Бензил дибензил

С — бензо дибензо-18-краун-6 [c.341]

Кинетика реакции бензилхлорида с аммиаком, протекающей через ряд последовательно-параллельных ступеней, и приводящей к образованию бензил-, дибензил- и трибензиламинов, впервые детально изучена в среде 65%-НОГО водного изопропилового спирта [166]. Из полученных кинетических данных следует, что каждая из этих ступеней протекает по бимолеку-Таблща 23. Влияние температуры на состав продуктов аминирования бензилхлорида и выход бензиламина [c.75]

Несмотря на то, что хлористый бензил является галоидным соединением аллильного типа, он не применяется для реакции с реактивом Гриньяра, потому что главным продуктом такой реакции является дибензил [47]. [c.511]

Бензил, встречаясь с молекулами исходного толуола, будет превращаться в толуол, регенерируя новую частицу радикала бензила. Таким образом радикал бензил не может непосредственно развивать цепи. Столкновение бензиловых радикалов друг с другом приводит к образованию дибензила. Для осуществления этой реакции требуется очень небольшая величина энергии активации, поэтому реакция эта является весьма вероятной. [c.169]

В этой системе возможен обрыв цепей в результате рекомбинации свободных бензильных радикалов с образованием дибензила. Если длина цепи равна V, то (- 4-1)-е звено окажется неполным. В результате этого на последнем звене израсходуется молекула толуола, образуется молекула НВг, но не образуется молекула бромистого бензила и не израсходуется молекула Вгг- Если еще учесть, что половина молекулы Вгг была израсходована в процессе зарождения цепи, то полное уравнение процесса можно записать в виде [c.279]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Для разделения ПАУ применяют капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами типа OV-7, которые обеспечивают хорошее разрешение большинства компонентов. Хуже всего делятся следующие пары бенз(а)антрацен и хризен, бенз(Ь)флуорантен и бенз(к)флуорантен, дибенз(а,Ь)антрацен и индено(1,2,3-с 1)пирен. Более полярные фазы, например 0V-17, дают лучшее разрешение для двух первых пар. Следует [c.259]

Получение бензил гидразина из 1,1-дибензил гидразина [51]. [c.350]

КИМ распространением ПАУ в окружающей среде связывают увеличение числа злокачественных новообразований у человека. Канцерогенные свойства в опытах на животных выявлены у бенз(а)пирена (1), бенз(Ь)флуорантена (2), бенз(к)флуорантена (3), бенз(а)антрацена (4), дибенз(ас)антрацена (5) и некоторых других ПАУ. В атмосферных аэрозолях идентифицировано более 150 ПАУ с молекулярными массами от 128 до 302. [c.281]

Производные фураны 2-, 3-метил- и 4,6-диметилдибензофу-раны были обнаружены недавно в незначительных количествах в нефти Понка Сити. Л. Снайдер с помощью спектрографических исследований идентифицировал производные фурана из средних и высококипящих фракций калифорнийской нефти. Эти производные имеют циклы бензо-, дибензо-, нафтобензофуранов, а также дигидробензофуранов (кумаранов). [c.81]

Очевидно, что высококипящие соединения относятся к бензо-, дибензо- и подобным типам. Особый интерес представляет то, что и Каррузерсом, работавшим со сравнительно высокосернистой нефтью [c.78]

В качестве основы названий срощенных ароматических структур принимаются четыре традиционные названия бензол, нафталин, антрацен, фенантрен. Более сложные структуры со срощенными циклами называют как производные этих четырех. Названия соединений, содержащих бензольные ядра, срощенные двумя или большим числом атомов, образуются прибавлением к названию основной структуры нриставки бензо или бенз ( дибензо , трибензо ) с указанием номеров атомов срощения основной структуры. [c.60]

Большое количество измерений энергии диссоциации связи было произведено Шпарцеы с сотрудниками [50] при пиролизе углеводородов, в быстропоточно систсме в присутствии значительного избытка толуола. Большая скорость потока обеспечивает отсутствие дальнейших реакций и, таким образом, кинетика процесса не искажается. Образующиеся свободные радикалы вступают в реакцию преимуш ественно с избыточным толуолом, что приводит к ингибированию радикальных цепей. С другой стороны, образующиеся радикалы бензила сильно стабилизуются резонансом и, следовательно, являются нереакционноспособными, подвергаясь только-димеризации. Характер реакции может быть проверен путем выделения дибензила и сопоставления количества его с выходом других продуктов реакции. Как и в случаях, указанных выше, наблюдаемая энергия активации приравнивается к энергии диссоциации изучаемой связи. Метод ограничивается соединениями с более слабой связью, чем связь С—И в толуоле, так как в противном случае реакция осложняется термическим разложением последнего. [c.15]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Бензил конденсируется в присутствии основа н1ий с дибензил кетоном (Дилти, 1930), образуя тетрафенилциклопштадиенон — тетрациклон (т. пл. 219 °С). При его получении (Л. Физер) по способу, представленному на схеме, реагенты растворяют в триэтиленгликоле и к полученному раствору при 100" С добавляют катализатор чер з 1—2 мин продукт реакции выпадает в виде пурпурных кристаллов (выход 90%) [c.401]

В основном приведенную выше методику разработали Баллард и Дэн . Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоина а, бензальдегида и бензила , 2в- дегидрогенизацией этил-бензола , толуола - и дибензила б. щелочным восстановлением фенилнитрометана фенилннтроацетонитрила и дезокси- [c.396]

ФЕНОТИАЗЙН (дибензо-1,4-тиазин), мол.м. 199,3 желтые кристаллы, т.пл. 185,5-189 °С, т.кип. 371 "С (с разл.), 290 °С/40 мм рт. ст. возгоняется, летуч с водяным паром. Хорошо раств. при наф. в этаноле, уксусной к-те, плохо - в диэтиловом эфире и бензо- й [c.76]

На примере дициклогексил-18-краун-6 и 18-краун-6 показано, что краун зфиры мало пригодны для разделения натрия и щелочных металлов [698]. Определены коэффициенты распределения натрия (лития, калия, рубидия, цезия) между кислыми растворами и осадком, образованным при встряхивании растворов бензо-15-краун-5, а-дибензо-24-краун-8, дибензо-18-краун-6 и 15-краун-5 в Hg la с раствором молибдофосфорной гетерополикислоты в 2 М HNO3 [732]. [c.40]

H15N Дибензил амин Ы-Бензил-а-амино-о-толуиловая 27 71 [c.368]

Данный метод пригоден для синтеза 1,3-дизамещенных изоиндолов [123—124, 182, 233, бензо(е)- [140, 5901 и дибензо(е, )изоиндолс [5911 со свободной ЫН-группой. Выходы изоиндолов колеблются от 30 до 80 %. Как правило, в качестве основания применяется трет-бутилат калия или фениллитий в смеси бензола с ДМСО. Изоиндол (1.29) получен с высоким выходом нз соответствующего изоиндолина [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология