Инден синтез

Удобным исходным соединением для синтеза гидринданов с заместителями в пятичленном кольце является инден. Так, подвергая окислению хлориндан, легко перейти к а-инданону [651 [c.271]

По своей химической природе это — непредельные соединения, вступающие в реакцию диенового синтеза с малеи-новым ангидридом. Спектры ЯМР обнаруживают в цикло-пентадиенильном остатке два типа протонов. Подобные же вещества образуют и аналоги циклопентадиена инден и флуорен. [c.43]

Если применяется технический инден, то для этого синтеза пригодна фракция с т. кип. 178—182°. При проверке синтеза применялся инден с т. кин. 181,6—183,3°. [c.157]

Из большого числа химических продуктов коксования, идущих для целей органического синтеза, особенно для производства полимеров, наиболее важное значение имеют бензольные углеводороды, нафталин, фенольные продукты и инден-кумароновые смолы. Среди этих продуктов первое место по значению и весу занимает бензол, который используется для производства важнейших полупродуктов в промышленности пластических масс, синтетического каучука, синтетических волокон, синтетических моющих средств, инсектицидов, дезинфицирующих веществ, красителей, фармацевтических препаратов и т. п. К пластмассам и синтетическим смолам, для производства которых (непосредственно или через полупродукты) требуется бензол, [c.34]

ПЛИТОК ДЛЯ полов с общей мощностью цехов в 20 млн. ж плиток в год. Тысячи тонн инден-кумароновых смол будут использованы в производстве искусственной кожи, в резиновой и шинной промышленности, для изготовления линолеума, лакокрасочной промышленности и пр. Возрастающее значение инден-кумароно-вых смол для органического синтеза можно видеть из динамики производства их в США в последние годы на основе коксохимического и нефтехимического сырья [17]. [c.43]

Известно, что при коксовании 1 т сухой угольной шихты получается около 180 кг летучих продуктов коксования — коксового газа, каменноугольной смолы, сырого бензола и аммиака. Комплексная глубокая переработка этого исходного сырья дает возможность получить более 200 кг полупродуктов органического синтеза, таких, как синтетический аммиак, ацетилен, метанол, дихлорэтан, этилбензол, синтетический фенол, фталевый ангидрид, крезолы, дифеновая кислота, инден-кумароновые смолы, терефталевая кислота, масла для сажи, сера, серная кислота и др. [41]. [c.45]

Синтез инден-кумароновых олигомеров обычно проводят в присутствии катализаторов катионного типа. По склонности к катионной полимеризации инден, стирол и кумарон можно расположить в следующий ряд инден > стирол кумарон. Инден в 1,5— 2 раза более реакционноспособен, чем стирол, кото рый, в свою [c.361]

Недостатками инден-кумароновых олигомеров как пленкообразующих являются их недостаточная свето- и атмосферостойкость, неполная растворимость в полярных растворителях, а в некоторых случаях их термопластичность. Поэтому в последнее время стали все большее внимание уделять исследованию возможности химической модификации этих ценных и дешевых продуктов как готовых, так и в процессе синтеза. [c.363]

Химическая модификация в ходе синтеза сводится к добавке модифицирующих веществ (различных непредельных мономеров) к исходному сырью. В качестве таких добавок используют акрилаты, малеиновый ангидрид и т. п. Таким способом можно получать термореактивные инден-кумароновые олигомеры. [c.364]

С антраценом реагирует также инден и полученному аддукту на основании общей схемы диенового синтеза придано строение (XIX) [7] [c.451]

Непредельные газообразные углеводороды, полученные при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром и предназначенные для синтезов, содержат высококонденсированные ароматические и высоконенасыщенные соединения. Большая часть этого остатка выкипает в пределах, характерных для моторного топлива, и имеет очень хорошие антидетонационные свойства. Однако ненасыщенные углеводороды полимеризуются при хранении, переноске и использовании, причем образующиеся полимеры отлагаются в контейнерах и нефтепроводах. Такие ненасьш1енные остатки необходимо гидрировать селективно, не затрагивая ароматических углеводородов и не изменяя антидетонационных свойств. Ненасьпценными веществами являются циклопентадиен и его димеры, стирол, инден и т.п. [c.208]

Диеновый характер изобензофуранов еще раз подчеркивается той легкостью, с которой эти вещества вступают в реакции присоединения, столь характерные для сопряженных диенов. Указанные реакции используются в целях получения важных промежуточных продуктов для органического синтеза. Так, Вейсс и его сотрудники [27] осуществили конденсацию 1,3-дифенилизобензофурана с этиловым эфиром коричной кислоты, инденом, малеиновым ангидридом и акролеином, а также конденсацию 1,3-ди-а-нафтилизобензо-фурана с малеиновым ангидридом. Реакцию 1,3-дифенилизобензофурана с малеиновым ангидридом и я-бензохиноном изучил Барнетт [28], а конденсацию того же изобензофурана с я-бензохиноном и а-нафтохиноном —Дю-фресс [29, 30]. [c.62]

К числу диеновых синтезов с участием дивинила и углеродов относятся реакции дивинила со стиролом, инденом, дифенилфульвеном, бифенилэтиленом, аце-нафтиленом, приводящие к образованию конденсированных колец [157, 158, 159, 160]. [c.64]

В синтезе о-ацетилфенилуксусной кислоты из инданона-1 через 3-метил-инден окисление проводят с помощью бихромата и серной кислоты. Выход вещества на стадии окисления составляет 58% [38]. [c.210]

Для синтеза полиуглеводородов с углеводородными циклами в цепи используют как реакции поликонденсации (например, а-,(О - дигалоидалканов с бензолом в присутствии хлористого алюминия, бензилового спирта в присутствии серной кислоты и т. д.), приводящие к получению главным образом линейных полимеров, так и реакции полимеризации циклоолефиновых углеводородов (циклопентадиен, инден и др.). [c.566]

Стирол СеН,-, — СН = СН2 был описан в 1831 г. как составная часть стираксового бальзама. Давно известен и синтез стирола из коричной кислоты с отщеплением СО2. Очень важно, что стирол (наряду с инденом, кумароном и циклопентадпеиом) всегда сопровождает продукты, которые образуются при получении или переработке дегтей, а также при крекинге нефти. Из-за этого 3 карбюрированном водяном газе всегда есть немного стирола, что считается недостатком газа вследствие склонности стирола к осмолен и ю [c.157]

Было установлено, что содержание стирола и циклопентаднена в исходном сырье очень незначительно и можно сравнительно легко отделить кумарон и инден от гомологов. Этим создаются предпосылки для получения фракций, значительно обогащенных кумароном и инденом. Иных технических путей для производства или синтеза кумарона и индена пока нет и поэтому разработка методов обогащения фракции имеет большое значение. [c.214]

Применение. Непосредственно, в лакокрасочной промышленности ненасыщенные углеводороды находят довольно ограниченное применение. В настоящее время используют некоторые диолефины, в частности аллены, бутадиены, пиперилен (для синтеза новых мономеров с различными функциональными группами), некоторые ацетилены. Из алицнклических углеводородов применяется циклопентадиен (дициклопентадиен) — для модификации растительных масел. Из ароматических углеводородов применяются стирол и некоторые из его производных, винилтолуол, инден. [c.85]

Коксохимическая промышленность СССР выпускает бензол, толуол, ксилолы, нафталин, фенолы, водород, этилен, инден-кумароновые хмолы (применяемые для производства заменителей кожи и линолеума), пиридиновые основания (используемые для синтеза лекарственных препаратов), пиколиновую фракцию (для производства противотуберкулезного препарата фтивазид и витамина — никотиновой кислоты), масла (дезинфицирующие, деревопропитывающие, для изготовления ядохимикатов, флотационные), дорожные битумы, пек, пековый кокс (сырье для изготовления электродов), сажу, сульфат аммония, серу, серную кислоту. [c.191]

В диеновых синтезах, по Дильсу и Альдеру, инден и кумарон выступают в качестве диенофильных компонентов. Из ряда диеновых синтезов мы приведем лишь несколько типичных примеров. Так, с б у т а д и е н о м инден дает Ад-тетрагидрофлуорен, который при нагревании с се.пеном до температуры 350° легко дегидрогенизпруется в флуореп [896]. [c.211]

В работе автора синтеза подробно описана методика получения этого исходного еноллактона. Холестенон обрабатывают озоном, озонид превращают в додекагидро-За, 6-диметил-З-(1, 5-ди.метилгексил) -7-кето-1 Н-бенз (е) инден-6-пропионовую кислоту с выходом 80—85%. окисляя перекисью водорода и обрабатывая нейтральные фракции йодной кислотой [1]. Еноллактон получают затем нагреванием кетокислоты с хлористым ацетилом и уксусным ангидридом выход 92%, т. пл. 94—94,5°. [c.565]

Из углеводородов в реакции с дициклогексенилом вступают 1-метил-Д -циклопентен [181], инден [182], 1,3-диметилинден [181], аценафтилен [183], 1,2-дигидронафталин и а-винилнафталин [184]. Однако 1-метил-Д -циклогексен, 4-метил-1,2-дигидрофенантрен, 1 -метил-3,4-дигидрофенан-трен и дифенилацетилен [181, 184] не вступают с ним в диеновый синтез. Конденсацию 1-метил-А -циклопентена с дициклогексенилом удалось осуществить только при 250° (18 час.) с выходом всего лишь 20% [181]. [c.433]

Интересным оказалось поведение индена (XVI) в реакции диенового синтеза. Установлено [153], что при температуре около 250° этот углеводород конденсируется с малеиновым ангидридом, образуя ангидрид 1,4-эндометилен-1,2,3,4-тетрагидронафталиндикарбоновой-3,4 кислоты (XVII). Принимается, что при этой температуре инден предварительно изомеризуется [c.488]

Получение инденилнатрия [61]. В инден вносят рассчитанное количество натрия и нагревают при хорошем перемешивании до 120—130° С в течение 5—6 час., пропуская одновременно через реакционную смесь медленный ток аммиака. Натрий исчезает, масса становится темной и вязкой. При применении сырого индена наверху плавает слой углеводородов. Чтобы была возможность применить натриевое производное для синтеза, необходимо удалить эти примеси перегонкой. Все не связанные с натрием углеводороды отгоняются при 20—30 мм давления немного выше 100° С. Остается инденилнатрий — темная аморфная масса, застывающая при охлаждении, на воздухе жадно притягивающая влагу и углекислоту. При внесении в воду эта масса сейчас же распадается на инден и едкий натр. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология