Алкоголь фталевый

Получен нагреванием равных количеств алкоголя и фталевого ангидрида до 170° С в течение получаса. После обычной обработки и перекристаллизации из разбавленного этилового спирта фталевое производное выделилось в виде мелких призм с т. пл. 186° С. [c.44]

Фенхиловый спирт. Для алкоголя, получаемого восстановлением фенхона натрием в спиртовом растворе, обычно дается т. пл. около 45°. Известно, однако, что он всегда содержит примесь какого-то масла, от которого не удается избавиться даже переведением алкоголя через фталевое производное [7]. Вероятно, здесь имеется иримесь второго стереоизомера фенхилового спирта. Пам удалось получить фенхиловый алкоголь, совершенно лишенный этой маслянистой примеси. [c.466]

Фталевые кислоты также могут быть определены полярографическим методом. Как показали Риволова и Гануш [216], фталевая кислота на фоне буферных растворов образует три волны, по-разному проявляюш иеся при различных pH первая волна соответствует восстановлению молекул фталевой кислоты, находящихся в растворе в виде катиона (за счет присоединения протона), вторая — восстановлению недиссоциированных молекул и третья — одновалентного аниона. По полярографической волне фталевой кислоты можно количественно определять фталевый ангидрид в алкидных смолах. По Гарну и Хэллайну [202], образец смолы омыляют спиртовым раствором КОН, в котором алкоголят фталата выпадает в осадок. Осадок растворяют в водном растворе серной кислоты и полярографируют на фоне бромида тетраметиламмония (рН= 1,5- 1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2ч-1,3 В, которая служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 В для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.140]

Для доведения реакции спирт растворяют и эфире и де11ствием натрия превращают в алкоголят. В более гфочных спиртах натрий можно растворять непосредственно. В раствор вносят фталевый ангидрид и оставляют стоять в течение нескольких дней. При этом образуется натриевая смь кислого эфира, которая может быть извлечена из эфирного раствора водой [c.27]

К числу первоклассных замазок относятся алкидные смолы, получающиеся действием фталевого ангидрида на гликоль, глицерин и другие полигидридные алкоголи. Гликольфталат особенно рекомендуется как вакуумная смазка благодаря низкому давлению его паров, липкости, смачивающей способности в расплавленном состоянии и прозрачности. Гликольфталат хорошо приклеивается к металлам, особенно к алюминию. [c.31]

Уралкиды представляют собой продукты химической модификации алкидных олигомеров диизоцианатами путем частичной замены последними фталевого ангидрида. Для получения уралки-дов используют низкомолекулярные модифицированные маслами алкиды с высоким содержанием гидроксильных групп. Алкид получают по глицеридному методу, по возможности избегая применения на стадии алкоголила катализаторов, которые могут в дальнейшем ускорять побочные реакции изоцианатных групп. Полученный гидроксилсодержащий алкидный олигомер обрабатывают изоцианатом. Процесс ведут при небольшом избытке гидроксильных групп, вследствие чего конечный продукт реакции практически не содержит свободных изоцианатных групп. В состав молекулы уралкида, таким образом, входят как сложноэфирные, так и уретановые группы [c.311]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагний-бромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с фталевым ангидридом его можно перевести в полуэфир фталевой кислоты. Fessier W.A., Shriner R. L. J. Am. hem. So ., 1936, 58, 1384.] Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.357]

Гарн и Халине [145] по полярографической волне фталевой кислоты проводили количественное определение фталевого ангидрида в алкидных смолах. Образец смолы омыляли спиртовым раствором едкого кали, в котором алкоголят фталата калия выпадает в осадок. После растворения осадка в водном растворе серной кислоты проводят полярографирование на фоне бромида тетраметиламмония (pH = 1,5—1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2н—1,3 в, которая и служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 в для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.104]

При обработке 6-метилизоборнеола 50 %-ной серной кислотой на водяной бане продукт реакции состоял из масла и кристаллического вещества последнее плавилось около 65° С. Дегидратация того же алкоголя с помощью органических кислот (фталевая, щавелевая) дала несколько лучшие результаты температура плавления углеводорода достигала 80° С. Наилучшие результаты получились от применения бисульфата натрия и калия. 6-Метилизобор-неол мы нагревали 1,5—-2 часа (на бане со сплавом Вуда до 150° С) с двойным количеством бисульфата, а затем отгоняли продукт реакции, как это описано в предыдущей статье [4]. Этим способом [c.174]

Попытки получения индивидуальных изоборнеолов берут свое начало еще с первых работ в этой области Монгольфье и Аллера. В общем виде задача эта была решена лишь в 1907 г. Пикаром и Литтлбери [71], которые применили для означенной цели кристаллизацию солей, получаемых взаимодействием оптически-деятельных оснований ( -ментиламина, цинхонина) с кислыми фталевыми эфирами изоборнеолов и борнеолов [72]. Этим путем были еще раз установлены вращения (I- и /-борнеолов и ё-и /-изоборнеолов. Отношение этих алкоголей к камфоре может быть выражено следующей схемой [c.196]

Изофенхиловый спирт был получен по указаниям Бертрама и Хелле [49] гидратацией 1>-/-фенхена, приготовленного по Валлаху [47] действием азотистой кислоты на фенхиламин. Впрочем, в последующих опытах мы пользовались также углеводородом, приготовленным более простым способом — разлон ением кислого фталевого эфира фенхилового спирта. Неочищенный изофенхиловый спирт плавился в довольно широких пределах (42—52°). В таком виде мы и брали его в реакцию, рассчитывая, что соответствующий ксантогеновый эфир окажется здесь кристаллическим и легче поддающимся очистке, чем самый алкоголь. К сожалению, ксантогеновый эфир, а равно и соответствующий амид не закристаллизовались ни при охлаждении, ни ири продолжительном стоянии. Таким образом, в дальнейшей работе нам пришлось исходить из вещества, заведомо пе индивидуального. [c.286]

Разделение спиртов удалось осуществить при помощи цинхониновых и стрихниновых солей кислых фталевых эфиров. Оба спирта обладали различной вращательной способностью ([a]D = +116,93° [а]д = — 9,12°). Из правовращающего алкоголя был получен а-туйен ([а]д = — 37,20°), из левовращающего р-туйен ([а]д = + 110,75°). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология