Штейгер

Штейгер Р., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М.. 1952, сб. 3, стр. 63. [c.236]

Штейгер [37 ] идентифицирует ионы Hg + в дифенил-ртути путем растирания с твердым дитизоном, в окиси ртути и даже сульфиде ртути — при встряхивании твердого вещества с раствором дитизона в органическом растворителе. [c.332]

Штейгер [37 ] наносит на фильтровальную бумагу каплю бензола, содержащего тетрафенил- или тетраэтилсвинец, быстро облучает ультрафиолетовым светом, прибавляет каплю раствора цианида калия (1 %-ного) и, наконец, каплю раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Красная окраска пятна указывает на присутствие Pb(HDz)2. В виде варианта применяется капельная проба на поверхности воды. [c.341]

Штейгер Р., Синтезы органических препаратов, 3, Издатинлит, 1952 стр. 46. [c.435]

После омыления реакционную смесь слабо подщелачивают концентрированным раствором аммиака и выпавшую кислоту отсасывают. О тонкой очистке ем. Штейгер Р., Синтезы органических препаратов, 3, Издатинлит, 1952, стр. 63. [c.436]

Штейгер Э. Химический практикум. Перев. под ред. проф. Д. Лещенко. [c.69]

Первый русский суперфосфатный завод, построенный в 1892 г. неподалеку от Риги, работал на зарубежном сырье фосфориты привозились из Америки, а колчедан (для получения серной кислоты) из Португалии. Между тем в недрах Урала оставались нетронутыми громадные запасы серного колчедана, об одной из залежей которого старый уральский штейгер в беседе с Менделеевым сказал Тут колчеданы идут, должно быть, до самого ада — конца им нет . [c.380]

Тиомочевина оказалась хорошим реагентом для определения 2—15 мкг мл рутения. Многие авторы внесли свой вклад в изучение реакции рутения с этим реагентом. Штейгер [583] качественно исследовал реакцию рутения с тиомочевиной и ее производными. Яффе и Войт [594] нашли, что тиомочевина восстанавливает рутений(IV) до рутения(III), с которым образует два растворимых сине-зеленых комплекса состава [Ки 5С(МН)ЫН2 2]" и [Ки 5С(НН)МН2 з]°. [c.161]

Непрямой метод Штейгера [1], видоизмененный Мервином [2], отличается большей быстротой и точностью, чем весовой метод, если количество фтора заведомо небольшое при значительном содержании фтора метод непригоден. Особенно его можно рекомендовать в случаях, когда фтора содержится меньше 0,25%. Метод основан на том, что фтор даже при очень малых количествах обладает заметным свойством обесцвечивать окраску, получаемую при добавлении титанового раствора к перекиси водорода. Но эта окраска ослабевает также от солей натрия, серной кислоты и зависит от температуры. Таким образом, условия должны быть стандартизованы и результаты отнесены к диаграмме, составленной Мервином. [c.150]

НИИ образцов в 50 мг синяя окраска с легким синим осадком обычно указывает на пригодность метода Штейгера, тогда как густой синий осадок в хлопьях говорит в пользу целесообразности применения весового способа. [c.220]

Эти факты указывают на то, что общий индукционный период (т = = Tj + Та) находится в сложной зависимости от температуры и давления. Эта зависимость иллюстрируется измерениями Шейермейера и Штейгер-вальда [43J над окислением н-гептана. На рис. 3 нанесен по оси ординат на логарифмическую шкалу индукционный период т,, а по оси абсцисс — обратная величина абсолютной температуры в конце сжатия, рассчитанная при допущении адиабатических условий. Три кривые соответствуют конечному давлению в 9, 15 и 20 ат, В области низких температур каждая кривая становится почти прямой линией, т. е. т уменьшается на фактор отсюда следует, что в этих усл01 иях преобладает т . При повышении температуры кривые изгибаются кверху тем больше, чем ниже давление. Это свидетельствует о преобладанйи периода Tj, который увеличивается с повышением температуры и уменьшается с повышением давления гораздо быстрее, чем т . [c.254]

Штейгер, Рейхштейн) из ЗР-ацетокси-5-этиеновой кислоты (I) — побочного продукта окисления 5,6-дибром-З-ацетата холестерина при синтезе дегидроэпиандростерона (стр. 576). С помощью тионилхлорида кислота эта превращена в хлорангидрид (II) и затем с помощью диазометана в диазокетон (III). При гидролизе 3-ацетильной группы едкой щелочью получен [c.616]

Зенгер и Штейгер [33, 34] нашли приводимые ниже величины для диполь-ного момента эфиров наличие дипольного момента указывает на несимметричную структуру, которая, как в случае воды, предполагается треугольной. [c.558]

Для других сортов стекла, особенно свинцового и тугоплавкого, эти допущения несправедливы Габер и Клеменсевич вывели для этих случаев более сложные формулы, определяющие зависимость электродного потенциала от концентрации Н+-ионов. Применимость стеклянного электрода для определения концентрации водородных ионов и потенциометрического титрования изучали Шиллер [4], Штейгер [5], Юз [6], Керридж [7], Мак-Иннес и Доль [8], Эльдер [9] и др. [c.30]

Ветцель [35 , а также Рейт и Ван Дик [40 ] определяли содержание понов РЬ2+ в сильно разбавленных лекарствах, Страффорд, Уйетт и Кэршоу [45 ] также определяли содержание свинца в лекарствах, а кроме того, и в органических соединениях. Штейгер [37 ] определял содержание свипца в бензине и масле и Эванс и Давенпорт [37 ] в минеральном масле . [c.310]

Фишер [34 ] встряхивал твердые сульфат, сульфид, окись и карбонат цинка с растворо.м дитизона и получал 2п(НЕ>2)2. Штейгер [37 ] идентифицировал окись цинка по получающейся розово-красной окраске, появляющейся при растирании твердого вещества с твердым дитизоном в ступке. Кутцельпиг [50 ] растирал металл или твердую соль металла с твердым дитизоном или спрессовывал бумагу, пропитанную дитизоном, с высушенной на бумаге солью металла и нагревал в течение 10 мин. при приблизительно 120°. В другой работе [51 ] рекомендуется для быстрого разделения металлических цинка и кадмия предварительно смочить органическим растворителем бумагу, пропитанную дитизоном. Красная окраска указывает на присутствие цинка, оранжевая — на кадмий. [c.338]

Из ацеталя глицеринового альдегида, синтезируемого в одной из стадий этой реакции, посредством вторичного расщепления может быть получено важное вещество, полуацеталь глиоксаля ОСИ— H(O 2Hs)2 [72]. Окислением бензальарабита (46) Штейгер и Рейхштейн [73] синтезировали один из представителей редких тетроз— d-треозу (47). /-Ксилоза (48) может быть получена [c.152]

Выделение Рейхштейном (Швейцарпя) кортикостерона положило начало работам по выяснению строения этих соединений. В 1937 г. Штейгер и Рейхштейн синтезировали дезоксикортикосте-рон из стигмастерина. Полученное соединение обладает такой же активностью, ка1% и кортикостерон. В настоящее время дезокси-кортикостерон производится синтетическим путем и выпускается в виде ацетата. [c.218]

Когда старого опытного штейгера в Сойменской долине спрашивали, как далеко простираются залежи там колчедана, судя по тем разведкам и шахтам, которые он сам видел, то он отвечал, что тут колчеданы идут должно быть до самого ада—конца им нет . [c.786]

Для определения рутения предложены некоторые производные тиосемнкарбазида. Штейгер [583] применял для качественных реакций производные тиомочевины. Все эти методики суммированы Сейделом [108] (табл. 13). [c.153]

Фтор. В первом издании этой книги было указано, что способ, который дал бы возможность легко удостовериться, имеется ли фтор в заметном количестве в породе или в минерале, был бы весьма желателен, но что ни один способ из выдвинутых до сих пор не может считаться удовлетворительным. С тех пор автор изучил метод испытания, опубликованный Файглем [1]. Это испытание столь чувствительно, что приходится применять строжайшие меры, чтобы избежать загрязненных реактивов или стеклянной посуды. Файгль подчеркивает, что породы, содержащие карбонаты или сульфиды, нуждаются в предварительном обжиге до испытания, и помимо этого, повидимому, считает, что испытание применимо ко всем силикатным горным породам. К сожалению, это не так. Испытание построено на получении четырехфтористого кремния при нагревании с крепкой серной кислотой. Поэтому фтор обнаружен будет только в том случае, если присутствует фторсодержащий минерал, который разлагается серной кислотой. Так, фтор будет легко найден в плавиковом шпате или фторапатите, присутствующих в силикатной породе, но останется необнаруженным в пироксенах, амфиболах или турмалине, а топаз только отчасти разлагается серной кислотой. Проба хорошо получается с биотитом, флогопитом и лепидолитом или с содержащими их горными породами. Так, была получена хорошая реакция с 0,01 г гранита, 9% которого состояло из биотита с 0,22% фтора. Из других присутствующих минералов на гиперстен кислота не действует, а кварц и полевой шпат не содержат заметного количества фтора, поэтому в данном случае проба, вероятно, обнаруживает присутствие немногим больше 0,02% фтора. С другой стороны, проба не получилась в случае мусковитового порошка с 0,11% фтора. Таким образом, проба может обнаружить минимальное количество фтора в небольшом количестве апатита, содержащемся в породе, и не показать гораздо большее содержание, присутствующее в амфиболе или в слюде, не разлагающихся серной кислотой. Поэтому автор советует прибегать к этому способу только в том случае, если нет силикатов, содержащих обычно немного фтора. Если же они присутствуют, фтор обязательно должен быть определен весовым способом или методом Штейгера. Если минералогический состав породы неизвестен, нельзя доверять испытанию, за исключением случаев, когда получена положительная реакция. Метод очень полезен для выяснения, содержит ли биотит только немного фтора, который может быть оценен по методу Штейгера, или количество более значительное, требующее применения весового способа. При испыта- [c.219]

И сейчас еще изучение пространственных групп связано с некоторыми интересными математическими задачами, пока не решенными эти задачи касаются в основном теории групп и топологии. Необходимо подчеркнуть, что в этом сообщении речь шла только о методе геометрического наглядного представления математической кристаллографии, но не об абстрактном алгебраическом методе, который получил развитие только за последнее время (Вороной, Фробениус, Бибербах, Бурз рдт, Зейц, Штейгер). К сожалению, недостаток места не позволяет нам остановиться ни на этих задачах, ни на описании кристаллических структур разйых веществ (из которых мы здесь привели только несколько кратких примеров), ни на методах рентгенографического определения кристаллических структур и значении этого вопроса для физико-химических исследований. [c.336]

Другой способ, аналогичный классическому способу Цвета, заключается в вымывании или элюировании хроматограммы в фильтрат, т. е. в получении хроматограммы в потоке. Элюирование, как предложили Райхштейн и Штейгер [33], осуществляют с применением специального растворителя — элюента, адсорбционное сродство которого к адсорбенту должно быть несколько меньшим адсорбционного сродства вымываемого адсор-бата. Смит [37], исследуя нефтяные фракции, предложил применять несколько последовательно наливаемых в колонку элюентов. Каждый последующий элюент должен обладать большим адсорбционным сродством, чем предыдущий, однако это сродство всегда должно быть меньше адсорбционного сродства выделяемого адсорбата. Такой способ хроматографического анализа называется элюентной хроматографией, или хроматографией вымыванием. Сущность этого способа десорбции состоит в том, что вместе с растворителем последовательно и избирательно происходит десорбция компонентов смеси, начиная с наиболее слабо и кончая наиболее сильно адсорбирующимися компонентами, причем, как правило, они бывают разграничены чистым растворителем. Так же как и в случае работы по первому способу, компоненты смеси получаются сразу не в чистом виде, а обычно в виде раствора в примененном растворителе. [c.46]

Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоиз-.менение метода Штейгера [5, 4]. Раствор хлористого тионила защищают хлоркальциевой трубкой. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология