис. 184). В последнем приборе определяемый и стандартный растворы вводятся в стеклянные цилиндры, устанавливаемые на держателях, которые могут передвигаться вертикально при помощи шестеренок и реек, снабженных миллиметровыми шкалами. Сверху в цилиндры спускаются неподвижно закрепленные стеклянные погружатели с от- -- [c.228]

Для количественного определения никеля учащиеся используют известную им из практикума по качественному анализу цветную реакцию с диметилглиоксимом. Из точной навески х.ч. кристаллического сульфата никеля готовят эталонный раствор, содержащий, например, 0,1 г никеля в литре. Раствор должен быть слегка подкислен, чтобы избежать гидролиза сульфата никеля при разбавлении. Затем с помощью пипетки или микробю-реткн переносят в мерные колбы определенные порции эталонного раствора, добавляют 5%-ный раствор персульфата аммония, 2%-ный раствор диметилглиоксима, 5%-ный раствор гидроксида натрия, перемепшвают и доливают дистиллированной водой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных стандартных растворов. Измерение ведут относительно приготовленного в тех же условиях раствора сравнения. При выборе светофильтра учащиеся должны иметь в виду, что максимум поглощения раствора комплекса никеля с диметилглноксином наблюдается при 470 нм. По результатам измерений строят градуировочный график. Точно в тех же условиях учащиеся готовят пробу анализируемого раствора, измеряют ее оптическую плотность и по градуировочному графику рассчитывают содержание никеля в анализируемом растворе. [c.208]

Для уменьшения ошибки, связанной с погрешностями построения калибровочного графика, расчет концентрации Р2О5 выполняли с помощью углового коэффициента F = АС/Оот,, = tg а (где АС — разница между концентрациями любого стандартного раствора и нулевого раствора Со 0отп—относительная оптическая плотность этого же стандартного раствора, измеренная по отнощению к нулевому раствору Со). [c.257]

Еще лучше к исследуемому раствору хлорида в мерной колбе прилить измеренный избыток стандартного раствора AgNOa и разбавить водой до метки. После этого часть раствора фильтруют через сухой фильтр и измеренный пипеткой объем фильтрата титруют раствором роданида. В этом случае осадок Ag l оказывается отделенным от раствора и помешать титрованию не может. [c.325]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. Включают прибор, устанавливают в рабочее положение лампу с полым катодом на медь и дают прогреться электронной системе в течение 15—30 мин. Доводят разрядный ток лампы до значения, указанного в инструкции. Устанавливают необходимые усиления, напряжения для фотоумножителя и постоянной времени. Выводят на щель монохроматора аналитическую линию меди 324,7 нм по максимальному отклонению стрелки измерительного прибора. Устанавливают измерительную стрелку на 100 по щкале пропускания Т, или на О по шкале поглощения А, изменяя ширину щели. Ширина щели не должна превышать 0,1 мм. В противном случае увеличивают напряжение тока для фотоумножителя или степень усиления. Устанавливают по ротаметрам вначале нужный расход воздуха (480 л/ч), затем пропан-бутановой смеси и поджигают пламя. Поджиг начинают несколько раньше, чем подачу горючего газа.. Проверяют работу распылителя и стабильность пламени. Внутренний конус пламени должен иметь минимальную высоту при сохранении зеленовато-голубой окраски. Корректируют нуль прибора при распылении в пламя дистиллированной воды. Поочередно фотометрируют стандартные растворы не менее трех раз каждый, начиная с наименее концентрированного. После каждого стандартного раствора устанавливают нулевое поглощение прибора по дистиллированной воде. По результатам измерения абсорбции стандартных растворов строят градуировочный график в координатах абсорбция — концентрация меди (в мкг/мл). [c.51]

Перемещать кюветодержатель с кюветами следует осторожно до заметного упора. При смене светофильтра кюветодержатель с кюветами следуег установить так, чтобы его правая рукоятка совпадала е рис-кон на корпусе, обозначегнюй буквой Г , 6. Построить график зависимости оптической плотиости от коннентрации раствора (калибровочный график) после выполнения серии измерений стандартных растворов, 7. Измерить оптическую плотность исследуемого раствора неизвестной копцентрац,ии. 8. Определить по калибровочному графику концентрацию исследуемого раствора. [c.382]

Одповремеино другой работающий должен приготовить сер то стандартных (эталонных) растворов K,i[Fe( N)J в мерных колбах емкостью 50 мл. Готовить стандартные растворы следующих концентраций (моль/л) ЫО- 2,5-10 З-Ю" 4-10 - 5 10 б-Ю " нужно разбавлением 0,02 М раствора К ДГ е(СЫ) в карбоиат-бикарбонатиой буферной смеси. Результаты измерений онтпческо плотности стандартных растворов записать в таблицу по образцу [c.390]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. Включают прибор и подготавливают его к измерениям. При правильном соотношении подачи горючего газа и окислителя восстановительные конуса пламени резко очерчены, имеют минимальную высоту и окрашены в зеленовато-голубой цвет. Устанавливают светофильтр на калий. Выводят на нуль стрелку микроамперметра прибора по дистиллированной воде распыляют раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и, изменяя усиление аналитического сигнала, устанавливают стрелку микроамперметра на отсчет 95. Снова распыляют дистиллированную воду до возвращения стрелки в нулевое положение, при необходимости корректируя его рукояткой установка нуля . Добиваются воспроизводимости крайних значений рабочего диапазона шкалы микроамперметра, поочередно распыляя раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и дистиллированную воду. Затем фотометрируют стандартные растворы, начиная с раствора с наименьшей концентрацией. После каждого раствора промывают систему дистиллированной водой до возвращения стрелки микроамперметра на нуль. Градуировочный график строят в кородинатах показания микроам-иерметра — концентрация калия (мкг/мл). [c.41]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]