Апиоза

П. Какие циклические формы возможны для апиозы а. Пиранозный цикл б. Фуранозный цикл [c.199]

Обычно гидроксильные группы в сахарах защищают ацетилиро-ванием например, ь-апиоза была синтезирована из диацетата правовращающего ангидрида виннокаменной кислоты [193]. Хорошо известно применение полностью ацилированных (обычно ацети-лированных) гликозилгалогенидов для синтеза гликозидов, олигосахаридов, нуклеозидов и т. д. [194]. Ацетильные группы в сахарах, помимо общеизвестных методов омыления, могут быть отщеплены в.очень мягких условиях, например этанолизом в присутствии каталитического количества этилата натрия или метилата бария. В таких случаях продукт реакции может содержать следы натрия или бария, которые трудно удалить. В предложенном новом методе рекомендуется применять метилат или этилат калия с последую- [c.218]

Все встречающиеся в природе моносахариды имеют нормальную цепь углеродных атомов. Из числа немногих известных в настоящее время исключений из этого правила следует упомянуть О-апиозу (НОСН2)2С(ОН)—СНОН—СНО, ко р д и це п о З у [c.415]

I. Какой отртктурный признак позволяет отнеоти апиозу к редким случаям природных углеводов в. Пять С-атомов в молекуле б. Разветвленная цепь атсмов углерода в молекуле в. Две первичных ОН-группы [c.199]

Ш. Сколько оптически деятельных изомеров следует ожидать для 1) открытой формы апиозы, 2) ее циклической формы а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.199]

У. К каким классам органических соединений относится 1) открытая форма апиозы, 2) ее циклическая форма а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Полуацеталь д. Полукеталь е. Альдегид ж. Кетон [c.199]

У. Какая из ОН-групп открытой формы апиозы быстрее прореагирует с ней в условиях механизма 1) 2) 3 2 а. Ы,- б. в. [c.199]

Молекула апиозы интересна в структурном плане имея только один асимметрический центр в цепной форме, она приобретает два новых асимметрических [c.52]

Углеводные компоненты флавоноидных гликозидов представлены глюкозой и галактозой, маннозой и ликсозой, ксилозой, Ь-рамнозой, Ь-арабинозой, апиозой, глюкуроновой и галакгуроновой кислотами [65, 73]. В сочетании с агликоном эти моносахариды образуют определенные типы гликозидов, например, 7-глюкозиды, 7-рамнозиды, 3-галак-тозиды, 3, 7-диглюкозиды и др. [c.142]

Из некоторых водорослей и антибиотиков выделены сахара, имеющие не прямую, а разветвленную цепь углеродных атомов, например апиоза [c.462]

Этот класс соединений уникален, поскольку среди его представителей нет сахаров с линейным углеродным скелетом [165]. Разветвленные сахара входят в состав антибиотиков и содержатся в некоторых растениях. Например, в состав антибиотика стрепто- ицина входит стрептоза (216) З-С-гидроксиметил-О-глггцеро-те- Роза [166] (апиоза) (208) обнаружена в виде гликозида в петрушке, а 2-С-гидроксиметил-0-рибоза (гамамелоза) в виде ди- Фира с галловой кислотой — в коре лещины виргинской. [c.193]

Введение боковой цепи в альдозу осуществляют через соответствующее кетопроизводное, используя различные углеродные нуклеофилы, например реактив Гриньяра, цианид-ион, диазометан, нитрометан, реактив Виттига и др. Так, апиозу (208) получают (схема 54) из 3-0-бензил- )-фруктозы (207) реакцией с цианидом и гидролизом образующегося циангидрина до кислоты. Последнюю превращают в лактон, который восстанавливают борогидридом натрия после расщепления в полученном соединении [c.194]

При кислотном гидролизе И (I н хлористоводородная кислота, кипячение I час) наряду с апиозой образуется смесь изомеров 6- и 8-С-гликозидов I и IV в соотношении 8 1. [c.150]

Гликозид III ири кислотном гидролизе образует апиозу и один агликон - 6- - -D-глюкопиранозид 5,4 -дпгидрокси,7-метоксифлавона (V). [c.150]

Пути биосинтеза разветвленных моносахаридов не вполне ясны. Опытами с мечеными соединениями показано , что метильная группа при Сд в кладинозе и микарозе ведет свое происхождение от метильной группы метионина. Апиоза образуется в клетке из ксилозы . [c.345]

Другие методы синтеза разветвленных моносахаридов имеют менее общий характер. Для получения моносахаридов, имеющих разветвление у Са, может применяться альдольная конденсация алкилиденовых производных аль-форм сахаров с альдегидами. Конденсация с формальдегидом сопровождается восстановлением альдегидной группы моносахарида по реакции Канниццаро. Этим способом была синтезирована, например, Х)-апиоза [c.349]

Так, апиоза, имеющая одинаковую с рамнозой подвижность при хроматографи на бумаге, легко может быть принята за рамнозу при анализе растительных полисахари дов . [c.493]

Из пентоз значительный интерес представляет также апиоза, получающаяся из гликозида петрушки, так как она представляет редкий пример природной монозы с разветвленной углеродной цепью, а именно [c.656]

Гликозид петрушки—апиин дает биозу, распадаюш.уюся при дальнейшем гидролизе на О-глюкозу и апиозу (см стр. 656). [c.681]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.52 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.462 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.193 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.206 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.656 , c.681 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.277 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.312 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.541 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.565 , c.587 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.137 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.188 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.903 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.903 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.441 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.433 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.50 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология