Дисульфиды циклические бис-Дисульфиды циклические

Взаимодействие триалкилфосфитов с циклическими дисульфидами и средних фосфитов вторичных спиртов с эписульфидом протекает с раскрытием цикла [c.33]

Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

Наиболее примечательной химической особенностью липоевой кислоты является наличие напряжения кольца 1—25 кДж-моль ) в циклическом дисульфиде. Вследствие этого тиоловые группы и цианид-ионы легко реагируют с окисленной липоевой кислотой с образованием смешанных дисульфидов [c.269]

Сера входит в состав таких соединений, как сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, циклические сульфиды, производные тиофена и тиофана и пр. В нефтяных фракциях сера распределяется таким образом, что содержание ее увеличивается с повышением температуры кипения. [c.18]

Циклические перекиси (355 2 = 0) и циклические дисульфиды (355 2 = 8) также похожи на свои алифатические аналоги относительно мало известно о других тетрагидросоединениях, содержащих гетероатомы в соседних положениях. [c.247]

Для циклических дисульфидов известен до некоторой степени сходный случай, недавно реализованный на практике [48, 49] [c.90]

Сравнение данных по реакционной способности и фотоионизации с величинами диэдральных углов (в) циклических дисульфидов [131—134] [c.218]

Иррадиация ультрафиолетовым светом мономерного циклического дисульфида происходит с разрывом кольца и образованием нерастворимого в углеводородной среде линейного полимера [c.69]

Окисление цистеина до цистина протекает по аналогичной схеме. Примером природного циклического дисульфида является тиоктовая кислота [45]. [c.44]

Описан сополимер бутилакрилата с циклическим дисульфидом следующей формулы [c.379]

Дейвис [167] получил мономерные циклические дисульфиды [c.244]

Значительная часть сернистых соединений, содержащихся в дизельных топливах, представлена сульфидами (43—66%) в нефтях девонских отложений преобладают ароматические сульфиды дисульфиды составляют 0,05—2,3% меркаптаны — 0,02—7,4% на долю неидентифицироваяной остаточиой серы приходится от 30 до 60% (3—6]. В связи с этим для исследований были использованы пять образцов сульфидов циклического строения с молекулярной массой 186—306, два образца дисульфида алифатического и циклического строения. Остаточная сера, которая оказывает значительное влияние на низкотемпературные свойства топлив, была представлена дибен-зотиофеном (табл. 1). [c.134]

Биологически важный циклический дисульфид представляет собой л и п о н о в а я, или тиоктовая, кислота, выделенная из многих природных источников было показано, что она является коферментом при окислительном декарбоксилированин пировиноградной кислоты. Ее уда- [c.306]

В табл. 122 иллюстрировано распределение типов сернистых соединений бензино-лигроиновых и <еросиновых фракщ й пермских нефтей Ишимбайского и Кинзебулатовского месторождений, а также нефтей каменноугольных и девонских отложений некоторых месторождений Западной Башкирии. К сожалению, эти данные в нашем распоряжении имелись не для всех нефтей основных нефтеносных районов и горизонтов. Бензино-лигроиновые фракции основных массивов Ишимбайского месторождени/1 характеризуются высоким содержанием сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. Дисульфиды, сульфиды и циклические сернистые соединения распределены неодинаково. Элементарная сера, сероводород и меркаптаны, по-видимому, имеют в некоторой степени вторичное происхождение. Они могли образоваться и в процессе перегонки нефти в результате термической нестабильности сернистых соединений нефтей. [c.219]

При выборе типа цеолита следует иметь в виду, что цеолиты СаА по стерпческпм соображениям могут решать проблему полного извлечения из бензинов сероводорода и меркаптанов ири этом частично удаляются сульфиды и дисульфиды. Циклические сернистые соединения удаляются только цеолитами типа X. Применение цеолита NaX позволило, нанример, полностью обессерить бензин туймазинской нефти (конец кипен11я 205 °С) исходное содержание сернистых соединений в нем составляло 0,05% [68]. [c.424]

Частичная десульфуризация. При взаимодействии с Г.ф,к, при 25—80 дисульфиды (циклические, бензил, аралкил- и диал-КИЛ-) преврашают ся в сульфиды 3 , Напрнмер, при обработке ди-бензилдисульфида Ю о-ным избытком Г, ф, к. в киияшем бензоле [c.82]

Циклические дисульфиды [1]. При обработке дитиола (1) водным раствором С. д. с почти количественным выходом образуется дитиолат свинца (2). образуюн ий с серой в бензоле прн комнатной температуре с высоким выходом циклический дисульфид (3) [c.437]

В 1973 г. Р. Гиллемином была определена структура гипотала-мического фактора, ингибирующего синтез гормона роста (соматотропина), этот фактор был назван соматостатином. Как и окситоцин, соматостатин представляет собой циклическии дисульфид, его структура подтверждена полным синтезом (1974). Биологи ческую активность проявляют как восстановленная, так и окисленная формы гормона, а то же аремя аналоги соматостатина, неспособные образовывать дисульфидную связь, полностью неактивны. [c.267]

Триоксан (I), циклический дисульфид 0( H,)2SS( H2)2 (11) 1.... -.....1 Сополимер (III) BFs 0(С2Н5)2 в нитробензоле, 23° С, 12 ч, 1 11 катализатор = 15 5 0,056 (вес.). III содержит 20% звеньев II [273] [c.123]

Триметиленсульфид в тех же условиях образует пятичленный циклический дисульфид — дитиолан-1,2, тогда как а-металтриметиленсуль-фид изомеризуется с расширением цикла и превращается в тиофан (тетрагидротиофен) [2] / [c.181]

Влияние конформации на реакционную способность показано в реакциях циклических дисульфидов. Калвин [128] нашел, что липоевая кислота, имеющая важное значение в реакции кофермен-та А, окисляется персульфатом аммония гораздо быстрее, чем 1,2-дитиан и диэтилсульфид. Если принять следующий механизм (по аналогии с реакциями фосфинов) [129] [c.217]

Циклические дисульфиды [295], полисульфиды общей формулы (HO H2t)2S.i, например, ди-(р-оксиэтил)-трисульфид [297] и тетрааллилсилан [298] полимеризуются в присутствии ВРз-Соединения кремния общей формулы R4 Si(0R ) , например, 5HiiSi(0 2Hs)s, ( H3)2Si(O 2Hs)2, с органическими кислотами в присутствии ВРз, наряду со сложными эфирами, образуют [c.213]

Максимум полосы поглощения насы1ценных циклических дисульфидов лежит в области более длшгно-волновой, чем у диалкилдисульфидов. В спектре [c.19]

Известно, что иизкомолекулярные ОСС на силикагеле адсорбируются слабее, чем азот- и кислородсодержащие соединения, и сильнее, чем парафинонафтеновые и ароматические углеводородь [132, 134]. Адсорбционная способность этих классов соединений уменьшается в ряду азот-, кислород-, серасодержащие соединения, ароматические углеводороды. Адсорбционное сродство возрастает в ряду тиофены, алифатические тиолы, алифатические дисульфиды, ароматические и циклические тиолы, алифатические и циклические сульфиды [135]. В гомологических рядах ОСС ациклического строения адсорбционное стродство уменьшается с повышением молекулярной массы соединения. Для циклических сульфидов с увеличением степени цикличности адсорбируемость повышается [133]. В то же время наличие в молекулах сопряжения я-электронов с неподеленными парами электронов гетероатома облегчает разделение смеси органических сульфидов с тиагетероциклами ароматического характера. В ряде работ [120, 136—142] по подбору адсорбентов, элюентов и условий разделения ароматических углеводородов и ОСС показана возможность обогащения хроматографических фракций ОСС. [c.42]

Тиоктовая кислота, или липоиновая кислота, является циклическим дисульфидом, соответствующим приведенной ниже формуле впервые она была выделена из печени (1951 г.), а впоследствии было доказано, что она выполняет многие важные биологические функщш, как, например, функцию фактора роста для некоторых бактерий и функцию кофермента в реакции окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты. По всей вероятности, она играет также роль акцептора водорода в первой стадии фотосинтеза в зеленых листьях. [c.127]

При распаде циклических дисульфидов [363] основным направлением распада является отрыв Н52 с образованием стабильного карбониевого иона С4Нт с массой 55 [c.180]

Тобольским и Бейсалом [705] установлено, что при полимеризации стирола в присутствии циклических дисульфидов (дибутилдисульфида и 1-окса-4,5-дитиациклогептана) имеет место сополимеризация, вызванная реакцией передачи цепи. [c.208]

И. Л. Кнунянц положил начало химии меркаптоаминокислот и разработал новые методы синтеза серусодержащих пептидов. В 1968— 1974 гг. он совместно с сотрудниками осуществил синтез и изучил свойства нятичленных ненасыщенных циклических дисульфидов, в частности 1,2-дитиолан-З-онов, образующихся внутримолекулярной циклизацией р-моногидродитиокарбоновых кислот. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисульфиды циклические бис-Дисульфиды циклические: [c.610] [c.162] [c.78] [c.269] [c.276] [c.34] [c.671] [c.671] [c.154] [c.164] [c.212] [c.177] [c.329] [c.451] [c.510] [c.451] [c.510] [c.86] [c.158] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология