Маннит обнаружение

Z)-M а н н и т представляет собой вещество, очень распространенное в природе. Он является основной составной частью так называемой манны (Пруст)—застывнгего сока ясеня и подобных ему растений, выделяющегося после надрезания коры. Кроме того, манпнт был обнаружен в грибах, сельдерее, маслинах, жасмине, водорослях и многих других растениях. Обычно он содержится также в моче и образуется из сахаров в процессе брожения т. пл. 165—166°, т. кип. 276—280 (1 мм). Его удельное вращение в воде составляет всего лишь —0,25°. Синтетически маннит легко получается путем восстановления маннозы (стр. 441) или фруктозы (стр. 442), в которые он обратно переходит при мягком окислении. К производным маннита относится целый ряд внутренних ангидридов, однако они не могут быть рассмотрены в этом месте книги. [c.406]

Этот краситель растворяется в щелочах, образуя красно-фиолетовый раствор, который желтеет при подкислении. Он растворим также в спирте и ацетоне. Хинализарин используется для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора и для обнаружения гер-мания и редких металлов [c.174]

Важным организационным мероприятием в эффективном профилактическом обслуживании АЭС является определение требуемой для этой цели численности инспекторского состава пожарной охраны. При решении этого вопроса в основном исходят из количества участков, секторов, маршрутов на станции. При этом не принимаются во вни> мание такие важные аспекты деятельности инспекторского состава, как особенности работы на станции, затраты на повседневное обслуживание закрепленных участков, включая и организацию работы по устранению обнаруженных недостатков. [c.217]

Тонкослойный вариант гель-фильтрации был предложен Детер-маном [6], а также Иоханссоном и Римо [11 ] и оказался весьма полезным для микроанализа и быстрого сравнительного анализа нескольких образцов исследуемого материала. Эндрюс [1 ], а позднее Моррис [12] применили тонкослойную гель-фильтрацию для определения молекулярного веса белков на основе установленной ими линейной зависимости между логарифмом молекулярного веса данного белка и расстоянием, пройденным им в слое данного носителя за определенный помежуток времени. В соответствии с этим можно ориентировочно определять молекулярные веса неизвестных белков, если одновременно проводить гель-фильтрацию стандартных белков известного молекулярного веса. Когда исследователь располагает достаточно чувствительными методами обнаружения белка в слое носителя, для определения молекулярного веса достаточно всего лишь нескольких микрограмм исследуемого материала. При определении молекулярного веса белков гель-фильтрацией в тонком слое следует иметь в виду, что подвижность данного белка при хроматографии в гель зависит не только от молекулярного веса, но и от формы его молекул. Поэтому определение молекулярного веса с помощью гель-хроматографии правомерно лишь в том случае, когда форма молекул исследуемого белка незначительно отличается от < рмы молекул стандартных белков, используемых для калибровки. [c.238]

Прей с сотрудниками [36] отделили на обычных слоях силикагеля Г глицерин (кВ/ 38) от гликоля (/гЛ/ 45), используя смесь бутанол — вода (90 + + 10). Маннит и сорбит при этом остаются неразделенными вблизи точки старта (кВ/ 5). Эффект разделения этих двух соединений может быть улуч-ш ен пропиткой слоя борной кислотой (0,1 н.). Для обнаружения использовали хромовую смесь и получили белые пятна на желтовато-коричневом фоне. [c.359]

Для обнаружения цинка осадим гидроксид цинка едким натром из раствора, содержащего цинк, отфильтруем осадок и накалим его с помощью паяльной лампы на кусочке угля, добавив несколько капель очень сильно ( ) разбавленного раствора хлорида или нитрата кобальта. Цинк обнаружится по зеленому окрашиванию пламени, которое вызовет образующийся смешанный оксид цинка — кобальта зелень Рин-манна). [c.73]

При нагревании тиофена с изатином (стр, 553) и серной кислотой получается интенсивное синее окрашивание (индофениновая реакция). С помощью именно этой реакции В. Майер открыл (1883 г.) присутствие тиофена в каменноугольном бензоле, так как оказалось, что бензол, полученный из бензойной кислоты, не дает пндофениновой реакцпн. Это открытие и обнаруженное затем поразительное сходство гиофена с бензолом привлекли в свое время большое вни.мание химиков. [c.527]

Альбиты (полиолы), образующиеся при восстановлении карбонильной группы углеводов, найдены и в природе. Рибит входит в состав тейхоевой кислоты, сорбит обнаружен в ягодах рябины, а маннит — в водорослях. Большое значение имеет ксилит один из сладчайших полиолов, применяемый в пищевой промышленности в качестве заменителя сахара для больных диабетом. [c.494]

За исключением трех известны все теоретически возможные сахаро-спирты, содержащие четыре, пять, шесть и семь углеродных атомов многие из них найдены в растениях. Наиболее широко распространен в растениях сахаро-спирт сорбит. Он обнаружен только в растениях и довольно часто содержится в плодах. В-Ман-ннт также широко распространен в высших растениях, а дульцит (галактит) присутствует в самых различных растениях, начиная от красных водорослей и кончая высшими растениями, в которых он обнаружен в составе маннанов. [c.115]

Обнаружение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой может быть применено также к соединениям, которые образуют формальдегид при обработке кислотами. Примерами могут служить гексаметилентетрамин, формальдоксим, триметилен-н-маннит, формальцеллюлоза и др. . [c.442]

Многие аминокислоты, по-видимому, получают свои а-аминогруппы от глутаминовой кислоты в результате переаминирования. Процесс переаминирования с глутаминовой кислотой впервые был обнаружен Браунштейном и Криц-ман в 1937 г. [12]. Реакция (5) описывает одно из первоначально обнаруженных превраш ений [c.210]

Эта методика может быть также модифицирована для обнаружения шеллака в лаках из нитроцеллюлозы. К примерно 10 мл лака добавляют около 5 мл воды, встряхивают и на верхнюю часть эмульсии наносят несколько капель водного раствора NH4OH. Неотбеленные шеллаки дают земляничную окраску. Другие растворимые в спирте смолы образуют со щелочью следующие окраски бензоин — желто-оранжевую, акароид — интенсивную оранжевую, зеин — слабую желтую, некоторые фенолформальдегидные смолы — розовую или фиолетовую. Поливинилацетат, поливинилацетали, эфиры фталевой кислоты и пентаэритрита, алкидные смолы, модифицированные касторовым маслом, мочевиномеламиновые смолы, некоторые фенол- и крезолформальдегидные смолы, некоторые сульфамидные смолы, манила-копал, сандарак, канифоль и обеспарафиненная даммара дают отрицательную реакцию. [c.211]

Ион НзО" был также обнаружен Манном, Гаструлидом и Тейтом [56]. Аналогичный процесс наблюдался [55] для метана [c.84]

Хемилюминесценция люминола в щелочном растворе Н2О2 в присутствии Мп усиливается активаторами двух видов (двойное активирование) аминосоединений (Phen, Dipy, En и др.) и гидроксисоединений (молочная кислота, маннит, лимонная кислота). Описаны методы определения указанных соединений с пределом обнаружения 0,001—0,2 мкг/мл [85]. [c.166]

Входит в состав природных сложных углеводов, называемых маннанами. Обнаружена в сыворотке крови человека и животных, белках слюны, слизи кишечника и жидкости суставов, бактериальных полисахаридов. Водорастворимый маннан обнаружен в мицелии плесневых грибов рода Penni illum. В свободном состоянии манвоза находится в кожуре апельсина. Это сладкое кристаллическое вещество с температурой плавления 132° С, хорошо растворимое в воде. Ее а- и -формы имеют разное значение угла вращения соответственно (30 и 17°). Конечный угол вращения равен +14,5° и устанавливается в результате мутаротации. При окислении маннозы образуется манноновая, а потом манносахарная кислота, а при восстановлении она переходят в шестиатомный спирт маннит, находящийся в больших количествах в высушенном соке некоторых тропических растений, водорослях и так называемой манне. D-маннит сладкие кристаллы с температурой плавления 165° С. [c.188]

Карбоангидраза — первый металлофермент, в котором был обнаружен цинк. Данные о том, что в эритроцитах имеется белок, способный катализировать гидратацию — дегидратацию СОг, впервые были получены в лаборатории Рафтона [1—4]. Кейлин и Манн [5, 6] очистили фермент из эритроцитов быка и обнаружили в его препаратах 0,33% цинка. Молекулярная масса этого фермента около 30 000 [7—9]. В расчете на это значение, содержание цинка в белке колеблется от 0,92 до 1,52 г-атом/моль [5, 10, 11]. Было показано, что агенты, связывающие в комплекс металл (особенно анионы — цианид, сульфид, азид [4] и тиоцианат [12] и 2,3-димер-каптопропанол-1 [13]), являются сильными ингибиторами фермента. Эти данные указывали на важную роль ионов цинка для функционирования фермента из эритроцитов. [c.561]

Такая роль маннана подтверждается целым рядом закономерностей, обнаруженных Машелайном и его сотрудниками [c.178]

Среди продуктов распада НЫз под действием электрического разряда был обнаружен диилшд (Н——Н), вероятно образующийся по схемам НКз -> Мг+ЫН и НЫз+МН-> Ка+МаНа. Вещество это не выделено, но некоторые его энергетические характеристики оценить удалось. В частности, энергия связи составляет 104 ккал1моль, а энергия диссоциации радикала КН равна 92 ккал моль. [c.398]

Еще более надежную интерпретацию максимумов тока ТСД 1 tg 5 можно дать, если проанализировать также температурные зави симости электропроводности (к) образцов. Как правило, зависимост lg Уу от 1/Т в широком интервале температур представляют собой ло маные линии (рис, 14.3 в), изломы на которых могут быть связаны ( переходом полимера как из одного состояния в другое (например, и стеклообразного в высокоэластическое, из высокоэластического 1 вязкотекучее), так и из одного подсостояния в другое в стеклообраз ном состоянии. Метод имеет низкую разрешающую способность, од нако с его помощью обнаружен ряд переходов в наполненных техни ческим углеродом эластомерах, которые не фиксируются другими ме тодами. Получаемые этим методом величины Тс совпадают с данным дилатометрии. [c.382]

Поскольку каротиноиды могут служить источником чрезвычайно важного для всех организмов витамина А, большое внимание было уделено изучению условий их биосинтеза. Для образования каротиноидов обычно бывает полезен сдвиг соотношения между азотом и углеродом в среде в сторону большего преобладания углерода. Не все источники углерода одинаково хороши для этого биосинтеза. Например, для биосинтеза каротиноидов у Sporobolomy es рафиноза и мальтоза оказываются лучшими источниками углерода, чем глюкоза, а глицерин — лучшим, чем маннит. Образование каротиноидов у этого вида стимулировали янтарная кислота и некоторые аминокислоты, например, сходный с изопренами по структуре и числу атомов углерода валин, а также аспарагин, аргинин и глютаминовая кислота (Бобкова, 1965). Благоприятный эффект добавки 0,05% таких аминокислот, как лейцин, глицин, глютаминовая кислота и аспарагин для синтеза каротиноидов, был обнаружен также у hoanephora trispora (Дедюхина, Бехтерева, 1968). [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Маннит обнаружение: [c.493] [c.360] [c.150] [c.352] [c.152] [c.439] [c.213] [c.353] [c.157] [c.103] [c.39] [c.39] [c.56] [c.311] [c.406] [c.333] [c.726] [c.83] [c.727] [c.411] [c.22] [c.18] [c.288] [c.22] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология