Фумаровая кислота, титрование

Сырая фумаровая кислота содержит 74—78% чистой кислоты, что было определено титрованием щелочью. Кроме неорганических солей продукт загрязнен только кислым малеиновокислым натрием, который разлагается при кристаллизации из соляной кислоты. [c.542]

Метод определения альдегидов и кетонов, основанный па реакции с сульфитом натрия с последующим титрованием выделяющегося едкого натра, известен давно, однако лишь недавно было обнаружено, что малеиновая кислота и ее эфиры реагируют при нагревании с раствором бисульфита и что эта реакция может быть применена для их определения [188]. Фумаровая кислота не реагирует, но может быть определена после изомеризации в малеи-новую кислоту. Этот способ был применен для анализа смесей, содержащих формальдегид, кротоновый альдегид, фумаровую и малеиновую кислоты и не вступающую в реакцию с бисульфитом бензойную кислоту. [c.38]

В заключение в этом обзоре следует упомянуть, что кроме этих ненасыщенных соединений значительное количество и других соединений и целые классы веществ могут также быть количественно определены по.мощью титрования бромом или иодом, например фенолы (стр. 383, 392, 42-), фумаровая и малеиновая кислот ы (стр. 385, 391), салициловая кислота (стр. 391), ф е н и л г и д р а 3 и н 2, диазосоединения , каучук [c.301]

Двухосновные соединения, титрующиеся с азофиолетовым кислоты ж-гидроксибензойная, /г-гидроксибензойная, малоновая, яблочная, щавелевая, малеиновая, фумаровая, янтарная, о-фта-левая и серная. Кривые титрования всех этих соединений имеют два перегиба. Лимонная кислота (трехосновная) обнаруживает переход окраски с азофиолетовым, соответствующий потенциометрическому титрованию двух ее эквивалентов, и, следовательно, при визуальном титровании ведет себя как двухосновная кислота. [c.51]

В ацетоне, как в одном из сильных дифференцирующих растворителей, удается осуществить раздельно титрование таких двухосновных кислот, раздель " з титрование которых в воде невозможно. В качестве примера приводим кpивiJe титрования 0,1 н. фумаровой кислоты в воде, 50 и 90%-ном ацетоне 0,5 н. этилатом лития (рис. 117). [c.457]

Кривые потенциометрического титрования, приведенные на рис. 7.24, показывают, что резкость эквивалентной точки в значительной степени определяется природой третичного амина, образую-ш,егося в реакции. Эта зависимость особенно выражена у продукта реакции морфолина со сложными эфирами малеиновой и фумаровой кислот. Кривая 4, относящаяся к этому продукту, показывает, что он является слишком слабым основанием, чтобы его можно было определить визуальным или потенциометрическим титрованием. Низкую основность таких аминов следует объяснить тем, что третичный атом азота находится в а-положении относительно сильной электроноакцепторной группы. Хотя такой кислотный растворитель, как уксусная кислота, повышает основность этих аминов, он усиливает и основность амидов в такой степени, что они начинают мешать титрованию. Все же эти слабые амины удается определить кондуктометрическим титрованием. На рис. 7.25 показаны кривые кондуктометрического титрования аминов, образующихся при реакции морфолина с диэтилфумаратом и ди-(2-этилгексил) малеинатом. В этом случае для определения конечной точки можно воспользоваться кривой титрования, так как по обе стороны от точки эквивалентности кривые титрования прямолинейны. При определении следует пользоваться только точками, лежащими на этих прямолинейных отрезках кривых, пренебрегая точками, лежащими вблизи конечной точки. При этом способе необходимо брать небольшие навески, так чтобы весь объем титранта был не более 20 мл. Так как при каждом анализе необходимо строить отдельную кривую, этот метод трудно приспособить к рутинным серийным определениям. Однако опытными аналитиками при определении чистоты сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот результаты были получены с точностью 0,2%. [c.360]

Кривая титрования смеси кислот имеет три скачка (см. рис. 41, кривая 1), соответствующие первый — совместной нейтрализации первых карбоксильных групп обеих кислот, второй—нейтрализации второй карбоксильной группы фумаровой кислоты, третий — нейтрализации второй карбоксильной группы малеиновой кислоты. [c.128]

По такой кривой титрования можно рассчитать 1) содержание фталевой кислоты в смеси — объем раствора КОН, пошедшего на нейтрализацию фталевой кислоты, равен Уфт = 2(У2—1 1) 2) суммарное содержание малеиновой и фумаровой кислот в смеси — объем раствора КОН, пошедшего на нейтрализацию малеиновой и фумаровой кислот, равен [c.129]

Кривые титрования фталевой, малеиновой и фумаровой кислот и их смеси в среде метилэтилкетона раствором (С2Н5)4НОН приведены на рис. 46. Для увеличения второго скачка титрования малеиновой кислоты прибавляют воды в соотношении 1 4 к объему метилэтилкетона (рис. 46, кривые 1 и 4). Момент добавления воды обозначен на графике стрелкой. При титровании смеси трех кислот (кривая 4) первоначально происходит совместная нейтра- [c.129]

Рис. 176. Титрование 0,1 н. фумаровой кислоты 0,5 н, этилатом лития I— в воде,

Фойгт [1669] описал полярографический метод определения двойных связей в полиэфирах на основе малеиновой и фумаровой кислот, основанный на восстановлении этих кислот на капельном ртутном электроде в янтарную кислоту. Благодаря разнице в потенциалах полуволны малеиновой и фумарной кислот (1,36 и 1,6 б соответственно), их можно определять раздельно. Для анализа полиэфиров были использованы и другие методы. Так, Фийолка, Ленц и Рунге [1670] для определения карбоксильных групп в полиэфирах, образующихся при конденсации оксикислот или при взаимодействии дикарбоновых кислот с гликолями, использовали метод непосредственного электрометрического титрования с применением алкоголята натрия. [c.112]

Установлено, что на дифференцированное титрование близких по силе кислот существенное влияние оказывает наряду с другими известными факторами добавка дифференцирующего электролита, без которой подчас невозможно раздельно оттитровать смесь веществ. Например, потенциометрический или хронопотенциомет-рический анализ смеси муравьиной и уксусной кислот проводят в присутствии салициловой (или фумаровой) кислоты в качестве дифференцирующего электролита [c.92]

В некоторых случаях прибегают к титрованию двух или нескольких частей анализируемого раствора. Например, метод анализа трехкомпонентной смеси — муравьиной, уксусной и пропионовой кислот основан на потенциометрическом титровании двух аликвотных частей трег-бутанольного раствора одну часть титруют бензольно-метанольным раствором ГТЭА в присутствии фумаровой кислоты, другую — изопропанольным раствором изопропилата калия в присутствии хлорида цинка и т. д. [c.92]

Определение аллильных двойных связей в аллильных мономерах, сложных олигоэфирах и сополимерах с фумаровой кислотой и ее олигоэфирами проводили методом броматометрическо-го титрования [541]. [c.537]

Такие же результаты получаются при титровании о-фталевой и малоновой кислот. Произведено раздельное титрование по ступеням ряда двухосновных (малеиновой, фта-левой, фумаровой, янтарной, серной) и трехосновных кислот (лимонной и фосфорной) в пиридине раствором Bu4N0H в смеси метилового спирта с бензолом в соотношении 1 10. Возможно раздельное титроваиие и в диметилформамиде. [c.457]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота, титрование: [c.458] [c.26] [c.127] [c.127] [c.128] [c.129] [c.130] [c.130] [c.130] [c.171] [c.171] [c.901] [c.538] [c.127] [c.127] [c.128] [c.129] [c.130] [c.130] [c.130] [c.171] [c.171] [c.265] [c.198] [c.184] [c.169] [c.385] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология