Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Извлечение паров органических веществ

    Среда. Ход результаты пиролиза в значительной степени зависят от среды, в которой находится нагреваемая древесина. Обычной, наиболее часто встречающейся на практике средой является газовая, или, точнее, парогазовая. В реторте древесина подвергается пирогенному распаду в слабом токе благодаря естественной конвекции продуктов ее же распада. В циркуляционных ретортах (печь Козлова, реторта Амзинского завода) средой являются неконденсируемые газы — продукты разложения древесины с примесью паров воды и небольшого количества органических веществ. Последние присутствуют в газе вследствие неполного их извлечения в циркуляционно-конденсационной системе. В газогенераторах и топке ЦКТИ средой служит генераторный газ, в котором содержится перегретый водяной пар, частично оставшийся от паровоздушного дутья, и в верхних слоях шахты — продукты пиролиза древесины нижних слоев. Все, что сказано выше о режимных факторах, относится к перечисленным типам парогазовой среды. [c.25]


    Марки А характеризуются развитой пористой структурой и высокими суммарной пористостью и динамической активностью. Используются для извлечения паров органических веществ. [c.148]

    Рассмотрим процесс извлечения паров органических веществ из смеси с воздухом. [c.479]

    На рис. 3 изображена схема вакуумной установки, служившей для извлечения водорода из образцов катализатора. Испытуемый образец, суспендированный в бензоле, переносили в сосуд 2. Затем производили откачку воздуха из системы и перекачку бензола из сосуда 1 в ловушку с жидким азотом 9. Сосуд с катализатором помещали внутрь цилиндрической печи и медленно нагревали до нужной температуры. Для более полного удаления паров органических веществ газ, выделяющийся из катализатора, проходил через дополнительные ловушки с жидким азотом 7 ш 8. После прекращения выделения водорода и установления одинакового давления в системе ловушку 9 перекрывали краном. Установку охлаждали до комнатной температуры 2—3 часа и измеряли давление в системе. По давлению выделившегося газа и известному объему системы вычисляли объем сорбированного водорода при jo — 1 атм. Из перепускной колбы 11 в сосуд 1 вводили очищенный азот. Затем сосуд с катализатором отсоединяли от установки, закрывали пробкой и взвешивали. [c.85]

    Выброс паров органических веществ в воздух является серьезной экологической проблемой. Поскольку скорость переноса через некоторые мембраны сильно различается у азота (воздуха) и органических паров любого вида (см. гл. V и VI), для извлечения паров веществ и их повторного использования применяют мембранные процессы, особенно при больших концентрациях органических веществ в парах. Типичным примером высокого содержания органических веществ в парах [c.448]

    При подборе экстрагентов для извлечения НСЮ из водно-солевого раствора критерием служила основность растворителей, которые, согласно литературным данным [60-63, 65-70] и нашим предварительным исследованиям, обладают наибольшей способностью извлекать кислоты, образуя с ними непрочный комплекс. Такими соединениями являются кислород-, азот- и серосодержащие органические вещества, имеющие в составе своих молекул неподеленные пары электронов. [c.58]

    Сочетание развитой микропористой структуры с достаточной прочностью и развитой транспортной пористостью позволяет рекомендовать их для адсорбции растворенных веществ с малой величиной молекул при относительно небольших концентрациях (извлечение иода из буровых вод, очистка воды с целью удаления неприятного запаха и др.), а также для улавливания из воздуха паров органических растворителей, извлечения бензина из природных газов и для других целей. [c.598]


    Газовые токсические выбросы производства синтетических жирных кислот загрязнены парами низкомолекулярных кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и др. органических соединений. Газовые выбросы цехов извлечения сульфата натрия содержат пыль сульфата натрия и органические вещества. [c.192]

    Для извлечения смеси появляющихся в природных водах органических веществ естественного и искусственного происхождения применяются экстракция, дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их исследованием с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.169]

    Температурой вспышки жира называют наименьшую температуру, при которой выделяющиеся из него пары, летучие вещества и продукты разложения при нагревании в строго определенных условиях вспыхивают при мгновенном соприкосновении с пламенем и тотчас же гаснут. Этот показатель характеризует, в частности, наличие или отсутствие в маслах примеси органических растворителей, применяемых для извлечения масла из масличного сырья путем экстракции. [c.248]

    Для извлечения сажи из камер установку периодически останавливают и камеры охлаждают. Рабочие, войдя в камеру, сметают сажу к двери 5, через которую сажу выгребают в упаковочное помещение 6. Сажу, осевшую в верхнем этаже, сбрасывают вниз через люк 3. Очистка камеры от осевшей в ней сажи должна быть произведена возможно быстрее, чтобы не охладились сильно стены камеры. Сильное охлаждение стен камеры может повести к конденсации на них водяных паров, которые всегда содержатся в продуктах горения органических веществ в результате сгорания [c.292]

    С серной кислотой, растворяют в воде, прибавляют перекиси водорода, опять выпаривают до сильного выделения паров серной кислоты и, разбавив водой, осаждают едким натром. Так как окисление ванадия перекисью водорода происходит в кислом растворе, то присутствующая окись хрома не окисляется вместе с ним и поэтому целиком переходит в осадок железа. К раствору, содержащему теперь весь ванадий, прибавляют избыток серной кислоты и кипятят с марганцовокислым калием, чтобы разрушить органические вещества, извлеченные щелочью из фильтра. После этого восстанавливают сернистой кислотой и титруют ванадий обычным образом марганцовокислым калием. [c.174]

    Метод основан на удалении органического вещества почвы прокаливанием или окислением парами азотной кислоты, обработке почвы азотной, соляной и серной кислотами и растворении образовавшихся солей в соляной кислоте. В полученном растворе медь и цинк определяют пробирочным методом в форме их дитизонатов по методу смешанной окраски. Кобальт определяют в форме комплекса с нитрозо-Н-солью после извлечения кобальта дитизоном из полученного после разложения почвы солянокислого раствора. Молибден определяют визуально в виде молибден-роданидного комплекса, марганец — пер-сульфатным методом. [c.68]

    Эфир является хорошим растворителем органических веществ, его применяют для извлечения масла из семян, для чистки тканей, как растворитель нитроклетчатки, при изготовлении порохов, коллодия. При вдыхании паров эфира происходит полная анестезия, вследствие чего эфир применяют для наркоза при хирургических операциях. [c.185]

    Величину К можно снизить при использовании перегретого пара вместо насыщенного и глухого для компенсации потерь тепла, нагревания жидкости до температуры кипения, равномерного.распределения пара в массе жидкости (перемешивание, кольцевые барбо-теры и др.). Значение К зависит также от заданной степени извлечения органического вещества чем больше степень извлечения, тем больше должен быть К. Можно определить максимальное значение К, выше которого затраты на пар больше стоимости извлеченного продукта. [c.244]

    Остаток после извлечения металлов (свинца и цинка) разлагают 15 мл азотной кислоты, 5 мл серной кислоты (1 1) и упаривают до выделения паров серной кислоты. Органические вещества сжигают азотной кислотой и повторяют упаривание. Охлаждают, приливают 80 мл воды, кипятят и оставляют на ночь. После фильтрования в фильтрате определяют цинк, а в осадке — свинец. [c.94]


    Кислые отбросы долгое время расценивались только как материал, из которого соответствующей переборкой можно выделить значительное количество серной кислоты, т. е. регенерировать последнюю. Органический материал являлся отбросом, и его приходилось удалять механически (разведением кислотной смолы бодой) отчасти и химически, раскисляя часть серной кислоты. Впоследствии приобрело большой интерес извлечение сульфонафтеновых и нафтеновых кислот (особенно из щелочных отбросов). В технике однако совсем не находят применения органические вещества кислых отбросов, получаемые, нанр., перегонкой с перегретым водяным паром и другими способами. Между тем в этих веществах содержатся соединения, которые представляют пока значительный научный интерес и, возможно, найдут применение в технике. Предлагалось, напр., применять нейтральные продукты перегонки кислотной смолы в 1сачестве денатуранта для спирта. [c.344]

    А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

    Перегонка является одним из самых распространенных методов очистки и выделения органических веществ. Помимо простой перегонки прн атмосферном давлении существуют перегонка в вакууме, перегонка с водяным паром, дробная перегонка, перегонка на колонках, Все они достаточно широко используются в лабораторной практике. Однако начинающий химик-экспериментатор в первую очередь сталкивается с необходимостью выделить син-тезировапиое им вещество из раствора, полученного при извлечении продукта реакции из водной среды органическим растворителем. В этом случае он имеет дело с разделением двух веществ (растворителя и продукта реакции), которые достаточно сильно различаются по температурам кипения, т. е. с простой перегонкой. [c.9]

    Одно и то же органическое вещество может быть извлечено из водного растворителя несколькихми путяхМи — экстрагированием, адсорбцией на твердых пористых материалах, отгонкой паром и др. Выбор метода извлечения [c.61]

    Растворенные в воде соли удаляют путем дистилляции, электродиализа, ионного обмена и обратного осмоса. Дистилляция — это процесс превращения поступающей на обработку воды в водяной пар, который затем конденсируется. Дистилляция представляет собой один из способов, применяемых для опреснения морской воды. Электродиализ состоит в разделении положительных и отрицательных ионов с помощью селективных мембран, пропускающих при прохождении постоянного электрического тока ионы из обрабатываемого раствора, находящегося по одну сторону мембраны, к концентрированному раствору, находящемуся по другую сторону мембраны. Проблемы, возникающие при электродпализном способе опреснения воды, сопряжены с химическим осаждением слаборастворимых солей и засорением мембраны коллоидными массами. Для предотвращения засорения мембран опресняемая вода из поверхностных источников должна пройти предварительную обработку (химическое осаждение и очистка с использованием активного угля для извлечения из воды молекул органических веществ и коллоидов). Обессолнванпе, проводимое путем ионного обмена, описано в п. 7.9. Вследствие высокой стоимости этих процессов, по-видимому, ни один из них не найдет широкого применения в практике очистки воды. [c.212]

    Очистка газовых выбросов от газообразных и парообразных компонентов с применением жидких абсорбентов является наиболее распространенным и надежным способом газоочистки в химической и нефтехимической промышленности. Помимо извлечения из газа ранее указанных компонентов ее применяют как основной прием для удаления из выбросов сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсичных органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. п. [c.83]

    КИСЛОТЫ, требующейся для подавления, гидролиза брема. Неблагоприятным фактором является наличие в рассолах веществ (Н5 , 52-, МН , Ре2+, Мп2+, органические вещества и т. д.), взаимодействующих с хлором, который вводится для окисления бромидов, ибо это связано с возрастанием его расхода. Присутствие в исходном рассоле органических веществ затрудняет извлечение, снижает выходы и загрязняет получающийся бром (из-за образования бром- и хлорорганических веществ), особенно при отгоНке паром. [c.210]

    В процессе десорбции брома воздухом в газовую фазу переходят н другие летучие компоненты, содержащиеся в исходном рассоле, а потому в бромо-воздушной смеси помимо брома всегда содержится хлор (в основном, в виде ВгС1), двуокись углерода, водяной пар, а иногда органические вещества. Содержание брома в газовой фазе колеблется в очень широких пределах (в зависимости от состава исходного рассола) и составляет 0,7—12 г м , т. е. для извлечения 1 кг брома в заводских условиях требуется от 0 до 1500 воздуха. Для уменьшения расхода воздуха стремятся-поддерживать повышенную температуру как рассола, так и воздуха. Десорбцию брома при температуре рассола ниже 2—3° производить нецелесообразно. Поддержание повышенной температуры воздуха зимой на некоторых заводах осуществляют за счет подачи в десорбционную башню отработанного воздуха, выбрасываемого хвостовым вентилятором из хемосорберов. [c.219]

    Сорбенты широко применяются в технике очистки и осушки газов, для разделения смесей газов и паров, например, для извлечения паров ценных органических веществ (бензин, зфнр, ацетон, бензол и т. д.) из воздуха и газов, для поглощения паров вредных веществ (в противогазах), используются в качестве катал заторов и носителей катализаторов, для очистки растворов от загрязняющих примесей или для извлечения малых количеств растворенных веществ, например при осветлении нефтепродуктов, масел и жиров, сахарных растворов, для обессоливания воды, подаваемой на питание паровых котлов, и т. д. [c.249]

    В высокоминерализованных подземных водах для некоторых органических веществ весьма вероятно образование соединений типа клатратов. Выделение их из этих соединений возможно лишь нри нарушении этой структуры или при замещении этих веществ другими. Поэтому при выборе экстрагентов их структура играет также не последнюю роль. Так, например, известно, что бензол хорошо растворим в гексане и может быть количественно извлечен им из слабоминерализованных вод. Однако при содержании солей 50 г/л и более количественное извлечение бензола гексаном становится уже невозможным. Только после добавления к раствору аммиака, вероятно вследствие способности иона аммония замещать бензол в комплексных и структурных соединениях, количество извлеченного гексаном бензола резко возрастает. Полное извлечение бензола гексаном удается достичь лишь после отгонки его из подкисленной воды с водяным паром и извлечения гексаном из полученного отгона в присутствии аммиака. В то же время применение такого близкого по структуре к бензолу растворителя, как циклогексан, позволяет полностью извлечь бензол из высокоминерализоваппых вод в присутствии аммиака, но без предварительной отгонки. [c.88]

    Абсорбция жидкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она испо 1ь-зуется в промышленности как основной прием извлечения из газов двуокиси и окиси углерода, окислов азота, хлора, двуокиси серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их при помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбционная очистка — непрерывный и, как правило, циклический процесс, поскольку поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора (нагревом или снижением давления) и возвратом его в начало цикла очистки. Одновременно происходит десорбция поглощенной газовой примеси и ее концентрирование (см. ч. I рис. 128). [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Извлечение паров органических веществ: [c.175]    [c.448]    [c.88]    [c.117]    [c.592]    [c.151]    [c.269]    [c.269]    [c.62]    [c.269]    [c.450]    [c.490]    [c.448]    [c.450]    [c.296]    [c.492]    [c.50]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Введение в мембранную технологию -> Извлечение паров органических веществ



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте