Минералы цезия и рубидия

В большинстве случаев трудную задачу разделения приходится решать и при получении солей цезия, причем почти всегда она осложняется тем, что содержание цезия в любом комплексном сырье в десятки раз меньше рубидия. Однако промышленные запасы поллуцита дали основания для разработки и организации рудной технологии соединений цезия на основе использования этого минерала. С нее мы и начнем описание химико-технологических (гидрометаллургических) процессов переработки различного сырья на соединения рубидия и цезия. [c.119]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

Совершенно очевидно, что при столь низком содержании рубидия (и тем более цезия) в карналлите этот минерал не может служить непосредственным источником для извлечения рубидия. Поэтому необходимо предварительно химически обогащать сырье с получением промежуточных концентратов, пригодных для выделения ценного компонента. Возможные пути для этого рассматриваются ниже. [c.21]

В 1931 г. Папиш и Вайнер [РбО] приготовили концентрат цезия исходя из 10 кг самарскита (минерала, содержащего рубидий, цезий, иттрий, ниобий и уран). Этот концентрат был нагрет до 1000° С в токе хлористого водорода сублимировавшийся продукт был переведен в квасцы, которые после дробной кристаллизации исследовались рентгеновским методом с целью обнаружения [c.168]

Цезий также извлекается попутно из лепидолита и карналлита. Принципиально его соединения могут быть получены и из других сырьевых источников, содержащих рубидий, а также из берилла [13, 27, 44]. Однако основное значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит [13, 50]. [c.22]

В промышленном масштабе этот способ применялся на заводах в Саксонии (метод Петерсона) [3, 16]. Лепидолит сплавлялся в пламенной печи в стекловидную массу. Плав гранулировался и измельчался, затем масса обрабатывалась серной кислотой плотностью 1,7 г/ш в количестве, равном весу минерала. Обработка серной кислотой проводилась в освинцованных чанах при тщательном перемешивании и нагревании. Смесь оставлялась на 24 ч, после чего кипятилась с водой. Фильтрат после отделения нерастворимого остатка упаривался до плотности 1,38 г см и кристаллизовался кристаллы содержали рубидий, цезий и калий в виде квасцов. Для осаждения остального алюминия в виде алюмокалиевых квасцов к маточному раствору прибавлялся поташ. После отделения квасцов раствор снова упаривался до плотности 1,32 г/сж , при этом кристаллизовались сульфаты калия и натрия. [c.123]

Наиболее богатыми по содержанию цезия и рубидия являются лепидолит и другие литиевые слюды в них КЬ и Сз замещают калий в кристаллической решетке минерала. Среднее содержание окиси цезия в лепидолите составляет 0,15—0,20% при общем содержании суммы окислов КЬ и Сз до 2,6%. Лепидолит является самым богатым по содержанию рубидия минералом [83]. В сподумене и других силикатных литиевых рудах рубидий и цезий находятся не в самих литиевых минералах, а во вмещающих породах — полевых шпатах, слюдах и др. [c.153]

Желательно определить поправку иа растворимость этих трех хлоридов щелочей в 6-процентном растворе соляной кислоты в н-бутиловом спирте и провести глухой опыт для всех применявшихся реактивов. К счастью, цезий и рубидий в литиевых минералах встречаются редко, за исключением лепидолита, но и этот минерал обыкновенно содержит цезий и рубидий в столь малых количествах, что их присутствие можно не предусматривать. [c.146]

Точно таким же образом в 1861 г. Бунзен открыл рубидий во время одного из спектроскопических исследований дюркхаймской минеральной воды он обратил внимание на две темно-красные линии в спектре. Соли рубидия Бунзен обнаружил также в саксонских месторождениях минерала лепидолита . Рубидий и цезий он осадил в виде солей платинохлористоводородной кислоты. В результате 25-кратной перекристаллизации ученому удалось отделить соли калия. Постепенно линии спектра становились интенсивнее и обнаружились новые, не принадлежащие ни одному из известных веществ. Самыми яркими из них были две красные линии, по цвету которых Бунзен назвал новый элемент рубидием . Бунзену удалось получить рубидий в чистом состоянии. По блеску этот металл напоминал серебро. [c.137]

Карналлит — минерал, представляет собой водную двойную соль хлористого калия и магния следующего состава K l-Mg l2-6H20. Природная сырая соль Соликамского месторождения содержит около 73% карналлита, 24% галита (Na l) и 1% гипса. Кроме того, она имеет примеси брома, цезия, рубидия и др. [c.124]

Бунзен и Кирхгоф сами продемонстрировали эффективность этого метода. В 1860 г., исследуя образец минерала, они обнаружили его в спектре линии, которые не принадлежали ни одному из известных элементов. Начав поиски нового элемента, они установили, что это щелочной металл, близкий по своим свойствам натрию и калию. Бунзен и Кирхгоф назвали открытый ими металл цезием (от латинского саез1и5 — сине-серый), так как в спектре этого металла самой яркой была именно синяя линия. В 1861 г. эти ученые открыли еще один щелочной металл, который также назвали по цвету его спектральной линии рубидием (от латинского гиЬ1с1из — темно-красный). [c.103]

Карналлит — двойной хлорид калия и магния K l-Mg l2-6H20— минеральное образование, характерное для верхних горизонтов соляных месторождений. Рубидий и цезий присутствуют в нем как изоморфные заместители калия в кристаллической решетке минерала. Среднее содержание рубидия в карналлите 0,015—0,040%, считая на Rb l (цезия в несколько десятков раз меньше). Карналлит легко плавится, очень гигроскопичен. В интервале 10—100° инконгруэнтно растворяется в воде — выделяется в твердую фазу КС1 в виде шлама. При нагревании выше 160° разлагается [10]. [c.116]

Среди отмеченных выше минералов для извлечения из них цезия и главным образом рубидия в первую очередь нужно иметь в виду лепидолит, освоенный в литиевой промышленности. Это первоклассное сырье на рубидий, самый богатый по его содержанию минерал (обычно 0,6—0,8% RbjO, реже >1 % [7, 8, 178]). В настоящее время в США из африканского лепидолита производят необходимые соединения рубидия и цезия [10]. [c.116]

Карналлит — двойной хлорид калия и магния КС Mg b бНгО, в котором рубидий и цезии присутствуют как изоморфные заместители калия в кристаллической решетке минерала. Среднее [c.209]

Некоторые авторы [140, 159] к цезиевым минералам относят еще родицит. Однако это—борат алюминия, бериллия и щелочных металлов (Ь1, Na, К), содержащий небольшие (или незначительные) количества рубидия и цезия. Его правильнее рассматривать как минерал лития [10] (см. табл. 15). Найден впервые на о. Мадагаскар, а также на Урале (СССР) и вследствие исключительной редкости не может иметь значения. Родицит — больщаи ценность минералогических музеев. [c.213]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [33], лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать серной кислотой. После фильтрования, упаривания раствора и выделения, как и в других методах, калиевых квасцов, содержащих рубидий и цезий, литий остается в растворе и может быть осажден в виде карбоната лития. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, основанное [13, 21—23] на способности минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной обработки не только серной, но и соляной кислотой. Причина данного явления не выяснена до сих пор (очевидно, она связана с изменением структуры минерала под влиянием термического воздействия), но подобное же явление наблюдается у берилла и некоторых других силикатных минералов. [c.232]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

В настоящее время известен только один алюмосиликатный минерал, содержащий цезий,—фельдшпатоид поллюцит sAl2Si40j2, структурно родственный анальциму. Большие атомы цезия занимают центры, которые в анальциме обычно занимают молекулы Н2О, Цеолитных минералов, содержащих рубидий или цезий, не известно, В ходе интенсивных исследований гидротермальной кристаллизации алюмосиликатных гелей Баррер и МакКеллаы синтезировали безводные цеолиты типа анальцима, а также цеолит Rb-D, который, вероятно, родствен цеолиту K-F или Z,Рентгенограмма порошка Rb-D аналогична рентгенограмме калиевого цеолита Z, Образования цезиевого цеолита обнаружено не было [80] (см. разд. Е). [c.304]

Ноллуциты — это алюмосиликаты, сложные и весьма прочные соединения. Их состав определяют формулой (Сз, Ка) [А18120б] Н2О, и хотя цезия в них много, извлечь его не так просто. Чтобы вскрыть минерал и перевести в растворимую форму ценные компоненты, его обрабатывают при нагревании концентрированными минеральными кислотами — плавиковой или соляной и серной. Затем освобождают раствор от всех тяжелых и легких металлов и, что особенно трудно, от постоянных сяутников цезия — щелочных металлов калия, натрия и рубидия. [c.92]

ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ литий, натрий, калий, рубидий, цезий, франций. Имеют ва внеш. оболочке атома по одному -электоону, на предшествующей — два - и шесть -электронов 0<роме Ll) степень окисл. -Ы. Обладают близкими физ. и хим. св-вами (особенно К, КЬ в С ). Легкоплавки, имеют серебристо-белый цвет и малую плотность. Характ№изуются высокой хим. активностью, возрастающей от и к С энергично взаимод. с водой, Оа, галогенами, нагрев.— с На, 8 и др. Раств. в минер, к-тах, жидком [c.691]

Франций, рубидий. Так как растворимость квасцов уменьшается с увеличением атомного веса щелочного металла, присутствующий франций при дробной дристаллиза-ции концентрируется в головной фракции и может быть в ней обнаружен. Однако опыты, в которых исходили из большого количества богатого цезием минерала поллуцита, привели к отрицательному результату [259]. [c.226]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [721, лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать H2SO4. После фильтрования раствора, как и в других методах, при охлаждении выделяются калиевые квасцы, содержащие рубидий и цезий литий остается в растворе и может быть выделен в виде Lia Og. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, базирующееся на давних наблюдениях за способностью минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Минералы цезия и рубидия: [c.116] [c.118] [c.385] [c.62] [c.303] [c.199] [c.230] [c.643] [c.307] [c.144] [c.550] [c.697] [c.21] [c.186] [c.48] [c.28] [c.68] [c.41] [c.6] [c.338] [c.118] [c.32] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология