Распределения коэффициент натрия

Такое широкое применение трибутилфосфата обусловлено рядом ценных его качеств, среди которых, в первую очередь, следует назвать весьма высокие коэффициенты распределения, позволяющ,ие в подавляюш,ем большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения за одну экстракцию. Так, например, при экстрагировании урана из 2 раствора азотной кислоты, содержащего Ъ мг ] в 1 мл, коэффициент распределения составляет 33, а в присутствии нитрата натрия (66 г в 100 мл) он повышается до 1800 [272]. [c.295]

Рис. 2.1. Влияние температуры на коэффициенты распределения фенола, п-кумилфенола, и их фенолятов натрия между водой и кумолом

Здесь также наблюдается поверхностная турбулентность, но, вероятно, она не является основным механизмом процесса. Так, если вместо воды взять разбавленный (0,001 М) раствор лаурил-сульфата натрия, поверхностная турбулентность подавляется, а самопроизвольное эмульгирование продолжается. Кроме того, пе наблюдается корреляции с величиной поверхностного натяжения, и имеется только связь с коэффициентом распределения. [c.62]

Коэффициент избирательности для распределения бихромата натрия и ванадиевой кислоты между водной фазой и метилизобутилкетоном с добавлением H I (при 0° С) [c.456]

Коэффициенты распределения галогенидов натрия между водно-ацетоновыми растворами и катионитом КУ-2Х2 в Ка-форме [c.347]

Наиболее резко о-переход проявляется при направленной кристаллизации sl с примесью Nal. Зависимость равновесного коэффициента распределения Nal при направленной кристаллизации sl от концентрации примеси в расплаве, построенная по нашим данным с применением радиоактивного изотопа натрия, показана на рис. VII.7, кривая /. Ранее распределение Nal при направленной кристаллизации sl изучалось в работе [И]. Авторы этой работы обнаружили значительную концентрационную зависимость коэффициента распределения, которую они предложили описывать уравнением гиперболы. В этой работе для определения содержания Nal применяли метод пламенной фотометрии. Предел чувствительности анализа составлял Ы0 %, поэтому авторы работы [11] не смогли исследовать область меньших концентраций Nal и сделать заключение о скачкообразном изменении величины о-Однако они все же предполагают, что натрий в кристаллах sl—Nal находится, по крайней мере, в двух различных состояниях. Для одного состояния характерен коэффициент распределения 0,40, то время как коэффициент распределения для натрия в другом состоянии равен 0,02 . Результаты этой работы хорошо согласуются с нашими данными. [c.168]

Данные, приведенные в табл. 18, показывают, что уменьшение мольного соотношения вода — целлюлоза от 30 1 до 15 1 приводит к увеличению коэффициента полезного использования монохлорацетата натрия от 0,26 до 0,44 и снижению содержания нерастворимых в воде фракций от 37 до 0,6—0,7%. Дальнейшее уменьшение содержания воды в щелочной целлюлозе затрудняет равномерное распределение монохлорацетата натрия и ухудшает растворимость Na-КМЦ. [c.162]

Повышение концентрации хлористого натрия в водной фазе приводит к увеличению коэффициента распределения едкого натра между органической и водной фазами.. Закономерности распределения едкого натра могут быть объяснены выполнением для едкого натра закона высаливания И. М. Сеченова. Зависимость константы Сеченова от состава органической фазы можно объяснить тем, что распределяется не едкий натр, а продукты его взаимодействия с хлорзамещенными фенолами, состав которых переменный. [c.9]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

При экстракции двухкомпонентных растворов—бихромата натрия и ванадиевой кислоты—распределение компонентов между двумя фазами несколько иное, чем это следует из коэффициентов распределения для однокомпонентных растворов. Тем не менее коэффициент избирательности в действительности весьма благоприятен, [c.456]

Влияние добавки солей может быть также оценено по изменению адсорбции, т. с. по распределению веществ между растворами и адсорбционным объемом твердой фазы, и по повышению адсорбции фенола при добавках соли. Этот прием аналогичен определению коэффициентов активности по изменению поверхностного натяжения. На рис. 3 изображена зависимость адсорбции от концентрации фенола в отсутствие хлористого натрия (кривая i) и в присутствии хлористого натрия (кривая 2). [c.33]

Как и при сульфировании, при нейтрализации необходимы энергичное перемешивание и отвод тепла для предотвращения местного перегрева продукта. Смесь сульфокислот с остаточной серной кислотой [34] представляет собой сравнительно высоковязкую жидкость, поэтому достаточно равномерное распределение раствора едкого натра в большом объеме сульфокислоты достигается значительно труднее, чем равномерное распределение медленно приливаемой сульфокислоты к разбавленной щелочи [45]. При этом устраняются трудности с теплопередачей вследствие высоких пленочных коэффициентов вязких сульфокислот. Кроме того, весьма важно [c.415]

А. КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА В СИСТЕМЕ ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ -НАСЫЩЕННЫЙ РАСТВОР ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ [154] [c.388]

Коэффициенты распределения Ри(1У) и Ри(У1) значительно увеличиваются, если часть азотной кислоты в водной фазе заменить нитратом натрия или другими азотнокислыми солями, нерастворимыми в ТБФ. Это позволяет устранить взаимодействие -]ЫОз с ТБФ. Чрезмерное уменьшение кислотности может привести к понижению коэффициента распределения Ри(1У) вследствие его гидролиза. [c.319]

Большое влияние на извлечение плутония оказывает концентрация бензолсульфината натрия (рис. 100). Коэффициент распределения остается практически постоянным и [c.327]

Рис. 100. Зависимость коэффициента распределения Pu(IV) от концентрации бензолсульфината натрия в водной фазе

Pu(IV) экстрагируется в бензольный раствор в виде ацетилацетоната. Причем коэффициент распределения увеличивается от 0,5 при рН 1 до 80 при pH 5—10 [451]. Кроме того, ацетилацетонат плутония извлекается в бензол, хлороформ или гексон из 0,1 М растворов перхлората натрия [630]. [c.340]

Так как коэффициенты распределения Р-пиколина, - [-пиколина и а, с -лутидина между органическим растворителем и водой уменьшаются в той же последовательности, как и растворимость воды в тех же растворителях, то для отделения а, а -лутидина от изомерных пиколинов применяют н-гексан и воду. Из водного экстракта пиколины отгоняют, смешивают с бензолом и отделяют 7-пиколин от Р-пиколина, распределяя их между водным раствором одноосновного фосфорнокислого натрия и бензолом [71]. [c.300]

При экстракции рения трибутиламином значения коэффициентов распределения невелики (при Сцс = 0,7 н- 2,1 D 1) [1280]. При использовании в качестве разбавителя метиленхлорида лучшее извлечение достигается трибутиламином при значениях pH 3—5 D = 49). Поскольку при экстракции молибден частично сопутствует рению, рекомендуется промывать органическую фазу концентрированными растворами оксалата натрия. Метод позволяет отделять рений от 6000-кратных количеств Ре(П1), Ni H), Со(П), d(H) и (7-10) Ю -кратных меди и серебра. [c.204]

Распределение вещества в жидкой и газовой фазе подчиняется закону распределения. Коэффициент распределения для водных растворов фенола равен 2—2,5. Регенерация водяного пара осуществляется в поглотительных колонках различными методами, основанными на образовании нелетучих соединений. Процесс осуществляется при повышенном давлении. Так, фенол из пара извлекается обработкой его 7—15%-ным раствором едкого натра, нагретого до 102—103° С. При этом образуется фенолят натрия СбН50Н-ЬМа0Н = СеН50Ма- -Н20. Концентрация фенола в щелочном растворе составляет 10—20%. Регенерация фенолов производится диоксидом углерода [c.187]

Экспериментально изучено влияние хлористого натрия на равновесие между водиощелочиой и органической (с пер-хлорэтиленом) фазами смеси 2,6- и 2,4-дихлорфенолов. Показано, что для смесей бедных 2,6-дихлэрфенолом коэффициент разделения с повышением содержания хлористого натрия в водной фазе возрастает и, наоборот, для смесей богатых 2,6-дихлофенолом убывает. При распределении едкого натра между органической и водной фазами соблюдается закон Сеченова. Зависимость параметров правила Сеченова от состава органической фазы может быть объяснена распределением химически связанного едкого натра хлорзамещенными фенолами, имеющими переменный состав. [c.19]

Пример 6.1. Бензойная кислота при экстракции из бензольной капли вступает в химическую реакцию с растворенным в водной фазе гидрооксидом натрия. Диаметр капли диффузии бензойной кислоты в воде О, =1,02 10 м /с, коэффициент даффузии N3011 в воде >5 = 1 4- 10 м /с, начальная концентрация бензойной кислоты в бензоле с,, = 0,5 мол1 л, а концентрация щелочи в воде с,, =0,75 моль/л. Коэффициент распределения бензойной кислоты между бензолом и водой ф=с 1с =40. Рассчитать скорость массопереноса и определить, во сколько раз изменится ее величина при увеличении концентрации NaOH в исходном растворе до 3 моль/л. [c.276]

Схема экстракции по методу Редокс приведена на рис. 6-3-9 [353, 391]. Растворителем служит метилизобутилкетон, а высали вающим соединением А1(НОз)з. Для окисления плутония в сыреа вводится бихромат натрия МагСГаО,, количество HNOз меньше, чем необходимое для образования нитрата уранила, что обеспечивает низкий коэффициент распределения для примесей. Промывающей жидкостью в первой колонне служит раствор нитрата алюминия и бихромата натрия. Во вторую колонну вводится восстановитель и образуется Ри , нерастворимый в метилизобутилкетоне, благодаря чему уран и плутоний разделяются. Водный урановый экстракт после концентрации выпариванием еще раз очищается в двух последовательных колоннах. В конечном итоге содержание примесей в уране уменьшается в 10 —10 раз. Содержание Ри в и меньше десяти частей на биллион, а и в Ри— менее 1 %. Выход Ри и и более 99,5 %. [c.435]

Большое влияние на коэффициент распределения оказывает кон-центрация НС1. Без добавления НС1 бихромат натрия совсем не растворяется в органической фазе. С повышением концентрации НС1 увеличивается коэффициент распределения т (рис. 6-54), причем в исследованной области не наблюдался максимум для т, как это установлено для других систем с НС1. Влияние кислотности особенно сильно при низких концентрациях бихромата, так например, при концентрации Na. roO, 100 ммоль/л изменение молярности НС с 1 на 2 увеличивает коэффициент распределения с 11 до 50, [c.454]

По хроматограмме с учетом скорости перемещения диаграммной ленты находят значения параметров время удерживания фракции по-лиэтнленгликоля с молекулярной массой 20 000 То, времена удерживания остальных фракций полимера г, и хлорида натрия тыаси а также значения Ато, Ат,-, Атмас . Рассчитывают коэффициенты распределения для всех фракций полимера по формуле [c.62]

Приводим пример применимости этого уравнения для расчета положения максимума кривых вымывания, заимствованный из работы Г. Л. Старобинца и С. А. Мечковскбго [100], относящейся к разделению смесей хлората, бромата и иодата натрия методом распределительной хроматографии на ионитах. Для определения входящих в расчетное уравнение (П1.14) величин, было учтено следующее. Если коэффициент распределения а каждого компонента смеси известен, то не трудно определить величину Е (П1.13) [c.173]

Из сернокислых растворов все указанные выше растворители галлий не экстрагируют. Однако если к сернокислому раствору при сохранении нужной кислотности добавить хлорид натрия или другой хлорид до [С1 ] = 2,5г-ион/л, то изтаких растворов и бутилацетат, и трибу-тилфосфат экстрагируют галлий с хорошим коэффициентом распределения [3]. [c.253]

Извлечение экстракцией. Перспективный метод — экстракция германия из солянокислых растворов тетрахлоридом углерода, хлороформом, бензолом, трибутилфосфатом, керосином и т. п. Их различие в экстракционной способности невелико. По-видимому, во всех случаях экстрагируется Ge l4 [89]. Коэффициент распределения увеличивается с концентрацией кислоты и при экстракции тетрахлоридом углерода из 9 н. НС1 равен примерно 300 (для мышьяка в этих условиях не превышает 6) [90]. Соляная кислота при экстракции растворяется незначительно. Можно использовать смеси серной и соляной кислот или добавлять в кислые растворы хлорид натрия, калия, магния или кальция. Экстрагировать можно из растворов или из пульп непосредственно после кислотного разложения. Реэкстрагируют водой — выпадает осадок СеО. [90]. [c.184]

Впервые в интервале температур от 20 до 80 °С определены значения растворимостей фенолята и п-кумилфенолята натрия в воде и ацетофеноне, коэффициенты распределения п-кумилфенола, фенолята и п-кумилфенолята натрия между водой и кумолом. Определена константа диссоциации п-кумилфенола при 20 °С. [c.4]

Анализ уравнения (2.1) показал, что зависимость суммарной степени извлечения фенольных соединений в экстрактную фазу от исследованных факторов носит экстремальный характер, что объясняется показанным выше антибатным влиянием степени гидролиза фенолятов натрия и коэффициентов их распределения. Поиск оптимальных значений факторов, при которых достигается максимальная суммарная степень извлечения кумилфенолов и фенола из ацетофеноновой фракции, при закрепленном качестве экстракта осуществлялся градиентным методом двух производных. В качестве функции ограничения по качеству экстракта использовалось неравенство [c.13]

Экстракция гексоном. Экстракцию гексоном проводят из водных растворов, содержащих НС1 и НР. Тантал и ниобий избирательно экстрагируются, так как коэффициенты распределения их между водным раствором и гексоном сильно различаются. При определенной концентрации кислот (до 8 н. по НР) из водной фазы преимущественно экстрагируется Та. Коэффициент разделения в оптимальных условиях достигает 730. Степень экстракции Та и Nb из НР и НС1 зависит от концентрации кислот и экстрагируемых элементов в растворе. В одном из вариантов процесса исходный раствор содержал 140 г/л Nb и 20 г/л Та. Кислотность раствора соответствовала НР 8,3 н., НС1 0,2 н. соотношение органической и водной фаз при экстракции Та 1 1. Раствор направляли на экстракционный каскад, где осуществляли смесительные и отстойные операции. Тантал концентрировался в органической фазе, откуда его выделяли в форме фторотанталата натрия, добав- [c.80]

На примере дициклогексил-18-краун-6 и 18-краун-6 показано, что краун зфиры мало пригодны для разделения натрия и щелочных металлов [698]. Определены коэффициенты распределения натрия (лития, калия, рубидия, цезия) между кислыми растворами и осадком, образованным при встряхивании растворов бензо-15-краун-5, а-дибензо-24-краун-8, дибензо-18-краун-6 и 15-краун-5 в Hg la с раствором молибдофосфорной гетерополикислоты в 2 М HNO3 [732]. [c.40]

Коэффициент распределения натрия на катионообменнике AG50W X 8 зависит от содержания этанола в растворе (табл. 30). [c.43]

Для количественного отделения натрия от К, Mg, Са, 8г, Ва, А1, Т1, Мп(П), Си, Со, Ре(1П), 2п, Hg, 8Ь(П1) и В1 раствор 7 М по НС1 в метаноле пропускают через колонку с амберлитом С0400 в С1-форме и элюируют Na, Ы, К, Mg, Са, 8г, Ва, N1, А1 и Т1 80 мл раствора 7 М НС1 в метаноле. Элюат выпаривают, остаток растворяют в 0,3 М НС1, пропускают через колонку с амберлитом и вымывают литий 170 мл раствора 0,3 М НС1, натрий — 190 мл 0,3 М НС1, калий — 360 мл 0,3 М НС1 [742]. В качестве элюентов для натрия с анионообменника амберлит СО 120 изучены смеси соляной кислоты с метанолом, этанолом или к-пропанолом (О—60% об. органического растворителя). Отмечается, что коэффициенты распределения возрастают с увеличением содержания спиртов [743]. Для отделения натрия от щелочноземельных элементов его элюируют смесью 0,3 М НС1 и 40% об. метанола и этанола. [c.46]

Разработан хроматографический метод отделения больших количеств молибдена и вольфрама от калия и натрия на сильноосновном аннонообменнике Вофатит SBW из растворов, содержащих НС1— Н2С2О4—Н2О2 [706]. В этих условиях коэффициенты распределения молибдена и вольфрама достигают 10 , в то время как для натрия и калия они меньше единицы. Метод применен для отделения натрия и калия при их активационном определении в молибдене и вольфраме. [c.47]

Эффективность экстракции плутония в значительной мере зависит от концентрации азотной кислоты и высаливателей в водной фазе [217, 632]. В качестве высаливателей применяют нитраты аммония, натрия, кальция, магния алюминия. Их высаливающая способность приблизительно одинакова. Исключение составляет нитрат аммония, в присутствии которого достигается более высокая степень отделения от осколков деления [31]. Влияние концентрации HN3 и Са(МОз)2 показано на рис. 93 и 94. Согласно этим данным Pu(IV) и Pu(VI) имеют более высокие коэффициенты распределения в присутствии нитрата кальция. Лучшая очистка от продуктов деления достигается при низких нислотностях. В связи с тем, что Pu(IV) в таких условиях может образовывать полимеры, препятствующие его извлечению, более надежным является экстрагирование Pu(VI). В качестве окислителей используют бихроматы калия-и натрия, бромат калия, висмутат натрия [632] и перманганат калия [527]. [c.314]

Куликов и Рахнмов занимались изучением коэффициента распределения анабазина между водой и бензолом и между бензолом и 1,2 и 5-молярными растворами хлористого натрия в воде. Все системы изучались ими при 25° 0,1°С. Полученные интерполированные значения приведены в табл. 5, где С -концентрация анабазина в граммоляхна литр в водной фазе, [c.27]

Эти приемы используются, например, при парофазном анализе водных растворов и сточных вод сульфатноцеллюлозных производств на содержание сернистых соединений сероводорода, метилмеркантана, этилмер-каптана, диметилсульфида и диэтилсульфида [2—5]. Проба воды (10—20 мл) набирается в стеклянный термостатируемый шприц (см. гл. 2) и смешивается с равным объемом насыщенного сульфатом натрия буферного раствора КС1 — НС1 с pH = 2. При этом подавляется диссоциация сероводорода, понижаются и стабилизируются значения коэффициентов распределения всех сернистых соединений и достигается почти двухкратное повышение чувствительности. Равновесный газ над раствором вытесняется поршнем шприца в дозирующую петлю газового крана, с помощью которого вводится в хроматографическую колонку. При дозах 0,3—0,8 мл с [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология