Азотная кислота кислота

Продукты реакции, пройдя газосепаратор 14, поступают в отдувочную колонну 16, в которой окислы выделяются в токе воздуха. Газообразные продукты из аппаратов 13—15 проходят через скруббер 17, орошаемый 50%-ной азотной кислотой. Кислота, поглощая окислы азота, укрепляется до 60% и затем подается в реактор 13. Жидкие продукты реакции из отдувочной колонны 16 поступают на разделение в вакуумную колонну 18. В этой колонне при 70 °С и остаточном давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) в качестве погона отбираются монокарбоновые кислоты, образовавшиеся на стадии окисления спирта и кетона. Адипиновая кислота в растворе слабой азотной кислоты, пройдя через кристаллизатор 19, выделяется на центрифуге 20 и направляется на рафинацию. Маточный раствор из центрифуги поступает в отделение укрепления азотной кислоты (на рисунке не показано). [c.189]

Азотистая Азотная кислота кислота [c.387]

Германий и олово растворяются в концентрированных серной и азотной кислотах. Прн этом в серной кислоте образуются соли германия(IV) и олова (IV) (что характерно для металлов), а в азотной кислоте — кислоты (что характерно для неметаллов) [c.183]

Отечественный силикагель КС К с успехом может быть использован как для тонкослойной, так и для колоночной хроматографии Его измельчают в шаровой мельнице с фарфоровыми шарами. Обычно 1 кг силикагеля размалывают в течение 5 ч. Затем просеивают через капроновое сито, отбирая фракцию с размером частиц 100—200 меш Размолотый и просеянный силикагель обрабатывают кислотой для удаления примесей железа и дру>их тяжелых металлов. 100 г адсорбента нагревают при 100°С в течение 10 ч при помешивании с 1,5 л 10%-ного раствора азотной кислоты. Кислоту декантируют, силикагель промывают 5 л дистиллированной воды, 1 л 0,5%-ного водного раствора аммиака, снова 5 л дистиллированной воды и 1 л метанола. Затем сушат на воздухе в течение 6—8 ч и активируют 24 ч при температуре 110— 115°С. Хранят в герметически закрытом сосуде. [c.70]

Существенно, чтобы окисление началось именно в этот момент. Если окисление не начнется, то к смеси следует прибавить вторую порцию в 1—2 мл концентрированной азотной кислоты кислоту приливают по стенке стакана по возможности так, чтобы жидкость оставалась в покое. [c.72]

Порядок перевода золы в раствор зависит от способа озоления и определяемых примесей. Золу, полученную прямым озолением, обычно растворяют в хлороводородной или азотной кислоте, кислоту выпаривают, сол И растворяют в воде. Если после обработки хлороводородной кислотой в тигле остается нерастворимый осадок, его растворяют в смеси серной и азотной кислот. Если и после этого в образце остаются нерастворенные частички, то раствор фильтруют [135]. В случае кислотного озоления золу растворяют в небольшом количестве (ог нескольких капель до 2 мл) разбавленной (от 1 1 до 1 10) серной кислоты, затем в воде [135, 144, 159]. Иногда золу обрабатывают смесью серной и соляной кислот. Для растворения соединений кремния используют фтороводородную кислоту. В работе [151] в зависимости от определяемого элемента (методика рассчитана на определение 23 элементов) золу растворяют в разбавленной хлороводородной или серной кислоте. [c.86]

НОЙ азотной кислотой кислота бралась в избытке и служила одновременно растворителем. Оба соединения, а также хингидронное соединение IV легко присоединяют элементы азотной кислоты по двойной связи 2,3 (ср. ), образуя смеси конформационных изомеров не описанных ранее нитратов 2-окси-З-нитро- V и 1-метил- [c.109]

Выхлопной газ под давлением от 3,5 до 5,5 ат, содержащий около 0,22—0,25% МОг и 3—4 паров воды (степень окисления 80%), охлаждается сначала водой в холодильнике /, затем рассолом в холодильнике 2 до О—ГС. При этом конденсируется избыток воды, которая взаимодействует с окислами азота с образованием 40—45%-ной азотной кислоты. Кислота отделяется в сборнике 7 и поступает на склад. Таким образом, отходящие газы обедняются окислами азота на 25—30%, поэтому их концентрация в газах снижается до 0,15—0,2%, а содержание влаги уменьшается до 1 г м . Степень окисления газов, однако, возрастает до 90%. Такой газ поступает в тарельчатую колонну 3 противотоком стекающему вниз силикагелю, который поглощает из газов пары воды, окись и двуокись азота, а также кислород. [c.238]

На предметное стекло наносят каплю испытуемого раствора соли окиси ртути 0 мг Hg в 1 мл) и рядом каплю 2 М раствора азотной кислоты. В капиллярную пипетку с приблизительно равномерным диаметром набирают столбик испытуемого раствора соли ртути высотой 5 мм и, не опоражнивая пипетки, погружают ее кончик в каплю азотной кислоты. Кислоту набирают до тех пор, пока общая высота столбика не достигнет 50 мм. Затем содержимое пипетки переносят на предметное стекло и перемешивают стеклянной нитью. Капиллярной пипеткой берут несколько порций объемом приблизительно 1 А. этой смеси, наносят их вблизи края чистого предметного стекла и выпаривают досуха. В каждом сухом остатке будет приблизительно 1 у ртути. После того как стекло охладится до комнатной температуры [49], один из остатков обрабатывают очень малым объемом раствора (ЫН4)а[Со(СМ5)4], [c.58]

После разложения пробы фтороводородной кислотой фториды обычно удаляют из раствора выпариванием с концентрированной серной [4.29], 70 %-ной хлорной [4.78], иногда щавелевой [4.79] или азотной кислотами. Кислоту добавляют к образцу вместе с фтороводородной кислотой. Предложено выделять фториды, добавляя оксид кальция. При этом соосаждаются также железо, алюминий и некоторые другие элементы [4.80]. Такой метод широко не применяется. [c.66]

Процесс отгонки окислов азота из их раствора в азотной кислоте обычно проводят при температуре, близкой к 85°, в колоннах, выполненных из чистого алюминия, с тарелками или с насадкой из колец. Свежий, охлажденный до 0° раствор подают в верхнюю часть колонны стекая вниз, раствор соприкасается на насадке с поднимающимися навстречу ему парами и нагревается путем теплообмена с ними, выделяя окислы азота и обогащаясь азотной кислотой. На выходе из колонны пары имеют температуру около 40° и содержат до 97—98% окислов азота и 2—3% азотной кислоты. Кислота, стекающая из колонны в холодильник, имеет температуру 85° и содержит около [c.327]

Из нитрозных газов, проходящих последний промывной слой насадки, орошаемый свежей азотной кислотой, кислота поглощает остатки NOj. Таким образом, можно допустить, что газы покидают не чистую 98% -ную азотную кислоту, а кислоту, содержащую некоторое количество NOa в растворе. Содержание NOj в кислоте, выходящей из последнего промывного слоя насадки, может колебаться в пределах 0,5—1,5%. [c.424]

Рассольный холодильник 98% -ной азотной кислоты. Кислота, поступающая для поглощения NjO , предварительно охлаждается от 35° до —10 в рассольном холодильнике. Для охлаждении 2128,57 кг 98%-ной кислоты требуется отвести тепла [c.444]

Кинурин см. 4-Оксихинолин Кислота азотная см. Азотная кислота Кислота аминоуксусная см. Глицин [c.275]

Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10%-ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в-фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. Пропитанные раствором азотнокислого никеля кусочки пемзы помещают в муфельную печь и [c.105]

Продувочные газы в ловушке 12 отделяются от брызг азотной кислоты. Кислота из ловушкн возвращается в автоклав. Продувочные газы с давлением до 0,343 МПа направляются в окислительную колонну. [c.110]

При нитровании о-ацетаминобензоларсоно-вой кислоты было увеличено вдвое количество азотной кислоты, что привело к повышению выхода, причем одновременно была выявлена возможность замены концентрированной азотной кислоты кислотой уд. в. 1,35—1,36. [c.42]

Растворение навески. Навеску 1 г бронзы помещают в стакан или фарфоровую чашку и растворяют бронзу в разбавленной (1 1) азотной кислоте. Кислоту приливают постепенно, порциями по 2—3 мл. По окончании растворения упаривают раствор на водяной бане до объема 2—3 мл. К полученному раствору добавляют 100 мл горячей воды, 20 мл 15 % -ного раствора NH4NO3 и кипятят его 10—15 мин. Выпавшему осадку HgSnOg дают отстояться в теплом месте 20—30 мин и отфильтровывают его. Затем осадок промывают 2—3 раза декантацией 3%-ным раствором HNOg и после этого—на фильтре 3—4 раза водой до исчезновения реакции с K4[Fe( N)J на медь. [c.337]

Нитрование. Нитрование ди гидр оантр ахи нонов I и II проводили 97—98%-ной азотной кислотой кислота бралась в избытке и служила одновременно растворителем. Оба соединения, а также хингидронное соединение IV легко присоединяют элементы азотной кислоты по двойной связи 2,3 (ср. ), образуя смеси конформационныХ изомеров не описанных ранее нитратов 2-окси-З-нитро- V и 1-метил- [c.109]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой (см. прим. 1), обратным холодильником (см. прим. 2), термометром и капельной воронкой, вливают 323 мл (420 г, 3,3 моль) 50%-ной (d=l,32 aj M ) азотной кислоты. Кислоту нагревают почти до кипения и тогда добавляют 0,200 г ванадата аммония (см. прим. 3). Затем, после выключения мешалки, прикапывают 10—50 капель циклогексанона (см. прим. 4). Реакция начинается только после короткого (до 5 мин) периода индукции. С момента начала выделения бурых окислов азота колбу помешают в водяную баню и охлаждают до 55—60 °С (см. прим. 3). Поддерживая эту температуру, прикапывают с соответствующей скоростью (см. прим. 5) циклогексанон. После введения около 95% всего количества циклогексанона снимают водяную баню и добавляют остаток циклогексанона, поддерживая температуру 55—60 °С (см. прим. 6). Затем нагревают реакционную смесь при 55—60 °С, непрерывно перемешивая до прекращения выделения окислов азота. Смесь выливают в химический стакан и оставляют в прохладном месте кристаллизоваться. Выпавший кристаллический осадок адипиновой кислоты отфильтровывают на воронке Шотта, промывают 100—120 мл очень холодной воды и сушат на воздухе. Полученный продукт имеет темп. пл. 146—149 °С (выход около 87 г). Добавочное количество адипиновой кислоты можно получить упариванием маточника и его кристаллизацией. Общий выход сырой адипиновой кислоты составляет 96—99 г (65—68% от теоретического). В случае необходимости сырую адипиновую кислоту можно перекристаллизовать пз концентрированной азотной кислоты (d=l,42 г/сж ). Температура плавления перекристаллизованной кислоты 151—152°С (см. прим. 7), темп. кип. 216 °С при 15 мм рт. ст. Хорошо растворима в спирте, слабо — в холодной воде. [c.75]

В фарфоровые растворители ( травилки ) 2 (рис. 21), установленные на паровых или песчаных банях, загружают до 17—20 кг аффинажного серебра и реактивную азотную кислоту. Кислота берется 40—42%-ная, для чего концентрированную азотную кислоту разбавляют дестиллированной водой. [c.166]

Индикатор легко приготовить, растворив примерно 10 г сульфата желе-за(1П) и аммония NH4 Fe(S04)2-I2H2O в 100 мл свежепрокипяченной 6 М азотной кислоты. Кислота предотвращает гидроотз железа (III). [c.350]

Следовательно, при указанных условиях нельзя получить азотную кислоту с концентрацией более 60-процентной. Если же учесть, что по мере поглощения двуокиси азота водой концентрация окислов сильно снижается и что процесс поглощения проводят при температуре до 40° С, то при этих условиях практически можно получить азотную кислоту с концентрацией не выше 50-процентной при давлении 1 ат и до 60-про-центной при давлении 6—8 ат. Охлаждая газ рассолом (раствор хлорида натрия или хлорида кальция при — 20° С или—40° С), можно получить 70 Процснтную азотную кислоту. (Кислота с концентрацией [c.78]

Растворение навески. Навеску 1 г бронзы помещают в стакан или фарфоровую чашку и растворяют броизу в разбавленной (1 1) азотной кислоте. Кислоту приливают постепенно, порциями по 2 — 3 мл. По окончании растворения упаривают раствор на водяной бане до объема 2—3 мл. [c.283]

Сернистый углерод. . Азотная кислота. ... Кислота уксусная. . . лимонная, виннокаменная и орешко-вая и кисличная [c.761]

Следовательно, при этих условиях нельзя получить азотную кислоту с концентрацией более 60-процентной. Если же учесть, что по мере поглощения оксида азота (IV) водой концентрация оксидов сильно снижается и что процесс поглощения проводят при температуре до 40 °С, то при этих условиях практически можно получить азотную кислоту с концентрацией не выше 50-процентной при давлении 10 н/м и до 60-процентной при давлении 6-10 —8-10 н/м . Охлаждая газ рассолом (раствор хлорида натрия или хлорида кальция при — 20°С или — 40°С), можно получить 70-процентную азотную кислоту. (Кислота с концентрацией от 45- до 70-процентной концентрации называется разбавленной или слабой.) При взаимодействии оксидов азота с водой вновь образуется оксид азота (II), который опять превращается в оксиды NO2 и N2O4. Это замедляет процесс в целом и не позволяет добиться полного перехода оксидов в кислоту степень такого превращения при атмосферном давлении не превышает 92% (остальная часть поглощается раствором карбоната натрия с образованием нитрата натрия и нитрита натрия) и лишь при повышении давления доходит до 98%. [c.66]

Экстрагирование осадка. К промытому осадку сернистых металлов добавляют измерительной пипеткой 0,02 мл, 3 М раствора азотной кислоты. Кислоту собирают в вершину микроконуса кратковременным вращением в центрифуге. Смесь перемешивают стеклянной нитью до равномерного распределения осадйа в кислоте. После этого микроконус помещают на паровую баню и нагревают в течение 5 мин. при постоянном перемешивании. [c.110]

Растворение сплава. Выделение окислов азота во время обработки кислотами может вызвать значительные потери, если не принять меры предосторожности против разбрызгивания из пробирки. Для этого сплав покрывают 0,05 мл дестиллированной воды, а на отверстие пробирки кладут стеклянный шарик (см. рис. 75). Затем шарик слегка приподнимают и по каплям из пипетки прибавляют 16М раствор азотной кислоты. Кислота должна стекать по выступу шарика и стенке пробирки. Всего на каждый миллиграмм сплава берут 3 А. раствора азотной кислоты. Если нужно, растворение можно ускорить легким нагреванием небольшим пламенем в этих условиях выделение окислов азота никогда не бывает бурным. [c.215]

Примечания 1. Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков, величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10-процентной азотной кислотой. Кислоту сливают, а ку сочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дистиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном по.мешиваннн подсушивают досуха на водяной бане. Пропитанные раствором азотнокислого никеля кусочки пемзы помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре в 360° до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. Вместо пемзы в качестве носителя никелевого катализатора могут быть взяты кусочки необожженной тарелки (величина кусочков с горошину). [c.185]

В этой реакции HNO3 участвует и как окислитель,и как электролит, дающий ионы N0-7, необходимые для образования растворимых солей. Для окисления 3 моль uS необходпмо 2 моль HNO3, для растворения 3 моль uS—6 моль HNO3. Следовательно, всего следует взять 8 моль НЫОз- Ион S- окисляется до SOj при растворении сульфида свинца в концентрированной азотной кислоте. Кислота при этом восстанавливается до двуокиси азота [c.131]

Монацит, ксенотим и другие урансодержащие фосфаты можно также разлагать сплавлением с перекисью натрия. Поскольку большие количества фосфатов мешают при последующих операциях, водную вытяжку сплава кипятят с несколькими миллилитрами спирта для разложения перекисей нерастворимый остаток отфильтровывают, лучше с применением отсасывания, хорошо промывают горячим 2%-иым раствором нитрата натрия для удаления фосфата натрия и затем растворяют в азотной кислоте. Кислоту, которой обмывались стенки тигля, присоединяют к основному раствору на этой стадии анализа. Полученный азотнокислый раствор выпаривают до небольшого объема. [c.353]

Окись азота-Ы 5 переносят в небольшой боковой отросток, присоединенный к колбе большого объема (в вакууме при охлаждении жидким воздухом), после чего в колбу добавляют кислород в количестве, составляющем 60% от объема исходной закиси азота-Ы 5. Колбу отсоединяют от вакуумной линии и через кран добавляют небольшое количество воды. При осторожном покачивании колбы окись азота-Ы быстро поглощается и через 24 часа полностью окисляется до азотной кислоты. Кислоту переводят в калиевую соль, которая хорошо сохраняется. Так, например, 750 мл (при 600 мм рт. ст. и 20°) закиси азота-Ы з было окислено до двуокиси азота-Ы за 4 часа из этого количества двуокиси азота-Ы 5 было получено 5,35 г (95%) азотнокнс-лого-Ы калия. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология