Хинин иодом

Проникновение веществ через мембраны под действием электрического тока называется ионофорезом и широко используется в медицине для введения в организм через кожу лекарственных препаратов. Этим путем вводят хинин, новокаин, салицилат, ионы кальция, цинка, ртути, иода, а также создают кожные ионные депо длительного действия. [c.192]

В пробирке готовят разбавленный водный раствор хинина берут 5 капель воды, 1 каплю раствора хинина и взбалтывают. Одну каплю полученного раствора наносят на предметное стекло и рядом с ней 1 каплю раствора иода. На границе соприкосновения капель выпадает красно-бурый осадок. [c.202]

Реактивы и материалы хинин солянокислый, 1%-ный раствор раствор иода в иодистом калии танин, 0,5%-ный раствор пикриновая кислота, насыщенный раствор. [c.184]

Присоединение иода, например в олефиновой группе хинина. [c.291]

Пропускает 12% Я, = = 4358 А, очень мало Я, = = 4047—4078 А Необходимо часто менять растворы иода и хинина [c.27]

Колориметрический иодатный метод [8]. Пробу, содержащую 0,3—2 mi амидопирина, в делительной воронке подкисляют 1 мл 10%-ной соляной кислоты прибавляют 1 мл 5%-ного раствора иодата калия, встряхивают и оставляют на 60 мин. Выделившийся иод экстрагируют хлороформом 3 раза по 2,5 мл. Вы тяжки соединяют, фильтруют, переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем до метки и измеряют оптическую плотность раствора при 500 нм Для определения амидопирина в смесях с хинином в спиртовом растворе предложен спектрофотометрический метод [9]. Антипирин не мешает определению. [c.298]

Реакции, позволяющие отличить хинин от хинидина. 1. 100 мг вещества растворяют в 1 мл спирга, прибавляют одну каплю разбавленной серной кислоты и перемещивают. Одну каплю этого раствора наносят на фильтровальную бумагу и в течение 30 с обрабатывают парами иода. В присутствии хинина — серовато-синее пятно с темно-желтым ободком, в присутствии хинидина — темно-желтое пятно. [c.349]

К канальным соединениям относятся и многочисленные окрашенные в синий цвет продукты взаимодействия иода с амилозой, амилопектином, хинином, поливиниловым спиртом, кортизоном и др. Несмотря на совершенно различный состав, все названные вещества способны образовать винтообразные каналы, в которых располагаются атомы иода, по-видимому, соединенные связью, по природе близкой к металлической. Цепочка атомов иода в низкомолекулярных соединениях может содержать до 15 звеньев (в среднем), причем взаимодействие атомов иода в соседних молекулах Ь так сильно, что, по существу, в цепи нельзя выделить индивидуальные молекулы. Синие вещества неустойчивы, нагревание и даже механические колебания (Г. И. Фадеев и Л. А. Николаев) низкой частогы разрушают их. [c.272]

Появление желтой окраски из-за окисления аниона иода ионом трехвалентного железа иск.чючается, благодаря применению муравьиной кислоты. Ио желтая окраска может появиться вследствие образования соединения хинияа или цинхонина с иодидом. Поэтому при выполнении анализа нужно брать минилгальное количество сульфата хинина. [c.240]

Широкое применение нашло другое дихроичное органическое вещество герапатит (сернокислый иод-хинин). Поляризующее действие герапатита весьма велико. Для получения света видимой части спектра, поляризованного на 98%, достаточно кристалла толщиной в десятые доли миллиметра. При изготовлении поляризаторов из герапатита мелкие кристаллы этого вещества одинаково оптически ориентированные укрепляются на целлулоидной пленке. Такая пленка получила название поляроида. Возможность изготовления ее в виде листа достаточно больших размеров и дешевизна представляют значительные преимущества, обеспечившие поляроидам широкое применение в разнообразных оптических приборах и устройствах, в которых используются свойства поляризованного света. [c.129]

Уже отмечалось, что механические встряхивания наряду с другими факторами могут вызывать сужение метастабильной области, приводя к выпадению ливня кристаллов. Это обстоятельство, а также тот факт, что при толчках кристаллиты могут стряхиваться в раствор, заставляли исследователей предпринимать в ранних работах по выращиванию кристаллов крайние предосторожности против каких бы то ни было механических воздействий. Бакли [14] приводит пример выращивания кристаллов иод-сульфата хинина (герапатита) в кристаллизаторах, подвешенных на веревках. Однако было показано, что некоторое размешивание, если оно не приводит к разбрызгиванию, целесообразно, особенно для вязких растворов, так как циркуляция способствует подаче свежего раствора к растущему кристаллу и позволяет предотвратить большие локальные пересыщения у поверхности раствора. Рекомендуется применение магнитных мешалок, которые, будучи полностью погружены в раствор, не могут служить местом образования центров кристаллизации у поверхности раствора. [c.211]

Генгринович А. И. и Крамаренко В. Ф. Количественное определение хинина, цинхонина и эухинина по винильной группе солянокислым раствором хлористого иода. Уч. зап. (Киевск. ин-т усовершенствования провизоров), 1950, 1, с. 87—96. Библ. 17 назв. 6937 [c.266]

Геигринович А. П., Корнева Л, Э,, Муртазаев А. М. Применение хлористого иода для амперометрического титрования сульфита натрия, хлористого олова, риванола и хинина солянокислого.— Тр., Ташк. фарм. ин-та, I960,. 2, 355—358. РЖХим, 1961, 7Д29. [c.44]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

Большие количества иода и иодистых солей расходуются в химических лабораториях, главным образом при химических анализах. Органические соединения иода, вследствие большой подвижности в них иода используются в органических синтезах. Иод и его соединения являются хорошими катализаторами для некоторых химических реакций, Полииодид хинина, так называемы герапатит , обладающий поляризационными свойствами, вход в состав органических стекол специального назначения. В последнее время иод начали применять для получения высокочистых титана, циркония и кремния путем термического разложения их иодистых соединений. Иод применяется и в ряде других об- [c.10]

Слой в 10 см раствора Си804 - бНаО (0,44 г в 100 мл 2,7 М НН ОН) плюс слой в 1 сж раствора J2 (0,75 г в 100 мл СС14) и слой в 2 сл раствора хлористоводородного хинина (1 3 в 100 мл Н2О) Часто менять растворы иода и хинина [c.25]

Среди многочисленных веществ, обнаруживающих флюоресценцию, можно назвать флюорит СаРз (от которого и происходит название явления), растворы некоторых органических красителей, эозин, флюорес-цеин, сульфат хинина, хлорофилл, а также пары натрия, ртути, иода и ацетона. Измерения интенсивности флюоресцентного света используются при идентификации веществ и в анализах. Разработаны флюоресцентные красители, которые при активировании их коротковолновыми видимыми или близкими ультрафиолетовыми лучами, имеющимися в дневном свете, испускают видимое излучение это флюоресцентное излучение вместе со светом, отраженным от краски или ткани, необычайно ярко. [c.698]

Описан полярографический метод определения хинина, основанный на предварительном осаждении его с помощью КВ 14, разрешении избытка КВ114 раствором NaN02 и полярографировании висмута на фоне раствора Н2504 после удаления иода. [c.167]