Уплотнение пропилена

Наиболее термодинамически стабильны метан, ацетилен, этилен и пропилен, однако два последних углеводорода легко вступают в реакции уплотнения. [c.24]

Для большого числа углеводородов проделаны сравнительные исследования [52] детонационной стойкости посредством определения критической степени сжатия, то есть той -степени сжатия, при которой наступает детонация. Испытания проводились на одноцилиндровом двигателе, позволяющем изменять степень сжатия при полной нагрузке и дающем 600 об/мин. при температуре охлаждения 100° С и составе смеси и угле опережения зажигания, соответствующим максимальной мощности. Результаты испытаний выявили ряд закономерностей, характеризующих свойства углеводородов по отношению к окислению 1) н.-парафины имеют большую склонность к детонации, чем изопарафины, причем антидетонационные свойства изопарафинов увеличиваются с уплотнением структуры молекулы 2) тенденция к детонации увеличивается с увеличением длины цепи молекулы, что справедливо также и для олефинов. Олефины обычно меньше детонируют, чем соответствующие парафины. Исключение составляют ацетилен, этилен и пропилен, что можно объяснить положением ненасыщенной связи 3) перемещение двойной связи к центру молекулы действует так же, как уплотнение [c.192]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт - 14]. Пропилен же удалось подвергнуть полимеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

При пиролизе наряду с разложением, в результате которого образуются водород, метан, этилен, пропилен и другие олефи-ны, протекают реакции гидрирования и дегидрирования олефинов с образованием парафинов, диенов, ацетилена и его производных идут также конденсация, циклизация, уплотнение. [c.19]

Как видно из табл. 116, к указанных выше условиях изменения, претерпеваемые этиленом даже при 650°, невелики и в основном сводятся к образованию продуктов нолимеризации и уплотнения (пропилен, бутилен, жидкие продукты). Начиная с 700°, наблюдается ностепенное возрастание в газах водорода и метана однако уголь появляется лишь при 750—800°. Количество этих продуктов распада с новышением температуры непрерывно возрастает, а содержание этилена в газе соответственно падает. Характерно нарастание выходов жидких продуктов до 800° (максимум), тогда как содержание пропилена и бутилена возрастает лишь до 700°. (Состав жидких продуктов разъясняет это кангущееся несоответствие в основной своей массе они состоят из ароматических углеводородов так, нанример, жидкие продукты, полученные пиролизом этилена при 700° примерно ita 50% состояли из бензола. [c.450]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Особый случай представляет взаимодействие диоксан-сульфотриоксида с олефинами. Обычно реакция проходит без образования продуктов уплотнения. Это, вероятно, объясняется тем, что образующиеся сульфокислоты нейтрализуются диоксаном, как слабым основанием. С помощью диоксан-сульфотриоксида Сьютер просульфировал жирные непредельные углеводороды (пропилен, нонен, гепта- и гексадецены, изобутилен и металлилхло-рид) и несколько ароматических непредельных соединений (стирол, фенилпропилен, бро.мстирол). Большинство работ не доведено до конца, во многих случаях не определено строение полученных сульфокислот и не выведено общего правила взаимодей-г твия диоксан-сульфотриоксида с непредельными соединениями [c.252]

Алкилирование бензола углистым веществом, получаемым из пропилена. Так как можно было ожидать повышенную алкилирующую реакционноспособность гидроароматических продуктов уплотнения пропилена в условиях их деметанирования, были проведены опыты по алкилированию бензола карбоидами, полученными из пропилена на силикагеле при 500—800° [70]. При этом из бензола был получен толуол, ксилол и кумол не только в опытах при совместном пропускании бензола и пропилена, но и в опытах на силикагеле, предварительно обугленном пропиленом и промытом азотом при температуре опыта до полного удаления адсорбированного пропилена. В последнем случае было показано, что больше всего продуктов алкилирования образуется в начале пропускания бензола, затем их выходы резко убывают, и за 20—30 мин алкилирующая способность углистого веш,ества полностью истощается. Выход метильных групп в продуктах алкилирования уменьшается от 30—35% (от веса продуктов уплотнения) при 500—550°, до 1—2% при 800° параллельно с этим возрастает от 5 до 54% выход метана в контактном газе, получающемся при обугливании силикагеля пропиленом. [c.304]

С пропиленом и изобутиленом мы сделали лишь несколько предварительных опытов. Пропилен уплотняется не только от действия Н2804, но также и фтористого бора. Если оставить смесь двух газов в запаянной с одного конца трубке, над ртутью, при обыкновенной температуре, то замечается постепенное уменьшение объема, и в то же время поверхность ртути покрывается слоем жидкости. Уплотнение оканчивается в течение 3 или 4 дней. [c.285]

Простейший член [этиленового] ряда, метилен, как известно, до сих пор не мог быть исследован , и, судя по всем наличным данным, он едва ли способен существовать самостоятельно. Там, где он должен был бы происходить, всегда получался до сих пор этилеи — продукт удвоения метилена таковы результаты опытов Перро и моих собственных Опыты над этиленом, сделанные Горяйновым и мной, привели к легкому способу превращения этилена в обыкновенный спирт, но в то же время они показали, что этилен не полимеризуется влиянием серной кислоты. Получение из него углеводородов С Н2п высокой сложности (этерин и этероль) я весьма склонен приписать, вместе с Баларом и Кольбе , присутствию в этильном спирте высших спиртов.— Пропилен, по опытам Горяйнова и моим, претерпевает весьма высокую полимеризацию под влиянием фтористого бора, но более простых продуктов, происходящих его удвоением или утроением, не получается. Действием серной кислоты нам не удалось ого полимеризовать. Так же неудачны были и разнообразные опыты, сделанные позже в моей лаборатории г. Каширским, а потом и мной самим, в том направлении, чтобы получить полимеры пропилена действуя серной кислотой на первичный или вторичный пропильные спирты чистой реакции но происходило, получалось весьма мало маслообразных продуктов, и присутствия между ними более простых продуктов полимеризации пе было открыто 11. Правда, Вертело говорит о продуктах полимеризации пропилена серной кислотой, но более летучие доли этих продуктов были им случайно потеряны, и он имел дело лишь со сравнительно весьма сложными полипропиленами . более летучей части едва ли удалось бы ему найти ди[или три-]пропилен, а между тем, при разъяснении механизма уплотнения, очевидно, можно рассчитывать на успех, лин[ь начиная исследование с низших степеней уплотнения. Притом подобные опыты могут считаться имеющими значение но иначе, как при полном убеждении в том, что в углеводороде С Н2п, подвергаемом уплотнению, вполне отсутствуют его высш1 е [часто] легко уплотняемые гомологи, а такое убеждение, мне кажется, трудно иметь относительно пропилена, бывшего в руках Вертело. Что касается бутиленов, то [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология