Ангидриды кислот гидроксиламином

Наиболее важный из спектрофотометрических методов определения карбоксилсодержащих соединений основан на измерении сильного поглощения, характерного для красных комплексов железа и гидроксамовых кислот. При обработке эфиров карбоновых кислот, хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот гидроксиламином образуются гидроксамовые кислоты [c.122]

Определению сильно мешают окислы металлов, особенно железа, под влиянием которых происходит частичное разложение гидроксиламина. Вредное влияние оказывают также ангидриды кислот, эпоксигруппы и тиокетоны, однако в нефтепродуктах они не содержатся или присутствуют в виде следов. [c.179]

Гидроксиламин — циклические ангидриды кислот синтез [c.283]

Принцип метода. При взаимодействии масляного ангидрида с гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота, которая с солями железа (П1) дает окрашенный комплекс [c.174]

Ангидриды кислот реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре с образованием гидроксамовых кислот сложные эфиры фенолов дают гидроксамовые кислоты при нагревании в условиях определения кетонов [27] подобным образом реагируют некоторые лактоны и формиаты гераниола, линалоола и бензилового спирта [23]. [c.113]

Петролейный эфир (т. кип. 70—90°), мл. . 600 Эфир, соляная кислота, уксусный ангидрид, солянокислый гидроксиламин [c.300]

Скорость реакции достаточно велика, что позволяет использовать эту реакцию в титриметрических методах. Конечную точку титрования устанавливают, пользуясь в качестве внешнего индикатора спиртовым раствором гидрохлорида гидроксиламина и хлорида железа (HI), которые с ангидридами кислот образуют гидроксамат железа фиолетового цвета, (см. раздел П-Е гл. 6). Этот метод был использован для определения воды в уксусной кислоте, ацетонитриле, этилацетате, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде и спиртах. Определять воду в аминах этим методом нельзя из-за образования солей с хлорной кислотой. Необходимость работать с внешним индикатором делает метод мало подходящим для анализа в микромасштабе. [c.434]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

При действии гидрохлорида гидроксиламина на ангидрид кислоты образуются одна молекула карбоновой кислоты и одна молекула гидроксамовой кислоты [c.509]

Акрилонитрил можно также обнаружить с помощью следующей пробы. В пробирку помещают около 30 мг твердого или 1 каплю жидкого образца. Добавляют 2 мл 1 М раствора солянокислого гидроксиламина в пропилен-гликоле я мл н. раствора КОН в пропиленгликоле. Смесь кипятят 2 мин, охлаждают и добавляют к ней 0,5—1,0 мл 5%-ного раствора хлорного железа. Появление окраски от красной до фиолетовой указывает на положительный результат. Эта реакция не специфична и дает положительный результат с амидами, нитрилами, сложными эфирами, хлорангидридами и ангидридами кислот и имидами. [c.213]

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

Напишите уравнения реакций фруктозы а) с синильной кислотой б) с гидроксиламином в) с уксусным ангидридом. [c.177]

Гидроксамовые кислоты из галогенангидридов, ангидридов и сложных эфиров карбоновых кислот действием гидроксиламина II 50 [c.384]

Селен обычно взвешивают в элементарном виде после осаждения сернистым ангидридомили гидроксиламином в сильнокислом растворе. Наиболее часто применяют сернистый ангидрид. Восстановление гидроксиламином особенно удобно при анализе растворов, содержащих только селен и теллур, преимущественно в ик высшей вал (йтности, а также в присутствии азотной или серной кислоты. Излагаемые ниже два метода служат для отделения селена от теллура. [c.389]

Ангидриды кислот также взаимодействуют с гидроксиламином, однако в синтезе применяются только циклические ангидриды. В результате реакции образуются относительно устойчивые циклические Н-гйдроксиимиды [367] схема (204) , представляющие собой N-ацильные производные гидроксамовых кислот. Замещенные гидроксамовые кислоты (126, или R = Alk или Аг) можно получать аналогичным образом из соответствующего замещенного гидроксиламина схема (205) и (206) и хлорангидрида кислоты в пиридине. Вероятность ди-N-aцилиpoвaния можно уменьшить использованием только 1 моль-экв хлорангидрида кислоты [368]. Гораздо труднее предотвратить диацилирование N-алкилгидроксиламинов, и поэтому рекомендуется альтернативная [c.499]

Гидразины, как и гидроксиламины, значительно более нуклеофильны, чем амины (а-эффект) [319]. Поэтому ацилирование гидразинов менее активными сложными эфирами карбоновых кислот является лучшим методом получения простых гидразидов, в то время как хлорангидриды и ангидриды кислот представляют собой более подходящие реагенты для ацилирования неактивных гидразинов или для получения ди-, три- и тетраацилгидразинов, как показано на схеме (223). [c.510]

Принцип метода. При взаимодействии малеинового ангидрида с гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота, которая с солями железа (П1) дает окрашенный комплекс. Содержание ма-леипового ангидрида определяют колориметрически по стандарт ной шкале. [c.153]

Каков процесс получения капролактама в промышленности синтетического аммиака Прежде всего путем окисления аммиака воздухом получают азотистую кислоту. Затем на нее воздействуют аммиаком, что дает азотистокислый аммоний NH4NOз. В то же время реакция сернистого ангидрида 80з с аммиаком дает сернистокислый аммоний (N114)2803. С помощью двух вышеупомянутых солей аммония и сернистого ангидрида синтезируется гидроксиламин H2N0H. Попутно с этим путем дегидрирования фенола —ОН, извлеченного из угля, получают циклогексанон [c.69]

Как и сложные эфиры и ангидриды кислот, амиды и имиды при взаимояействии с гидроксиламином превращаются в гидроксамовые кислоты [c.254]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Сложн1,1е эфир , , ангидриды кислот и галоидокислоты реагируют с гидроксиламином, образуя гидроксамовые кислоты, которые в слабокислой среде дают с хлорным железом красное ил и фиолетовое окрашивание. Образование комплексной соли иллюстрируется следующей типичной реакцией сложного эфира [c.389]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды кислот гидроксиламином: [c.171] [c.488] [c.484] [c.484] [c.147] [c.60] [c.49] [c.216] [c.509] [c.514] [c.204] [c.391] [c.82] [c.84] [c.346] [c.425] [c.124] [c.371] [c.451] [c.452] [c.212] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология