Гидроксильная группа обнаружение

Хитин образует наружный скелет, или панцирь, у многих беспозвоночных, но не был обнаружен у позвоночных организмов. По своей опорной роли хитин аналогичен целлюлозе в клеточных сл енках растений. Он представляет собой гомополимер p-l,4-N-ацетил-П-глюкозамина и весьма подобен по химической структуре целлюлозе за тем исключением, что в нем ацетамидная группа замещает гидроксильную группу в положении С-2. Природный хитин находится главным образом в виде комплексов с белками, где содержание белка варьируется в диапазоне 50—95%. [c.21]

Присутствие в гидролизатах 2,3-ди-О-метил-Д-ксилозы указывает, что у 1)-ксилопираноз исходного полисахарида были свободны гидроксильные группы у Сг и Сз и заняты гликозидными связями гидроксилы у С1 и С4. Преобладающее количество 2,3-ди-0-метил-й-ксилозы, обнаруженное в гидролизате, дает основание сделать заключение, что основная цепь 4-0-метилглюкуроноксилана в основном построена из остатков Д-ксилопираноз, соединенных 1 4 гликозидными связями. [c.102]

Содержащиеся в маслах соединения кислорода разделяются по крайней мере на три различных типа. Большое разнообразие этих соединений в- маслах зависит в значительной степени от характера исходной нефти. Нафтеновые кислоты встречаются во многих дистиллятах, они могут рассматриваться как соединения, имеющие циклическую нафтеновую структуру с присоединенными к ней одной или несколькими карбоксильными группами. Другие соединения кислорода, обнаруженные в нефтяных маслах, являются сложными производными фенола и, может быть, нафтола. Эти соединения имеют структуру, типичную для ароматических углеводородов, но содержат гидроксильные группы. [c.106]

Внутримолекулярный общий кислотный катализ гидроксильной группой был обнаружен в процессах гидролиза биохимически важных фосфатов. Реакционная способность дианиона глюкозо-б-фосфата примерно в пять раз выше, чем - моноаниона. Этот факт, находящийся в некотором противоречии с обсуж- [c.257]

Этот пример особенно наглядно иллюстрирует пользу измерений интенсивности во всех трех видах спектров. Следует отметить также значение измерений поглощения растворов в инфракрасной области для обнаружения этинильной группы после того, как гидроксильная группа была уже обнаружена в спектре, снятом для твердого состояния. [c.241]

Предел обнаружения гидроксильных групп в полисульфоне по данному методу составляет 0,01% (масс.). [c.146]

Предел обнаружения гидроксильных групп в поликарбонате К1%, относительная погрешность 10%. [c.161]

Новые возможности применения ЯМР-спектров для изучения структуры моносахаридов открывает недавно обнаруженное явление. Оказалось, что в безводном диметилсульфоксиде обмен протонов гидроксильных групп идет настолько медленно, что каждый из них дает свой сигнал. Это позволяет исследовать установление таутомерного равновесия моносахаридов в диметилсульфоксиде, определять размер кольца, положение заместителей и решать ряд других вопросов . [c.64]

ИК-спектроскопия также используется для обнаружения, например, гидроксильных групп на поверхности катализатора. [c.687]

Для обнаружения ароматических и гетероциклических а-ал нокислот используется ксантопротеиновая реакция (реакция фенилаланин, тирозин, гистидин, триптофан). Например, п действии концентрированной азотной кислотой на тирозин ( разуется нитросоединение, окрашенное в желтый цвет. При j бавлении к нему щелочи окраска становится оранжевой в Bf ионизацией фенольной гидроксильной группы и увеличени вклада аниона в сопряжение. [c.336]

При взаимодействии гидроксида меди (П) с глицерином и другими многоатомными спиртами происходит растворение гидроксида и образуется комплексное соединение синего цвета. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов, имеющих гидроксильные группы щзи соседних атомах углерода —СН(ОН)—СН(ОН)— [c.354]

Реакции осаждения широко используют в качественном и количественном химическом анализе. Наиболее часто, по крайней мере в неорганическом анализе, используют реакции комплексообразования. Так, для обнаружения ионов А " " применяют ализарин (Н), ФАГ которого — сочетание карбонильной и гидроксильной групп. Большое количество катионов способно с ализарином образовывать нерастворимые в воде комплексные соединения (так называемые ализариновые лаки), однако только ализариновый лак алюминия нераство- [c.56]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Одна фенольная гидроксильная группа, обнаруженная на четыре-пять метоксильных групп в тиогликолевокислотном ело- [c.246]

Сравнение этих результатов с данными, полученными по Ае-методу (см. главу 6), показало, что содержание фенольных гидроксильных групп, обнаруженных Ае-методом, примерно на 50% ниже для кленового гидроллигнина и на 100% выше для природного осинового лигнина, чем показатели, полученные по кондуктометрическому методу. Поэтому Шюрх заключил, что Ае-метод, очевидно, непригоден для количественного определения фенольных гидроксильных групп в лигнине твердых пород древесины. [c.286]

Вогл [115] изучал природу и химические реакции концевых групп полиацетальдегидов, в том числе полимеров ацетальдегида, пропионового альдегида, н-бутиральдегида, зо-бутираль-дегида, н-валерианового альдегида и хлораля. Присутствие концевых гидроксильных групп, обнаруженное по поглощению в ИК-спектрах при 2,9 мк, подтверждается способностью поли-альдегидов образовывать простые и сложные эфиры. Для получения ацетатов и пропионатов полиальдегидов применен метод с использованием ацилангидрида — пиридина. После ацилиро-вания на спектре появляется полоса сложного эфира при 5,73 жк и в то же время исчезает полоса поглощения гидроксильной группы. Получение простых эфиров осуществляется путем взаимодействия полимера с триметил- или триэтилму- [c.431]

Природа гидроксильных групп на окиси алюминия была изучена Пери и Ханнаном [44] при помощи инфракрасной спектроскопии они нашли, что связь гидроксильных групп с поверхностью носит преимущественно ионный характер. Гидроксильные группы легко обменивают водород, но скорость обмена значительно ниже, чем скорость изомеризации бутена-1 в бутен-2 на том же самом катализаторе. Авторы поэтому выразили сомнение в том, что гидроксильные группы, обнаруженные при помощи инфракрасных спектров, каталитически активны в реакции изомеризации [45]. Для объяснения гидратации поверхности и каталитических свойств 7-окиси алюминия Пери [46] предложил модель поверхности у-оки-си алюминия. При помощи инфракрасных спектров он, кроме того, исследовал центры, которые хемосорбируют аммиак с образованием МП + ОН" по-видимому, именно эти центры изомеризуют олефины [47]. Они представляют собой ионную пару, т. е. кислотноосновные центры. [c.63]

В отличие от большинства пииаконов и гликолей димеры енольного типа легко окисляются на ртутном электроде при достаточно отрицательных значениях его потенциала и в силу этого обстоятельства их образование может контролироваться с помощью электроаналитических методов обнаружения промежуточных продуктов. Представления о структуре таких димерных частиц были сформулированы на основе данных, полученных методом ВДЭК. Они подтверждаются и возможностью низкотемпературного химического синтеза подобных соединений, а также результатами препаративного электролиза при контролируемом потенциале гетероциклического аналога бензальдегида — 2-тиофе-нового альдегида С4Нз5СНО. Среди продуктов электролиза, выделенных после предварительного ацетилирования их гидроксильных групп с целью повышения стабильности веществ, были обнаружены следующие соединения [c.253]

При частичной ароматизации декалин превращается в тетралин (тетрагидронафталин) ЬХ1Х. В тетралине уже нет возможности для стереоизомерии за счет сочленения циклов. Однако стереоизомерия появляется у замещенных по гидрированному ядру тетралинов. Примером может служить тет-ралол-1 (ЬХХ). Примечательной особенностью этого соединения является обнаруженное по ИК-спектрам внутримолекулярное взаимодействие гидроксильной группы с ароматическим ядром [191]. [c.395]

Аналогичное окисленне происходит при действии гидроксида меди (II) реагент превращается при этом в оксид меди (I) СПаО — коричнево-красный осадок, появление которого служит признаком происшедшей реакции. Как реакция серебряного зеркала , так и реакция с гидроксидом меди (II) используются для обнаружения глюкозы и других моносахаридов. Присутствие гидроксильных групп обнаруживается по способности образовывать простые и сложные эфиры. [c.312]

Если гидроксильные группы или же гидроксильная группа и аминогрунна находится не у смежных атомод углерода, то окисления не происходит [21. Эта характерная особенность реакции окисления йодной кислотой делает ее иригодн()й для обнаружения гидроксильных групп [ii] или же гидроксильной и аминогрупп, присоединенных к смежным атомам углерода. [c.362]

Прежде чем перейти к рассмотрению особенностей фрагментации спиртов, хочется обратить внимание на то, что гидроксильная группа содержит подвижный Н-атом, который легко обменивается на дейтерий при контакте с избытком дейтерированной воды и дейтероспирта. Это обстоятельство можно использовать не только для обнаружения в псследуемой молекуле ОН-групп, но и для установления механизмов фрагментации спиртов в условиях масс-спектрометрирования. [c.162]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

Метод основан на взаимодействии фенольных гидроксильных групп с тетрахлоридом титана в метиленхлориде и последующем измерении интенсивности поглощения образовавшегося окрашенного арилоксититанхлорида при 546 нм. Предел обнаружения гидроксильных групп составляет 0,001%, продолжительность анализа 30 мин, относительная погрешность определения не превышает 10%, коэффициент вариации не превышает 6%. [c.108]

Метод основан на использовании различия в УФ-спектрах фенольных групп полимера в нейтральных и основных растворах (после обработки раствором тетраэтиламмония) при 318 нм в метиленхлориде. Предел обнаружения концевых гидроксильных групп (0,017%) позволяет рассчитать по их содержанию молекулярную массу полифениленоксида до 100 000. Молярный коэффициент поглощения, рассчитанный по гидроксильным группам дифенилолпропаиа при 318 нм, равен 4700 л- моль -см Гидроксид тетраэтиламмония не имеет поглощения в этой области и не мешает определению. [c.139]

Метод основан на использовании различия в УФ-спектрах фенольных групп полисульфона в нейтральных и основных растворах при 302 нм в тетрагидрофуране. Предел обнаружения гидроксильных групп позволяет рассчитывать молекулярные массы до 200 000. Молярный коэффициент поглощения, рассчитанный по ОН-группам дифенилолпропаиа при 302 нм, равен 6060 л-молъ- ш К [c.145]

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Существенным моментом при использовании метода метилирования является определение полноты метилирования. Контроль за степенью метилирования достигается прежде всего анализо.м на метоксильные группы, хотя в этом случае необходима тщательная подготовка вещества метилированный полисахарид обычно очищают фракционированным осаждением или фракционированным растворением и тщательно удаляют примеси растворителей высушиванием. Более оперативным методом контроля является обнаружение полосы поглощения гидроксильной группы (3400—3600 см -) в инфракрасном спектре нгполностьго метилированного полисахарида . При этом также возможны ошибки, с одной стороны, из-за гигроскопичности многих метилированных полисахаридов (полоса ОН-группы может быть обусловлена присутствием в образце воды), с другой стороны, из-за недостаточной чувствительности метода инфракрасной спектроскопии. [c.495]

Инфракрасные спектры широко применяются для функционального анализа полисахаридов " , например для определения полноты метилирования (см. стр. 495) или образования других типов производных по гидроксильным группам, для обнаружения сложноэфирных, амидных группировок, сульфатов и т. д. В наиболее простых случаях с помощью инфракрасной спектроскопии можно выяснить конфигурации гликозидных связей в молекуле полисахарида. Метод предложен также для изучения межмолекулярных взаимодействий в полисахаридах например, отношение интенсивностей полос поглощения О—Н и О—В в спектрах образцов целлюлозы, обработанных тяжелой водой для замещения всех доступных атомов водорода гидроксильных групп на дейтерий, может служить мерой кристалличности полисахарида . Наиболее интересные данные о конформациях и ориентации полисахаридных цепей может дать изучение дихроизма в инфракрасных спектрах напряженных пленок полисахарида . Таким способом была подтверждена правильность приведенной выше конформации целлюлозы. Метод применим для исследования сложных природных полисахаридных комплексов с помощью этого метода удалось показать, например, что в растительном материале многие гемицеллюлозы ориентированы вдоль целлюлозных фибрилл - 168 [c.517]

Влияние доступности реакционного центра на реакционную способность соединений ряда циклогексана чаще всего изучалось на примере восстановления циклогексанонов комплексными гидридами Обнаруженные эффекты назвали стерическим фактором подхода, поскольку реагент подходил к реакционному центру - карбонильному атому углерода-со стороны, где пространственные препятствия наименьшие Примером может служить восстановление 3,3,5-триметилциклогексанона тет-рагидридоборатом натрия или тетрагидридоалюминатом лития присоединение гидрид-аниона с аксиальной стороны (путь б) бьию частично блокировано аксиальной -метильной группой и в результате главным продуктом реакции явился циклогекса-нол с аксиально расположенной гидроксильной группой (путь а) [c.50]

По результатам анализа можно судить также о структуре олигосахаридного остова обнаружение в метилированных продуктах после метанолиза моносахаридов с более чем одной свободной гидроксильной группой свидетельствует о наличии в цепи разветвлений. Одновременно этим путем можно определять концевые моносахаридные остатки. Остаток, локализованный на невосстанав-ливаюшем конце олигосахаридной цепи, не содержит свободных гидроксильных групп, а моносахарид, находившийся на восстанавливающем конце, легко идентифицироаать в виде метилироаанного полиола в продуктах гидролиза метилированного восстановленного олигосахарида. Таким образом, для трисахаридов анализ метилированием сразу дает последовательность моносахаридных звеньев в молекуле. [c.464]

В описанной Г. А. Галкиным методике хотя и устраняется значительное разогревание образца глобаром, но зато создается неизотермичность даже в одном опыте при переходе от одной степени заполнения к другой или от одной длины волны к другой. Кроме того, обнаружение при помощи ИК-спектроскопии факта образования водородной связи молекул воды с гидроксильными группами, конечно, не исключает ни возможности образования водородной связи с кислородами 31—О—81=, ни образования координационной связи с атомами кремния, т. е. адсорбции на негидроксильных центрах, [c.191]

Обнаруженный эффект обусловлен влияними диполь-дипольных взаимодействий на состояние водородной связи, так как донорно-акцепторные свойства групп ОН в случае фенола и солей фенолсульфокислоты, по нашим данным, близки друг другу. Установлено, что энтальпия водородной связи гидроксильных групп увеличивается с ростом дипольного момента ионной пары, т. е. с упрочнением диполь-дипольных взаимодействий. [c.196]

Дегидрогенизационная полимеризация о-метоксифенола в общих чертах изучена в работе 381] При катализе этого процесса оксидом серебра и феррицианидом калия образуются слегка окрашенные аморфные полимерные соединения, состав которых отвечает формуле [СбНзО(ОСНз) В спектрах ЯМР Н полимеров не обнаружены сигналы олефиновых или алифатических структурных фрагментов, что свидетельствует об отсутствии деструкции ароматических колец Содержание фенольных гидроксильных групп в полимерах очень низкое одна группа ОН на 5—14 ароматических колец В продуктах реакции в небольшом количестве был обнаружен 3,3 -диметокси-4,4 -дигидроксидифенил Полученные в работе [381] данные (элементный состав, УФ-, ИК- и ПМР-спектры) указывают, что полимеризация осуществляется в основном за счет образования связей между феноксильным кислородом и лоро-атомами углерода (сочетание 4-0-1) Сочетание 4-0-5 проявляется как исключение (принятая нумерация атомов [c.219]

Вопрос об участии полярных ацетатных или гидроксильных групп в процессе урелаксации может быть решен методом диэлектрических измерений. Обнаруженное очень низкое значение фактора диэлектрических потерь в у-релаксационной области указывает, что полярные группы не оказывают заметного влияния на у-релаксацию [15]. Это предположение подтверждается и тем фактом, что положение у-максимума на температурной шкале мало или вообще не зависит от содержания в образце влаги. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология