Парафин фреоны

Фреоновые масла, особенно применяемые в низкотемпературных установках, должны иметь температуру помутнения (выпадения парафинов) ниже, чем температура кипения хладагента в испарителе. Прн этом следует иметь в виду, что парафины не растворяются во фреонах, а температура помутнения маслофреонового раствора всегда выше, чем у чистого масла и существенно зависит от содержания масла во фреоне. [c.327]

Очистка хлористого водорода от паров воды и органических соединений описана в работах 228, 2293- Удаление воды, парафинов и бензина осуществляется путем контактирования в противотоке с подаваемыми в верхнюю часть аппарата жидкими хладоагентами (водный раствор хлорида кальция или натрия, фреон) 2303. Согласно патенту [231] для очистки хлористого водорода от примесей углеводородов газ сжимают до 10,5- 10 и охлаждают до -20 °С. [c.76]

Спирты — фреоны — парафины. [c.221]

Три- и тетрахлорэтилены — универсальные негорючие растворители, обладающие высокой растворяющей способностью по отношению к жирам, маслам, парафинам, различным смазкам, полимерам, что позволяет применять их для холодного и парового обезжиривания металлов, обработки текстиля, чистки одежды, сольвентной экстракции, в качестве полупродуктов в органическом синтезе, в производстве фреонов, клеев, аэрозольных упаковок, покрытий. Важным преимуществом три- и тетрахлорэтилена является возможность их регенерации. [c.101]

ВЯЗКОСТЬ 21 сст при 50° С, температуру вспышки 146°, застывания —46°, помутнения —28° С. Плотность масла ХФ-12 равна 0,88—0,91. В нем имеется специальная присадка ВТИ-1 (не более 0,02%). Температуру помутнения (при которой наблюдается незначительное выделение частичек парафина) определяют ь смеси, содержащей 90% по объему фреона-12 или 5% фреона-22. [c.15]

Парафины во фреонах не растворяются, поэтому при смешении масла и фреонов может начаться выпадение парафинов и при более высокой температуре. Температура помутнения масла вместе с фреоном всегда выше температуры помутнения чистого масла. 238 [c.238]

При дросселировании фреона с растворенным в нем маслом возможно выпадение парафинов в узком сечении регулирующего вентиля или в выходном конце капиллярной трубки. [c.239]

Температура помутнения раствора масла с фреоном должна быть возможно более низкой, желательно ниже ожидаемой температуры кипения. При содержании в масле парафинов около 0,4% температура помутнения его раствора с фреоном-12 равна —20° С. Если содержание парафинов снижается до 0,05%, температура помутнения понижается примерно на 10° поэтому масла для холодильных машин должны тщательно очищаться от парафинов. [c.239]

Чем меньше содержание масла в растворе с фреоном, тем ниже температура начала выпадения парафинов. При уменьшении содержания масла от 10 до 2% температура помутнения снижается на 10—15°. В этом одна из причин обязательной установки маслоотделителей в низкотемпературных холодильных машинах. [c.239]

Температура помутнения. Тяжелые углеводороды с высокими температурами плавления (парафины) имеют ограниченную растворимость в масле. При понижении его температуры до температуры помутнения парафины начинают выпадать в аморфном или кристаллическом виде. Чем меньще содержание парафинов в масле, тем ниже эта температура. По мере растворения в масле фреонов температура помутнения повышается. [c.249]

При дросселировании фреона с растворенным в нем маслом возможно выпадение парафинов в узком сечении регулирующего вентиля или выходном конце капиллярной трубки. Проверку температуры помутнения следует вести в растворе состава, близкого к встречающимся в холодильных машинах. [c.249]

Температура помутнения. Температура, при которой начинается кристаллизация парафинов, называется температурой выпадения парафинов, или температурой помутнения. Фреоны избирательно растворяют жидкие [c.227]

В компрессорах холодильных машин, работающих на фреоне-12 и фреоне-142, применяют масло марки ХФ-12, получаемое из нефти с малым содержанием -парафина. Для компрессоров, работающих на фреоне-22, применяется масло ХФ-22. [c.135]

До второй мировой войны фторированные парафины, за исключением фреона-12, представляюшего собой дихлордифторметан, который вследствие своих исключительных свойств нашел широкое применение в качестве хладоагента, практически не имели никакого промышленного значения. Прямое воздействие элементарного фтора на парафиновые углеводороды протекает настолько бурно, что сопровождается пламенем и разложением. Поэтому уже ранее были разработаны непря.мые методы получения фторированных парафиновых углеводородов. [c.201]

Из реакций непосредственного введения различных галоидов в молекулу парафинового углеводорода только хлорирование имеет важное техническое значение. Бромирование же и йодирование парафинов в промышленном масштабе не проводятся. Такие важные органические фторсодержащие продукты, как фреон-12 (Ср2С12), обычно получают из хлорированных углеводородов, обрабатывая последние неорганическими фтористыми соединениями [1]. Тем не менее автор книги счел необходимым ввести в конце этой главы раздел, обобщающий проведенные во время войны в США работы по получению полностью фторированных соединений методом прямого фторирования насыщенных углеводородов метанового ряда. [c.77]

Влияние несмачиваемых покрытий на теплообмен изучалось в работах [19—25]. Исследовались покрытия из графита, крем-нийорганических смол, различных лаков, парафина и фторопласта. В ЖШёдбваниях торОпластовШ покрытий при к воды, фреона-11 была отмечена интенсификация теплообмена в области малых ДГ. При этом увеличение интенсивности теплообмена происходило только до определенной величины толщины покрытия, превышение которой вызывало теплоизоляцию теплообменной поверхности и ухудшение теплообмена. [c.17]

Отметим, что по этому методу можно с высоким выходом получать перфторированные парафины с разветвленными радикалами из соответствующих перфторолефинов. Так, фторированием элементным фтором в перфторированном полиэфирном растворителе при освещении УФ-светом из перфтор-3-этил-2,4-диметил- и перфторизопропил-4-метилпентенов-2 получены перфтор-2,3,3,4-тетраметил- и перфтор-2,3,4-триметилпентаны [50], причем количество побочных продуктов незначительно. Однако следует иметь в виду, что при действии УФ-света возможны процессы фотохимической изомеризации исходных олефинов. Циклические эфиры с выходом 25-30% дают перфторированные производные, если использовать в качестве растворителя перфторгексан или фреон-113 [9]. [c.228]

Для определения удельной поверхности методом БЭТ в различных исследованиях было использовано, помимо азота, множество других паров бензол, толуол, парафины с небольшим молекулярным весом, фреон-1 (СНСЬР), окись азота, а также вода. В ранних исследованиях площадь поперечного сечения молекул Ат рассчитывалась по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а затем для вычисления удельной поверхности адсорбента величина Ат подставлялась в уравнение (2.60). Вскоре стало ясно, что этот способ приводил к аномальным результатам. Значения удельной поверхности данного образца при использовании конкретных адсорбатов получались существенно различными. Эти аномальные расхождения могли бы быть уменьшены, но не устранены путем использования подходящих, но выбираемых произвольно значений Ат- [c.91]

Другие применения. 1. Контроль за содержанием ценных фракций в бензине. 2. Применение в процессах деэтанизации, депропа-низации и дебутанизации для контроля углеводородов Сд — С4. 3. В процессах алкилировапия для определения изопентана, изобутана и пропана, для определения отношений олефинов к парафинам. 4. Применение в синтезе метанола, аммиака, фреона, ацетилена и бутадиена. [c.175]

Проба А смесь 200 см растворителя, 0,1 г порошка железа и 50 см воды кипятт- с обратным холодильником 100 ч В случае использования фреона 11 кислотность принимается равной 1,0. Проба В смесь 210 см Р-ля, 45 см смазочно-охлаждающей жидкости (СОЖ) на основе хлорированного парафина, 45 см СОЖ на основе сульфированного лярдового маспа, 1 г порошка железа и 5 г оксида алюминия кипятят с обратным холодильником 24 ч. [c.369]

Вкратце здесь следует упомянуть о фторпроизводных ииз. иих углеводородов, поскольку их получают пз доугих галоидопроизводных. Некоторые фторсодержащие соединения относятся к наиболее сильным из известных удушающих и контактных ядов другие, особенно фтсрпроизводные кпзших углеводородов, являются физиологически совершенно индифферентными и исключительно устойчивыми веществами. Они получаются, как правило, действием пятифтористой сурьмы или безводной плавиковой кислоты на галоидированные парафины. Особенно большое значение приобрел д и х л о р д и ф т о р м е т а н Ср2С12 (т. кип. —29,8°), применяемый под названием фреон, или [c.228]

Способность рефрижераторного масла к осаждению парафина обычно измеряют испытанием его на выпадение парафина. Это испытание проводят с 10%-ным раствором масла во фреоне 12 . Температуру постепенно понижают до тех пор, пока не будет замечено первое слабое помутнение, а затем еще понижают, П01ча не появятся заметные хлопья парафина. Эти температуры называются соответственно температурами помутнения и выделения-хлопьев. [c.73]

Смазочное масло должно иметь низкие температуры помутнения и застывания. Помутнение масла происходит при пониженин температуры вследствле выделения из масла кристаллов парафина. Так как масло и фреон-12 взаимно неограниченно растворимы, масло частично циркулирует в системе холодильной машины вместе с хладагентом. Если температуры помутнения и застывания масла будут выше самой низкой температуры, возможной в холодильной машине, то это неизбежно приведет к выделению из масла парафина, закупорке небольших проходных сечений и нарушению нормальной работы холодильной машины. [c.7]

Однако технология производства фреонов претерпевает значительные изменения. Так, фирмой Монтэдисон [324] разработан и внедрен в промышленную эксплуатацию метод прямого взаимодействия метана, хлора и фтористого водорода в кипящем слое катализатора. При этом исключается стадия образования хлор-замещенных метанов, их выделение и дальнейшая переработка во фреоны. По этому методу экзотермическая реакция хлорирования низкомолекулярных парафинов совмещается в одном реакторе с эндотермическими реакциями образования фреонов [317]. [c.178]

Барабанные кристаллизаторы применяют для получения чешуированных продуктов аммиачной селитры, карбамида, калиевой селитры, едкого натра, нафталина, парафина, капролактама, серы, льда, ядохимикатов, жиров, мыла и др. Сушествует ряд конструктивных модификаций барабанных кристаллизаторов, основным узлом которых является полый барабан, охлаждаемый изнутри водой, холодным рассолом или кипящим хладагентом (аммиаком, фреоном и др.). [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология