Цезий, минералы рубидия, калия

Наиболее богатыми по содержанию цезия и рубидия являются лепидолит и другие литиевые слюды в них КЬ и Сз замещают калий в кристаллической решетке минерала. Среднее содержание окиси цезия в лепидолите составляет 0,15—0,20% при общем содержании суммы окислов КЬ и Сз до 2,6%. Лепидолит является самым богатым по содержанию рубидия минералом [83]. В сподумене и других силикатных литиевых рудах рубидий и цезий находятся не в самих литиевых минералах, а во вмещающих породах — полевых шпатах, слюдах и др. [c.153]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

В промышленном масштабе этот способ применялся на заводах в Саксонии (метод Петерсона) [3, 16]. Лепидолит сплавлялся в пламенной печи в стекловидную массу. Плав гранулировался и измельчался, затем масса обрабатывалась серной кислотой плотностью 1,7 г/ш в количестве, равном весу минерала. Обработка серной кислотой проводилась в освинцованных чанах при тщательном перемешивании и нагревании. Смесь оставлялась на 24 ч, после чего кипятилась с водой. Фильтрат после отделения нерастворимого остатка упаривался до плотности 1,38 г см и кристаллизовался кристаллы содержали рубидий, цезий и калий в виде квасцов. Для осаждения остального алюминия в виде алюмокалиевых квасцов к маточному раствору прибавлялся поташ. После отделения квасцов раствор снова упаривался до плотности 1,32 г/сж , при этом кристаллизовались сульфаты калия и натрия. [c.123]

Определение рубидия. Если количество цезия, рассчитанное на хлорид, плюс 0,0006 г хлорида калия на каждую обработку спиртом с соляной кислотой, составляет вес Ост. 2, то, следовательно, рубидий отсутствует. С другой стороны, он мог распределиться между осадком хлоридов (Ос. 1) и осадком сульфатов (Ос. 2). В таком случае осадок (Ос. 1) следует обрабатывать спиртом, насыщенным хлористым водородом, по методу, описанному выше, до тех пор, пока не перестанет извлекаться рубидий. Содержание хлорида калия в каждом экстракте допускают равным 0,0006 г. Растворимость хлорида рубидия в тех же условиях составляет примерно 0,0027 г. Достаточно восьми-девяти экстракций для полного извлечения рубидия из 0,5 г навески любого известного минерала (за исключением родицита) большинство минералов и горных пород содержат небольшие количества рубидия. [c.55]

Минерал разлагают ио методу Лоуренса Смита. Чистую сумму хлоридов щелочных металлов взвешивают и цезий осаждают платинохлористоводородной кислотой. Полученный осадок состоит почти из чистой соли цезия. Его можно подвергнуть дробной кристаллизации из горячей воды (см. разд. III, В, I) и таким образом отделить от небольших количеств калия. При определении рубидия и цезия методом фотометрии пламени разложение проб обычно ведут смесью плавиковой и серной кислот [12, 17]. В тех случаях, когда минералы не разлагаются кислотами (бериллы, сподумены, турмалины), вскрытие проб производится по методу Лоуренса Смита [17]. Доп. ред.) [c.58]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

Ноллуциты — это алюмосиликаты, сложные и весьма прочные соединения. Их состав определяют формулой (Сз, Ка) [А18120б] Н2О, и хотя цезия в них много, извлечь его не так просто. Чтобы вскрыть минерал и перевести в растворимую форму ценные компоненты, его обрабатывают при нагревании концентрированными минеральными кислотами — плавиковой или соляной и серной. Затем освобождают раствор от всех тяжелых и легких металлов и, что особенно трудно, от постоянных сяутников цезия — щелочных металлов калия, натрия и рубидия. [c.92]

Бунзен и Кирхгоф сами продемонстрировали эффективность этого метода. В 1860 г., исследуя образец минерала, они обнаружили его в спектре линии, которые не принадлежали ни одному из известных элементов. Начав поиски нового элемента, они установили, что это щелочной металл, близкий по своим свойствам натрию и калию. Бунзен и Кирхгоф назвали открытый ими металл цезием (от латинского саез1и5 — сине-серый), так как в спектре этого металла самой яркой была именно синяя линия. В 1861 г. эти ученые открыли еще один щелочной металл, который также назвали по цвету его спектральной линии рубидием (от латинского гиЬ1с1из — темно-красный). [c.103]

Карналлит — двойной хлорид калия и магния K l-Mg l2-6H20— минеральное образование, характерное для верхних горизонтов соляных месторождений. Рубидий и цезий присутствуют в нем как изоморфные заместители калия в кристаллической решетке минерала. Среднее содержание рубидия в карналлите 0,015—0,040%, считая на Rb l (цезия в несколько десятков раз меньше). Карналлит легко плавится, очень гигроскопичен. В интервале 10—100° инконгруэнтно растворяется в воде — выделяется в твердую фазу КС1 в виде шлама. При нагревании выше 160° разлагается [10]. [c.116]

Карналлит — двойной хлорид калия и магния КС Mg b бНгО, в котором рубидий и цезии присутствуют как изоморфные заместители калия в кристаллической решетке минерала. Среднее [c.209]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ литий, натрий, калий, рубидий, цезий, франций. Имеют ва внеш. оболочке атома по одному -электоону, на предшествующей — два - и шесть -электронов 0<роме Ll) степень окисл. -Ы. Обладают близкими физ. и хим. св-вами (особенно К, КЬ в С ). Легкоплавки, имеют серебристо-белый цвет и малую плотность. Характ№изуются высокой хим. активностью, возрастающей от и к С энергично взаимод. с водой, Оа, галогенами, нагрев.— с На, 8 и др. Раств. в минер, к-тах, жидком [c.691]

Точно таким же образом в 1861 г. Бунзен открыл рубидий во время одного из спектроскопических исследований дюркхаймской минеральной воды он обратил внимание на две темно-красные линии в спектре. Соли рубидия Бунзен обнаружил также в саксонских месторождениях минерала лепидолита . Рубидий и цезий он осадил в виде солей платинохлористоводородной кислоты. В результате 25-кратной перекристаллизации ученому удалось отделить соли калия. Постепенно линии спектра становились интенсивнее и обнаружились новые, не принадлежащие ни одному из известных веществ. Самыми яркими из них были две красные линии, по цвету которых Бунзен назвал новый элемент рубидием . Бунзену удалось получить рубидий в чистом состоянии. По блеску этот металл напоминал серебро. [c.137]

Родицит НЬгО 2AI2O3 ЗВ2О3--борат алюминия и рубидия, очень редкий минерал, найден в форме маленьких белых просвечивающих кристаллов на турмалине. Тетраэдрический. Тв. 8 уд. вес 3,4. Содержит также цезий и калий, но считается минералом рубидия. [c.52]

Карналлит — минерал, представляет собой водную двойную соль хлористого калия и магния следующего состава K l-Mg l2-6H20. Природная сырая соль Соликамского месторождения содержит около 73% карналлита, 24% галита (Na l) и 1% гипса. Кроме того, она имеет примеси брома, цезия, рубидия и др. [c.124]

Рубидий встречается в виде изоморфной примеси минералов калия - сильвинита и карналлита, цезий входит в состав редкого минерала поллуцита — 4С820 4А12О3 188102 2Н2О. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология