Магний, определение примесей

Ход анализа доломитизированного известняка. В качестве примера определения кальция ниже приводится методика анализа доломитизированного (т. е. содержащего примесь углекислого магния) известняка. [c.165]

Химическое никелирование магниевых сплавов. Магний и его сплавы относятся к наиболее легким и прочным металлам, поэтому химическое никелирование этих металлов находит большое приме ненне в промышленности Однако вследствие высокой химиче ской активности магния и его сплавов при подготовке поверхностей изделий к нанесению покрытия возникают определенные трудности [c.30]

Если требуется исключительно точное определение очень малых количеств кальция, особенно в присутствии-большого количества магния, как, например, при анализе магнезита, то прямое осаждение кальция оксалатом не дает удовлетворительных результатов. Все применявшиеся раньше методы были основаны на осаждении кальция сперва в виде сульфата в спиртовом растворе, а затем в виде оксалата. Осаждение в виде сульфата предполагает, однако, отсутствие щелочных металлов, сульфаты которых большей частью трудно растворимы в спирте. Следовательно, эти методы не пригодны для анализа таких минералов, которые приходится разлагать сплавлением с карбонатом натрия, а к ним в первую очередь относится большинство природных силикатов. Пользование некоторыми удовлетворительными методами требует применения сульфата лития, по другим методам предполагается предварительное знание количества присутствующего кальция. Значительно лучший метод основан на предложенном В. Ф. Гиллебрандом способе извлечения из прокаленного остатка нирофосфата магния того малого количества кальция, которое осталось в фильтрате после осаждения кальция в, виде оксалата и перешло затем в осадок нри осаждении магния фосфатом. При приме-ненци этого метода обычное осаждение оксалатом опускают, кальций осаждают в виде фосфата вместе с магнием и определяют следующим образом. V [c.695]

Предположим, что в образце доломита содержится около 90% карбоната магния. Тогда для определения магния навеску этого образца придется взять не больше 0,3 г. Соединений алюминия и железа в доломите содержится только около 0,2%, следовательно, во всей навеске их будет содержаться только 0,2% от 0,3 г, т. е. всего 0,0006 г. Если примем чувствительность весов в 0,0002 г, то возможная ошибка определения достигнет 30%, что совершенно недопустимо. Поэтому из одной навески можно определять только такие составные части, содержание которых в образце более или менее одинаково. [c.121]

При вулканизации специальных сортов каучука применяют двуокись титана (анатаз) марки Т-С, предварительно обработанную солями магния и алюминия в щелочной среде. Для технического контроля производства двуокиси титана Т-С необходим быстрый, точный и чувствительный метод определения малых количеств магния. В препарате двуокиси титана магний может также содержаться как примесь, попадающая из воды и исходного сырья. [c.240]

Определение содержания углерода, которое часто пытаются совместить с определением азота и водорода, может быть тоже осложнено помехами например, примесь магния в цинке может перекрыть как линию С+, так и линию С+. Определив уровень [c.388]

По данным некоторых авторов, если осадок не отфильтровывают, то результаты определения магния получаются несколько повышенными. Прим. ред. [c.666]

Разработан экспресс-метод ЛИВТ определения содержания воды в смазочных маслах (свежих и отработанных) с приме нением безводного магния (Мд504). [c.267]

По ГОСТ на молибденовокислый аммония /I/ примесь кшпшя Не определяется. По американским стандартам /1/, магний с сопутствующими катионами определяют гравиметрическим методом после осаждения растворами едкого натра и углекислого натрия. Эта методика длительна и не позволяет определить истинное содержание магния. В литературе /3/ описаны прямые и косвенные колориметрические методы определения малых количеств магния. Однако определению всеми методами мешает присутствие заметных количеств либо молибдена, либо аммонийных солей. [c.140]

Приме определения нагния Определение магния в соляной, серной и других кислотах /143/ [c.40]

По действующему ГОСТ Ш)4—62 содержание хлоридов в магнии не должно превышать 0,005%- В настоящее время эту примесь определяют нефелометрически [1]. Разработан также полярографический метод определения микрограммовых количеств хлоридов на стационарном ртутном электроде [2—5]. [c.189]

Почти все экспериментаторы ставили своей целью получение осадка нормального состава при однократном осаждении. Это может быть достигнуто, если осалсдение проводится из раствора, содернсащего только один магний и в заранее известном количестве, но вряд ли можно надеяться на выделение такого осадка из растворов, полученных после ряда осаждений в ходе анализа. Такие растворы всегда содержат посторонние соли хлориды щелочных металлов, хлорид аммония и оксалат аммония. Соли натрия, и особенно соли калия, загрязняют осадок магния, замещая группу аммония в MgNH4P04 щелочным металлом . Осадок может быть также загрязнен фосфатами магния состава Mgз(P04)2 или Mg(NH4)4(P04)2. Примесь первого фосфата ведет к получению пониженных результатов, примесь второго—к получению повышенных результатов, если только образующийся при обычном прокаливании этого фосфата М (Р0д)2 не прокаливать достаточно долго при более высокой температуре, чтобы он превратился в пирофосфат магния. Все неопределенности в составе осадка устраняются при применении двукратного осаждения, так как после растворения первого осадка можно создать почти идеальные условия для второго осаждения. Повторное осаждение не вызывает потери магния н почти не увеличивает времени, расходуемого аналитиком на определение. [c.658]

При определенных концентрации фосфорной кислоты и температуре стабильным является тот кристаллогидрат сульфата кальция, который обладает наименьшей растворимостью Схема превращения кристаллогидратов в зависимости от концентрации фосфорной кислоты и температуры приведена на рис. 231. Эти превращения протекают сравнительно быстро при высоких температурах и концентрациях фосфорной кислоты. На устойчивость метастабильных форм сильно влияют примеси посторонних ионов. В производственном процессе, идущем в течение ограниченного времени, чаще всего равновесные условия не достигаются. На рис. 232 кривые J я 2 ограничивают области существования кристаллогидратов сульфата кальция в условиях, близких к производственным 7. 69-71 Примесь в фосфорной кислоте свободной серной кислоты ускоряет дегидратацию гипса, и, наоборот, катионы алюминия, железа, кальция и магния замедляют istot процесс [c.606]