Оксикислоты этерифицированные

Одноступенчатый метод синтеза алкидов, модифицированных касторовым маслом. Их синтезируют путем одновременного взаимодействия масла, глицерина и фталевого ангидрида. Упрощение технологического процесса при использовании касторового масла обусловлено тем, что оно содержит около 90% оксикислот в виде триглицеридов (главным образом рицинолевой кислоты), которые легко этерифицируются фталевым ангидридом. [c.110]

Когда неочищенные Р-лактоны сначала подвергают гидролизу а затем дегидратации путем перегонки промежуточно образующихся Р-оксикислот, предотвращение полимеризации не является обязательным. Гидролиз полиэфира приводит, очевидно, к образованию мономерной р-оксикислоты и тем самым к получению того же конечного продукта реакции. Подобным же образом можно этерифицировать и дегидратировать мономерный Р-лактон, причем в качестве конечного продукта реакции получается а, р-непредельный сложный эфир. Так, если продукт конденсации кетена с кротоновым альдегидом обработать абсолютным этиловым спиртом в присутствии сильно кислого [c.407]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Кокаин — это белое кристаллическое вещество. По своей химической природе он является двойным сложным эфиром, образованным тропинкарбоновой кислотой, именуемой экгонином. Последний является оксикислотой. В молекуле кокаина карбоксильная группа экгонина этерифицирована метиловым спиртом, а оксигруппа — бензойной кислотой. Приведенная ниже схема иллюстрирует сказанное [c.305]

Правда, имеются и строго специфические реагенты на отдельные функциональные группы белков. Так, весьма селективными являются большинство реагентов на 5Н-группы избирательно реагирует с аминогруппами уксусный ангидрид и с карбоксильными группами — этерифицирующие агенты (метиловый и этиловый спирты) селективными по отношению к ОН-группам оксикислот являются серная кислота и фосфорный ангидрид. Однако для ряда белков условия этерификации или обработка серной кислотой и фосфорным ангидридом оказываются губительными и приводят к денатурации или распаду белка. Здесь мы сталкиваемся с третьей особенностью химических реакций белков проведение реакций в условиях, удовлетворительных для аминокислот, может привести к денатурации белка. Поэтому эти реакции приходится осуществлять возможно более мягким путем, не приводящим к необратимым структурным изменениям. [c.63]

Для открытия гидроксильной группы применяются обычные, свойственные ей реакции, причем часто приходится предварительно защитить карбоксильную группу, этерифицируя ее, например, спиртом в присутствии минеральной кислоты. Полученный сложный эфир оксикислоты легко поддается дальнейшему ацилированию. Этерификация оксикислоты осложняется возможностью [c.246]

Соединения, содержащие, наряду с карбоксильной группой, спиртовые или фенольные гидроксильные группы, называются оксикислотами. В зависимости от положения оксигрупп (o - - и т. д. или о-,м-,п-) оксикислоты обладают различными свойствами. Если присутствие карбоксильной группы доказано, то наличие в веществе гидроксильных групп устанавливают описанными ранее реакциями (стр. 318). Иногда бывает необходимо предварительно защитить карбоксильную группу, например, этерифицируя ее, и только после этого проводить обычные реакции обнаружения гидроксильной группы. Получение ацильных соединений может быть затруднено тем, что оксикислоты иногда взаимно этерифицируются. Некоторые ароматические фенолкарбоновые кислоты при нагревании выделяют двуокись углерода из карбоксильной группы в это М случае гидроксильную группу обнаруживают реакциями, предложенными для обнаружения фенолов. [c.519]

Широкое применение имеют глифталевые модифицированные смолы на основе рицинолевой кислоты (касторового масла), глицерина и фталевого ангидрида. Касторовое масло благодаря наличию оксикислоты (рицинолевой кислоты) легко этерифицируется фталевым ангидридом -согласно схеме [c.102]

Если а-оксикислоты этерифицируют муравьиной кислотой, то при действии на их хлорангидриды растворов цинкорганических соединений получают также соответствующие циклоацетали, которые при омыле НИИ дают альдегиды и исходную оксикислоту [87] [c.82]

При нагревании сырого таллового масла выше 200 °С жирные кислоты как более реакционноспособные этерифициру-ются стеринами и высокомолекулярными алифатическими спиртами (лигноцериловым, арахиновым) с образованием эфиров, молекулярная масса которых превышает 600 кг/кмоль. Содержащийся в сыром талловом масле лигнин конденсируется, реагируя с компонентами таллового масла. Образованию высокомолекулярных соединений способствуют также оксикислоты и остаточная серная кислота. [c.108]

Продукты, которые можно использовать для производства линолеума, лаков или каучука, можно получить следующим образом жидкие кислоты, нерастворимые в петролейном эфире и получаемые окислением парафина, этерифицируют при 150° или более высокой тем1пературе спиртами, содержащими по меньшей мере две гидроксильные группы, например гликолем или глицерином. Эти спирты можно смешивать с органическими ненасыщенными кислотами, например с Линолевой, или с оксикислотами и с их глицеридами. До проведения нагревания или во время нагревания жидкую кислотную часть смешивают с си-кативам и, например с окисью свинца или с серой или с сернистыми соединениями Вместо упомянутых кислот для получения веществ этого же класса можно брать ненасыщенные жирные кислоты, приготовленные дегидрогенизацией продуктов окисления парафина s . [c.1073]

Реакция Ван-Сляйка между а-аминокислотами и азотистой кислотой использовалась для приготовления а-оксикислот, которые затем этерифицировали диазометаном [129]. [c.91]

Упрощение технологического процесса при применении касторового масла обусловлено тем, что оно содержит около 90% оксикислот, которые легко этерифицируются фггалевым ангидридом, благодаря чему быстро достигается гомогенизация реакционной массы. [c.261]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

Вместо диоксисоединений для получения поверхностноактивных веществ, содержащих промежуточные связи, могут быть использованы оксикислоты. В этом случае карбоксильная группа этерифицируется длинноцепочечным жирным спиртом, а гидроксильная группа сульфоэтерифицируется. Реакция протекает по следующему уравнению [c.73]

Косвенную дегидратацию проводят следующим образом сначала этерифицируют гидроксильную группу эфира оксикислоты, а затем получившийся продукт подвергают термическому разложению (ср. образование акрилатов, стр, 420), Для этерификации можно применять хлорсульфоновую кислоту или ее соли [2017, 2023, 2083—2085] в среде инертного растворителя. Образовавшийся диэфпр разлагают при температуре 80—90°, не выделяя его из раствора и прибавляя в последний в качестве стабилизатора п-бутиламино-фенол [c.433]